Hutt Dir e ähnlecht Problem mat Ären Aen? Loosst eis méi iwwer den Zoustand vun der Retinoschisis léieren!

Hutt Dir jeemools héieren, datt d'Netzhaut an Ärem A, den e Bildschiermähnlechen Deel vun Ärem A, deen d'Biller bildt, déi mir gesinn, sech op eemol an zwou oder méi Schichten opdeelt? Dat ass eng komesch, awer wichteg Bedingung, déi Dir wësse sollt. Dëst ass wat d'Dokteren "(Retinoschisis)" nennen. Maacht Iech keng Suergen, loosst eis einfach doriwwer schwätzen.

Wat ass Retinoschisis? Loosst eis et einfach verstoen.

Einfach ausgedréckt, ass "(Retinoschisis)" wann d'Netzhaut an Ärem A sech a Schichten opdeelt. Fir genee ze sinn, deelt se sech an zwou oder méi Schichten. Wousst Dir, datt eis Netzhaut eng ganz komplex Membran ass. Si huet eng Schicht, déi liichtempfindlech ass, an eng Schicht vun Zellen, déi Signaler iwwer den "Synnerv" an d'Gehir transportéieren. Wann dës Schichten sech also sou opdeelen, kann dat Är Siicht beaflossen. Stellt Iech dat vir, wéi wann d'Säite vun engem Buch net zesummegepecht wieren a getrennt wieren. Dës Opdeelunge kënnen an der Mëtt vun der Netzhaut optrieden, awer meeschtens geschéien se un de Kanten, also an der "Peripherie".

Wat sinn déi Haaptzorten vun der Retinoschisis?

Dësen Zoustand, „Retinoschisis“, ass e bëssen rar. Mee et gëtt zwou Haapttypen dovun. Eng ass erwuerwen an déi aner ass ugebuer .

Spéider ufänkend Retinoschisis (erworbene Retinoschisis)

Dëst gëtt och als "degenerativ Retinoschisis" bezeechent. Dat heescht, et ass eppes, wat mam Alter geschitt, eppes, wat mat e bësse Verschleiung zesummenhänkt. Meeschtens gëtt dëst ëm d'Alter vu 50, 60 oder 70 Joer gesinn. Dofir nennen e puer Leit et och "senil Retinoschisis" . Heiansdo kënnen dës Krankheet awer och bei jonke Leit optrieden.

Et ginn zwou Zorte vun degenerativer Retinoschisis. Eng ass den typeschen Typ, an déi aner ass de bullösen oder retikulären Typ. Beim bullösen Typ bilden sech kleng waassereg Blasen op der Netzhaut. Et ass e bësse schwéier tëscht den zwou Zorten z'ënnerscheeden. Wéi och ëmmer, de bullösen Typ ass méi wahrscheinlech fir Netzhautlächer an Netzhautablösung z'entwéckelen.

Et gëtt nach eng aner Aart vu myopescher Makula-Schisis . Si gëtt och myopesch Traktiounsmakulopathie oder myopesch Foveoschisis genannt. Si trëtt am zentralen Deel vun der Netzhaut op, déi Makula genannt gëtt, a méi spezifesch am Zentrum vun der Makula, déi Fovea genannt gëtt. Si gëtt am heefegsten bei Leit mat schwéierer Myopie oder Nähsiichtegkeet gesinn.

Kongenital Retinoschisis

Wësst Dir, wa mir eppes soen, wat ugebuer ass, mengen mir eppes, wat an eisem Kierper ass, wa mir gebuer ginn. Dës Zort vu "(Retinoschisis)" gëtt "juvenil X-gebonnen Retinoschisis" genannt.Et ass eng Krankheet, déi a jonken Alter oder an der Kandheet ufänkt a mam X-Chromosom verbonnen ass. Si betrëfft dacks béid Aen.

Dës Krankheet, 'juvenil X-gebonnen Retinoschisis', betrëfft meeschtens Jongen. Hir Mammen droen d'Gen dofir, awer an de meeschte Fäll entwéckelen d'Mammen d'Krankheet net.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Netzhautablösung a Retinoschisis?

Och wann dës zwee sech ähnlech kléngen, gëtt et e klengen Ënnerscheed. Denkt emol drun, eng Netzhautléisung ass wann d'Netzhaut sech komplett vum Ënnerstëtzungsgewebe trennt a lassgeet. Et ass wéi e Poster, deen vun enger Mauer erofgeet.

Retinoschisis ass keng Netzhautablösung, mä éischter eng Trennung vun der Netzhaut a Schichten. Dësen Zoustand kann heiansdo schwéier ze diagnostizéieren sinn, och fir en Augenarzt. Wéi och ëmmer, speziell Tester kënnen Ärem Dokter hëllefen, genee ze bestëmmen, wat et ass.

Heiansdo kënnen dës zwou Konditiounen, nämlech "(Netzhautablösung)" an "(Retinoschisis)", gläichzäiteg optrieden. Dëse Risiko ass besonnesch héich, wann Dir den "(ugebuerene)" Typ vu "(Retinoschisis)" hutt, deen bei der Gebuert präsent ass.

Wéi heefeg ass dës Konditioun, déi Retinoschisis genannt gëtt,?

Fuerscher soen, datt déi kongenital Krankheet 'juvenil X-gebonnen Retinoschisis' bei ongeféier enger vu 5.000 oder enger vu 25.000 Leit virkënnt. Dat ass e ganz niddrege Prozentsaz.

Degenerativ Retinoschisis, eng Krankheet, déi mam Alter optrieden, gëtt geschat, datt se ongeféier 4% vun de Leit iwwer 40 Joer betrëfft. Eng aner Ëmfro weist drop hin, datt se tëscht 1% a 4% vun de Leit iwwer 50 Joer betreffe kéint.

Wat sinn d'Symptomer vun Retinoschisis? Hutt Dir déi och?

Dat Erstaunlecht ass, datt een dës Konditioun heiansdo ouni Symptomer ka hunn. Mee wann Dir Symptomer hutt, kucke mer emol, wat se sinn.

Wann Dir eng kongenital "juvenil X-gebonnen Retinoschisis" hutt, kënnt Dir Symptomer wéi dës feststellen:

• D'Aen schéngen no der Nues gedréint ze sinn (wéi "kräizt Aen").
• D'Aen bleiwen net op enger Plaz a beweege sech hin an hier (Nystagmus).
• Jee no der Plaz vum Netzhautrëss kann et e Verloscht vun der zentraler oder fovealer oder peripherer Siicht ginn.
• Problemer mat der Distanzsiicht (dacks Wäitsiicht).

Wann Dir Retinoschisis kritt hutt, kënnt Dir folgend Symptomer erliewen:

• Net fäeg sinn, kloer a béid Richtungen ze gesinn (Verloscht vun der peripherer Siicht).
• Heiansdo kënnen keng Symptomer optrieden.

Wann Är Retinoschisis awer eescht gëtt oder wann se mat enger Netzhautlösung begleet gëtt, kënnt Dir Symptomer wéi folgend erliewen:

• Kleng schwaarz Objeten gesinn, déi virun den Ae schwiewen ("Schwëmmer") a plötzlech Liichtblëtzer ("Flashers") erliewen.
• Saachen, déi gestreckt a verzerrt sinn, gesinn („verzerrt Biller“).
• Jee no der Plaz vum Netzhautruptur kann et e Verloscht vun der zentraler oder peripherer Siicht ginn.

Wichteg: Wann Dir ee vun dëse Symptomer hutt, gitt direkt bei en Aendokter. Well eng fréi Behandlung ganz wichteg ass bei Visusproblemer.

Firwat trëtt Retinoschisis op? Wat sinn d'Ursaachen?

Kongenital Retinoschisis gëtt dacks duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht. Mir hunn virdru scho gesot, datt et X-gebonnen ass, dat heescht, et ass mat Genen verbonnen, déi vun der Mamm ierft ginn.

D'Wëssenschaftler hunn awer nach net déi genee Ursaach vun der Krankheet "erworbener Retinoschisis" fonnt. Et gouf awer festgestallt, datt de Risiko fir dës Krankheet mat dem Alter eropgeet, besonnesch no 40 Joer.

Wéi wësst Dir sécher, ob Dir Retinoschisis hutt? (Diagnos)

Dësen Zoustand gëtt dacks vun engem Aenspezialist (Ophtalmolog) diagnostizéiert. No enger grëndlecher Aenuntersuchung (eng ëmfaassend Aenuntersuchung) kënnen déi folgend Tester gemaach ginn, fir d'Diagnos ze bestätegen:

• Ophthalmoskopie oder Fundoskopie: Bei dëser Operatioun benotzt den Dokter en speziellen Instrument (en Ophthalmoskop), fir d'Innere vun Ären Aen, besonnesch d'Netzhaut, z'ënnersichen.
• Optesch Kohärenztomographie (OCT): Dëst ass en net-invasiven Test, deen Liicht benotzt fir kloer Biller vun der bannenzeger an hënneschter Säit vun Ärem A ze kreéieren. Et kann d'Schichten vun der Netzhaut kloer gesinn.
• B-Scan Ultraschall: Dëst ass och en net-invasiven Ultraschalltest, deen Schallwellen benotzt fir Biller vun der Innere vum A ze maachen.
• Elektroretinographie (ERG): Dësen Test moosst, wéi Är Aen op plëtzlech Liichtblëtzer reagéieren. Dëst hëlleft d'Funktioun vun der Netzhaut ze moossen.
• Angiographie: Dësen Test mécht Fotoe vun de Bluttgefässer an Ärer Netzhaut. Et benotzt speziell Faarfstoffer wéi Fluorescein oder Indocyaningréng.
• Genetesch Tester: Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir eng kongenital Krankheet mam Numm juvenil X-gebonnen Retinoschisis hutt, kann hien dësen Test empfeelen.

Wat sinn d'Behandlungen fir Retinoschisis? Kann et geheelt ginn?

Fir éierlech ze sinn, den Zoustand `(Retinoschisis)`Et kann net komplett geheelt ginn. Et kann awer behandelt ginn. Dokteren kënnen eng Brëll oder aner Hëllefsmëttel fir schlecht Siicht empfeelen, fir Är Siicht ze verbesseren.

• Wann Dir Retinoschisis kritt hutt, braucht Dir eventuell keng Behandlung. Ären Dokter kéint dëst als eng guttméiglech Krankheet betruechten, déi keng Behandlung erfuerdert. Wann Dir awer Refraktiounsfehler hutt, wéi z. B. Nah- oder Weitsichtegkeet, braucht Dir eventuell eng Brëll.
• Wann Dir eng kongenital "juvenil X-linked Retinoschisis" hutt, musst Dir och eng Brëll fir Sehproblemer droen.

Heiansdo kënnen d'Bluttgefässer an der Netzhaut platzen a Blutungen am A verursaachen. Wann dëst geschitt, kann Ären Dokter Kryoblatioun oder Lasertherapie empfeelen, fir d'Blutungen ze stoppen.

Dat Wichtegst ass, datt wann Dir eng Netzhautlosléisung hutt, Dir definitiv eng Operatioun braucht fir d'Netzhaut erëm ze befestegen.

Fuerscher versichen nach ëmmer no neien Behandlungen fir juvenil X-gebonnen Retinoschisis ze fannen, dorënner Gentherapie , Stammzelltherapie an e Medikament mam Numm Dorzolamid .

Gëtt et e Wee fir Retinoschisis ze vermeiden?

Leider ass et onméiglech, d'Entwécklung vun der "Retinoschisis" ze verhënneren .

Et gëtt keng bekannt Ursaach fir erwuerwen Retinoschisis, dofir gëtt et kee Wee fir se ze vermeiden. Wann awer een an Ärer Famill eng Geschicht vu juveniler X-gebonnener Retinoschisis huet, ass et eng gutt Iddi Ären Dokter ze froen, ob Dir mat engem genetesche Beroder schwätze kënnt.

Wat kënnt Dir erwaarden, wann Dir Retinoschisis hutt?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, gëtt et keng Heelung fir dës Krankheet. Heiansdo kann et zu engem bedeitende Verloscht vun der Siicht féieren, heiansdo souguer bis zur Tatsaach, datt een komplett blann gëtt. Wéi och ëmmer, verschidde Leit brauchen eventuell guer keng Behandlung. Dat hänkt vun der Schwéierkraaft an der Aart vun Ärem Zoustand of.

Wéi soll ech op mech oppassen, wann ech Retinoschisis hunn?

Wann Dir Retinoschisis hutt, ginn et e puer wichteg Saachen, déi Dir maache kënnt:

• Loosst Iech reegelméisseg Aenuntersuchungen maachen. Dëst ass dat Wichtegst. Loosst Är Aen a reegelméissegen Ofstänn kontrolléieren, wéi vun Ärem Dokter recommandéiert.
• Benotzt Hëllefsmëttel fir schlecht Siicht.Léiert och iwwer adaptiv Technologien, déi Iech hëllefe kënnen, alldeeglech Aufgaben méi einfach ze maachen. Dëst ass wichteg fir Iech an Äert Kand, wa se un dëser Krankheet leiden.
• Wann Dir Ännerungen an Ärer Siicht bemierkt, sot et direkt Ärem Dokter. Ignoréiert net emol kleng Ännerungen.

Och nëmmen e bëssen d'Siicht ze verléieren kann erschreckend sinn. Mee denkt drun, Dir musst et net eleng managen. Bleift a Kontakt mat Ärem Aendokter. Frot Äert medizinescht Team no Ënnerstëtzungsgruppen an aner Ressourcen. Notzt d'Servicer, déi si ubidden. Si kënnen Iech Ausbildung ubidden, Erfahrungen mat aneren austauschen an technesch Hëllef ubidden.

Dat Wichtegst, wat Dir Iech vun deem erënnere musst, iwwer wat mir geschwat hunn (Take-Home Message)

Okay, also, vun deem wat mir geschwat hunn, sinn dëst déi wichtegst Saachen, déi Dir am Kapp behale sollt:

• Retinoschisis ass eng Konditioun, bei där d'Netzhaut a Schichten opdeelt, wat d'Siicht beaflosse kann.
• Et ginn zwou Haapttypen dovun: altersbedingt a kongenital.
• Verschidde Leit hunn eventuell keng Symptomer , anerer kënnen awer Symptomer wéi verschlechtert Siicht an Zuckungen an den Aen erliewen.
• Och wann et keng komplett Heelung dofir gëtt, kann et behandelt ginn. Dofir si richteg medizinesch Berodung an Tester essentiell.
• Wann Dir oder een an Ärer Famill un dëser Krankheet leid, ass et ganz wichteg , reegelméisseg en Aendokter ze konsultéieren a säi Rot ze verfollegen .
• Wann Dir Ännerungen an Ärer Siicht bemierkt, sicht direkt medizinesch Hëllef. Fréizäiteg Erkennung a Behandlung kënnen verhënneren, datt den Zoustand sech verschlechtert.
• Du bass net eleng, et gëtt Plazen a Méiglechkeeten fir Hëllef ze kréien.

Also, ech hoffen, dës Informatioun ass Iech nëtzlech. Passt op Är Aen op!

Retinoschisis , Netzhautlösung, Aenerkrankungen, Visusverloscht, Aengesondheet, genetesch Krankheeten, Aentester