Huet Äert Kand en Gehirtumor? (Gehirtumor) Loosst eis dat erausfannen, ouni Panik ze kréien!

Mamm, Papp, huet Äert Klengen dacks Kappwéi? Erbrécht hien oder si heiansdo moies? Oder hutt Dir viru kuerzem eng plötzlech grouss Ännerung am Verhalen oder der Ried vun Ärem Kand gemierkt? Et ass ganz normal, sech e bëssen Angscht oder Suergen ze hunn, wann Dir sou eppes héiert oder gesitt. Wéi och ëmmer, net all Kappwéi oder Erbrechung ass en Zeeche vun enger geféierlecher Krankheet. Och wann et rar ass, kënnen dëst heiansdo Symptomer vun enger Krankheet wéi engem Gehirtumor bei Kanner sinn . Also, ouni weideres, loosst eis haut e bësse méi am Detail doriwwer schwätzen, op eng Manéier déi Dir versteet, an op eng ganz einfach Manéier.

Wat ass e Gehirtumor bei dëse klenge Kanner?

Einfach ausgedréckt, eist Gehir besteet aus Millioune Zellen. Heiansdo fänken dës Gehirzellen un anormal an onkontrolléiert ze wuessen. Dat ass wann en Tumor, oder wat mir en "Neoplasma" nennen, am Gehir entsteet. Den Haaptgrond dofir ass, datt verschidde Verännerungen an de Genen vun de Gehirzellen optrieden. Dës genetesch Verännerunge sinn d'Ursaach, datt eng gesond Zell sech anormal verhält an zu engem Tumor gëtt.

Et ginn zwou Zorte vun dësen Gehirtumoren:

• Net-béiswëlleg oder guttartigen: Dëst sinn keng kriibserreegend Zellen. Wann se awer am Gehir wuessen, kënne se op wichteg Deeler vum Gehir drécken a Problemer verursaachen.
• Béisartigen oder kriibserreegend: Dëst sinn déi sougenannte Tumoren. Si kënne sech séier wuessen a sech op aner Deeler vum Gehir oder heiansdo och op aner Deeler vum Kierper ausbreeden.

Dësen Zoustand ka bei engem Kand vun all Alter optrieden, vu ganz jonk bis ganz al, a heiansdo souguer am Erwuessenenalter.

Wéi heefeg sinn Gehirtumoren bei Kanner?

Tatsächlech sinn Gehirtumoren déi heefegst Kriibsart bei Kanner . Laut Statistike ginn all Joer Dausende vu Kanner mat dëser Krankheet diagnostizéiert. Et kléngt vläicht e bëssen erschreckend, awer denkt drun, wann se fréi erkannt a richteg behandelt gëtt, sinn d'Chancen op Genesung héich.

Wat fir Zorte vun Tumoren kënnen am Gehir vu Kanner gesi ginn?

Et kléngt vläicht komplizéiert, awer et gëtt vill verschidden Aarte vu Gehirtumoren bei Kanner. Si ginn no der Aart vu Gehirzellen klasséiert, an deenen se ufänken. Hei sinn e puer vun den Haaptkategorien:

• Gliomen
• Embryonal Tumoren
• Zirbelzwergtumoren
• Kraniopharyngiomen
• Keimzelltumoren
• Tumoren vum Choroidplexus
• Schwannomas
• Meningiomen

Loosst eis elo e kuerze Bléck op all eenzel vun dësen werfen.

1. Gliomen

Dëst sinn déi heefegst Aarte vu Gehirtumoren bei Kanner. Tatsächlech falen ongeféier d'Halschent vun alle Gehirtumoren bei Kanner an dës Kategorie. Si entstinn aus Gliazellen am Gehir.Gliazellen sinn eng Zort Zell, déi d'Neuronen am Gehir ënnerstëtzt, erniert a schützt. E puer Gliome kënne lues wuessen (low-grade), anerer kënne séier wuessen an aggressiv sinn (high-grade).

Et ginn nach verschidden aner Ënnertypen vu Gliom:

• Astrozytom: Dëst fänkt an enger Aart vu Gliazellen un, déi Astrozyten genannt ginn. Dës Tumoren kënnen am Gehir oder am Réckemuerch entwéckelen. E puer wuessen lues, anerer wuessen séier.
• Oligodendrogliom: Dës fänken a Gliazellen un, déi Oligodendrozyten genannt ginn. Si sinn am heefegsten an der äusserer Schicht vum Gehir ze fannen.
• Neuroglial Tumoren: Dës enthalen Gliazellen souwéi Neuronalzellen. Si kënnen sech am Gehir a Réckemuerch entwéckelen a kënne reegelméisseg Krampfungen verursaachen.
• Ependymom: Dës Tumoren fänken an den Ependymzellen un, déi d'flësseg gefëllte Kavitéiten (Ventrikelen) am Gehir ausleeën.

2. Embryonal Tumoren

Dës Tumoren fänken a fetalen oder embryonalen Zellen am Zentralnervensystem un. Si sinn kriibserreegend Tumoren a kënnen an all Alter optrieden, awer si sinn am heefegsten bei Puppelcher a klenge Kanner .

E puer vun den Haaptnëss, déi zu dëser Zort gehéieren, sinn:

• Medulloblastom: Dëst ass déi heefegst Aart vu Keimzelltumoren. En fänkt am Kleinhirn un, deen sech am hënneschte Beräich vum Gehir befënnt.
• Medulloepitheliom: Dëst ass en ganz raren, séier wuessenden Tumor. E gëtt normalerweis bei Puppelcher a klenge Kanner gesinn.
• Atypeschen teratoiden/rhabdoiden Tumor (ATRT): Dëst ass och rar. Et fänkt dacks am Kleinhirn vu ganz klenge Kanner un.
• Embryonalen Tumor mat méischichtege Rosetten (ETMR): Dëst ass en bösartigen Gehirtumor bei Kanner, deen am Zentralnervensystem optrieden.

3. Zirbelzwergtumoren

Dës Tumoren entwéckele sech an der Zirbeldrüs. Dës Drüs läit an der Mëtt vum Gehir. Den Hormon Melatonin gëtt vun dëser Drüs ausgeschott. Et gëtt verschidden Aarte vun Tumoren, déi an der Zirbeldrüs ufänken. Dës kënne net-kriibserreegend (benign) oder kriibserreegend (malign) sinn.

Aarte vu Pinealdrüsentumoren, déi bei Kanner optriede kënnen:

• Pineoblastom: Dëst ass déi aggressivst Aart vu Keimzelltumor. E ka sech séier op d'Gehir an d'Réckemuerch ausbreeden.
• Parenchymtumoren am Zirbelzirbel: Dëst si mëttelméisseg aggressiv Tumoren. Wann se fréi erkannt ginn, kënne se sech op d'Zirbelzirbelregioun beschränken.
• Keimzelltumoren:Dës ginn aus embryonalem Gewief geformt, dat an der Zirbeldrüs bleift.

4. Kraniopharyngiomen

Dëst sinn net-kriibserreegend Tumoren, déi no bei der Hypophyse ufänken. Si entwéckele sech aus dem embryonalen Tissu vun der Hypophyse. Kraniopharyngiome kënne massiv, zystesch oder eng Mëschung aus béide sinn. E puer wuessen lues, anerer séier.

Dës Tumoren kënnen d'Hypophyse kompriméieren. Wousst Dir, datt d'Hypophyse Hormone produzéiert, déi Saachen ewéi Wuesstem, Blutdrock a Reproduktioun kontrolléieren? Dës Tumoren kënnen och en wichtegen Deel vum Gehir, den Hypothalamus , kompriméieren. Den Hypothalamus kontrolléiert vill Saachen ewéi Kierpertemperatur, Kierperflëssegkeeten an Emotiounen. D'Siichtnerven kënnen och kompriméiert ginn, wat zu Siichtproblemer féiere kann.

5. Keimzelltumoren

Dëst sinn kriibserreegend Tumoren, déi an embryonalen Zellen ufänken, déi "Keimzellen" genannt ginn. Wärend dem embryonalen Stadium verloossen dës Keimzellen d'Gehir a bilden d'Eierstöck oder d'Hoden. Keimzellen, déi awer am Gehir bleiwen, kënnen heiansdo kriibserreegend ginn a Keimzelltumoren bilden. Dës Tumoren kënnen sech och op d'Réckmark an d'Zerebrospinalflëssegkeet (CSF) ausbreeden.

6. Tumoren vum Choroidplexus

Dës Tumoren fänken am Choroidplexus un, engem Gewief , dat d'Ventrikele vum Gehir auskleet. Si kënne guttartigen (wéi z. B. Choroidplexus-Papillom) oder kriibserreegend (wéi z. B. Choroidplexus-Karzinom) sinn. Atypesch Choroidplexus-Papillome si mëttelméisseg aggressiv Tumoren. Si kënne kriibserreegend ginn, wa se net behandelt ginn.

7. Schwannomas

Dës Tumoren fänken a Schwann-Zellen un, déi d'Nerven am Gehir bedecken. Dës Zorte vun Tumoren wuessen normalerweis no bei den Nerven, déi fir d'Héieren an d'Gläichgewiicht involvéiert sinn. Wa se sech no beim Réckemuerch entwéckelen, kënne se Schwächt a sensoresch Problemer verursaachen. Schwannome si meeschtens net kriibserreegend (benign), awer si kënnen heiansdo kriibserreegend (malign) ginn.

8. Meningiomen

Dëst ass och eng Zort Gehirtumor, awer et ass manner heefeg bei Kanner. Meningiome fänken an de Membranen un, déi d'Gehir ëmginn, déi Meninges genannt ginn. Si kënnen d'Gehir an d'Réckmark andréngen. Déi meescht Meningiome si net kriibserreegend, awer si kënne grouss genuch ginn, fir liewensgeféierlech ze sinn.

Denkt just drun, all dës Zorten sinn ënnerschiddlech. Dofir sinn d'Symptomer an d'Behandlungen all ënnerschiddlech.

Wat verursaacht en Gehirtumor?

Wëssenschaftler wëssen nach ëmmer net genee, firwat gesond Zellen ausser Kontroll wuessen an Tumoren bilden. Et gëtt awer e puer Faktoren, déi eng Roll spillen:

• Genetesch Verännerungen an de Genen vun enger Zell.
• Ierfschaft vu Kriibsbildende Genen.
• an der Vergaangenheet eng Stralebehandlung fir en anere Kriibs kritt ze hunn.

Et gëtt en Zesummenhang tëscht verschiddene Gehirtumoren am Kandheetsalter an enger Grupp vu scheinbar verwandte Gesondheetsproblemer, déi Kriibssyndromer genannt ginn. Experten ënnersichen nach ëmmer dësen Zesummenhang.

E puer Kriibssyndromer, déi dës Verbindung kéinte hunn, sinn:

• Li-Fraumeni Syndrom
• Neurofibromatose Typ I
• Neurofibromatose Typ II
• Tuberös Sklerose
• Von-Hippel-Lindau-Krankheet
• Nevus-Basalzellkarzinom-Syndrom oder Gorlin-Syndrom
• Cowden-Syndrom
• Familiär adenomatös Polyposis (FAP)
• Lynch-Syndrom

Wat sinn d'Symptomer vun engem Gehirtumor bei engem Kand?

D'Symptomer vun engem Gehirtumor kënne staark variéieren, ofhängeg vun der Aart vum Tumor, senger Schwéierkraaft, wéi séier e wiisst a wou e sech am Gehir befënnt. Dofir wäert net all Kand déiselwecht Symptomer hunn. Hei sinn awer e puer heefeg Symptomer:

• Exzessiv Schléiflechkeet.
• Kappwéi, déi moies optrieden a verschwannen, nodeems d'Kand iwelzeg ass.
• Erhéijung vun der Kappgréisst (Kappëmfang) bei Puppelcher.
• Iwwelzegkeet an Erbrechung, besonnesch wa se vu Kappwéi a net vu Duerchfall begleet ginn.
• Schwieregkeeten ze gesinn, ze héieren oder ze schwätzen.
• Gläichgewiichtsproblemer (Stolperen beim Spazéieren, Gefill wéi wann ee géif falen).
• Mangel u Koordinatioun vun de Kierperdeeler (wéi z.B. Schwieregkeeten, Objeten ze gräifen, Schwieregkeeten, Glieder ze kontrolléieren).
• Plötzlech Ännerungen am Verhalen (wéi z.B. méi stur ginn wéi virdrun, liicht rosen ginn).
• Gefill vu Schwächt op enger Säit vum Aarm, Been oder Kierper vum Kand.
• Krampfungen.

Wann Äert Kand ee oder méi vun dëse Symptomer huet, ass et wichteg, direkt medizinesche Rot ze sichen. Dëst sinn net ëmmer Zeeche vun engem Gehirtumor, awer et ass schlau, sech ënnersichen ze loossen.

Wéi diagnostizéiert een en Gehirtumor bei engem jonke Kand?

Wann en Dokter e Gehirtumor bei engem Kand verdächtegt, wäert hien e puer Tester verschreiwen. Dës kënnen enthalen:

• Kierperlech Untersuchung: Den Dokter iwwerpréift den allgemengen Zoustand vum Kand. Hie oder si freet no de Symptomer vum Kand, senger perséinlecher medizinescher Geschicht a senger Familljemedezin.
• Neurologesch Untersuchung: Dësen Test iwwerpréift, wéi d'Gehir vum Kand funktionéiert. E kontrolléiert Saachen ewéi de mentalen Zoustand, d'Gläichgewiicht, d'Koordinatioun, d'Sensibilitéit an d'Reflexer.
• Bildgebungstester: Den Dokter kann Tester verschreiwen, fir detailléiert Biller vum Gehir an/oder vum Réckemuerch vun Ärem Kand ze kréien. Zum Beispill en MRI-Scan (Magnetresonanztomographie), en CT-Scan (Computertomographie) oder e PET-Scan (Positronenemissionstomographie) . Heiansdo kann eng speziell Substanz virun dësem Test an e Bluttgefäss vun Ärem Kand injizéiert ginn. Dëst hëlleft de Kriibszellen, méi kloer um Scan ze erschéngen.
• Bluttester: Et gëtt e Bluttest, deen e Serummarkertest genannt gëtt. Dëse kann Substanzen, déi mat Kriibs zesummenhänken (Tumormarker), am Kierper vum Kand moossen.
• Biopsie: Eng Biopsie besteet doran, eng kleng Gewëbsprouf vun engem Tumor ze huelen an d'Zellen ënner engem Mikroskop z'ënnersichen. Dëst hëlleft genee ze bestëmmen, ëm wat fir en Tumor et sech handelt a ob en kriibserreegend ass oder net.
• Spinalpunktioun / Lumbalpunktioun: Bei dëser Prozedur setzt en Dokter eng speziell Nol an den ënneschte Réck vun Ärem Kand an hëlt eng kleng Quantitéit vun der Flëssegkeet (CSF) eraus, déi d'Gehir an d'Réckemuerch ëmgëtt. D'Flëssegkeet gëtt dann op anormal Zellen getest.

Wann dës Tester anormal Zellen fannen, bestëmmt den medezineschen Team ob den Tumor guttartigen oder kriibserreegend ass. Si kënnen dem Tumor och eng Bewäertung ginn, fir seng Schwéierkraaft a wéi séier e wiisst ze bestëmmen:

• Tumoren vum Grad 1: Wuesse lues. Tumorzellen si ganz ähnlech wéi normal Zellen.
• Tumoren vum 2. Grad: Si wuessen lues a si manner wahrscheinlech, datt se sech op aner Deeler vum Kierper ausbreeden. D'Tumorzellen si méi oder manner anormal.
• Tumoren vum Grad 3 oder 4: Dëst sinn béiswëlleg Tumoren. Si si méi aggressiv a si méi wahrscheinlech op aner Deeler vum Gehir auszebreeden. D'Zellen si kloer anormal.

Wéi gi Gehirtumoren bei Kanner behandelt?

Wann en Gehirtumor kriibserreegend ass oder Äert Kand onwuel Symptomer verursaacht, brauch Äert Kand eng Behandlung. D'Behandlung hänkt vu Faktoren of, wéi der Aart vum Tumor, wou en sech befënnt a wéi séier en sech verbreet huet . Behandlungsoptioune kënnen enthalen:

• Chirurgie: Chirurgie kann duerchgefouert ginn fir den Tumor ganz oder en Deel dovun ze entfernen, oder fir Flëssegkeet ze entfernen, déi Drock um Gehir verursaacht.
• Chemotherapie, gezielte Therapie, Immuntherapie oder aner Medikamenter: Dës Behandlungen gi benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder d'Symptomer ze linderen.
• Strahlentherapie:Zerstéierung vu Kriibszellen mat Hëllef vun héichenergetesche Stralen.
• Rehabilitatioun: Wann den Tumor d'Ried, d'Gläichgewiicht oder aner Fäegkeete vum Kand beaflosst huet, hëlleft d'Restauratioun vun dëse Fäegkeeten.

Wéi sinn d'Erhuelungsaussichten fir Kanner mat Gehirtumoren?

D'Prognose fir d'Heelung bei Kanner mat Gehirtumoren variéiert staark. Et gi verschidde Faktoren, déi dëst beaflossen:

• Den Alter an den allgemengen Gesondheetszoustand vum Kand.
• D'Plaz vum Tumor am Gehir.
• D'Gréisst vum Tumor.
• D'Grad vun der Fruucht.
• Aart vum Tumor.
• Den Erfolleg vun der Behandlung bei der Entfernung vum ganzen oder engem Deel vum Tumor.
• Ob den Tumor sech op aner Plazen ausgebreet huet.

En groussen, aggressiven Tumor kann liewensgeféierlech sinn, awer dank Fortschrëtter an der Diagnos a Behandlung erhuelen sech Kanner ëmmer méi dacks.

Kann en Tumor am Gehir vun enger Kandheet no enger Behandlung zeréckkommen?

Jo, en Gehirtumor, deen an der Kandheet entwéckelt gouf , kann an der Kandheet oder am Erwuessenenalter zréckkommen.

E Réckfall bedeit, datt sech en neien, aneren Tumor forméiere kann, oder datt anormal Zellen, déi no der Behandlung am Gehir bliwwe sinn, nees wuessen kënnen an den alen Tumor nees wuessen kann.

Gëtt et Méiglechkeeten, de Risiko vu Gehirkriibs bei Kanner ze reduzéieren?

Well d'Wëssenschaftler nach ëmmer net ganz verstoen, wat Gehirtumoren verursaacht, gëtt et de Moment keng bewisen Weeër fir se ze vermeiden.

Wat soll ech den Dokter iwwer den Gehirtumor vu mengem Kand froen?

Et ass ganz wichteg, dem medezineschen Team vun Ärem Kand dës Froen ze stellen:

• Wou läit den Gehirtumor?
• Dréckt et op déi ëmleiend Gehirregiounen?
• Ass dëst guttartigen oder béisartigen?
• Huet sech dëst op aner Plazen ausgebreet, oder besteet d'Méiglechkeet, datt et sech verbreet?
• Wat ass d'Grad vun der Fruucht?
• Wéi eng Behandlungen empfeelt Dir?
• Wat sinn d'Risiken an d'Niewewierkunge vun dësen Behandlungsoptiounen?
• Wéi grouss ass d'Chance, datt dëst no der Behandlung erëmkënnt?
• Huet mäi Kand e Kriibssyndrom, deen aner Gesondheetsproblemer verursaache kann?

Et ass normal, Angscht a Schock ze hunn, wann Dir erausfënnt, datt Äert Kand en Gehirtumor huet. Dir wësst vläicht net, u wien Dir Iech wenden sollt, wat Dir maache sollt oder wéi Dir domat ëmgoe sollt. Mee Dir sidd net eleng. Et gi vill Ressourcen an Ënnerstëtzungsgruppen, déi Iech hëllefen, mat deenen Dir schwätze kënnt an Erfarungen deele kënnt. Mat anere Familljen ze schwätzen, déi eng ähnlech Erfahrung duerchmaachen, kann eng grouss Quell vu Kraaft an dëser schwiereger Zäit sinn. Wärend verschidden Tumoren liewensgeféierlech kënne sinn, hunn d'Fortschrëtter an der Diagnos a Behandlung et ville Kanner erméiglecht, sech ze erhuelen. Gitt net op.

Saachen déi Dir wësse musst (Message fir doheem)

• Gehirtumoren bei Kanner sinn anormal Wuesstums vu Gehirzellen. Si kënne kriibserreegend oder net-kriibserreegend sinn.
• Wann Dir Symptomer wéi heefeg Kappwéi, Erbrechung, Verhalensännerungen oder Schwieregkeeten beim Spazéiere goen hutt, sicht medizinesche Rot.
• D'Krankheet kann duerch Tester wéi MRI, CT-Scan a Biopsie diagnostizéiert ginn.
• Et gëtt Behandlungsmethoden wéi Chirurgie, Chemotherapie a Strahlentherapie.
• Fréizäiteg Erkennung an déi richteg Behandlung erhéijen d'Chancen op Genesung fir Kanner. Dat Wichtegst ass net an Panik ze goen, mä déi richteg Informatioun a medizinesch Hëllef ze kréien.

Gehirtumor , Kannergehirtumor, Gehirtumoren, Kannerkriibs, Gliom, Medulloblastom, Kriibssymptomer, Behandlung vu Gehirkriibs