Wat Dir iwwer genetesch Tester während der Schwangerschaft wësse musst

Wann Dir eng erwaardend Mamm sidd, oder wann Dir schonn déi gutt Noriicht kritt hutt, ass de gréisste Wonsch an Ärem Häerz e gesond Kand. Dofir empfeelen d'Dokteren an dëser Zäit verschidden Tester fir d'Gesondheet vum Puppelchen ze kontrolléieren. Dorënner schwätze mir vun enger Aart vun Test, déi fir vill e bësse komplizéiert schéngt, awer ganz wichteg ass. Dat ass e geneteschen Test, oder wéi mir et op Englesch soen, ' Genetic Testing '.

Wien soll dësen geneteschen Test maachen?

Einfach ausgedréckt, all Fra huet d'Méiglechkeet, dës Tester virun oder während der Schwangerschaft ze maachen. Heiansdo gëtt de Papp vum Puppelchen och fir dës Tester iwwerwisen.

Et ginn normalerweis e puer Haaptgrënn, firwat Ären Dokter dës Zort Test empfeelt:

• Familljegeschicht : Wann een an Ärer Famill oder där vun Ärem Partner eng genetesch Krankheet huet (zum Beispill Thalassämie), kann de Puppelchen och a Gefor sinn.
• Alter: Am Allgemengen, wann d'Mamm iwwer 35 Joer al ass, klëmmt de Risiko fir verschidde genetesch Stéierungen (besonnesch Down-Syndrom) liicht.
• Krankheeten an enger fréierer Schwangerschaft: Wann Dir an enger fréierer Schwangerschaft e Puppelchen mat engem genetesche Problem kritt hutt.
• Resultater vun aneren Tester: Wann Dir verdächteg Zoustänn während engem anere Scan oder Bluttest bemierkt, deen Dir gemaach hutt.

Verschidde genetesch Krankheete si méi heefeg a bestëmmten ethnesche Gruppen. Zum Beispill ass d'Tay-Sachs-Krankheet méi heefeg bei Leit vun osteuropäescher Ofstamung. Sichelzellanämie ass méi heefeg bei Leit vun afrikanescher Ofstamung. Zystesch Fibrose ass méi heefeg bei wäisse Leit. Dëst sinn nëmmen e puer Beispiller. Dat Wichtegst ass, oppe an éierlech mat Ärem Dokter iwwer Är Familljegeschicht an Är Gesondheet ze sinn.

Wat sichen dës Tester eigentlech?

Et ginn zwou Haaptzorte vu geneteschen Tester. Et ass ganz wichteg dës ze verstoen.

1. Screeningtester: Dëst sinn déi éischt Tester, déi gemaach ginn. Dës Tester soen Iech net zu 100%, ob Äert Puppelchen eng bestëmmt Krankheet huet. Si soen Iech amplaz, wéi wahrscheinlech (niddreg oder héich) et ass, datt Äert Puppelchen eng bestëmmt genetesch Krankheet huet (z.B. 'Down-Syndrom', 'Trisomie 18', 'Trisomie 13', ' Neuralröhrendefekter '). Dës ginn normalerweis duerch eng Bluttprouf vun der Mamm gemaach.

2. Carrier Tester:Dësen Test kontrolléiert ob Dir oder de Papp vum Puppelchen e "Tréier" vun engem Gen sidd , dat eng Krankheet verursaacht. E Träger bedeit, datt d'Persoun keng Symptomer huet, awer de Gen dréit, deen d'Krankheet verursaacht. Wa béid Elteren Träger vun der selwechter Krankheet sinn, besteet d'Chance, datt d'Kand dës Krankheet huet. Dës Tester gi fir Krankheeten wéi "zystesch Fibrose", "Fragile X-Syndrom", "Sickelzellanämie" an "Tay-Sachs" gemaach.

Wéi ginn dës Tester gemaach? Ass et eppes, virun deem ee sech fäerten muss?

Dir braucht Iech guer keng Suergen doriwwer ze maachen. Souwuel beim "Screening"- wéi och beim "Tragéier"-Test, iwwer deen mir uewe geschwat hunn, hëlt eng Infirmière oder e Laboratoirebeamten nëmmen eng Bluttprouf vun Iech. Heiansdo kann och eng Speichelprouf benotzt ginn. Dëst ass genee wéi e normale Bluttest. Dës Basistester verursaache kee Schued oder Risiko fir Iech oder Äert ongebuer Kand.

Nodeems de Rapport erakomm ass... Saachen, déi mir wësse mussen

Dëst ass den wichtegsten an duercherneesten Deel. Wann Äre Screening -Testbericht "Héicht Risiko" seet, da keng Panik.

Stellt Iech dat esou vir, dësen "Screeningtest" ass wéi de Wiederbericht, deen seet, datt et däischter Wolleken um Himmel sinn an datt et wahrscheinlech reent. Mee fir genee ze wëssen, ob et reent a wéi vill, musst Dir méi wäit sichen. Sou ass et och mat dësem.

Wann Dir e Resultat vun "Héicht Risiko" kritt, erkläert Ären Dokter Iech, wat Dir als nächst maache musst. Den nächste Schrëtt ass normalerweis en diagnosteschen Test . Dësen kann Iech zu méi wéi 99% genee soen, ob Äert Puppelchen déi genetesch Krankheet huet.

Diagnosesch Tester

Dës sinn net wéi d'Bluttester, déi virdru gemaach goufen. Dës sinn e bësse méi komplizéiert. Et ginn zwou Haaptmethoden:

1. Amniozentese: Eng Prozedur, bei där eng kleng Quantitéit Fruchtwasser aus dem Fruchtsack, deen de Puppelchen an der Gebärmutter ëmgëtt, erausgeholl a getest gëtt.

2. Chorionvillus-Proufnahme (CVS): Eng Prozedur, bei där eng ganz kleng Quantitéit Gewief aus engem Deel vun der Plazenta geholl a ënnersicht gëtt.

Well béid Tester e ganz klenge Risiko fir eng Fehlgebuert mat sech bréngen, empfeelen d'Dokteren se nëmmen, wann e Screeningtest op en héije Risiko hiweist.

Firwat ass den Test vum Papp och wichteg?

Et ass ganz wichteg, de Papp a Carrier-Tester ze testen. Fir datt e Kand genetesch Krankheeten huet, mussen souwuel d'Mamm wéi och de Papp Träger vun där Krankheet sinn. Stellt Iech vir, Dir sidd als Träger vun enger bestëmmter Krankheet getest ginn. Mee wann den Test bestätegt, datt de Papp vum Kand keen Träger vun där Krankheet ass, ass de Risiko, datt d'Kand dës Krankheet huet, bal komplett eliminéiert. Dofir kann en Test vum Papp heiansdo eng grouss Erliichterung bréngen.

Schwätzt onbedéngt mat Ärem Dokter iwwer all dëst, verstitt d'Resultater a entscheet wat Dir als nächst maache sollt. Hie oder si kann Iech dee beschte Rot fir Är Situatioun ginn, anstatt Informatiounen am Internet ze sichen.