Hutt Dir persistent Taubheet a Prickelen am Kierper? Loosst eis iwwer CIDP (CIDP) schwätzen.

Heiansdo kréie mir Prickelen an enger Hand oder engem Fouss, an dat geet no enger Zäit vun eleng fort, richteg? Mee stellt Iech vir, wann Är Hänn a Féiss lues a lues u Kraaft verléieren, ufänken sech taub ze fillen, an den Zoustand iwwer eng Period vu méi wéi zwee Méint lues a lues verschlechtert? Dëst ass ee vun den Haaptsymptomer vun enger rarer neurologescher Krankheet mam Numm CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathie) . Och wann den Numm e bësse komplizéiert ass, loosst eis en einfach verstoen. Och wann dëst eng zimlech rar Krankheet ass, ass et ganz wichteg fir jiddereen sech bewosst ze sinn.

Einfach ausgedréckt, wat ass CIDP?

CIDP ass eng laangfristeg Krankheet, déi optrieden, wann eist Immunsystem (de System, deen eis viru Krankheeten schützt) aus Versehen eis eegen Nerven attackéiert. Méi spezifesch beschiedegt et d'Schutzhüll ronderëm d'Nerven (genannt Myelin ). Stellt Iech dës Hüll als d' Plastikshüll ëm en elektresche Drot vir. Wann dës Hüll beschiedegt ass, schécken d'Nerven keng richteg Messagen un d'Gehir an aner Deeler vum Kierper. Dat ass et, wat Symptomer wéi Schwächt a Taubheetsgefill an de Glieder verursaacht.

Obwuel dës Krankheet a jidder Alter optriede kann, ass se méi heefeg bei Erwuessener a Männer.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht CIDP a Guillain-Barré Syndrom (GBS)?

Dir hutt wahrscheinlech schonn vum Guillain-Barré Syndrom ( GBS ) héieren. Béid Krankheeten betreffen d'Nerven a weisen ähnlech Symptomer op. Mee et gëtt kloer Ënnerscheeder tëscht deenen zwou.

• Guillain-Barré Syndrom (GBS): Dëst fänkt normalerweis op eemol e puer Deeg no enger Infektioun un, wéi Bauchwéi. Awer mat Behandlung ass et méi wahrscheinlech, datt et sech séier erhëlt.
• CIDP: Dëst ass eng laangfristeg Krankheet, déi sech iwwer Méint entwéckelt, ouni datt et eppes mat enger Infektioun ze dinn huet. GBS kann ouni Behandlung seelen zu CIDP virukommen.

Wat sinn d'Symptomer vun CIDP?

D'Symptomer vum CIDP sinn net fir jiddereen déiselwecht. Si kënne variéieren jee no der Aart vu CIDP, déi Dir hutt. Am Allgemengen kënnt Dir extrem Middegkeet, Taubheetsgefill a Péng erliewen. Dëst kann dozou féieren, datt Är Reflexer méi lues ginn an Är Äerm a Been schwaach ginn.

Dat wichtegst an éischt siichtbaart Symptom ass eng graduell Erhéijung vun der Muskelmass iwwer eng Period vun zwee Méint oder méi.Muskelschwächt . Dës Schwächt betrëfft béid Säite vum Kierper. Speziell:

• Hüften an Oberschenkel
• Schëlleren an Ueweräerm
• Hänn
• Féiss

Nieft dësem Haaptsymptom kënnen aner Symptomer optrieden:

• Muskelatrophie: Muskele schrumpfen a ginn méi kleng.
• Parästhesie: E Gefill vun Taubheet oder Prickelen an de Fangerspëtzen.
• Schwieregkeeten beim Spazéieren: Verloscht vum Gläichgewiicht an Onméiglechkeet richteg ze goen.
• Neuropathesch Péng: Schwéier Péng, verursaacht duerch Problemer mam Nervensystem.
• Geschwaach Reaktiounen (Déif Sehnenproblemer): Wann en Dokter mat engem klenge Hammer op d'Knéi tippt, verschwënnt d'Reaktioun, wéi wann d'Been gestreckt géif ginn.

Ganz seelen kënnen och Schwieregkeeten beim Schlucken (Dysphagie) an temporär Duebelsiicht (Diplopie) optrieden.

Gëtt et verschidden Zorte vu CIDP?

Jo, CIDP kann a verschidden Haapttypen opgedeelt ginn, baséiert op de Symptomer. Dës Informatiounstabell gëtt Iech eng kloer Iddi.

Ausserdeem klasséieren d'Dokteren d'Krankheet an dräi Kategorien op Basis vun hirem Verhalen:

• Progressiv: D'Symptomer verschlechteren sech graduell mat der Zäit.
• Widderhuelend: Symptomer erschéngen, verschwannen a kommen erëm op.
• Monophasesch: D'Krankheet trëtt nëmmen eemol am Liewen op. Si verschwënnt no ongeféier 1-3 Joer.

Wat verursaacht CIDP? Ass et ustiechend?

Déi genee Ursaach vu CIDP ass nach onbekannt, awer mir wëssen, datt et duerch Entzündungen vun den Nerven an den Nervenwurzelen verursaacht gëtt. Wéi scho gesot, beschiedegt dëst d'Myelinscheed ronderëm d'Nerven.

Wéi gëtt d'Diagnos gestallt?

Et gëtt keen spezifeschen Test fir CIDP. Dofir wäert Ären Dokter als éischt no Äre Symptomer froen (wéini se ugefaangen hunn, wéi Dir Iech fillt), dann eng kierperlech Untersuchung maachen a puer Tester empfeelen, fir erauszefannen, wat genee mat Ären Nerven lass ass an aner Konditiounen auszeschléissen.

Dës Tester kënnen enthalen:

• Blutt- an Urin Tester.
• Nervenleitungsuntersuchung an Elektromyogramm (EMG): Dës sichen no Schied un den Nerven an der Myelinscheed.
• Lumbalpunktioun: Eng kleng Quantitéit Flëssegkeet gëtt aus dem Réckemuerch geholl fir op erhéicht Proteinniveauen ze kontrolléieren, déi bei CIDP heefeg sinn.
• Nervbiopsie: E klengt Stéck Gewief gëtt vun engem Nerv geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht.
• MRI-Scan: Kann op Schwellungen vun den Nervenwurzelen iwwerpréiwen.

Wat sinn d'Behandlungsoptiounen?

Vill Leit brauchen eng Behandlung. Wat méi fréi d'Behandlung ufänkt, wat besser d'Chance op eng vollstänneg Genesung ass.

Aarte vun Drogen

• Kortikosteroiden: Dëst sinn Medikamenter vum Steroidtyp, déi Entzündungen reduzéieren an d'Aktivitéit vum Immunsystem kontrolléieren.
• Immuntherapie: Dës Medikamenter verhënneren datt den Immunsystem Myelin attackéiert.
• Biologesch Medikamenter: Medikamenter wéi Vyvgart, eng kierzlech guttgeheescht nei Klass vu Medikamenter, ginn och fir dësen Zweck benotzt.

Spezifesch Behandlungen

• Intravenös Immunoglobulin (IVIG): Dir kritt eng Injektioun vun enger konzentréierter Form vun Antikörper, déi aus dem Blutt vu gesonde Leit isoléiert goufen. Dëst hëlleft d'Feelfunktioun vun Ärem Immunsystem ze kontrolléieren.
• Plasmaaustausch (PE): Dëst beinhalt d'Blutt huelen, et duerch eng speziell Maschinn schécken, de Bluttplasma ewechhuelen, deen schiedlech Antikörper enthält, an dann proppert Blutt zréck an Äre Kierper injizéieren.
• Stammzelltransplantatioun: Bei dëser ganz rarer Behandlung ginn gesond Stammzellen transplantéiert fir den Immunsystem ze "reseten".

Aner ënnerstëtzend Behandlungen

• Physiotherapie: Dëst ass ganz hëllefräich fir verluer Kraaft erëmzefannen, ze goen an d'Gläichgewiicht ze verbesseren.
• Ergotherapie: Léiert Iech, wéi Dir alldeeglech Aufgaben méi einfach maache kënnt, trotz Ärem Zoustand.
• Bewegung an Ernährung: Moderat Bewegung kann Iech hëllefen, staark ze bleiwen. Awer Bewegung sollt nëmmen ënner der Opsiicht vun Ärem Dokter oder Physiotherapeut gemaach ginn. Eng ausgeglach Ernährung kann hëllefen, onnéideg Gewiichtszunahme ze vermeiden.

Liewen mat CIDP an d'Ausbléck

Wann Dir eng CIDP-Diagnos kritt, kënnt Dir Iech iwwerfuerdert fillen. Dat ass normal. Et ass wichteg, a Kontakt mat Ärem Dokter ze bleiwen an iwwer Är Symptomer an d'Behandlung ze schwätzen.

Et ass och ganz wichteg, professionell Hëllef ze sichen, fir Péng ze bewältegen a psychologesch Erliichterung ze fannen. Är Famill, Frënn an Äert medizinescht Team wäerten eng grouss Quell vu Kraaft fir Iech op dëser Rees sinn.

Wat d'Aussiichten ugeet, hänkt et vun Ärem Alter, der Aart vun der Krankheet, wéi fréi d'Behandlung ugefaange gëtt a wéi Äre Kierper op d'Behandlung reagéiert.Déi gutt Noriicht ass, datt ongeféier 90% vun de Leit sech mat der Behandlung erhuelen. Bei verschiddene Leit kënnen d'Symptomer zréckkommen. Wéi och ëmmer, verkierzt CIDP normalerweis net d'Liewenserwaardung.

CIDP, Neuropathie, Taubheetsgefill, Muskelschwäche, Myelin, Guillain-Barre Syndrom, Immuntherapie, Autoimmunerkrankungen, CIDP singalesesch