Hutt Dir dës rar Tumoren an Ärem Gehir? Loosst eis méi iwwer Gangliozytom a Pineocytom léieren!

Oh, heiansdo héiere mir Saachen ewéi "Gehirtumor", "Ech hunn Kappwéi an ech kucken et mol un". Et mécht mäi Häerz wierklech klapperen, wann ech sou eppes héieren. Mee wousst Dir, datt net all Tumoren, déi sech am Gehir bilden, déiselwecht geféierlech Aart vu Kriibs sinn. Et gëtt Tumoren, déi lues wuessen, guttartig sinn, dat heescht net kriibserreegend. Haut schwätze mir iwwer zwou sou rar, awer et wäert sinn, Aarte vu Gehirtumoren ze kennen. Dëst sinn de Gangliocytom an de Pineocytom.

Wat sinn Gangliozytom a Pineocytom?

Einfach ausgedréckt, sinn dëst béid ganz rar, net geféierlech (d.h. net-kriibserreegend - "gutaarteg") Aarte vu Gehirtumoren.

Et ass e Gangliocytom, deen Deeler vun Ärem Zentralnervensystem (och bekannt als ZNS) betrëfft.

Déi aner Aart, e Pineocytom, entwéckelt sech an der Zirbeldrüs, enger klenger Drüs déif am Gehir läit. D'Zirbeldrüs ass déi Drüs déi hëlleft eise Schlof ze kontrolléieren. Stellt Iech vir, dës kleng Drüs ass ganz wichteg fir Saachen ewéi owes anzeschlofen an moies opzestoen.

Béid Zorte vun Tumoren wuessen lues . Dofir dauert et heiansdo eng Zäit, bis d'Symptomer optrieden. Dokteren behandelen se normalerweis mat enger Operatioun an heiansdo mat enger Strahlentherapie.

Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, dës Zort vu Gehirtumoren z'entwéckelen?

Tatsächlech kann eng Zort Tumor, genannt Gangliocytom, sech bei Leit vun all Alter entwéckelen. Dëst bedeit, datt souguer e klengt Kand oder eng eeler Persoun a Gefor ka sinn. Awer am heefegsten gëtt et bei jonke Leit tëscht 10 an 30 Joer gesinn .

Pineocytom-Tumoren betreffen normalerweis Erwuessener, dat heescht Leit tëscht 20 a 64 Joer. Den Duerchschnëttsalter vun der Diagnos ass ongeféier 38 Joer.

An wéi enge Beräicher vun eisem Zentralnervensystem (ZNS) entwéckele sech Gangliocytom-Tumoren?

Gangliozytomen entwéckele sech meeschtens an den Deeler vum Gehir, déi Temporallappen genannt ginn . Dës sinn hannert den Oueren. Dës Temporallappen hëllefen, Saachen ewéi Äert Gedächtnis, Äert Gehéier an Är Emotiounen ze kontrolléieren. Stellt Iech vir, Dir erënnert Iech un en aalt Evenement, lauschtert e Lidd a genéisst et, a fillt Iech glécklech oder traureg wéinst der Aktivitéit vun dësen Deeler.

Net nëmmen dat, dësen Tumor kann sech och op de folgende Plazen um Kierper entwéckelen:

• Gehirstamm: Dëst ass den Deel vun Ärem Gehir, deen eng Bréck mécht a wou den ieweschten Deel vum Gehir (Gehir), d'Réckmark an de Kleinhirn verbënnt. E schéckt Signaler, déi vital Funktiounen wéi d'Atmung an den Häerzschlag kontrolléieren.
• Gehir/Kleinhirn:Dësen Deel vun Ärem Gehir, am Réck vun Ärem Kapp, kontrolléiert Äert Gläichgewiicht, Är Bewegung an Är Siicht. Denkt drun, dësen Deel vun Ärem Gehir ass dat, wat Iech oprecht hält wann Dir gitt, Iech virum Falen verhënnert an Iech hëlleft, Är Hand ze gräifen, fir e Ball ze fänken.
• Buedem vum drëtte Ventrikel: Dëst ass eng schmuel Kavitéit virun am Gehir. Si schützt d'Gehir viru Verletzungen an hëlleft Nährstoffer an Offallprodukter ze transportéieren.
• Réckemuerch: Dëst ass de wichtegste Wee, deen Nervesignaler vun Ärem Gehir an Äre Kierper a vun Ärem Kierper an Äert Gehir transportéiert. Dës Nervesignaler sinn dat, wat Iech Saache spiert (Hëtzt, Keelt, Péng) a beweegt Äre Kierper.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht enger Pinealzyst an engem Pineocytom?

