Fills du dech och schwaach? Vläicht ass dat eng Krankheet déi Myopathie genannt gëtt!

Hutt Dir heiansdo d'Gefill, datt Är Glieder schwaach a midd sinn? Hutt Dir Schwieregkeeten, och einfach Saachen ze maachen, wéi vun engem Stull opzestoen, e schwéiert Objet ze hiewen oder Är Hoer ze kämen? Wann Dir d'Gefill hutt, datt Är Muskelen ouni offensichtleche Grond schwaach ginn, da sollt Dir dat net als normal ofweisen. Vläicht ass d'Ursaach vun dëse Symptomer eng Krankheet, déi 'Myopathie' genannt gëtt, iwwer déi mir haut schwätzen. Maacht Iech keng Suergen, mir wäerten op eng einfach Manéier doriwwer schwätzen, déi Dir versteet.

Wat ass Myopathie? Einfach ausgedréckt...

Myopathie ass, einfach ausgedréckt, eng Grupp vu Krankheeten, déi d'Muskelen betreffen, déi un eise Schanken ugeschloss sinn. Dës Krankheeten beschiedegen eis Muskelfaseren a schwächen se. Genee wéi de Motor vun engem Auto schwaach gëtt, gëtt et schwéier ze fueren, wann d'Muskelen schwaach ginn, gëtt et fir eise Kierper schwéier alldeeglech Aufgaben ze erfëllen.

Gëtt et verschidden Aarte vu Myopathie?

Jo, Myopathien kënnen op verschidde Weeër klasséiert ginn. Si ginn haaptsächlech an zwou Kategorien agedeelt: ierflech an erwuerwen Myopathien . Kucke mer eis all dës Zorten un.

Wat sinn ierflech Myopathien?

Dëst sinn Aarte vu Myopathie, déi duerch d'Ierfschaft vun enger anormaler Genmutatioun verursaacht ginn, déi bei der Gebuert an eisem Kierper präsent ass, dacks vun eiser Mamm oder Papp.

• Kongenital Myopathien:

D'Symptomer fänken normalerweis bei der Gebuert oder an der fréier Kandheet un. Si kënnen awer heiansdo am jonken Erwuessenenalter oder souguer méi spéit optrieden. Eng charakteristesch Eegeschaft vun dësem Typ ass, datt d'Schwächheet net nëmmen op d'Muskelen an der Mëtt vum Kierper limitéiert ass, mä d'Muskelen vum ganze Kierper beaflosse kann, an d'Krankheet ass dacks net progressiv.

• Mitochondrial Myopathien:

Eis Zellen hunn kleng Fabriken, déi Mitochondrien genannt ginn, déi Energie produzéieren. Dës Zort vu Myopathie gëtt duerch en Defekt an dëse Mitochondrien verursaacht. Nieft Muskelschwäche kënnen dës Konditioune och aner Organsystemer beaflossen, wéi d'Häerz, d'Gehir an den Magen-Darm-Trakt. Si kënne sech duerch genetesch Mutatiounen entwéckelen, egal ob et eng Familljegeschicht gëtt oder net.

• Metabolesch Myopathien:

Dës Myopathie gëtt duerch Defekter an de Genen verursaacht, déi Enzymer produzéieren , déi hëllefen, datt d'Muskelen richteg funktionéieren a sech beweegen. Si kann Middegkeet beim Training, Péng an de Schëlleren an den Oberschenkel beim Training oder eng Konditioun mam Numm Rhabdomyolyse verursaachen, bei där Muskelfaseren ouni Verletzung ofbauen. Heiansdo kënnen d'Symptomer kommen a goen, mat Muskelschwäche an dann nees normal ginn.

• Muskeldystrophien:

An dëse Fäll schwächen d'Muskelen no an no an atrophiéieren sech wéinst enger Anomalie oder engem Mangel u strukturellen Ënnerstëtzungsproteinen, déi vum Muskelgewebe gebraucht ginn. A jiddwer Fall sinn d'Äerm an/oder d'Been a verschiddenem Grad betraff. Heiansdo kënnen och d'Muskelen vun den Aen oder dem Gesiicht betraff sinn.

Wat sinn erwuerbene Myopathien?

