Finge aliquem quem bene nosti et qui antea sanus erat subito paulo insolito modo se gerere incipere. Memoriam amittit, difficultatem ambulandi habet, et verba inordinate loquitur. Si haec intra paucos menses incredibili celeritate accidunt, hoc fieri potest ex rarissima sed gravissima affectione cerebri . Hodie de uno tali morbo loquimur, Morbo Creutzfeldt-Jakob, vel CJD ut omnes eum vocamus. Quamquam haec res aliquantum formidabilis est, permagni momenti est de ea bene informatum esse.
Suntne CJD et "morbus vaccae insanae" idem?
Multi CJD cum "Morbo Vaccae Insanae" confundunt. Attamen, duo non idem sunt.
Simpliciter dictum, Encephalopathia Spongiformis Bovina (ESB) est morbus cerebri qui solum boves afficit. Cum accidit, systemata nervosa boum laeduntur, quae eas immobiliores fieri et inusitate se gerere faciunt.
Est tamen genus CJD quod ab hominibus contrahi potest per consumptionem carnis vaccae morbo vaccae insanae infectae . Varietas CJD (vCJD) appellatur. Sed haec rarissima est. Paucissimi casus toto orbe terrarum nuntiati sunt. Ergo non hoc modo morbus CJD de quo plerumque loquimur occurrit.
Cur haec morbus CJD oritur?
Causa principalis morbi Creutzfeldtensis Creutzfeldtensis est mutatio abnormalis in proteino in corpore nostro. Hic proteinus abnormalis et mutatus prion appellatur.
Cogita de proteino salubri in cerebro nostro quasi charta pulchre complicata. Hoc proteinum mutans, prion appellatum, advenit et hanc chartam bonam perperam complicat. Deinde illa pars male complicata alias chartas bonas perperam complicat. Itaque cellulae cerebri paulatim destruuntur. Si sub microscopio inspicias, hoc textus cerebri laesus spongiae similis apparet.
Tres genera CJD sunt, secundum quomodo prion formatur.
| Genus CJD | Ratio et explicatio |
|---|---|
| Morbus Creutzfeldt-Jakob sporadicus | Hic typus est frequentissimus. Nulla causa manifesta, proteinum sanum subito mutatur et prion fit. Plerique aegroti morbo Creutzfeldt-Jakob hoc typum habent. |
| Morbus Creutzfeldt-Jakobensis familiaris | Hoc vitio genetico causatur. Si unus e parentibus gen mutatum habet quod hanc morbum efficit, ad liberos tradi potest. Sed hoc quoque rarissime fit. Tantum circiter 10%-15% aegrotorum CJD in hanc categoriam cadunt. |
| Morbus Creutzfeldt-Jakobensis acquisitus | Hic typus rarissimus est. Homo morbo Creutzfeldt-Jakobensis (CJD) afficere potest per apparatum medicum contaminatum (e.g., per chirurgiam), transplantationem organi, vel injectiones hormonis incrementi contaminatas. Hoc periculum magnopere imminutum est per mensuras salutis severas in nosocomiis hodie. |
Quae sunt symptomata CJD?
Periculosissimum de morbo Creutzfeldt-Jakob est quod symptomata celerrime incipiunt et celerrime peiora fiunt. Saepe haec symptomata similia sunt iis quae dementiae afferunt.
Praecipuae notae visibiles sunt:
- Memoria amissa et confusio
- Difficultas ambulandi et aequilibrii amissio
- Subita musculorum contractio (motus abrupti)
- Mutationes personalitatis (subito ira, agitatio)
- Difficultas cogitandi et decisiones faciendi
- Problemata visionis
- Insomnia et tristitia
Differentia inter CJD et morbum Alzheimerianum
Haec symptomata morbum Alzheimerianum tibi fortasse in memoriam revocant. Sed praecipua differentia est celeritas . In morbo Alzheimeriano, res sicut amissio memoriae lente per annos fiunt. Sed in morbo Creutzfeldt-Jakob (CJD), condicio aegroti celerrime peior fit, intra hebdomades vel menses ab initio horum symptomatum.
