Loosst eis alles iwwer den NT-Scan (Nuchal Transluzency Scan) vun Ärem Puppelchen am Gebärmutter wëssen.

Wann Dir eng zukünfteg Mamm sidd, huet Ären Dokter Iech vläicht vun engem "NT-Scan" oder "Screening am éischten Trimester" erzielt. Wann Dir dësen Numm héiert, kënnt Dir Iech e bëssen Angscht a Virwëtz maachen. Mee et ass eigentlech en ganz einfachen Test, an et gëtt näischt ze fäerten. An dësem Artikel schwätze mir iwwer alles, wat Dir iwwer dësen NT-Scan wësse musst.

Wat genau ass en NT-Scan?

Einfach ausgedréckt ass en NT-Scan e speziellen Ultraschallscan, deen an den éischten dräi Méint vun Ärer Schwangerschaft, tëscht der 11. an der 14. Woch, gemaach gëtt. Den ganzen Numm dovun ass den Nuchal Transluzenz-Scan. E kuckt sech haaptsächlech de Risiko un, datt Äert Puppelchen bestëmmte genetesch Stéierungen huet, wéi zum Beispill Down-Syndrom.

Dacks gëtt dëse Scan vun e puer anere Bluttester begleet. Dës Bluttester ënnersichen den Niveau vu bestëmmten Hormonen a Proteinen am Blutt. Zum Beispill:

• Gratis Beta- Mënschlecht Choriongonadotropin (b-hCG)
• Schwangerschaft-assoziéiert Plasmaprotein-A (PAPP-A)
• Alpha-Fetoprotein (AFP)

Dës Hormone a Proteine ​​sinn am Kierper vun all schwangerer Fra präsent. Mee wann de Puppelchen eng Krankheet wéi den Down-Syndrom huet, kënnen hir Niveauen méi niddreg oder méi héich sinn wéi normal. Wann den NT-Scan an dës Bluttester zesumme gemaach ginn, nennen mir dat e "kombinéierten Éischt-Trimester-Screening" . D'Resultater si méi genee, wa se zesumme gemaach ginn.

Wat genee gëtt bei dësem Scan gekuckt?

Dëst ass eng ganz interessant Saach. All Puppelchen, dat am Gebärmutter wiisst, huet eng dënn Membran ënner der Haut um Réck vum Hals, déi mat e bësse Flëssegkeet gefëllt ass. Mir nennen dat den "Nuckalfalten". Dëst ass eppes, wat all gesond Puppelchen huet.

Wéi och ëmmer, bei Puppelcher mat bestëmmte genetesche Bedéngungen sammelt sech méi Flëssegkeet wéi normal an dësem 'Nuckalfalten'. Dann gëtt dës Membran e bësse méi déck. Den NT-Scan moosst dës Déckt.

Op Basis vun dëser Déckt ass et méiglech, de Risiko ze schätzen, datt de Puppelchen eng bestëmmt genetesch Stéierung huet.

Nieft dësem Haaptpunkt wäert den Dokter op verschidde aner Saachen oppassen, wann hien dëse Scan duerchféiert.

• Wächst Äert Puppelchen richteg?
• Wéi vill Puppelcher sinn am Gebärmutter?
• Wann et Zwillinge sinn, deelen se déiselwecht Plazenta?
• Vergewëssert Iech datt Dir genee wësst, wéi laang Dir schwanger sidd .

Wat geschitt bei engem NT-Scan?

Dëst ass e normale Scan, wéi all aner Scan, déi Dir virdru gemaach hutt. Näischt Besonnesches. Dir gitt gefrot, ongeféier eng Stonn virum Scan 2 bis 3 Glieser Waasser ze drénken. De Grond dofir ass, datt et méi einfach ass, de Puppelchen kloer ze gesinn, wann Är Blaas voll ass. Also sollt Dir net virum Scan urinéieren. Och wann et sech e bëssen onwuel ufillen kann, hëlleft et, datt de Scan gutt verleeft.

