Hutt Dir en Tumor an Ärer Broschtwand? (Broschtwandtumor) – Loosst eis doriwwer am Detail schwätzen!

Dir hutt vläicht eppes Komesches gefillt, wéi e klenge Knuet an der Broscht, a Iech gefrot: "Wat ass dat?" Oder vläicht hutt Dir Angscht a Virwëtz gefillt. Et kann Zäite ginn, wou en Dokter Är Röntgenopnahm vun der Broscht kuckt a seet: "Et gëtt eng kleng Ännerung an Ärer Broschtwand, eppes wéi en Tumor." Wat genau ass en "Broschtwandtumor" oder wéi d'Dokteren et nennen, en "Broschtwandtumor", ass et ëmmer geféierlech, a wat soll een dogéint maachen? Vill Leit hunn grouss Froen a souguer e bëssen iwwerrascht doriwwer. Also haut schwätze mir einfach doriwwer, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat genau ass en Tumor vun der Broschtwand?

Einfach ausgedréckt, ass en Tumor vun der Broschtwand en anormalen Wuesstum an den Deeler, déi Är Broschtkavitéit ausmaachen. Stellt Iech et vir wéi eng staark Schuel, déi empfindlech, vital Organer wéi Äert Häerz, Är Longen a Liewer schützt. Dës Broschtwand besteet aus verschiddenen Haaptdeeler:

• Weichgewebe: Dëst bedeit Saachen ewéi Muskelen, Nerven an déi dënn Membran („(Fascia)“), déi d'Muskelen ëmgëtt.
• Schanken: Saachen ewéi Är Rippen an de Broschtbeen (de flaache Schank an der Mëtt vun Ärer Broscht ).
• Knorpel: Dëst sinn déi glat, e bësse gummiartigen Deeler, wou d'Schanken matenee verbannen.

Also, en Tumor kann an all dësen Deeler entwéckelen. Am heefegsten ginn se awer a Schanken (besonnesch Rippen) a Knorpel gesinn.

Sinn dës Nëss déiselwecht Zort? Oder gëtt et verschidden Zorten?

Jo, Tumoren, déi sech an der Broschtwand bilden, kënnen an zwou Haaptkategorien agedeelt ginn:

1. Primär Broschtwandtumoren: Dëst sinn Tumoren, déi sech fir d'éischt an der Broschtwand bilden. Si kënne kriibserreegend ( malign ) oder net-kriibserreegend (benign) sinn.

2. Sekundär Broschtwandtumoren: Dëst sinn Tumoren, déi sech an der Broschtwand entwéckelen, nodeems de Kriibs sech vun engem aneren Deel vum Kierper (wéi der Long oder der Broscht) ausgebreet huet. Dës sekundär Tumoren sinn ëmmer béiswëlleg .

Et ass wichteg ze wëssen, datt ongeféier 60% vun alle Broschtwandtumoren béiswëlleg sinn . Mee dat heescht net, datt all Tumoren kriibserreegend sinn. Also keng Suergen.

Sinn dës Broschtwandtumoren heefeg? Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, se z'entwéckelen.

Tatsächlech si primär Broschtwandtumoren net sou heefeg. Am Duerchschnëtt ass manner wéi ee vu 50 Leit vun dëser Krankheet betraff. Primär Broschtwandtumoren maachen ongeféier 5% vun allen Tumoren aus, déi sech am Broschtberäich entwéckelen.

Dës Tumoren kënnen sech a jiddwer Alter entwéckelen. Si kënne bei jiddwerengem optrieden, vu klenge Puppelcher bis Erwuessener. Wéi och ëmmer, e puer Zorte si méi heefeg bei Kanner, anerer méi heefeg bei Erwuessener.

Am Allgemengen sinn Tumoren, déi sech a jonken Alter entwéckelen (besonnesch an der Kandheet), méi wahrscheinlech kleng oder net kriibserreegend (benign). Wéi een awer méi al gëtt, besonnesch no 40 Joer, ass d'Chance relativ héich, datt Tumoren méi grouss ginn a kriibserreegend (bösarteg) ginn.

Wat sinn déi verschidden Aarte vun Tumoren, déi sech op der Broschtwand bilden?

Elo kucke mer eis d'Aarte vun Tumoren un, déi sech op der Broschtwand entwéckele kënnen. Als éischt schwätze mer iwwer déi net-kriibserreegend ( benign ) Aarten.

Aarte vun net-kriibserreegende (benignen) Broschtwandtumoren

Dëst sinn net-kriibserreegend Tumoren, déi normalerweis mat einfachen Behandlungen geheelt kënne ginn.

• Kavernös Hämangiom: Dës bilden sech a mëllen Tissu a gi meeschtens bei Kanner gesinn.
• Chondrom: Dëst ass eng Zort Tumor, déi sech am Knorpel bilt.
• Desmoidumor: Dës Tumoren, déi sech a mëllen Tissue bilden, kënnen heiansdo och no der Behandlung zréckkommen.
• Eosinophilt Granulom: Dës kënne sech an de Schanken bilden, besonnesch am Schléissebeen (Schléissebeen) oder am Schëllerblat (Scapula).
• Fibréis Dysplasie: Dëst ass och eng Aart vu Knochenerkrankung, déi am heefegsten an de Rippen ze gesi ass.
• Lipom: Dëst sinn harmlos Tumoren aus Fettgewebe, déi sech normalerweis wéi e Knuet ufillen.
• Lymphangiom: Dës Tumoren, déi sech a mëllen Gewëss bilden, ginn och am heefegsten bei Kanner gesinn.
• Myxochondrom: Dës bilden sech am Knorpel.
• Osteochondrom: Dëst ass och eng Zort Tumor, deen am Knorpel bilt.

Aarte vu bösartigen Broschtwandtumoren

Dëst sinn d'Aarte vun Tumoren, déi kriibserreegend Charakteristiken hunn a méi Opmierksamkeet a Behandlung erfuerderen.

• Chondrosarkom: Dëse Kriibs, deen am Knorpel bilt, ka sech op d'Schanken ausbreeden, besonnesch op d'Rippen oder d'Sternum (de mëttleren Schanken vun der Broscht).
• Ewing-Sarkom: Dëst bildet sech an de Schanken oder am mëllen Gewief ronderëm d'Schanken. Et fänkt normalerweis an enger eenzeger Ripp un. Et ass am heefegsten bei Kanner a jonken Erwuessenen.
• Fibrosarkom:Dëse mëllen Tissuetumor gëtt bei jonken Erwuessenen gesinn.
• Liposarkom: Eng Aart vu Kriibs, déi sech am Fettgewebe entwéckelt.
• Malignt fibrous Histiozytom: Dëst formt sech a mëllen Tissue a kënnt am heefegsten bei Leit tëscht 50 a 60 Joer vir.
• Myelom: Dëst ass e Kriibs, deen am Knueweesmark entwéckelt. Et gëtt normalerweis bei Leit iwwer 40 Joer gesinn.
• Osteosarkom: Dëst ass e méi aggressiven a méi séier verbreetende Kriibs, deen sech an de Schanken bilt wéi Chondrosarkom.
• Rhabdomyosarkom: Dëst bilt sech am Muskelgewebe a kënnt am heefegsten bei Kanner a jonken Erwuessenen vir.

Kriibs, deen sech vun anere Plazen ausbreet (Sekundär Broschtwandtumoren)

Wéi mir virdru scho gesot hunn, kann de Kriibs sech soss anzwousch am Kierper entwéckelen a sech op d'Broschtwand ausbreeden. Dëst gëtt e sekundäre Broschtwandtumor genannt. Déi Haaptplazen, wou sech dëse verbreede kann, sinn:

• Broscht
• Déckdarm (`(Déckdarm)`)
• Nieren
• Longen
• Prostata (`(Prostata)`)
• Mo
• Schilddrüs
• Gebärmutter

Wat sinn déi heefegst Broschtwandtumoren?

Déi heefegst Aart vu kriibserreegendem Broschtwandtumor bei Erwuessenen ass de Chondrosarkom . Bei klenge Kanner ass den Ewing-Sarkom déi heefegst Aart.

Déi heefegst Aarte vun net-kriibserreegenden (benignen) Tumoren sinn:

• `(Chondrom)`
• `(Fibréis Dysplasie)`
• `(Osteochondrom)`

Wat sinn d'Symptomer vun engem Broschtwandtumor?

Dëst ass ganz wichteg. D'Symptomer vun engem Broschtwandtumor kënne vu Persoun zu Persoun variéieren. Heiansdo mierkt Dir keng Symptomer, bis den Tumor ganz grouss ass. Ob Dir Symptomer hutt, hänkt vun der Aart vum Tumor of, senger Gréisst a wou e sech befënnt. Maacht Iech Suergen, wann Dir ee vun dëse Symptomer erlieft:

• E Knuet oder eng Schwellung an der Hand: Dëst ass dacks dat éischt Symptom, dat gesi gëtt.
• Féiwer a Malaise: Just e Gefill vun "Ech fillen mech net gutt", e Féiwer ouni Grond.
• Muskelatrophie: Dëst bedeit, datt d'Muskelen am Broschtberäich sech wéi wann se verschwannen.
• Péng, Empfindlechkeet oder Schwellung: Passt op, wann et persistent Péng an iergendenger Plaz vun der Broscht gëtt oder wann et wéi deet beim Beréieren.
• Schwieregkeeten beim Beweegen: Péng oder Onbequemlechkeet an der Broscht beim Hiewen vun engem Aarm oder beim Dréinen vum Kierper.
• Gewiichtsverloscht ouni Grond.

Wichteg: Wann Dir een oder méi vun dëse Symptomer hutt, heescht dat net onbedéngt, datt Dir en Tumor an der Broschtwand hutt. Wann dës Symptomer awer bestoe bleiwen, ass et schlau, medizinesche Rot ze sichen.

Firwat entstinn dës Broschtwandtumoren? Wat sinn d'Ursaachen?

Fir éierlech ze sinn, hunn d'Wëssenschaftler nach ëmmerEt ass net genee bekannt, wat dës Broschtwandtumoren verursaacht. A verschiddene Fäll gëtt awer ugeholl, datt d'Genetik bedeelegt ass. Dëst bedeit, datt wann een an Ärer Famill dës Konditioune hat, Dir och a Gefor kënnt sinn.

Ausserdeem kënnen e puer Liewensstilfaktoren de Risiko erhéijen, besonnesch fir sekundär Broschtwandtumoren. Zum Beispill kann sech Lungenkrebs op d'Broschtwand ausbreeden. Dofir huet eng Persoun, déi fëmmt, e méi héicht Risiko fir Lungenkrebs z'entwéckelen, wat indirekt de Risiko fir en Broschtwandtumor erhéicht.

Wéi diagnostizéiert een dës Broschtwandtumoren? (Diagnos)

D'Dokteren benotzen haaptsächlech Bildgebungsuntersuchungen a Biopsie fir Broschtwandtumoren ze diagnostizéieren. Soubal Dir Ärem Dokter iwwer d'Symptomer informéiert hutt, déi Dir virdru scho genannt hutt, wäert hien oder si entscheeden, dës Tester duerchzeféieren.

Heiansdo kann en Tumor zoufälleg bei engem Bildgebungsuntersuchung (Röntgen, CT-Scan, MRI) fonnt ginn, deen aus engem anere Grond gemaach gëtt. Dëst nennt een eng "zoufälleg Diagnos". Dëst bedeit, datt den Dokter en fënnt, während hien no eppes anescht sicht.

Tester fir Broschtwandtumoren z'identifizéieren:

• Röntgenbild vun der Broscht: Dëst kann e Basisverständnis ginn.
• CT-Scan (Computertomographie - CT-Scan): Dëst kann d'Gréisst, d'Lag an d'Bezéiung vum Tumor zum Ëmgéigendgewebe kloer gesinn.
• MRI-Scan (Magnéitresonanztomographie - MRI): Dëst kann benotzt ginn, fir den Zoustand vu mëllen Tissu an Nerven besser ze studéieren.
• Positronenemissiounstomographie (PET-Scan) mat CT-Scan: Dëst hëlleft festzestellen, ob den Tumor kriibserreegend ass a ob en sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet.

Heiansdo kënnen dës Bildgebungstester d'Diagnos bestätegen. Mee wann net, kann eng Biopsie néideg sinn. Dobäi gëtt e klengt Stéck Gewief aus dem Tumor geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht. Ären Dokter wäert Iech erklären, ob et sech ëm eng Nadelbiopsie oder eng aner Method handelt.

Wat sinn d'Behandlungen fir dës Broschtwandtumoren?

D'Behandlung vun Broschtwandtumoren enthält normalerweis:

• Chirurgie - Resektioun: Dëst ass déi wichtegst Behandlungsmethod. Den Tumor an eng kleng Quantitéit vum Ëmgéigendgewebe, dat betraff ka sinn, ginn esou komplett wéi méiglech ewechgeholl.
• Rekonstruktiv Chirurgie: Chirurgie fir e Lach oder e Schued an der Broschtwand ze reparéieren nodeems en Tumor ewechgeholl gouf. Dëst kann och Gewief vun anere Plazen am Kierper benotzen.

Wann den Tumor bösart ass, kënnen zousätzlech Behandlungen néideg sinn:

• Strahlentherapie: Zerstéierung vu Kriibszellen mat Hëllef vun héichenergetesche Stralen.
• Chemotherapie: Medikamenter ginn, déi Kriibszellen ëmbréngen.

Ären Dokter wäert Iech de beschte Behandlungsplang fir Är Situatioun soen. Zum Beispill kann heiansdo Chemotherapie virun der Operatioun ginn, fir den Tumor ze schrumpfen, deen dann chirurgesch ewechgeholl ka ginn.

Wat geschitt no der Behandlung? Wéi ass d'Erhuelungsperiod?

No der Behandlung wäert Ären Dokter Iech beroden, wéi vill Rou Dir braucht, wéini a wéi Dir Är normal Aktivitéite nees ophuele kënnt, a wéi Dir mat Ärer Behandlung um Lafenden hale kënnt. Hien oder si wäert Iech och soen, datt Dir a reegelméissegen Ofstänn fir Kontrollen ("Nofollegterminer") an d'Klinik sollt kommen.

Wärend Ärer Genesung, passt op déi folgend Saachen op, wéi vun Ärem Dokter ugeroden:

• Aktivitéitsbeschränkungen: Frot wéi laang Dir Aktivitéite wéi Gewiichter hiewen oder ustrengend Aarbecht vermeide sollt.
• Broschtphysiotherapie: Ären Dokter kann Iech Übungen empfeelen, fir datt Är Longen no der Operatioun richteg funktionéieren, wéi z.B. Atmungsübungen an Übungen, déi Iech hëllefen, Kraaft erëmzefannen.
• Wéi een eng chirurgesch Wonn pflegt: Lauschtert gutt op d'Instruktioune fir d'Wonn propper ze halen, wéi een Medikamenter applizéiert a wéini een dusche kann.

Gëtt et e Wee fir d'Bildung vun dësen Zorten Tumoren ze verhënneren?

Et ass net méiglech, all Broschtkriibsarten ze vermeiden , well verschidde vun hinnen genetesch bestëmmt sinn. Wéi och ëmmer, et ginn e puer Liewensstilännerungen, déi mir maache kënnen, fir eist Risiko fir vill Kriibsarten ze reduzéieren. Dës kënnen och hëllefen, de Risiko fir d'Entwécklung vu sekundäre Kriibsarten ze reduzéieren.

• Vermeit Fëmmen an Tubaksprodukter komplett.
• Loosst Iech déi vun Ärem Dokter recommandéiert Impfungen maachen, wéi zum Beispill den HPV-Impfstoff.
• Loosst Iech recommandéiert Kriibs-Screening-Tester empfeelen, déi Ärem Alter a Risiko entspriechen.
• Maacht reegelméisseg Sport.
• E gesond Kierpergewiicht behalen.
• Alkoholkonsum limitéieren oder komplett ophalen.

Schwätzt mat Ärem Hausdokter iwwer Äert Kriibsrisiko an d'Ännerungen, déi Dir an Ärem Liewensstil maache musst.

Wéi sinn d'Chancen op eng Genesung vun dësem Zoustand? (Ausbléck)

D'Chancen op Genesung no der Behandlung vun engem Broschtwandtumor kënne vu Persoun zu Persoun staark variéieren. Et hänkt vu verschiddene Faktoren of:

• Wéi vill vum Tumor komplett ewechgeholl gouf.
• Wéi wäit den Tumor sech verbreet huet (besonnesch wann et kriibserreegend ass).
• Tumortyp (`(Tumortyp)`).
• Tumorgrad a Gréisst.

Dofir, well d'Situatioun vun all Persoun anescht ass, ass et wichteg, oppe mat Ärem Dokter iwwer Är Prognose ze schwätzen.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Wann Dir ee oder méi vun den uewe genannten Symptomer vun engem Broschtwandtumor hutt, sollt Dir en Dokter konsultéieren. Hie oder si wäert Är Symptomer an Är Familljemedezingeschicht diskutéieren an Iech, wann néideg, fir weider Tester iwwerweisen.

Wann Ären Dokter bei Iech en Tumor an der Broschtwand diagnostizéiert, befollegt de Behandlungsplang genau sou, wéi hien oder si et recommandéiert. Och no der Behandlung sollt Dir reegelméisseg Kontrollen a Kliniken besichen. Broschtwandtumoren, besonnesch kriibserreegend, kënnen heiansdo zréckkommen, och wann se erfollegräich ewechgeholl goufen. Dofir erhéicht d'Erkennung an d'Behandlung vu Réckfäll am fréie Stadium Är Chancen op eng laangfristeg Genesung.

Wat sinn déi wichteg Froen, déi Dir Ärem Dokter stelle sollt?

Wann Dir mat engem Broschtwandtumor diagnostizéiert gitt, stellt Ärem Dokter dës Froen:

• Wat fir eng Zort Tumor hunn ech?
• Ass dësen Tumor kriibserreegend?
• Wat ass déi duerchschnëttlech Iwwerliewensquote fir dës Zort Tumor, déi ech hunn? (Schreckt Iech net, dëst ze froen, et ass wichteg, datt Dir Iech bewosst sidd.)
• Wat fir eng Behandlung brauch ech?
• Wat sinn d'Risiken an d'Niewewierkunge vun dësen Behandlungen?
• Wéi erfollegräich wäert dës Behandlung sinn?
• Wéi wäert meng Erhuelungsperiod sinn? Wat soll ech erwaarden?

` ## Schlussendlech, dat Wichtegst (Take-Home Message) D'Prognose fir een mat engem Broschtwandtumor ("Broschtwandtumor") hänkt vu ville Faktoren of, wéi zum Beispill d'Aart vum Tumor, seng Verbreedung, etc. Dofir ass et essentiell, eng gutt Diskussioun mat Ärem Dokter iwwer Är **spezifesch Situatioun an dat wat Dir erwaarde kënnt ze hunn.** > Denkt drun, **wann Broschtwandtumoren fréi erkannt ginn, sinn d'Chancen op eng erfollegräich Behandlung an e gesond laangt Liewen vill méi héich.** Ignoréiert dofir keng Symptomer. Am Zweiwelsfall, sicht medizinesche Rot. Mir wënschen Iech eng gutt Gesondheet! --- Broschtwandtumor, Broschtwandtumor, Kriibs, Net-kriibserreegend Tumoren, Broschtwéi, Symptomer, Behandlung