E Bluttgefäss am Gehir? Loosst eis e bëssen iwwer eng kavernös Malformatioun (Kavernom) léieren.

Kritt Dir heiansdo Kappwéi ouni Grond? Oder hutt Dir op eemol en Epilepsieanfall kritt? Vläicht huet Ären Dokter bei engem Gehirscan gesot, datt Dir e klenge Bluttgerinnsel am Gehir hutt? Et ass normal, sech e bëssen Angscht a Suergen ze maachen, wann Dir sou eppes héiert. Awer keng Angscht. Meeschtens ass dat net eescht. Haut schwätze mir iwwer dëse 'Gehirgerinnsel' oder medizinesch als 'Kavernöse Malformatioun' bezeechent. Loosst eis einfach doriwwer schwätzen, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat ass eng kavernös Malformatioun?

Einfach ausgedréckt ass eng "Kavernöse Malformatioun" en anormalen Knuet, deen duerch déi kleng Bluttgefässer an eisem Kierper, genannt Kapillaren, zesummegeknëppelt gëtt. Op den éischte Bléck gesäit et aus wéi eng Himbeer. An dësem Knuet sinn vill kleng Kavitéiten, déi mat Blutt gefëllt sinn.

Denkt emol drun, eis normal Bluttgefässer bestinn aus staarke Maueren. Mee d'Maueren vun de Bluttgefässer bei dëser "Kavernöser Malformatioun" si ganz dënn a schwaach . An si hunn net déi richteg Ënnerstëtzung. Hei fänkt de Problem un. Wéinst dëse schwaache Maueren ass et heiansdo eng grouss Chance, datt e bësse Blutt aus dëse Venen an d'Ëmgéigendgewebe leeft.

Dësen Zoustand trëtt am heefegsten an eisem Gehir a Réckemuerch op. Dofir gëtt en och als "zerebral kavernös Malformatioun" bezeechent. Allerdéngs kann en sech heiansdo op Plazen ewéi der Haut, der Liewer an den Aen entwéckelen.

D'Dokteren nennen dës Konditioun ënner verschiddenen Nimm. Maacht Iech also keng Suergen, wann Dir ee vun dësen Nimm an Ärem Rapport gesitt, si bedeiten all datselwecht.

• Kavernomen
• Kavernöse Hämangiomen
• Zerebrale Kavernöse Malformatiounen
• Kavernöse Angiomen

Sinn dës Kavernöse Malformatiounen wierklech geféierlech?

Déi gréisst Fro, déi vill Leit hunn, wa se dësen Numm héieren, ass: "Ass dat Kriibs? Ass dat geféierlech?" Éischtens, et ass kee Kriibs .

Mee ob dësen Zoustand geféierlech ass oder net, hänkt vu Persoun zu Persoun of:

• Gréisst vum Klump: Wéi grouss en ass.
• Zuel vun de Knuetchen: Wéivill sou Knuetchen gëtt et an Ärem Kierper.
• Plaz: Wou am Gehir ass et lokaliséiert?
• Blutungsrisiko: Et besteet d'Chance, datt et platzt an eng grouss Blutung verursaacht.

Well d'Wänn vun dëse Bluttgefässer dënn sinn, besteet e Risiko vu Blutungen. Blutungen am Gehir kënnen Zoustänn wéi Krampfanfäll, Lähmung oder Schlaganfall verursaachen. Wann d'Blutungen schwéier sinn, kënne se liewensgeféierlech sinn.

Dofir, fir genee ze wëssen, wéi Är Situatioun ass, ass et am beschten, oppe mat Ärem Dokter ze schwätzen. Hie oder si wäert Äre Scanbericht iwwerpréiwen an d'Risiken erklären, déi mat Ärem Zoustand verbonne sinn.

Wat sinn d'Symptomer vun dëser Konditioun?

Déi meescht Leit mat dëser Krankheet hunn keng Symptomer. Mee wann se et maachen, ass et dacks en Zeechen, datt eng kleng Quantitéit Blutt aus dem Bluttgefäss leeft. Dës Symptomer fänken normalerweis tëscht dem Alter vun 20 a 60 Joer un, opzetrieden.

D'Tabell hei ënnendrënner lëscht e puer vun den heefegsten Symptomer op.

Wat ass de Grond fir dës Situatioun?

Meeschtens, dat heescht a ronn 80% vun de Fäll, wëssen d'Dokteren net déi genee Ursaach vun dëse "Kavernöse Malformatiounen". Si trieden "sporadesch" op.

Mä a ronn 20% vun de Fäll huet et e genetesche Link . Dëst bedeit, datt d'Krankheet vun Generatioun zu Generatioun weiderginn ka ginn. Dräi Genen goufen identifizéiert, déi et verursaachen:

• `CCM1 (KRIT1)`
• `CCM2`
• `CCM3 (PDCD10)`

Einfach ausgedréckt, sinn dës Genen dat, wat d'Proteine ​​bilden, déi hëllefen, d'Zellen an eise Bluttgefässer ze verbannen an se staark ze halen. Wann et en Defekt oder eng Variatioun an dëse Genen gëtt, ginn d'Verbindungen tëscht dësen Zellen schwaach. Dat ass wann dës anormal, schwaach Bluttgefässgerinnsel bilden.

Dës Krankheet gëtt no engem "autosomal dominante" Muster verierft. Dëst bedeit, datt e Kand dës Krankheet kréie kann, egal ob et ee vun den defekten Genen vun der Mamm oder vum Papp ierft. Wann Dir dës genetesch Krankheet hutt, besteet eng 50% Chance , datt Äert Kand se ierft. Wann een an Ärer Famill dës Krankheet huet oder wann een méi wéi ee vun dëse Genen huet, ass et méi wahrscheinlech, datt et op eng genetesch Ursaach zeréckzeféieren ass.

Wéi diagnostizéiert en Dokter dat?

Dacks gëtt dës Konditioun zoufälleg während engem Gehirscan aus engem anere Grond diagnostizéiert, wéi zum Beispill Kappwéi oder en Accident, oder nodeems Symptomer wéi Krampfanfäll optrieden.

Den Haapttest, deen benotzt gëtt fir dës Diagnos ze maachen, ass en MRI (Magnéitresonanztomographie) .

• Regelméisseg MRI: Doduerch kënne Saachen ewéi d'Lag an d'Gréisst vum Knuet kloer gesinn.
• Spezial MRI (Susceptibility-Weighted Imaging): Dëst ass e nach méi sensiblen Scan. E kann ganz kleng Gerinnsel, souwéi Spuere vu ganz klenge fréiere Blutungen, erkennen. Dës Informatioun kann Ärem Dokter hëllefen, eng Iddi vun Ärem zukünftege Risiko ze kréien.

Zousätzlech kann en geneteschen Test gemaach ginn, fir d'Familljegeschicht ze kucken an, wann néideg, festzestellen, ob et sech ëm eng genetesch Krankheet handelt.

Wat fir Behandlungen gëtt et?

Net jiddereen, bei deem eng kavernös Malformatioun diagnostizéiert gëtt, brauch eng Operatioun. D'Behandlung hänkt vun Äre Symptomer, der Plaz vum Knuet an ob et blutt.

1. Iwwerwaachung

Wann Dir keng Symptomer hutt a keng Blutungen aus dem Knuet hutt, wäert Ären Dokter dacks eng "opmierksam Waardezäit"-Method verfollegen.

• MRI-Scanne a reegelméissegen Ofstänn : Scanne ginn ongeféier eemol am Joer duerchgefouert, fir Ännerungen an der Gréisst vum Tumor a nei Blutungen ze kontrolléieren.
• Bewosstsinn iwwer d'Symptomer: Dir gitt informéiert iwwer wéi eng Symptomer Dir Suerge maache musst a wéini Dir direkt en Dokter kontaktéiere sollt.

2. Symptomkontroll mat Medikamenter

Wann Dir Symptomer wéi Krampfanfäll oder Kappwéi wéinst dem Knuet hutt, wäert Ären Dokter Medikamenter verschreiwen fir dës Symptomer ze kontrolléieren. Dës Medikamenter wäerten de Knuet net verschwannen loossen, awer si kënnen hëllefen, d'Onbequemlechkeet ze kontrolléieren, déi en verursaacht.

3. Chirurgesch Entfernung

Eng Operatioun gëtt nëmmen a bestëmmte spezielle Fäll recommandéiert.

• Wann Dir méi wéi eng Blutung mat Symptomer hat.
• Wann d'Blutungen neurologesch Behënnerungen verursaacht hunn (z.B. Verloscht vum Gefill op enger Säit vum Kierper, Verännerungen an der Siicht) an den Zoustand sech vun Dag zu Dag verschlechtert.
• Wann Dir en Epilepsieanfall hutt, deen net mat Medikamenter kontrolléiert ka ginn .
• Wann den Tumor op enger Plaz läit, wou e sécher ewechgeholl ka ginn, ouni datt et e wesentleche Schued um Gehir verursaacht.

D'Entscheedung, ob Dir eng Operatioun maache musst oder net, gëtt vun engem Neurochirurg getraff, nodeems hien eng laang Diskussioun mat Iech iwwer d'Vir- an Nodeeler vun der Operatioun hat.

Wat kann ech maachen, fir de Risiko vu Blutungen ze reduzéieren?

Och wann et kee Wee gëtt, dës Klumpen ze verhënneren, ginn et e puer Saachen, déi Dir maache kënnt, fir de Risiko ze reduzéieren, datt se bludden oder platzen. Dat heescht, gutt op Är allgemeng Gesondheet opzepassen.

• Halt e gesonde Blutdrock, Cholesterin a Bluttzockerspigel .
• Wann Dir aktuell Medikamenter hëlt, wéi zum Beispill Bluttverdënnungsmëttel , schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer, ob dës dësen Zoustand beaflosse kéinten.
• Maacht déi meescht Deeg vun der Woch op d'mannst 30 Minutten Sport .
• Vermeit de Konsum vun Tubaksprodukter (Fëmmen) komplett.
• Trefft Iech mam Dokter zur vereinbarter Zäit fir eng Kontroll a frot, ob Dir Froen oder Bedenken hutt.

Wéini soll ech geschwënn op d'ETU goen?

Dëst ass ganz wichteg. Wann Dir wësst, datt Dir eng "Kavernöse Malformatioun" hutt, an déi folgend Symptomer op eemol optrieden, verschwend keng Zäit a gitt direkt an d'Noutfallbehandlungsunitéit (ETU) vum nächste Spidol .

Dëst kéinte Zeeche vu Blutungen am Gehir sinn, déi zu engem Schlaganfall féiere kënnen, dofir ass et wichteg, séier eng Behandlung ze sichen.