Quomodo morbum hunc accurate dignoscere?
Infeliciter, nullum experimentum singulare est quod CJD confirmare possit. Medici diagnosim faciunt secundum symptomata aegroti et quam celeriter evolvant. Attamen, si morbus suspectus est, plura experimenta fiunt ad eum confirmandum.
- Imago resonantiae magneticae (MRI): Haec imagines cerebri accuratas capere potest. Mutationes specificas in cerebro quae in morbo Creutzfeldt-Jakob fiunt investigare potest.
- Examen EEG (Electroencephalogrammatis): Hoc examen activitatem electricam cerebri metitur utens parvis sensoribus ad caput affixis. Hoc examen potest demonstrare exempla quae aegrotis CJD propria sunt.
- Punctio Lumbaris: Acus tenuissima utens, parva quantitas liquoris cerebrospinalis ex interiori medullae spinalis sumitur et examinatur ad proteinas specificas in CJD visas addendas.
Sola via ad hunc morbum cum certitudine centum centesimarum confirmandum est specimen textus cerebri (biopsia) sumere. Attamen tale specimen e cerebro hominis viventis sumere periculosum est et aegroto et medico, itaque plerumque non fit. Saepe morbus definitive confirmatur post mortem aegroti.
Quomodo morbus tempore peior fit
Morbus CJD per plures gradus per tempus progreditur, ita ut et aegroto et familiae eius experientiam valde dolorosam reddat.
| Stadium morbi | Proprietates exspectatae |
|---|---|
| Primum stadium | Incongruentia verborum dum loquens, vertigo, torpor in partibus corporis, visio rerum quae non adsunt (hallucinationes), ira sine causa, secessus a societate, et insomnia. |
| Gradus posterior | Incapacitas moderandi intestina et vesicam, gravis difficultas deglutiendi et loquendi, gravis memoriae amissio, paranoia, quies in lecto, coma. |
Circiter septuaginta centesimae hominum cum CJD post diagnosim moriuntur.Intra annum morieris. Cum hoc audieris, fortasse te vehementer timere, tristitia affici et irasci potes. Hoc est omnino normale. Noli solus hoc tempore pati. Magni momenti est cum medico tuo loqui et necessarium auxilium psychologicum petere.
Estne curatio pro CJD?
Infeliciter, nulla adhuc curatio aut curatio pro CJD exstat. Investigatores plura medicamenta temptaverunt, sed nulla prospera fuerunt.
Solum quod nunc fieri potest est symptomata moderari . Hoc significat:
- Analgesica pro dolore dando.
- Medicamenta ad rigiditatem et spasmos musculorum dando.
- Instrumenta necessaria praebendo ut aegrotus quam maxime commodus sit.
Postquam morbus gravior factus est, aegrotus curam continuam requiret. Investigationes pergunt ad curationes huius morbi in futuro inveniendas. Si interest, medicum tuum de experimentis clinicis quae novas curationes explorant interrogare potes.
Nuntius Domum Portandus
- Morbus Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est morbus cerebri mortifer rarissimus et celeriter diffusus.
- Hoc causatur a proteino mutato, prione appellato, quod cellulas cerebri destruit.
- Morbus Creutzfeldt-Jakobensis (CJD) et "Morbus Vaccae Insanae" duo morbi diversi sunt. Attamen, rarissima forma CJD (vCJD) exstat quae ex consumptione carnis bubulae infectae contrahi potest.
- Nullum adhuc remedium huic morbo exstat. Omne quod fieri potest est symptomata moderari et aegrotum commode sentire.
- Si quis quem nosti mutationes magnas in memoria, moribus, et functione corporis brevi tempore experitur, medicum statim consule . Diagnosis celeris necessaria est ad rectam ordinationem et curam.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum