Mir all hunn eppes wat 'Chromosomen' genannt gëtt an den Zellen vun eisem Kierper. Betruecht se als d'Pläng fir eise Kierper. Alles, vun eiser Gréisst iwwer eis Aenfaarf bis zu eiser Hoertextur, gëtt vun de Genen op dëse Chromosomen bestëmmt. Normalerweis huet eng Fra zwee 'X'-Chromosomen, an e Mann een 'X'- an een 'Y'-Chromosom. Awer ganz seelen ginn e puer Meedercher mat engem extra 'X'-Chromosom gebuer. Dat ass déi genetesch Bedingung, déi mir Triple-X-Syndrom oder 47,XXX nennen. Sidd net panikéiert wann Dir dat héiert, et ass normalerweis net eescht. Loosst eis am Detail doriwwer schwätzen.
Firwat geschitt dat? Wat ass de Grond dofir?
Einfach ausgedréckt, ass den Triple-X-Syndrom en komplett zoufällegt Evenement . Et gëtt duerch keng Schold verursaacht. Den extra X-Chromosom gëtt wéinst engem klenge Feeler an der Zelldeelung vum Ee vun der Mamm oder de Spermien vum Papp bäigefüügt, wann e Kand empfaange gëtt. Oder et kann während der Zelldeelung fréi an der Entwécklung vum Embryo geschéien.
Déi wichteg Saach ass, datt dëst näischt ass, wat verhënnert ka ginn. Ausserdeem, och wann eng Mamm dës Krankheet huet, ass d'Wahrscheinlechkeet, se un hir Kanner weiderzeginn, am Allgemengen ganz niddreg.
Obwuel festgestallt gouf, datt de Risiko vun dëser Konditioun bei Meedercher, déi vu Mammen iwwer 35 Joer gebuer ginn, liicht méi héich ass, gëllt et als e rare Virkommen, deen bei Mammen vun all Alter optriede kann.
Heiansdo ass dësen extra X-Chromosom net an alle Zellen vum Kierper präsent. En ass nëmmen an e puer Zellen präsent. Dëst bedeit, datt verschidde Zellen normalerweis (XX) sinn, während aner Zellen (XXX) sinn. An der Medizin nennen mir dat e "Mosaik"-Zoustand.
Wat sinn d'Symptomer vun dëser Konditioun?
Hei sinn vill Leit iwwerrascht. Meeschtens hunn Meedercher a Frae mam Triple-X-Syndrom keng offensichtlech Symptomer oder nëmme ganz liicht Symptomer. Dofir gëtt gesot, datt nëmmen eng vun zéng Leit mat der Krankheet diagnostizéiert gëtt. Vill Leit liewen en normalen, gesonde Liewen, ouni datt se wëssen, datt se d'Krankheet hunn.
Wéi och ëmmer, kënnen e puer Leit bestëmmte Symptomer hunn. Dës Symptomer kënne vu Persoun zu Persoun variéieren. Loosst eis dës Symptomer kategoriséieren.
| Charakteristesch Typ | Saachen ze gesinn |
|---|---|
| Kierperlech Symptomer |
|
| Charakteristiken am Zesummenhang mat Wuesstem, Léieren a mentaler Gesondheet |
|
Just well Äert Kand een oder méi vun dëse Symptomer huet, heescht dat net, datt et den Triple-X-Syndrom huet. Si kënne vun enger Rei aner Ursaachen verursaacht ginn, dofir ass et am beschten, mat engem Dokter ze schwätzen, wann Dir Iech Suergen maacht.
Wéi erkennt een dësen Zoustand?
Dacks gëtt dës Konditioun zoufälleg entdeckt. Zum Beispill kann se entdeckt ginn, wann eng Fra eng Behandlung fir e Problem wéi Fruchtbarkeetsproblemer oder fréi Menopause sicht.
Aner Methoden sinn:
- Tester, déi während der Schwangerschaft duerchgefouert ginn: Genetesch Tester wéi NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) , Amniozentese oder CVS (Chorionvillus Sampling), déi bei enger schwangerer Mamm duerchgefouert ginn, kënnen dësen Zoustand virun der Gebuert vum Puppelchen noweisen.
- Bluttester: Nodeems de Puppelchen gebuer ass, kann den Dokter, wann hien Zweifel huet, e Karyotyp-Test gemaach ginn, fir dëst ze bestätegen. Dësen Test kann erausfannen, ob den extra X-Chromosom präsent ass a wéi e Prozentsaz vun de Zellen en ass.
Wat sinn d'Behandlungen dofir?
Déi éischt Saach, déi een sech drun erënnere soll, ass datt déi genetesch Krankheet, déi Triple-X-Syndrom genannt gëtt , net komplett geheelt ka ginn.Well et eppes ass, wat mat eise Genen kënnt. Wéi och ëmmer, mat der Ënnerstëtzung an der Behandlung vun de Problemer a Symptomer, déi et verursaache kann, kënnt Dir e komplett normalt a glécklecht Liewe féieren .
D'Behandlung gëtt op Basis vun de Symptomer a Bedierfnesser vun all Persoun festgeluecht.
- Reegelméisseg medizinesch Kontrollen: Ären Dokter kann Tester wéi en Ultraschall an en Echokardiogramm (EKG) empfeelen, fir Problemer mat Ären Nieren, Eierstöck an Häerz ze kontrolléieren.
- Ënnerstëtzungsdéngschter an Therapien: Dëst ass den wichtegsten Deel.
- Sprooch- a Logopädie: Dëst ass ganz wichteg fir Kanner mat Sproochverzögerungen.
- Physiotherapie: Kann hëllefen, wann Dir Muskelschwäche oder Gläichgewiichtsproblemer hutt.
- Bildungsënnerstëtzung: Kanner mat Léierschwieregkeeten kënnen an der Schoul speziell Ënnerstëtzung kréien.
- Berodung: Berodung ass ganz nëtzlech fir mat Angschtzoustänn, Depressiounen oder Problemer a soziale Bezéiungen ëmzegoen.
- Hormontherapie: A verschiddene Fäll kann den Dokter Saachen ewéi Östrogentherapie empfeelen fir Problemer ze behandelen, déi duerch eng verréngert Eierstocksfunktioun verursaacht ginn oder fir d'Gréisst vum Kand ze kontrolléieren.
Déi wichtegst Saach ass, dës Konditioun fréizäiteg z'identifizéieren an déi néideg Ënnerstëtzung a Behandlung ze bidden, fir datt d'Kand säi vollt Potenzial erreeche kann.
Botschaft fir doheem
- Den Triple-X-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, déi nëmme Meedercher betrëfft, an et geschitt zoufälleg. Et ass kengem seng Schold.
- Vill Fraen a Meedercher mat dëser Krankheet hunn keng Symptomer a liewen e komplett gesonden, normale Liewen.
- Och wann et keng spezifesch Heelung dofir gëtt, kënnen all Symptomer, déi optrieden (Sproochschwieregkeeten, Léierproblemer, psychologesch Problemer), mat Behandlung an Ënnerstëtzung erfollegräich behandelt ginn.
- Wann Dir Bedenken oder Froen iwwer d'Entwécklung, d'Verhalen oder d'Léieren vun Ärem Kand hutt, zéckt net, mat Ärem Dokter ze schwätzen. Fréizäiteg Identifikatioun an Ënnerstëtzung sinn de Schlëssel zu de beschte Resultater.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar