Si mater futura es, medicus tuus tibi de "NT scan" sive "primo trimestri examine" fortasse narravit. Hoc nomen audire te paulum timere et curiosam facere potest. Sed re vera examen simplex est, et nihil est quod timeas. In hoc articulo, de omnibus quae scire debes de hac NT scan disseremus.
Quidnam accurate est exploratio NT?
Simpliciter dictum, translucentia nucalis (NT) est ultrasonus specialis qui per tres menses primos graviditatis tuae, inter hebdomades undecimam et quartam decimam, fit. Nomen plenum huius est translucentia nucalis (Nuchal Translucency Scan). Praecipue periculum considerat ne infans tuus certas condiciones geneticas, ut syndromam Down, habeat.
Saepe haec inspectio cum pluribus aliis probationibus sanguinis coniungitur. Hae probationes sanguinis gradus quorundam hormonum et proteinorum in sanguine tuo considerant. Exempli gratia:
- Beta- Gonadotropinum Chorionicum Humanum Liberum (b-hCG)
- Proteina plasmatica A graviditate associata (PAPP-A)
- Alpha-fetoproteinum (AFP)
Haec hormona et proteina in corpore cuiusque mulieris gravidae praesentia sunt. Sed si infans morbo ut syndroma Down laborat, eorum gradus inferiores vel superiores quam normales esse possunt. Cum scintigraphia transluminalis et hae probationes sanguinis simul fiunt, "examen coniunctum primi trimestris" appellamus. Resultata accuratiora sunt cum simul fiunt.
Quidnam accurate haec inspectio quaerit?
Hoc res est perquam curiosa. Omnis infans in utero crescens membranam tenuem sub cute in occipitio habet, paulo liquido repletam. Hoc "plicam nucalem" appellamus. Hoc est aliquid quod omnis infans sanus habet.
Attamen, in infantibus cum certis morbis geneticis, plus liquidi quam solet in hac 'plica nucali' accumulatur. Deinde membrana illa paulo crassior fit. Scintigraphia nucae transluminalis (NT) hanc crassitudinem metitur.
Hac crassitudine innixa, periculum infantis certam condicionem geneticam habere aestimari potest.
| Conditio Examinata | Explicatio Simplex |
|---|---|
| Syndroma Down (Syndroma Down / Trisomia 21) | Conditio in qua cellulae nostrae exemplar chromosomatis XXI additum, vel tres exemplares, habent loco duorum quos normaliter in cellulis nostris habemus. Hoc progressionem intellectualem et physicam afficere potest. |
| Trisomia XIII et XVIII | Hoc simile est syndromae Down. Hic, exemplar additum chromosomatis 13 vel 18 est. Hae sunt condiciones quae vitia natalia gravissima causant. |
| Syndroma Turneriana | Morbus qui solum infantes feminas afficit quae chromosomatum X portant. Hoc in casu, pars vel totum chromosomatum X deest. Hoc problemata evolutionis et problemata cordis causare potest. |
| Morbus cordis congenitus | Quaedam vitia cordis iam a nativitate adsunt. Quaedam vitae periculosa esse possunt, alia vero nullas omnino difficultates causare possunt. |
Sed hoc meminisse interest: scintigraphia NT examen perscrutatorium est, non examen diagnosticum . Hoc significat non centum pro cento spondere infantem tuum his morbis laborare. Tantummodo ostendit utrum periculum talem morbum contrahendi magnum an parvum sit.
Praeter hoc punctum principale, medicus aliis rebus attendet dum hanc explorationem perficit.
- Num infans tuus rite crescit?
- Quot infantes in utero sunt?
- Si gemini sunt, num eandem placentam participant?
- Fac ut exacte scias quamdiu gravida sis .
Quid fit per inspectionem NT?
Haec est inspectio normalis, sicut quaevis alia inspectio quam antea habuisti. Nihil speciale. Rogaberis ut duos vel tres poculos aquae bibas circiter horam ante inspectionem. Ratio huius est quod facilius est infantem clare videre cum vesica tua plena est. Ergo noli urinam facere ante inspectionem. Quamquam paulum incommodum videri potest, adiuvabit ut inspectio bene procedat.
Cum cubiculum examinationis intraveris, rogaberis ut in lecto te cubare. Deinde technicus parvam quantitatem geli in abdomen inferius tuum applicabit et instrumentum parvum (baculum/sondam) per id transibit ut imagines capiat. Pressionem levem hoc tempore senties, sed non dolebit . Postquam imagines necessariae captae sunt, examinatio finita est. Domum, ut solet, redire potes.
Estne necessaria hanc inspectionem habere?
Non. Scintigraphia NT non est examen necessarium. Est omnino facultativum. Hoc significat te ius plenum habere decernendi utrum eam subire velis necne.
Quidam parentes hoc examen facere et de periculis valetudinis infantis sui ante tempus cognoscere malunt. Hoc modo, si puer cum necessitatibus specialibus est, tempus habent ad se mente et omni alio modo praeparandos ad illum puerum curandum.
Praeterea, quidam parentes sentiunt tale examen innecessariam sollicitudinem afferre posse. Fortasse decernent examen non subire si eventus modum quo curam liberorum suorum habent non mutant. Utraque sententia recta est. Magni momenti est ut tu et socius tuus decisionem vobis optimam faciatis, una cum medico vestro si opus sit.
Quomodo eventus scansionis intellegi possumus?
Dum infans in utero crescit, plica nuchalis de qua antea locuti sumus etiam paulatim crassitudine augetur. Ergo, mensura per inspectionem capta cum mensura media aliorum infantium sanorum eiusdem aetatis comparatur.
| Resultatum | Descriptio |
|---|---|
| Resultatum medium (risicum humile) | Normale habetur mensuram usque ad 2 millimetra (2 mm) ad undecimam hebdomadem et usque ad 2.8 millimetra (2.8 mm) ad tredecimam hebdomadem et 6 dies pervenire. Hoc significat infantem parvo periculo morbi genetici obnoxium esse. |
| Resultatum abnormale (periculum magnum) | Si mensura supra limites normales supra dictos est, eventus "alti periculi" habetur. Hoc non significat infantem morbo laborare, sed tantum periculum normale maius esse. |
Medicus tuus non solum hac mensura perlustrationis, sed etiam aetate tua et resultatibus probationis sanguinis utetur ad diagnosim finalem faciendam. Cum coniunctae sunt, perlustratio transluminalis nucale et probatio sanguinis periculum morborum geneticorum cum circiter 85% accuratione praedicere possunt.
Est tamen quinque centesimae probabilitas eventus "falsi positivi". Hoc significat infantem periculo maiori obnoxium esse posse, etiamsi nullae difficultates sint.
Quid agendum est si eventus explorationis NT abnormales sunt?
Primum omnium, noli perturberi . Resultatum "alti periculi" non necessario significat problema cum infante esse. Significat tantummodo ulteriores probationes necessarias esse.
Medicus tuus ulteriores probationes tibi commendabit. Hae probationes diagnosim centum centesimis accuratam facere possunt.
- Examen Villorum Chorionicorum (ECC): Hic, minima pars textus e placenta sumitur et examinatur.
- Amniocentesis: Haec parvam specimen liquidi amniotici in utero sumere et examinare implicat.
- Examen ADN sine cellulis prenatale (cfDNA): Hoc est simplex examen sanguinis quod fragmenta ADN infantis tui in sanguine tuo analizat ad condiciones geneticas investigandas. ( Hoc est simplex examen sanguinis quod fragmenta ADN infantis tui in sanguine tuo analizat ad condiciones geneticas investigandas.)
Medicus tuus tibi commoda, incommoda, et pericula cuiusque harum probationum, ad tuam condicionem accommodata, explicabit. Deinde, decernere poteris utrum eas subire velis necne.
Nuntius Domum Portandus
- Scintigraphia transluminalis (NT) est examen ultrasonicum omnino tutum et sine dolore, quod primo trimestri graviditatis perficitur.
- Hoc facere non est necessarium. Tibi omnino incumbit.
- Hoc periculum condicionum geneticarum sicut syndromae Down explorat, sed praesentiam morbi non confirmat.
- Si eventum "periculi alti" accipias, ne perturberis, sed cum medico tuo loquere pro ulteriore probatione.
- Numquam dubita omnes difficultates et dubitationes tuas cum medico tuo discutere et elucere.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum