Et ass normal, sech e bëssen Angscht a Suergen ze hunn, wann ee erausfënnt, datt een an der Famill, vläicht Är Mamm, Schwëster oder Duechter, Broschtkriibs huet. "Wann si et hätten, kréien ech et dann och?", frot Dir Iech vläicht. Gëtt et wierklech en Zesummenhang tëscht Broschtkriibs an eise Genen? Jo, et gëtt bis zu engem gewësse Grad en Zesummenhang. Mee et ass net sou einfach, wéi mir mengen. Loosst eis haut am Detail an einfach doriwwer schwätzen.
Als éischt, loosst eis verstoen, wat "Gen" bedeit.
Okay, dat ass ganz einfach. Stellt Iech vir, eise Kierper wier e grousst Gebai. All Zell an dësem Gebai ass wéi e Steen. Also huet all dës Steen e grousst Instruktiounsbuch, dat driwwer schreift, wéi ee sech verhält a wat ee maache soll. Dat Instruktiounsbuch ass dat, wat mir Genen nennen. Dëst si kleng Stécker, déi aus eppes zesummegesat sinn, wat DNA genannt gëtt.
Et ginn iwwer 20.000 vun dëse Genen an all Zell an eisem Kierper. Mir kréien zwou Kopie vun all dëse Genen, eng vun eiser Mamm an eng vun eisem Papp. Dës Genen kontrolléieren also net nëmmen Saachen ewéi eis Hautfaarf an Hoertextur, mä och wéi eis Zellen wuessen a funktionéieren.
Heiansdo kënnen kleng Ännerungen a Feeler an dëse Genen optrieden. Mir nennen dat Mutatiounen . Stellt Iech vir, wat geschitt wann ee Buschtaf op enger Säit vun deem Instruktiounsbuch falsch ass? Déi ganz Instruktioun ännert sech, richteg? Dat ass wat geschitt wann eng Mutatioun an engem Gen geschitt. Et kann déi normal Funktioun vun Zellen änneren.
Wat sinn déi wichtegst Genen, déi mat Broschtkriibs verbonne sinn?
Obwuel et verschidde Genen gëtt, déi mat Broschtkriibs a Verbindung bruecht ginn, sinn zwee vun de wichtegsten an iwwer déi meescht diskutéiert d'Genen BRCA1 an BRCA2 .
Normalerweis sinn dës zwee BRCA-Genen ganz wichteg fir eise Kierper. Hir Aufgab ass et, Kriibs ze verhënneren. Si sinn ewéi d'Bewaacher vun eise Zellen. Wann d'Zellen onkontrolléiert wuessen, ginn d'Proteine vun dëse Genen eraus an stoppen dat.
Wann Dir awer e mutéiert BRCA1- oder BRCA2-Gen vun Ärer Mamm oder Ärem Papp ierft, gëtt den schützende Effekt reduzéiert. Dëst erhéicht d'Chance, datt dës anormal Zellen ausser Kontroll wuessen a kriibserreegend ginn, oder de Risiko. Ongeféier 20% bis 25% vun den ierfleche Broschtkriibserkrankungen ginn duerch Mutatiounen an dëse BRCA-Genen verursaacht.
Fakten, déi Zweiwel opwerfen, ob et sech ëm e genetesche Risiko handelt
Net jiddereen, deen Broschtkriibs huet, huet dës genetesch Prädisposition. Mee et ginn e puer Saachen, déi Iech eng kleng Iddi kënne ginn. Wann ee vun de folgenden op Iech zoutrëfft, kënnt Dir eng genetesch Mutatioun hunn, déi mat Broschtkriibs verbonnen ass. Et ass wichteg , mat Ärem Dokter doriwwer ze schwätzen .
| Risikofaktor | Einfach Erklärung |
|---|---|
| Diagnos vu Broschtkriibs virum Alter vu 45 Joer . | D'Optriede vu Kriibs a jonken Alter kéint en Hiwäis op eng genetesch Afloss sinn. |
| Verschidde Familljemembere haten Broscht- oder Eierstockkriibs. | Wann e puer Leit, wéi Är Mamm, Schwëster, Tatta, Groussmamm, dës Krankheeten haten. |
| Dir hutt Eierstockkriibs diagnostizéiert kritt. | BRCA-Genmutatiounen erhéijen och de Risiko fir Eierstockkriibs. |
| E männlecht Familljemember huet oder hat Broschtkriibs. | Well Broschtkriibs bei Männer rar ass, ass et e staarken Indikatioun fir e genetesche Lien. |
| Diagnos vun engem Kriibs an zwou Broscht (bilateralen Broschtkriibs). | Kriibs entwéckelt sech an enger Broscht, dann entwéckelt sech Kriibs an der anerer Broscht. |
| Diagnos vun Triple Negative Broschtkriibs virum Alter vu 60 Joer. | Dëst ass eng speziell, aggressiv Aart vu Broschtkriibs, déi staark mat der BRCA1-Mutatioun assoziéiert ass. |
Wéi kommen dës Genen vu Generatioun zu Generatioun iwwer?
Stellt Iech vir, Är Mamm oder Äre Papp hätt dëst mutéiert BRCA-Gen. Dann hutt Dir eng 50% Chance , et ze kréien. Genau wéi wann Dir eng Mënz opwerft, gëtt et eng 50% Chance, Käpp oder Schwänz ze kréien. Wann Dir dëst Gen kritt, hunn Är Kanner eng 50% Chance, et och ze kréien.
Mee dat Wichtegst hei ass, datt dëst mutéiert Gen am Kierper net heescht, datt jidderee Kriibs kritt. Et erhéicht just de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen.
Wat sinn d'Risike verbonne mat dëse genetesche Mutatiounen?
Eng Fra, déi e mutéiert BRCA1-Gen ierft, huet e Risiko vu 55% bis 65%, bis zum Alter vu 70 Joer Broschtkriibs z'entwéckelen. Fir eng Persoun mat engem mutéierte BRCA2-Gen ass dëse Risiko ongeféier 45%.
Nieft dësem Risiko ginn et nach eng Rei aner Faktoren:
- Kriibs a jonken Alter: De Risiko fir Kriibs ass am Allgemengen méi héich virun de Menopause .
- Zweete Kriibs: Eng Persoun mat enger BRCA-Genmutatioun huet e erhéicht Risiko fir en zweete Broschtkriibs (en neie separate Kriibs) z'entwéckelen, nodeems de Kriibs an enger Broscht geheelt gouf.
- Aner Kriibsrisiken: Dës genetesch Mutatiounen erhéijen net nëmmen de Risiko fir Broschtkriibs, mä och fir Eierstockkriibs am Besonneschen däitlech. Bei Männer kënne si och de Risiko fir Prostatakriibs a Bauchspeicheldrüskriibs erhéijen.
Wien mécht genetesch Tester?
Et gëtt elo Bluttester fir Mutatiounen an dëse BRCA1- a BRCA2-Genen ze kontrolléieren. Mee dësen Test ass net fir jiddereen.
Dës genetesch Tester ginn normalerweis nëmme fir déi mat de Risikofaktoren, déi mir uewe beschriwwen hunn, recommandéiert, wéi zum Beispill eng staark Familljegeschicht. Dësen Test kann och hëllefen, de Risiko vun engem zweete Kriibs oder Eierstockkriibs bei enger Fra ze bestëmmen, déi scho Broschtkriibs hat.
Dir sollt no enger grëndlecher Diskussioun mat Ärem Dokter entscheeden, ob Dir dës Zort Test maache wëllt oder net.Hie gëtt Iech dee beschte Rot op Basis vun Ärer Familljegeschicht, Ärem Alter an anere Risikofaktoren. Dir kënnt och mat Ärem Dokter diskutéieren, wat Dir mat de Resultater vun dësem Test als nächst maache sollt (z.B. méi heefeg Screeninger, risikoreduzéiert Operatiounen).
Botschaft fir doheem
- E klenge Prozentsaz vu Broschtkriibs gëtt duerch genetesch Faktoren verursaacht. Just well een an Ärer Famill et huet, heescht dat net, datt Dir et och kritt.
- BRCA1 an BRCA2 si Genen, déi eis viru Kriibs schützen. Mutatiounen an dëse Genen kënnen de Risiko fir Kriibs erhéijen.
- E mutéiert Gen ze hunn heescht net, datt Dir eng 100% Chance hutt, Kriibs z'entwéckelen, awer et bedeit, datt Äre Risiko erhéicht ass.
- Wann Dir Zweifel oder Bedenken iwwer Är Familljegeschicht vu Broscht- oder Eierstockkriibs hutt, zéckt net, mat Ärem Dokter doriwwer ze schwätzen.
- Genetesch Tester ginn net fir jiddereen gemaach. D'Noutwennegkeet gëtt vun engem Dokter festgeluecht, nodeems hien Är perséinlech a familiär medizinesch Geschicht iwwerpréift huet.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar