Wat ass en Hämangioblastom? Loosst eis doriwwer schwätzen!

Hutt Dir jeemools d'Wuert "Hämangioblastom" héieren? Et kléngt vläicht e bësse komplizéiert, awer et ass eng Zort vu klenge Tumoren, déi sech an eisem Kierper entwéckele kënnen, besonnesch am Gehir, am Réckemuerch oder am A. Maacht Iech keng Suergen, mir schwätzen einfach doriwwer, op eng Manéier déi Dir verstitt.

Ass dat Kriibs?

Vill Leit kréien direkt Angscht, wa se d'Wuert 'Tumor' héieren, a denken: "Oh, ech weess net, ob dat Kriibs ass." Ech freeë mech, Iech ze soen, datt dësen 'Hämangioblastom' kee Kriibs ass. Medizinesch gesinn sinn dëst guttartigen oder "net-béisartigen" Tumoren. Dat heescht, si verbreeden sech net op aner Deeler vum Kierper wéi Kriibs.

Och wann dës net kriibserreegend sinn, kënne se e puer kleng Problemer verursaachen. Engersäits kann et heiansdo méi wéi ee vun dësen Tumoren am Kierper sinn. Den anere Grond ass, datt, wéi dësen Tumor lues a lues wiisst, en ufänkt, op déi wichteg Gewëss an Nerven ronderëm ze drécken. Dann fänken all méiglech Symptomer un ze erschéngen. Et ass wéi wann een e groussen Objet an engem klenge Raum hätt an et net genuch Plaz fir de Rescht dovunner wier.

Wien huet eng méi grouss Wahrscheinlechkeet, dëst z'entwéckelen?

Elo frot Dir Iech vläicht: "Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, dëst z'entwéckelen?" Tatsächlech kann eng Krankheet mam Numm 'Hämangioblastom' sech bei jidderengem an all Alter entwéckelen. Wéi och ëmmer, laut den Observatioune vun Dokteren ass dës Krankheet méi heefeg bei jonken Erwuessenen .

Zousätzlech gëtt et nach en anere spezielle Fall. Dat ass déi genetesch Krankheet mam Numm „Von Hippel-Lindau (VHL) Krankheet“. Dëst ass eng rar, ierflech Krankheet. Leit mat „(VHL)“ Krankheet hunn eng vill méi héich Wahrscheinlechkeet, „Hämangioblastom“ Tumoren z'entwéckelen wéi anerer. Denkt just drun, laut Statistiken kënnen ongeféier 60% vun de Leit mat „(VHL)“ Krankheet dës Tumoren am Aa entwéckelen. Ausserdeem solle ronn 80% d'Méiglechkeet hunn, dës Tumoren am Gehir oder am Réckemuerch z'entwéckelen. Et gëtt also e groussen Zesummenhang tëscht „(VHL)“ Krankheet an „Hämangioblastom“.

Wéi beaflosst en Hämangioblastom de Kierper?

Elo kucke mer emol, wéi dësen Tumor eise Kierper beaflosst. Säin Effekt gëtt haaptsächlech vun der Lag vum Tumor a senger Gréisst bestëmmt.

Besonnesch wann dësen Tumor sech am Gehir oder am Réckemuerch entwéckelt, kann en de Floss vun der "Zerebrospinalflëssegkeet (CSF)" blockéieren, déi essentiell fir eist Gehir a Réckemuerch ass. Dës "(CSF)" ass, einfach ausgedréckt, eng kloer, waasserähnlech Flëssegkeet, déi eist Gehir a Réckemuerch ëmgëtt a se Polsterung a Versuergung bitt. Wann dëse "(CSF)"-Floss duerch en Tumor behënnert gëtt, kann den Drock am Gehir eropgoen, wat zu Symptomer wéi schwéiere Kappwéi féiert. Ofhängeg vun der Lag vum Tumor kënnen och d'Nerven an der Géigend kompriméiert ginn, wouduerch d'Nerven funktionéieren.

Wéi heefeg ass dat?

Tatsächlech ass den 'Hämangioblastom' keen heefegen Tumortyp. Wa mir d'Gesamtzuel vun den Tumoren huelen, déi sech am Gehir entwéckelen, mécht den 'Hämangioblastom' 0,5% dovun aus, wat e ganz niddrege Prozentsaz ass, ongeféier ee vun zweehonnert. Wa mir d'Aarte vun Tumoren huelen, déi sech am Réckemark entwéckelen, sinn et ongeféier 2%. Wa mir eis d'Statistiken an engem Land wéi Amerika ukucken, gëtt gesot, datt ongeféier 24 vun 100.000 Erwuessener eng Zort Tumor am Gehir oder Nervensystem hunn. Den 'Hämangioblastom' ass also e ganz klenge Prozentsaz dovun. Dofir ass dëst keng Krankheet, déi jiddereen betrëfft.

Wat sinn d'Symptomer?

D'Symptomer vun dësem 'Hämangioblastom'-Tumor kënne liicht variéieren jee nodeem wou e sech entwéckelt. Kucke mer emol wéi dat funktionéiert.

Wann Dir en Hämangioblastom vum Réckemuerch hutt:

Wann dësen Tumor sech an Ärem Réckemuerch, dem Nervenkord an Ärer Wirbelsail, entwéckelt, kënnt Dir Symptomer wéi dës erliewen:

• Verstopfung oder Fäkalinkontinenz.
• Schwieregkeeten beim Urinéieren (Harnretention) oder Onméiglechkeet, d'Urinatioun ze kontrolléieren (Harninkontinenz).
• E Gefill vun Taubheet oder Prickelen an de Glieder oder Deeler vum Kierper.
• Muskelschwäche , heiansdo schwéier ze goen.

Wann Dir en Hämangioblastom am Gehir hutt:

Wann en Tumor wéi dësen am Gehir entwéckelt, gëllt en als Gehirtumor. Da kënnt Dir Symptomer wéi:

• Gläichgewiichtsproblemer , wéi bei enger betrunkener Persoun, kënne virkommen.
• Heefeg Kappwéi , heiansdo méi schlëmm moies.
• Iwwelzegkeet oder Erbrechung , besonnesch moies.

Wann Dir en Hämangioblastom an der Netzhaut hutt:

Wann en Tumor an der Netzhaut entsteet, der Schicht Gewief um Réck vum A, déi d'Biller ophëlt, déi mir gesinn, gëllt dat als Aentumor. Hei sinn e puer Saachen, déi geschéie kënnen:

• Netzhautablösung , wat zu engem Verloscht vun der Siicht féiere kann.
• Graduellen oder komplette Verloscht vun der Siicht .
• Aenwéi a Schwellung .

Wat sinn d'Grënn?

An de meeschte Fäll ass et schwéier, eng kloer, spezifesch Ursaach fir d'Entwécklung vun engem "Hämangioblastom" ze fannen. Dat heescht, si kënnen ouni spezifesch Ursaach optrieden (sporadesch). Wéi awer scho gesot, gouf festgestallt, datt ongeféier ee vu véier Patienten eng genetesch Krankheet mam Numm "Von Hippel-Lindau (VHL)" huet, déi dësen Tumor verursaacht. Dat heescht, Leit mat "(VHL)" hunn e méi héije Risiko, dësen Tumor z'entwéckelen.

Wéi erkennt een dat? (Diagnos)

Wann Dir ee oder méi vun den uewe genannten Symptomer hutt, wäert hien oder si Iech beim Besuch vun engem Dokter als éischt no Äre Symptomer froen. Hie oder si wäert Iech och no Ären anere Gesondheetszoustänn froen a wéi eng Krankheeten Dir an Ärer Famill hat (Familljegeschicht). Duerno kënnen e puer Tester gemaach ginn, fir d'Diagnos ze bestätegen an d'Lag an d'Gréisst vum Tumor ze bestëmmen.

• CT-Scan (Computertomographie): Dëst benotzt eng Serie vu Röntgenbiller an e spezielle Computer fir Querschnittsbiller vu verschiddene Gewëss am Kierper ze maachen.
• MRI (Magnéitresonanztomographie): Dës Method benotzt staark Magnéitfelder a Radiowellen, fir ganz kloer an detailléiert Biller vun Organer a mëllen Tissu am Kierper ze produzéieren. Dëst ass en ganz wichtegen Test fir d'Diagnos vun Zoustänn wéi Hämangioblastom.
• Angiographie: Dobäi gëtt e spezielle Faarfstoff an e Bluttgefäss injizéiert, fir Tumoren wéi Hämangioblastom an de Bluttgefässer op enger Röntgen- oder MRI-/CT-Scan besser siichtbar ze maachen. Well dës Tumoren a Bluttgefässer wuessen (vaskulär Tumoren), kann dësen Test och eng gutt Iddi vun hirer Bluttversuergung ginn.

Wat ass d'Behandlung?

Okay, elo kucke mer eis un, wéi eng Behandlungen et fir den "Hämangioblastom" gëtt. D'Behandlungsmethod gëtt vu ville Faktoren bestëmmt, wéi d'Gréisst vum Tumor, seng Lag an Är allgemeng Gesondheet.

• Chirurgesch Resektioun: Dëst ass déi Method, déi am meeschte vun Dokteren recommandéiert gëtt. Dobäi mécht den Dokter oder d'Krankschwëster en Schnëtt an der Haut a benotzt chirurgesch Instrumenter fir den Tumor ze entfernen. D'Haaptzil hei ass et, sou vill wéi méiglech vum Tumor ze entfernen, wärend de Schued un der Ëmgéigend gesonder Gewëss, besonnesch der Nerven, miniméiert gëtt.
• Strahlentherapie: Heiansdo, wann eng Operatioun den Tumor net komplett ewechhuele kann, oder wann den Tumor zréckkomm ass, gëtt eng Strahlentherapie agesat. Dobäi ginn ganz präzis gezielt, staark Strahlen agesat, fir Tumorzellen ze zerstéieren oder den Tumor ze schrumpfen. Et gëtt speziell Methoden dofir, déi stereotaktesch Radiochirurgie genannt ginn. Wéi laang a wéi vill Strahlentherapie ginn ass, hänkt vu Faktoren of, wéi der Lag vum Tumor an Ärer fréierer medizinescher Geschicht.
• Observatioun: Heiansdo, wann den Tumor ganz kleng ass, keng Symptomer gëtt, oder wann d'Lag vum Tumor et ze riskant mécht, en chirurgesch ze entfernen, kënnen d'Dokteren Iech empfeelen, fir de Moment näischt ze maachen, awer en Aa mat reegelméissegen MRI-Scanne a Kontrollbesich ze behalen. Dëst ass fir ze kucken, ob den Tumor méi grouss gëtt oder ob Dir nei Symptomer hutt. Wann Dir méi Tumoren hutt a se stänneg a lues wuessen, kënnt Dir dës Approche berécksiichtegen.
• Medikamentenbehandlung:Et gëtt elo Fuerschung iwwer Medikamenter gemaach, déi de Wuesstum vun dësen Tumoren stoppen oder se schrumpfe kënnen. Besonnesch fir Leit mat enger "(VHL)"-Krankheet weist e Medikament mam Numm "(Belzutifan)" aktuell erfollegräich Resultater fir "(VHL)"-verwandt Tumoren, dorënner och "Hämangioblastom". Dëst sinn awer nach ëmmer nei Behandlungen, si sinn net fir jiddereen gëeegent a sollten nëmmen op Rot vun engem Dokter geholl ginn.

Kann et komplett geheelt ginn?

Dëst ass eng wichteg Fro fir vill Leit. All Patient mat 'Hämangioblastom' ass anescht, dofir ass et schwéier, eng eenzeg Äntwert fir jiddereen ze ginn.

Stellt Iech vir, wann eng Persoun nëmmen een Tumor vum Typ 'Hämangioblastom' huet, an deen komplett a sécher mat enger Operatioun ewechgeholl ka ginn, ass d'Chance, datt en op der selwechter Plaz erëm wiisst, ganz niddreg. Dat heescht, et gëtt eng héich Chance op Genesung.

Mee verschidde Leit kënnen méi wéi een Tumor hunn (besonnesch déi mat VHL). Oder den Tumor kann déif am Gehir oder an engem empfindleche Beräich lokaliséiert sinn, deen schwéier ze entfernen ass. An esou Fäll ass et e bësse méi komplizéiert, iwwer eng komplett Genesung ze schwätzen. Dofir ass et wichteg, mat Ärem medizineschen Team driwwer ze schwätzen, wat Dir op Basis vun Ärer Situatioun erwaarte kënnt.

Gëtt et aner Risikofaktoren?

Jo, wéi mir schonn oft gesot hunn, wann Dir déi genetesch Krankheet 'Von Hippel-Lindau (VHL)' hutt, ass Äert Risiko fir en 'Hämangioblastom' z'entwéckelen däitlech méi héich. Also, wann en Dokter en 'Hämangioblastom' diagnostizéiert, besonnesch wann Dir jonk sidd oder méi Tumoren hutt, kënne si och op '(VHL)' Krankheet testen.

Wat ass d'Prognose fir d'Erhuelung?

D'Prognose fir en Hämangioblastom ass am Allgemengen gutt, besonnesch wann d'Medizinteam et fäerdeg bréngt den Tumor komplett ze entfernen. Ausserdeem, wann den Tumor keng laangfristeg Symptomer verursaacht huet, wéi zum Beispill permanent Nervenschued, sinn d'Chancen op Genesung héich.

Och nodeems den Tumor ewechgeholl gouf, musst Dir ëmmer nach reegelméisseg bei Ären Dokter goen . Dës Kontrollen kënnen ënner anerem en MRI-Scan enthalen. Dëst hëlleft, all Réckfäll (besonnesch bei Leit mat VHL) fréi z'identifizéieren an ze behandelen. Dofir ass et ganz wichteg fir Äert Wuelbefannen, d'Instruktioune vun Ärem Dokter genau ze befollegen an rechtzäiteg an d'Klinik ze goen.

Wat fir Froen sollt Dir dem Dokter stellen?

Wann Dir en Hämangioblastom hutt, oder mengt, datt Dir een hutt, ass et eng gutt Iddi, Ärem Dokter Froen wéi dës ze stellen:

• "Wat ass déi wahrscheinlechst Ursaach vu menge Symptomer?"
• "Wéi wahrscheinlech ass et, datt ech eng aner zugronnleeënd Krankheet hunn (zum Beispill, VHL-Krankheet), déi dozou gefouert huet, datt ech en 'Hämangioblastom' entwéckelt hunn?"
• "Wat sinn d'Behandlungsoptioune fir mäin 'Hämangioblastom'? Wat sinn d'Vir- an Nodeeler vun all Behandlung?"
• "Wat fir Niewewierkunge kann ech no dësen Behandlungen erwaarden?"
• "Wéi grouss ass d'Chance, datt sech en 'Hämangioblastom' no der Entfernung vum Tumor erëm entwéckelt?"
• "Wéi dacks soll ech op Kontroll kommen?"

Et wäert ganz hëllefräich fir Iech sinn, e kloert Verständnis vun Ärem Zoustand ze kréien, andeems Dir dës Froen stellt. Hutt keng Angscht, mat Ärem Dokter iwwer alles ze schwätzen, wat Iech um Häerz läit, egal wéi kleng et ass. Nëmmen dann kënnt Dir déi bescht Behandlung kréien.

Als Zesummefassung erënneren (Botschaft fir doheem)

Okay, loosst eis also zesummefaassen, iwwer wat mir geschwat hunn.

En Hämangioblastom ass en net-kriibserreegenden (benignen) Tumor, deen aus Bluttgefässer entsteet. Am heefegsten fënnt een en am Gehir, am Réckemuerch oder an der Netzhaut .

Wéi dësen Tumor wiisst, kann en op dat ëmleiend Gewief drécken an neurologesch Symptomer verursaachen.

Meeschtens entfernen d'Dokteren den Tumor operativ. Wann den Tumor komplett ewechgeholl gëtt, ass d'Chance, datt en zréckkënnt, kleng . Wéi och ëmmer, Leit mat genetesche Krankheeten wéi dem 'Von Hippel-Lindau (VHL)' hunn e méi héije Risiko, dës Tumoren z'entwéckelen, méiglecherweis souguer méi Tumoren, a si méi wahrscheinlech zréckzekommen.

Dofir, wann Dir ee vun de Symptomer hutt, déi an dësem Artikel ernimmt ginn, besonnesch wa se bestoe bleiwen oder sech verschlechteren, ass et am beschten, sou séier wéi méiglech en Dokter ze konsultéieren. Denkt drun, wat méi fréi d'Diagnos ass, wat méi wahrscheinlech ass et, datt d'Behandlung erfollegräich ass. Maacht Iech keng Suergen, mat der richteger medizinescher Behandlung a Berodung kënnen dës Konditioune behandelt a erfollegräich gelieft ginn.

Hämangioblastom , Gehirtumoren, Réckemarkstumoren, Aentumoren, Von Hippel-Lindau, guttartigen Tumoren, Bluttgefässtumoren