Kritt Dir dacks Kappwéi ouni Grond? Oder hutt Dir op eemol fir d'éischt Kéier an Ärem Liewen en Epilepsieanfall kritt? Heiansdo ass déi eeschtst Ursaach hannert dëse Saachen en Gehirtumor. Och wann mir dës Wierder héieren, mécht dat eis ganz Angscht, richteg? Mee haut schwätze mir iwwer eng Zort Gehirtumor, déi e bësse rar ass, awer ganz gutt op d'Behandlung reagéiert. Dat ass Oligodendrogliom.

Einfach ausgedréckt, wat ass en Oligodendrogliom?

En Oligodendrogliom ass en Tumor, deen am Gehir entwéckelt. Ganz seelen kann et sech och am Réckemuerch entwéckelen. Dës Tumoren entwéckele sech aus enger spezieller Zellenart an eisem Nervensystem, déi Gliazellen genannt ginn. Fir genee ze sinn, aus Zellen, déi 'Oligodendrozyten' genannt ginn, ënner dëse Gliazellen.

Elo frot Dir Iech vläicht, wat dës Gliazellen, Oligodendrozyten, sinn. Stellt Iech vir, eist Nervensystem ass eng grouss Firma. Déi Haaptaarbecht dran gëtt vu Mataarbechter gemaach, déi Neuronen genannt ginn. Si sinn déi, déi Messagen vum Gehir an de Kierper a vum Kierper an d'Gehir transportéieren. Et gëtt also eng Grupp vun Helfer, déi dësen Neuronen hëllefen, se schützen an hinnen d'Nährung ginn, déi se brauchen. Dat sinn d'Gliazellen .

Also, wat sinn dës Oligodendrozyten?

Dësen Numm kléngt e bëssen komesch, oder net? E besteet aus verschiddene griichesche Wierder.

• Oligo (Oligo-): kleng
• Dendro (-dendro-): wéi e Bam
• Zyten (-zyten): Zellen

Einfach ausgedréckt heescht et "kleng Zellen mat Äscht wéi e Bam". D'Aarbecht vun dësen Zellen ass ganz wichteg. Eis Neuronen hunn en laangen Aarm, deen Axon genannt gëtt. Hei fléissen elektresch Signaler. Genau wéi en elektresche Drot. Et gëtt also eng Schutzhüll ëm dësen Axon. Si nennt sech Myelinscheed. Dëst garantéiert, datt d'Signaler séier a leckfräi fléissen. Dës Myelinscheed besteet aus dësen Zellen, déi Oligodendrozyten genannt ginn . Eng Oligodendrozytzell kann uewen an ënnen eng Myelinscheed ëm den Axon vun ongeféier 30-40 Neuronen bilden. Dofir gëtt gesot, datt si Äscht wéi e Bam huet.

Also ass Oligodendrogliom en Tumor, deen aus der onkontrolléierter Deelung vun Oligodendrozytenzellen entwéckelt, déi dës wäertvoll Funktioun erfëllen.

Gëtt et Varietéiten vun dësen Nëss?

Jo. D'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) huet dës Tumoren a Stadien (Graden) opgedeelt op Basis vun hirer Schwéierkraaft. Dofir gëtt et zwou Haapttypen vun Oligodendrogliom. Loosst eis dat op eng einfach Manéier kucken, fir et ze verstoen.

Wat sinn d'Symptomer vun engem Oligodendrogliom?

Meeschtens trieden d'Symptomer vun engem Gehirtumor op, wann den Tumor grouss genuch gëtt, fir op dat ëmleiend Gehirgewebe ze drécken. Déi zwee heefegst Symptomer vun engem Oligodendrogliom si Kappwéi a Krampfanfäll . Tatsächlech hunn ongeféier 80% vun de Leit mat dëser Krankheet Krampfanfäll.

Dëst läit dorun, datt dës Zort Tumor sech meeschtens am Gehircortex entwéckelt, dem äussersten, zerknitterten Deel vun eisem Gehir. Dëse Beräich enthält d'Zentren, déi fir eis deeglech Funktiounen zoustänneg sinn, wéi Siicht, Ried a Muskelkontroll. Wann en Tumor dës Beräicher stimuléiert, kënnen et Krampfungen ginn.

Nieft Krampfanfäll kënnen och "Fokalsymptomer" optrieden, déi op e Problem an engem spezifesche Beräich vum Gehir hiweisen. Dozou gehéieren:

• Muskelschwäche oder Lähmung op enger Säit vum Kierper oder enger Säit vum Gesiicht .
• Hörverloscht.
• Schwieregkeeten ze schwätzen oder ze verstoen, wat anerer soen (Aphasie).
• Schwach Siicht, Duebelsiicht, verschwommen Siicht.
• Gedächtnisproblemer.
• Schwieregkeeten beim Denken a Konzentratioun.

Wat ass de Grond fir dës Situatioun?

Dëst ass e ganz wichtege Punkt. Fir datt en Oligodendrogliom diagnostizéiert ka ginn, mussen zwou genetesch Verännerunge präsent sinn.

Stellt Iech vir, et gëtt e grousst Rezeptbuch, dat den Zellen an eisem Kierper Instruktioune gëtt. Mir nennen et DNA. Déi Saachen, an deenen dës DNA zesummegewéckelt ass, gi Chromosomen genannt. Wann d'Zellen sech deelen, gëtt dëst Rezeptbuch kopéiert. Heiansdo kënne Feeler beim Kopéiere geschéien. Gutt, zwou sou Feeler sinn d'Ursaach dofir.

1. 1p/19q Ko-Deletioun: Zwee kleng Deeler vun eise Chromosomen Nummer 1 an Nummer 19 gi geläscht. Dëst ass den Haaptgenmarker an dësen Tumoren.

2. IDH1- oder IDH2-Mutatioun: Eng Ännerung geschitt an engem Gen, dat en Enzym produzéiert, dat beim Metabolismus an eisem Kierper hëlleft.

Bis elo goufen keng aner Risikofaktoren fir dës Konditioun identifizéiert.

Wat fir Komplikatioune kann dat verursaachen?

D'Komplikatioune vun engem Gehirtumor hänken vun senger Lag a Gréisst of. E puer vun den Haaptkomplikatiounen, op déi ee oppasse muss, sinn:

• Bösarteg Transformatioun: Heiansdo kann en Tumor vun nidderegem Grad (Grad 2) sech mat der Zäit änneren an zu engem Kriibs vun héijem Grad (Grad 3) ginn.
• Schlaganfallähnlech Zoustänn: Wéi den Tumor wiisst, klëmmt den Drock am Gehir, wouduerch d'Bluttgefässer sech ausbulen, wat zu schlaganfallähnleche Zoustänn féiert.
• Verännerungen an de Schanken vum Schädel: Dës Tumoren kënne wéinst Kalziumoflagerungen haart ginn. En Tumor, deen lues a lues wiisst, kann och d'Schanken vum Schädel beaflossen.

Wéi kann een dës Krankheet diagnostizéieren?

Wann Dir bei Ären Dokter gitt, wann Dir Symptomer hutt, wäert hien e puer Schrëtt verfollegen.

1. Kierperlech Untersuchung an Untersuchung vum Nervensystem: Den Dokter iwwerpréift Äert Gläichgewiicht, Är Muskelkraaft, Är Siicht a Är Reflexer.

2. Diagnosesch Bildgebung: Scans ginn duerchgefouert fir an de Kapp ze kucken.

• CT-Scan (Computertomographie): Dëst ass normalerweis dat Éischt wat gemaach gëtt wann eppes wéi en Epilepsieanfall geschitt. Dës Tumoren kënnen op engem CT-Scan gutt gesi ginn, well se Kalzium enthalen.
• MRI-Scan (Magnéitresonanztomographie): Dëst kann e méi detailléierte Bléck op d'Gehirgewebe, d'Gréisst an d'Lag vum Tumor ginn.

3.Gehirbiopsie: Dëst ass den Test, deen d'Krankheet zu 100% bestätegt . Scans eleng kënnen net sécher soen, ob et sech ëm en Oligodendrogliom handelt. An enger Biopsie hëlt en Neurochirurg chirurgesch e ganz klengt Stéck vum Tumor eraus a schéckt et an de Laboratoire. Do ginn d'Zellen ënner engem Mikroskop ënnersicht. Si kontrolléieren och d'Präsenz vun de genetesche Verännerungen, iwwer déi mir virdru geschwat hunn, der 1p/19q Co-Deletioun an der IDH Mutatioun . Wa béid präsent sinn, ass et definitiv en Oligodendrogliom.

Wat sinn d'Behandlungen? Ass et méiglech et komplett ze heelen?

Déi gutt Noriicht ass, datt am Verglach mat aneren Aarte vu Gehirtumoren den Oligodendrogliom ee vun den Tumoren ass, déi am beschten behandelbar a heelbar sinn. Et gëtt normalerweis mat enger Kombinatioun vu Behandlungen behandelt.

Chirurgie

Déi éischt an wichtegst Zil ass et, sou vill wéi méiglech vum Tumor duerch eng Operatioun ze entfernen. Heiansdo kann den Tumor komplett ewechgeholl ginn. Dëst hänkt vu ville Faktoren of, dorënner d'Gréisst vum Tumor, seng Lag an d'Erfahrung vun Ärem Dokter.

Chemotherapie

Chemotherapie gëtt ginn, fir all Zellen ëmzebréngen, déi no der Operatioun iwwreg bleiwen. Et gëtt vill effektiv Medikamenter fir Oligodendrogliom.

• PCV-Behandlungsschema: Dëst ass eng Kombinatioun aus dräi Medikamenter: Procarbazin, Lomustin a Vincristin.
• Temozolomid: Dëst Medikament gëtt heiansdo amplaz vu PCV benotzt, well et relativ wéineg Niewewierkungen huet an d'Effektivitéit ganz ähnlech wéi PCV ass.

Strahlentherapie

Dëst beinhalt d'Zilsetzung vun héichenergetesche Stralen (ähnlech wéi Röntgenstrahlen) op d'Tumorplaz, wouduerch all verbleiwen Kriibszellen zerstéiert ginn, während de Schued un dem ëmleiende gesonde Gewief miniméiert gëtt.

Ären Dokter an Ären medezineschen Team entscheeden zesummen, wéi eng Behandlung fir Iech déi richteg ass, wéi laang se dauert an ob Dir Chemotherapie oder Stralebehandlung no der Operatioun braucht.

Wéi wäert d'Liewen mat dëser Krankheet ausgesinn? (Ausbléck)

Et ass verständlech, datt jidderee sech erschreckt a schockéiert fillt, wann e vun engem Gehirtumor héiert. Mee Oligodendrogliom ass keng Konditioun, bei där ee seng Hoffnung verléiere soll.

D'Iwwerliewensquote no fënnef Joer - de Prozentsaz vun de Leit, déi 5 Joer no der Diagnos nach liewen - läit tëscht 69% an 90% fir Tumoren vun nidderegem Grad. Och fir Tumoren vun héijem Grad läit se tëscht 45% an 76%. Dëst sinn nëmme Statistiken, Är Situatioun kéint vill besser sinn.

Ausserdeem gëtt elo Fuerschung iwwer nei Medikamenter gemaach, déi dës Tumoren mat der IDH-Mutatioun abzielen, sou datt mir gutt Hoffnung fir d'Zukunft hunn.

Saachen, déi Dir maache kënnt, a Froen, déi Dir Ärem Dokter stelle kënnt

Wann Dir dës Krankheet hutt, ass et wichteg, d'Instruktioune vun Ärem medizineschen Team ze befollegen. Et ass essentiell, rechtzäiteg an d'Behandlung ze goen an Är Medikamenter richteg ze huelen. D'Behandlung kann Niewewierkungen hunn. Hutt keng Angscht, mat Ärem Dokter driwwer ze schwätzen a méi doriwwer ze léieren, wat een dogéint maache kann.

Zéckt net, Ärem Dokter dës Froen ze stellen:

• A wéi engem Stadium (Grad) ass mäin Tumor?
• Wou am Gehir ass dat lokaliséiert? Wéi eng Fäegkeete kéint et beaflossen?
• Wat fir Behandlungsoptioune hunn ech?
• Kann dësen Tumor komplett mat enger Operatioun ewechgeholl ginn?
• Wat sinn d'Niewewierkungen oder Komplikatioune vun der Behandlung?
• Brauch ech Chemotherapie, Strahlentherapie oder béides?
• Wéi gesäit de Behandlungsplang aus?
• Bei wéi enge Symptomer soll ech während oder no der Behandlung medizinesch Hëllef sichen? (z.B. staark Kappwéi, widderhuelend Krampfanfäll).