Dëst sinn Aarte vu Myopathien, déi sech spéider am Liewen entwéckelen. Si kënne vun enger Villfalt vu Faktoren verursaacht ginn, dorënner aner Krankheeten, Infektiounen, Belaaschtung mat bestëmmte Medikamenter an Elektrolyt-Ongläichgewiichter am Kierper.

• Autoimmun/inflammatoresch Myopathie:

Wat dobäi geschitt, ass datt eist eegent Immunsystem eis eege Muskelen attackéiert. Doduerch gëtt d'Muskelfunktioun behënnert. Et ass wéi wann eis eege Verteidegung sech selwer attackéiert.

• Toxesch Myopathie:

Dësen Zoustand trëtt op, wann en Toxin oder Medikament d'Struktur oder d'Funktioun vu Muskelen stéiert.

• Gëftstoffer: Alkohol, Toluol (eng flüchteg Substanz, déi a Saachen ewéi Faarf fonnt gëtt, déi verschidde Leit inhaléieren, fir high ze ginn).
• Medikamenter: Immuntherapie mat Checkpoint-Inhibitoren (z.B. Pembrolizumab, Nivolumab), Kortikosteroiden (z.B. Prednison), cholesterinsenkend Medikamenter (Statine), Amiodaron, Colchicin, Chloroquin, antiviral Mëttel a Proteasehemmer fir HIV-Infektioun, Omeprazol.

• Endokrine Myopathien:

Dësen Zoustand trëtt op, wann d'Aktioun vun Hormonen an eisem Kierper d'Muskelen beaflosst.

• Schilddrüs: Och wann niddreg Schilddrüshormonniveauen (Hypothyroidismus) méi heefeg sinn, kënne Problemer och duerch héije Schilddrüshormonniveauen (Hyperthyroidismus) optrieden.
• Nebenschilddrüs: Hyperparathyroidismus verursaacht erhéicht Kalziumniveauen am Blutt.
• Nebennieren: Addison-Krankheet a Cushing-Syndrom.

• Infektiéis Myopathien:

Verschidde Infektioune kënnen d'Muskelfunktioun beaflossen.

• Viral Infektiounen: HIV, Gripp, Epstein-Barr-Krankheet.
• Bakteriell Infektiounen: 'bakteriell Pyomyositis'.
• 'Lyme-Borreliose'.
• Parasitär Infektiounen: Trichinose, Toxoplasmose, Cysticerkose.
• Pilzinfektiounen: Candida, Kokzidiomykose.

• Elektrolyt-Ongläichgewiichter:

Erhéicht oder reduzéiert Niveauen vun e puer wichtegen Elektrolyte an eisem Kierper kënnen d'Muskelfunktioun beaflossen.

• Kalium: reduzéiert ('Hypokaliämie'), erhéicht ('Hyperkaliämie').
• Magnesium: Erhéicht ('Hypermagnesämie').

• Myopathie bei kritescher Krankheet op der Intensivstatioun:

Dëst ass eng Konditioun, déi d'Glieder an d'Atmungsmuskelen bei Leit betrëfft, déi schwéier krank sinn a behandelt ginn op enger Intensivstatioun (ICU) . Si kann duerch verlängert Immobilitéit oder duerch d'Benotzung vu Muskelrelaxantien, Kortikosteroiden a Schlofpillen verursaacht ginn, déi während der Behandlung benotzt ginn.

Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, Myopathie z'entwéckelen? Wéi heefeg ass dës Konditioun?

Tatsächlech kann jidderee Myopathie entwéckelen, awer verschidde Leit hunn e liicht méi héije Risiko.

Faktoren, déi de Risiko erhéije kënnen:

• Wann een an der Famill Myopathie huet, dann ass d'Wahrscheinlechkeet héich, dës Krankheet genetesch ze ierwen.
• Mann sinn. Verschidden Aarte vu Myopathie ginn iwwer den X-Chromosom weiderginn, sou datt se Männer méi betreffe kënnen ewéi Frae. Wéi och ëmmer, kongenital Myopathie-Aarte, déi iwwer aner Chromosome weiderginn, betreffen jiddereen gläichermoossen.
• Eng Autoimmun-, Stoffwiessel- oder endokrin Krankheet hunn.
• Belaaschtung mat bestëmmte Medikamenter oder Toxine (kuckt d'Sektioun iwwer toxesch Myopathie, déi mir virdru diskutéiert hunn).

D'Prävalenz vun der Myopathie variéiert jee no Typ. Zum Beispill, Myopathie, déi sech spéider am Liewen entwéckelt:

• Inflammatoresch an endokrin Myopathien si méi heefeg wéi aner Zorten, a si sinn méi heefeg bei Fraen wéi bei Männer.
• Tëscht 9 an 32 vun all 100.000 Leit leiden ënner entzündleche Myopathien.
• Tëscht 25% an 79% vun den Erwuessenen mat Hypothyroidismus kënne muskelbezunnen Symptomer entwéckelen, awer d'Inzidenz vun ëffentlecher Myopathie kann esou niddreg wéi 10% sinn.

Déi heefegst kongenital Myopathien sinn d'Muskeldystrophien, déi normalerweis méi heefeg bei Männer optrieden.

• D'Muskeldystrophie vum Duchenne a vum Becker sinn déi heefegst Aarte a betrëfft ongeféier 7 pro 100.000 Leit weltwäit.
• Mitochondrial Krankheeten betreffen ee vu 5.000 Leit, an déi meescht dovun betreffen de Skelettmuskel.
• Aner Aarte vu kongenitaler Myopathie si ganz rar.

Also, wat sinn d'Symptomer vun der Myopathie?

Vill Aarte vu Myopathie hunn e puer gemeinsam Symptomer. Dës sinn:

• Muskelschwäche.Besonnesch d'Muskelen vun de Schëlleren, den Ueweräerm an den Oberschenkel (dës sinn déi, déi am meeschten a schwéiersten betraff sinn).
• Muskelkrämp, Steifheet a Spasmen.
• Séier midd ginn, wann een Sport mécht oder och nëmmen eng kleng Aufgab mécht.
• Gefill vu Liewenslosegkeet a Mangel un Energie.

Wéi fillt sech Myopathie wierklech un?

Bei ville Myopathien schwächen d'Muskelen op béide Säite vum Kierper (symmetresch) gläichméisseg. Muskelen, déi méi no un der Mëtt vum Kierper leien (proximal Muskelen), wéi d'Schëlleren, d'Ueweräerm, d'Hëfte an d'Oberschenkel, si besonnesch betraff. Dofir kënnt Dir Symptomer erliewen wéi:

• Schwieregkeeten alldeeglech Aufgaben ze maachen, wéi zum Beispill ze bueden, sech unzedoen an d'Hoer ze kammen.
• Schwieregkeeten fir vun engem Stull opzestoen, Trapen ze klammen oder Aufgaben ze maachen, déi erfuerderen, iwwer de Kapp ze gräifen (z.B. eng Glühbir an der Plafong ze wiesselen).
• E Gefill, wéi wann d'Muskelen zucken an zucken.
• Muskele gi séier midd wann se eng Aktivitéit maachen.
• Schwieregkeeten beim Atmen während dem Training.

Et beaflosst normalerweis net d'Muskelen vun den Handflächen a Fousssohlen.

Aner Symptomer variéieren jee no der Aart vun der Myopathie.

• Muskelschwächt kann entweder konstant (net-progressiv) oder lues progressiv sinn. Bei verschiddene Krankheeten kann d'Muskelschwächt kommen a goen, während zu aneren Zäiten d'Kraaft normal ka sinn.
• Verspéitent Entwécklung vu motoresche Fäegkeeten (z.B. goen, sprangen, Trap eropgoen, e Läffel oder e Bläistëft halen) bei klenge Kanner.
• Onméiglechkeet, mat anere Kanner matzehalen, wa se Sport maachen oder dobausse spillen (z.B. beim Fänken vu Bësch).
• Problemer mat de Muskelen, déi beim Schlucken an beim Schwätzen hëllefen. Dëst kann dozou féieren, datt Iessen hänke bleift an d'Ried verschwommen gëtt.

Wat soll ech maachen, wann ech de Verdacht hunn, datt ech Myopathie hunn?

Wann Dir dës Symptomer hutt, sollt Dir als éischt mat Ärem Hausdokter schwätzen. Ofhängeg vun Äre Symptomer kann hien oder si Iech un e Spezialist weiderverweisen, wéi zum Beispill en Neurolog oder e Rheumatolog.

Wéi gëtt Myopathie diagnostizéiert?

Ären Dokter wäert Iech no Ärer medizinescher Geschicht froen, ob iergendeen an Ärer Famill ähnlech Krankheeten hat, wéi eng Medikamenter Dir hëlt a wéi eng Symptomer Dir hutt. Duerno wäert hien eng kierperlech Untersuchung maachen. Hie wäert Är Haut, Reflexer, Muskelkraaft, Gläichgewiicht a Sensatioun kontrolléieren.

Aarte vun Tester, déi den Dokter verschreiwe kann:

• Bluttester:
• Bei verschiddene Myopathien kënnen d'Muskelenzyme wéi Kreatinkinase (CK) oder Aldolase duerch den Ofbau vu Muskelfaseren eropgoen.
• Elektrolytniveauen wéi Natrium, Magnesium, Kalium, Kalzium a Phosphor.
• Tester fir Autoimmunerkrankungen: Zum Beispill, 'Antinuclear Antikörper (ANA), 'Rheumatoid Faktor', 'Sedimentatiounsquote' a 'C-reaktivt Protein'.
• Endokrine Drüsentester: zum Beispill, Schilddrüsenhormonniveauen.
• Elektromyographie (EMG) an Nervenleitungsstudien: Dës Tester moossen den Typ a Mooss vum Muskelschued andeems se moossen, wéi Elektrizitéit duerch Nerven fléisst a kleng Nolen an d'Muskelen asetzen.
• Eng Magnéitresonanztomographie (MRT) Test vun de Muskelen .
• Genetesch Tester.
• Muskelbiopsie: Dëst beinhalt d'chirurgesch Entfernung vun engem klenge Stéck Muskelgewebe fir d'Untersuchung.

Wéi gëtt Myopathie behandelt?

Soubal déi genee Aart vu Myopathie identifizéiert ass, wäert Ären Dokter e Behandlungsplang opstellen, deen op Är Symptomer zougeschnidden ass.

Déi meescht Behandlungen ëmfaassen Physiotherapie, Ergotherapie a verschidde Forme vu kierperlecher Aktivitéit . Aner Behandlungen si spezifesch fir d'Aart vu Myopathie. Am Allgemengen kënnen déi meescht erwuerwe Myopathien gutt behandelt ginn, wouduerch Schwächt a Symptomer miniméiert ginn. E puer kongenital Myopathien hunn spezifesch Behandlungen, déi de Fortschrëtt vun der Krankheet verlangsamen kënnen. De Moment gëtt et keng spezifesch Behandlung fir déi meescht kongenital Myopathien, awer Physiotherapie a verschidden Aarte vu kierperlecher Aktivitéit kënnen hëllefen.

Entzündlech a autoimmunbedingt Myopathien

D'Zil vun der Behandlung fir dës ass d'Entzündung an d'Autoimmunreaktioun vum Kierper ze reduzéieren. Déi heefegst Behandlungen fir dës Myopathien sinn:

• Immunmoduléierend/immunsuppressiv Medikamenter: Zum Beispill Methotrexat, Cyclosporin, Tacrolimus, Azathioprin, Mycophenolat, Rituximab an intravenös (IVIg) oder subkutan (SubQIg) Immunoglobulin.
• `Kortikosteroiden`: Zum Beispill `Prednison` oder `Methylprednisolon`.

Ierflech a genetesch Myopathien

Vill kongenital a genetesch Myopathien hunn keng spezifesch Behandlung oder komplett Heelung.D'Behandlung gëtt haaptsächlech duerch Symptomkontroll a verschidde therapeutesch Modalitéiten duerchgefouert. Eng Rei vu klineschen Studien sinn a verschiddene Fuerschungsberäicher amgaang wat d'Behandlung an d'Gentherapie ugeet.

Zoustänn, déi Duchenne Muskeldystrophie a Pompe-Krankheet genannt ginn, kënne mat spezifesche Medikamenter behandelt ginn.

Aner erwuerwen Myopathien

Dokteren behandelen Myopathien, déi duerch endokrin, toxesch an infektiéis Ursaachen verursaacht ginn , andeems se déi zugronnleeënd Krankheet behandelen, déi d'Myopathie verursaacht huet. Toxesch Myopathien ginn behandelt andeems se déi betreffend Substanz (z.B. Alkohol, Toluol) oder Medikamenter (z.B. Statine) ofsetzen. Muskelsymptomer, déi duerch Bakterien, Viren oder aner infektiéis Agenten verursaacht ginn, verbesseren normalerweis wann d'Infektioun direkt mat Antibiotike behandelt gëtt.

Wéi këmmeren ech mech ëm meng Gesondheet?

Egal ob Myopathie ugebuer, erwuerwen oder eng laangfristeg (chronesch) Krankheet ass, et gëtt Saachen, déi Dir maache kënnt, fir Är Gesondheet z'erhalen an den Zoustand ze kontrolléieren. Dozou gehéieren:

• Iesst eng gutt, ausgeglach Ernärung. Füügt vill verschidden Uebst a Geméis an Är Ernährung integréieren.
• Bleift aktiv mat liichten kardiovaskulären Training. Ofhängeg vun Ärer Aart vu Myopathie kann Iech ugeroden ginn, bestëmmten Aarte vu Gewiichtheben net ze maachen. Schwätzt also mat Ärem Dokter ier Dir mat engem Trainingsprogramm ufänkt.
• Halt e gesond Gewiicht.
• Wann Dir en Hautausschlag hutt, deen duerch Dermatomyositis verursaacht gëtt, schützt Är Haut virun der Sonn. Dëst kann den Ausschlag verschlëmmeren. Dro Schutzkleedung an en Hutt, wann ëmmer méiglech. Vergiesst net, Sonneschutz mat op d'mannst SPF 30 opzedroen, ier Dir eraus gitt.
• Wann Dir Schwieregkeeten hutt ze schlucken, iesst mëll oder halleffest Liewensmëttel. Dir kënnt Äert Iessen och püréieren. Wann Dir bettlägerlech sidd, iesst wärend Dir am Bett sëtzt.
• Huelt all verschriwwen Medikamenter rechtzäiteg.
• Wann Behandlungen wéi Physiotherapie, Ergotherapie oder Logopedie recommandéiert sinn, maacht mat bei hinnen.

Denkt drun, well et vill Aarte vu Myopathie gëtt, muss Ären Dokter e Behandlungsplang entwéckelen, deen spezifesch op Är Aart vu Myopathie an Är Symptomer zougeschnidden ass. Et ass dofir wichteg, seng Instruktioune genau ze verfollegen. Passt och op Äre Kierper op. Notéiert all Ännerungen an Ärem Zoustand oder der Schwéierkraaft vun Äre Symptomer. Gitt Ären Dokter reegelméisseg (oder méi fréi, wann Dir Ännerungen bemierkt). Op dës Manéier kënnt Dir Ännerungen un Ärem Behandlungsplang maachen, soubal d'Symptomer optrieden.

Schlussendlech, déi wichtegst Saachen, déi een sech drun erënnere soll

Myopathie ass näischt, virun deem ee sech fäerten soll, awer et ass och keng Bedingung, déi een ignoréiere soll.

• Wann Dir persistent Muskelschwäche, Péng oder Middegkeet erlieft, gitt sécher en Dokter ze konsultéieren.
• Et gëtt vill Aarte vu Myopathie, dofir ass eng korrekt Diagnos ganz wichteg.
• Et gëtt Behandlungen a Managementmethoden fir vill Aarte vu Myopathie.
• Wann Dir den Instruktioune vun Ärem Dokter befollegt, déi verschriwwen Medikamenter hëlt an e gesonde Liewensstil féiert, kënnt Dir mat dëser Krankheet e gutt Liewe féieren.

Ech hoffen, dës Informatioune sinn Iech hëllefräich. Wann Dir weider Froen hutt, zéckt net, zu all Moment mam Dokter ze schwätzen.

` Myopathie, Muskelschwäche, Muskelschmerzen, genetesch Krankheeten, Autoimmunerkrankungen, Muskelsymptomer, Behandlung vu Myopathie