Dëst ass och eppes, wat vill Leit verwirre kann. Denkt drun, eng Zirbelzwiwwelzyst ass e Sak, deen mat Flëssegkeet oder Loft gefëllt ass . Et ass wéi eng Waasserblas. Dës ginn dacks zoufälleg bei engem Scan fonnt. Wéi och ëmmer, e Pineocytom ass en Tumor, deen duerch eng grouss Sammlung vun anormalen Zellen geformt gëtt .

Pinealzysten ginn normalerweis net méi grouss, dat heescht, si änneren sech selten an der Gréisst. Pineocytome wuessen awer lues. Béid sinn awer guttartigen (net-kriibserreegend) Krankheeten. Dëst bedeit, datt si net kriibserreegend sinn.

Wat sinn d'Symptomer, déi duerch dës Konditioune verursaacht ginn?

Meeschtens hutt Dir keng Symptomer, och wann Dir e Gangliocytom hutt. Heiansdo fannen d'Dokteren dës Tumoren zoufälleg, wa se Bildgebungstester (wéi eng MRI oder CT-Scan) fir en anert Problem maachen.

Wéi och ëmmer, béid Aarte vun Tumoren, genannt Gangliocytom a Pineocytom, kënnen verschidde Konditioune mat verschiddene Symptomer verursaachen.

Allgemeng Symptomer vum Gangliozytom

Dësen Tumor kann Iech Symptomer wéi folgend verursaachen:

• Ännerungen an der Bewegung: Wéi e Verloscht vun der Muskelkontroll. Zum Beispill, Zidderen, Lähmung, Schwächt. Stellt Iech vir, Dir fannt et op eemol schwéier, eng Taass ze halen, oder Är Been fille sech wéi wann se géife stierzen, wann Dir gitt.
• Verännerungen an der Sensatioun: E Gefill vun Taubheet a verschiddene Beräicher, wéi e Prickelen an engem Been.
• Sproochschwieregkeeten: Verschlëmmert Ried, bal wéi wann ee net schwätze kéint. Ee kann net kloer soen, wat ee soe wëll.
• Verännerungen am Siichtfeld: D'Siicht kann verschwommen ginn, et kann ausgesinn, wéi wann Dir an zwou Deeler gesitt, an heiansdo kann et sech ufillen, wéi wann Dir en Deel vun Ärer Siicht verléiert.

Kann e Gangliocytom eescht medizinesch Problemer verursaachen?

Jo, dësen Tumor kann e puer eescht medizinesch Problemer verursaachen. Zum Beispill:

• Stéierunge vum endokrinen System:Dëst sinn Zoustänn, déi optrieden, wann d'Quantitéit vun den Hormonen, déi vun den Drüsen an Ärem Kierper produzéiert ginn, erop- oder erofgeet. Dëst kann vill vun de Funktiounen vun Ärem Kierper stéieren.
• Krampfungen: Dir hutt vläicht schonn dovunner héieren, e plötzleche Bewosstsinnsverloscht a Krämp. Dës Tumoren kënnen dësen Zoustand verursaachen, andeems se d'Gehir stimuléieren.
• Erhéichten Drock am Gehir: Dëst kann Kappwéi, Iwwelzegkeet, Erbrechung a Verwirrung verursaachen. Et kann sech ufillen, wéi wann Äre Kapp vun bannen gedréckt géif ginn.
• Lhermitte-Duclos-Krankheet (LDD): Dëst ass en ganz raren, harmlosen Tumor. En entwéckelt sech am klenghirn. E gëtt heiansdo dysplastescht Gangliozytom vum klenghirn genannt. Eng Persoun mat LDD kann Kappwéi, Iwwelzegkeet, Flëssegkeet am Gehir (Hydrozephalus), Schwieregkeeten beim Spazéieren a Gläichgewiichtsverloscht (Ataxie) a Visusproblemer hunn. Leit mat LDD kënnen och eng genetesch Krankheet mam Numm Cowden-Syndrom hunn, déi Hauttumoren an e erhéicht Kriibsrisiko verursaacht.

Allgemeng Symptomer vum Pineocytom

E Pineocytom kann dozou féieren, datt sech Flëssegkeet am Gehir opbaut, wat zu engem erhéichten Drock féiert. Dëst nennt een Hydrocephalus . Wann Dir Hydrocephalus hutt, kënnt Dir Symptomer hunn wéi:

• Gläichgewiichtsproblemer: Gläichgewiicht verléieren beim Spazéieren, Gefill wéi wann ee géif falen.
• Aenbewegungsproblemer („Parinaud-Syndrom“): Schwieregkeeten no uewe kucken, besonnesch wann ee riicht no vir kuckt. Et kann sinn, datt een net fäeg ass, béid Aen gläichzäiteg ze beweegen.
• Kappwéi: Dir kënnt e staarken, dauerhaften Kappwéi hunn. Heiansdo ass dëse Schmerz méi schlëmm wann Dir moies erwächt.
• Gedächtnisproblemer: Saachen vergiessen, Schwieregkeeten hunn, sech un nei Saachen ze erënneren.
• Iwwelzegkeet an Erbrechung: Dëst kann méi schlëmm sinn, besonnesch moies.
• Schlofstéierungen: Net aschlofen oder ze vill schlofen. Dëst ass well d'Zirbeldrüs beim Schlof bedeelegt ass.
• Schwieregkeeten beim Lafen: Et fillt sech un, wéi wann Dir net lafe kënnt, Är Been wackelen.

Wat ass déi richteg Ursaach vun dësen Gehirtumoren?

Wéi déi meescht aner Tumoren entwéckele sech Gangliozytomen a Pineocytomen, wann et eng Ännerung vun de geneteschen Instruktioune vun eise Zellen gëtt. Stellt Iech dat esou vir: d'Zellen an eisem Kierper si wéi kleng Fabriken. Si kréien Instruktioune fir ze schaffen. Wann dës Instruktioune sech änneren, fänken d'Zellen un, sech onkontrolléiert ze deelen. Dat ass wann se en Tumor bilden.

D'Fuerscher wëssen awer nach ëmmer net genee, wat den "Ausléiser" ass, deen dës Ännerungen verursaacht. Dat heescht, et gëtt keng kloer Äntwert op d'Fro, firwat dës Zellen sech op eemol sou verhalen.

Si hunn awer entdeckt, datt de Cowden-Syndrom, deen mat der Lhermitte-Duclos-Krankheet a Verbindung steet, duerch eng Mutatioun an engem Gen mam Numm PTEN verursaacht gëtt. Dëst PTEN-Gen produzéiert e Protein, dat hëlleft, wéi Zellen wuessen an deelen. Wann de PTEN-Gen also mutéiert ass, stoppt d'Produktioun vun deem Protein, an d'Zellen fänken un, onkontrolléiert ze wuessen.

Wéi diagnostizéieren d'Dokteren dës Tumoren? (Diagnos)

Wann Dir dës Symptomer hutt, freet en Dokter Iech als éischt no Äre Symptomer a wéi eng Krankheeten iergendeen an Ärer Famill hat ("Familljegesondheetsgeschicht"). Duerno wäert hien Iech ënnersichen. Hie mécht eng "neurologesch Untersuchung", speziell en Test vun Ärem Nervensystem . Dobäi gëtt no folgenden Symptomer gesicht:

• D'Aart a Weis, wéi Är Aen a Mond sech beweegen.
• Muskelkraaft.
• Reflexer (z.B. ob d'Been spréngt wann et mat engem klenge Hammer op d'Knéi geschloen gëtt)

Zousätzlech kann den Dokter och déi folgend Tester maachen:

• Magnéitresonanztomographie (MRT): Dëst ass en schmerzlosen Test. Et benotzt e grousse Magnet, Radiowellen an e Computer fir ganz kloer Biller vun den Organer a Strukturen an Ärem Kierper ze maachen. Et gëtt benotzt fir ze kucken ob et Tumoren gëtt, wéi grouss se sinn a wou se sinn.
• CT-Scan (Computertomographie): Dës Method benotzt eng Serie vu Röntgenbiller an e Computer fir dräidimensional Biller vun Ärem mëllen Tissu a Schanken ze kreéieren. Wéi MRI gëtt se benotzt fir Tumoren ze fannen an z'ënnersichen.
• Bluttest: Dëse kann gemaach ginn, fir ze kucken, ob Dir anormal Melatoninniveauen an Ärem Blutt hutt (besonnesch a Fäll vu Pineocytom, well et mat der Zirbeldrüs verbonnen ass).
• Spinalpunktioun (Lumbalpunktioun): Bei dëser Operatioun gëtt eng Prouf vun der Zerebrospinalflëssegkeet (CSF) geholl, déi Äert Gehir a Réckemuerch ëmgëtt, an op Tumorzellen iwwerpréift.
• Biopsie: Dobäi gëtt eng kleng Prouf vun Zellen aus dem Tumor geholl an an engem Laboratoire getest, fir genee ze bestëmmen, ëm wat fir en Tumor et sech handelt. Dokteren benotzen dacks minimalinvasiv Techniken, wéi Endoskopie oder stereotaktesch Nadelbiopsie.

Wéi gëtt e Gangliozytom behandelt?

Stellt Iech vir, Dir hutt e Gangliocytom, awer Dir hutt keng Symptomer. Dann seet Ären Dokter Iech: "Loosst eis et kucken." Dat heescht, hie seet Iech, Dir sollt reegelméisseg Kontrollen maachen, fir ze kucken, ob Dir nei Symptomer hutt oder ob den Tumor sech geännert oder méi grouss ginn ass. Hie kéint och Saache wéi Bildgebungstester a Bluttester maachen.

Mä awer,Wann Dir eng Behandlung braucht, maachen d'Dokteren normalerweis eng Gehiroperatioun fir den Tumor ze entfernen. Glécklecherweis ass et ganz onwahrscheinlech, datt Gangliocytome no dëser Aart vun Entfernung zréckkommen.

Wéi gëtt Pineocytom behandelt?

A verschiddene Fäll vu Pineocytom kënnen d'Dokteren eng Gehiroperatioun duerchféieren, fir den Tumor ganz oder en Deel dovun ze entfernen. Si kënnen och eng Behandlung benotzen, déi Strahlentherapie genannt gëtt.

Wann Dir wärend der Operatioun Hydrocephalus hutt (eng Konditioun, bei där d'Gehir mat Flëssegkeet gefëllt ass an den Drock erhéicht gëtt), kënnen d'Dokteren e klengt Plastikschlauch , e sougenannte Shunt, an Äert Gehir aféieren. Dëse Shunt läscht déi iwwerschësseg Gehirflëssegkeet aus Ärem Gehir a reduzéiert den Drock an Ärem Kapp. Dëst kann Är Symptomer däitlech reduzéieren.

Gëtt et eng Méiglechkeet, wéi mir d'Bildung vun dësen Gehirtumoren verhënnere kënnen?

Ma, et gëtt wierklech näischt wat Dir maache kënnt fir dës Tumoren ze verhënneren . Wéi scho gesot, bilden se sech wann Zellen mutéieren an ufänken sech onkontrolléiert ze deelen. Ausser et ass mam Cowden-Syndrom verbonnen, wëssen d'Fuerscher nach ëmmer net genee wat dës Mutatioun verursaacht. De Cowden-Syndrom gëtt duerch eng Ännerung an engem Gen verursaacht, deen d'Zellwuesstum kontrolléiert. Dëst ass also näischt wat mir kontrolléiere kënnen.

Wat geschitt wann Dir sou en Tumor hutt? Wat kënnt Dir erwaarden?

An de meeschte Fäll ass d'Chance, datt dësen Tumor no enger Operatioun zréckkënnt, ganz kleng . Dat ass wierklech berouegend, oder? Dat heescht, Dir kënnt no der Behandlung zimlech e normales Liewe féieren. Wéi den Dokter awer seet, ass et onbedéngt néideg, no Kontrollen ze goen.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Jee no Ärem Zoustand kann Ären Dokter reegelméisseg Nofollegterminer vereinbaren, fir Är allgemeng Gesondheet ze iwwerwaachen. Wann Dir eng Operatioun hat, fir en Tumor ze entfernen, kann hien och Bildgebungsuntersuchungen empfeelen, fir ze kontrolléieren, ob den Tumor zréckkomm ass oder ob en neien Tumor sech geformt huet.

Déi wichtegst Saach ass , zu all Moment en Dokter ze konsultéieren, wann Dir Symptomer vun engem fréiere Tumor hutt oder wann Dir nei, verdächteg Verännerungen an Ärem Kierper bemierkt . Verréckelt et net, okay? Well wat Dir d'Konditioun méi fréi erkennt, wat et méi einfach ass, se ze behandelen.

Déi wichtegst Saachen, déi ee sech vun deem, wat mir diskutéiert hunn, am Kapp behale soll (Take-Home Message)

Gangliocytom a Pineocytom sinn zwou ganz rar, lues wuessend, guttartigen Gehirtumoren, déi sech am Zentralnervensystem (ZNS) an der Zirbeldrüs entwéckelen.

Och wann dës net kriibserreegend sinn, kënne se eng ganz Rei vu medizinesche Konditiounen verursaachen, déi Äert Liewe beaflosse kënnen. Ofhängeg vun der Aart vum Tumor, deen Dir hutt, kënnen d'Dokteren en entweder mat enger Operatioun oder enger Straletherapie behandelen. Et ass ganz onwahrscheinlech, datt dës Tumoren no enger Operatioun zréckkommen.

Wann Dir e guttartigen Tumor wéi dësen hutt, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Är Behandlungsoptiounen, wat Dir no der Behandlung erwaart a wat Dir wësse musst iwwer d'Liewe mat dëser Aart vun Tumor. Halt näischt zréck, lauschtert op alles . Et gëtt Iech Kraaft. Hutt keng Angscht, dat Wichtegst ass, dës Saachen ze wëssen an d'Instruktioune vun Ärem Dokter ze befollegen.

Gehirtumoren , Gangliocytom, Pineocytom, Zentralnervensystem, Zirbeldrüs, Symptomer, Behandlung