Wann Dir an de Scanraum gitt, gitt Dir gefrot, Iech op e Bett ze leeën. Den Techniker wäert dann eng kleng Quantitéit Gel op Ären ënneschte Bauch applizéieren an en klengt Instrument (Staang/Sond) duerchféieren, fir Fotoen ze maachen. Dir wäert zu dësem Zäitpunkt e liichte Drock spieren, awer et wäert net schmerzhaf sinn . Soubal déi néideg Fotoe gemaach goufen, ass de Scan eriwwer. Dir kënnt wéi gewinnt heem goen.

Ass et néideg, dëse Scan ze maachen?

Nee. Den NT-Scan ass keen obligatoreschen Test. En ass komplett fakultativ. Dat heescht, datt Dir dat vollt Recht hutt ze entscheeden, ob Dir en maache wëllt oder net.

Verschidde Eltere maachen dësen Test gär a stellen sech am Viraus iwwer d'Gesondheetsrisike vun hirem Puppelchen eraus. Sou hunn d'Kand, wann et e Kand mat besonnesche Besoinen gëtt, Zäit fir sech mental an op all aner Manéier op d'Kand virzebereeden.

Ausserdeem mengen e puer Elteren, datt sou en Test onnéidege Stress verursaache kann. Si kéinten decidéieren, den Test net ze maachen, wann d'Resultater d'Aart a Weis wéi se sech ëm hiert Kand këmmeren net änneren. Béid Entscheedunge si richteg. Déi wichteg Saach ass, datt Dir an Äre Partner déi Entscheedung treffen, déi am Beschten fir Iech ass, zesumme mat Ärem Dokter, wann néideg.

Wéi kann een d'Resultater vum Scan verstoen?

Wéi de Puppelchen am Gebärmutter wiisst, gëtt den Nuchalfalt, iwwer deen mir virdru geschwat hunn, och lues a lues méi déck. Dofir gëtt d'Miessung, déi beim Scan gemaach gëtt, mat der Duerchschnëttsmiessung vun anere gesonde Puppelcher vum selwechten Alter verglach.

Ären Dokter wäert net nëmmen dës Scanmiessung benotzen, mä och Äert Alter a Bluttestergebnisse fir eng definitiv Diagnos ze stellen. Zesumme kënnen den NT-Scan an de Bluttest de Risiko vu genetesche Krankheeten mat ongeféier 85% Genauegkeet viraussoen.

Allerdéngs gëtt et eng 5% Chance op e "falsch positivt" Resultat. Dëst bedeit, datt de Puppelchen e méi héije Risiko kéint hunn, och wann et keng Problemer gëtt.

Wat maache wann d'Resultater vum NT-Scan anormal sinn?

Als éischt, keng Panik . E Resultat mat engem 'héijen Risiko' heescht net onbedéngt, datt et e Problem mam Puppelchen gëtt. Et bedeit just, datt weider Tester néideg sinn.

Ären Dokter wäert Iech weider Tester virschloen, déi Dir maache kënnt. Dës Tester kënnen eng 100% korrekt Diagnos stellen.

• Chorionvillus-Proufnahme (CVS): Hei gëtt e ganz klengt Stéck Gewief aus der Plazenta geholl an ënnersicht.
• Amniozentese: Dëst beinhalt d'Nutzung vun enger klenger Prouf vum Amniotischen Flëss an der Gebärmutter an d'Test.
• Prenatal zellfräi DNA (cfDNA) Screening: Dëst ass en einfachen Bluttest, deen Fragmenter vun der DNA vun Ärem Puppelchen an Ärem Blutt analyséiert fir op genetesch Bedéngungen ze screenen. ( Dëst ass en einfachen Bluttest, deen Fragmenter vun der DNA vun Ärem Puppelchen an Ärem Blutt analyséiert fir op genetesch Bedéngungen ze screenen.)

Ären Dokter wäert Iech d'Vir-, Nodeeler- a Risike vun all dësen Tester erklären, ugepasst un Är Situatioun. Duerno kënnt Dir entscheeden, ob Dir se maache wëllt oder net.