ພວກເຮົາຄວນເວົ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້, ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວเฉียบพลัน (AML) ບໍ?

ເຈົ້າເປັນຫວັດແລ້ວບໍ່ຫາຍຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ບໍ? ຫຼື ເຈົ້າພຽງແຕ່ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ງ້ວງຊຶມບໍ? ບາງຄັ້ງ, ສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆແບບນີ້ອາດປິດບັງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງລະວັງ. ນັ້ນຄື ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลัน ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ AML.

AML ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ Acute Myeloid Leukemia (AML) ແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄຂກະດູກ ແລະ ເລືອດຂອງທ່ານ. ມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນມັກຈະເກີດຈາກການກາຍພັນໃນໜຶ່ງໃນພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຂອງທ່ານ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄວໜຸ່ມ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. AML ເປັນມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ ແລະ ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໂຊກດີ, ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນຂຶ້ນດ້ວຍພະຍາດນີ້.

ມີ AML ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍຂອງ AML. ແຕ່ລະຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຳນວນຈຸລັງໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແຕ່ລະຊະນິດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ທ່ານໝໍກວດຫາໂຣກ AML ຊະນິດຍ່ອຍເຫຼົ່ານີ້ໂດຍການກວດສອບຈຸລັງມະເຮັງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ພວກເຂົາຍັງຊອກຫາການປ່ຽນແປງໃນໂຄໂມໂຊມຂອງທ່ານ ແລະ ການກາຍພັນໃນພັນທຸກໍາບາງຊະນິດທີ່ຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ.

ນີ້ແມ່ນບາງຊະນິດຍ່ອຍຫຼັກຂອງ AML:

• ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Myeloid: ນີ້ແມ່ນມະເຮັງ AML ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນພັດທະນາເປັນມະເຮັງຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດ neutrophils, ເຊິ່ງເປັນເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດໂມໂນໄຊຕິກສ້ວຍແຫຼມ (AML-M5): ສິ່ງນີ້ພັດທະນາຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ຜະລິດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂມໂນໄຊຕ໌.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມກາຄາຣິໂອໄຊຕິກສ້ວຍແຫຼມ (AMLK): ນີ້ແມ່ນມະເຮັງຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດເມັດເລືອດແດງ ຫຼື ເກັດເລືອດ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດໂປຣມີອີໂລໄຊຕິກສ້ວຍແຫຼມ (APL): ໃນນີ້, ເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣມີອີໂລໄຊຕ໌ຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.

AML ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ພະຍາດ AML ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ປະມານ 4 ໃນ 100,000 ຜູ້ໃຫຍ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ໃນແຕ່ລະປີ. ນອກຈາກນີ້, ມີລາຍງານວ່າມີເດັກນ້ອຍປະມານ 1,160 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ AML ໃນແຕ່ລະປີ.

ອາການຂອງ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ອາການຂອງ AML ອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານເປັນຫວັດ ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍມາເປັນເວລາສອງສາມມື້ແລ້ວ. ແຕ່ AML ເປັນມະເຮັງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ,ທ່ານຈະເລີ່ມມີອາການໃໝ່ໆທີ່ເດັ່ນຊັດຂຶ້ນໃນໄວໆນີ້. ຕໍ່ມາ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ຄວາມຮູ້ສຶກວິນຫົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
• ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມີຮອຍຊ້ຳງ່າຍ, ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ, ແລະ ເຫືອກມີເລືອດອອກເວລາຖູແຂ້ວ.
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າທີ່ບໍ່ສາມາດທົນໄດ້.
• ຮູ້ສຶກໜາວ.
• ໄຂ້.
• ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ.
• ການຕິດເຊື້ອເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂຶ້ນໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຈະຫາຍດີ.
• ອາການເຈັບຫົວ.
• ອາຫານບໍ່ມີລົດຊາດ.
• ຜອມໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
• ຜິວໜັງຈືດໆ.
• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຝືດ).
• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ.
• ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ.
• ອາການເຈັບໃນກະດູກ, ຫຼັງ, ຫຼື ກະເພາະອາຫານ.
• ຈຸດແດງນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຜິວໜັງ (petechiae).
• ບາດແຜຕ້ອງໃຊ້ເວລາໃນການຮັກສາ.

ສາເຫດຂອງ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງ AML ແມ່ນຫຍັງ. ແຕ່ພວກເຂົາຮູ້ວ່າອາການດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນເມື່ອ gene ຫຼື chromosomes ບາງຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີການປ່ຽນແປງ (ກາຍພັນ), ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເລືອດຜິດປົກກະຕິເກີດຂຶ້ນ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະກອບມີ:

• ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ DNA ຂອງເຈົ້າໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຈົ້າ.
• ຖ້າທ່ານມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຖ່າຍທອດຜ່ານຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ AML.
• ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງບາງພັນທຸກໍາໃນອະສຸຈິ ຫຼື ໄຂ່ຂອງພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ.

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຮັດໃຫ້ເກີດ AML ໄດ້ແນວໃດ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ AML ໄດ້ແນວໃດ, ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຮູ້ເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບໄຂກະດູກ ແລະ ເມັດເລືອດຂອງທ່ານ. ໄຂກະດູກຂອງທ່ານແມ່ນເນື້ອເຍື່ອທີ່ອ່ອນນຸ້ມ ແລະ ເປັນຮູຢູ່ໃຈກາງຂອງກະດູກສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທ່ານ. ມັນປະກອບດ້ວຍ:

• ຈຸລັງລຳຕົ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ຕໍ່ມາກາຍເປັນຈຸລັງເມັດເລືອດແດງທີ່ນຳເອົາອົກຊີເຈນ, ຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວທີ່ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ແລະ ເກັດເລືອດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດແຂງຕົວ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໄຂກະດູກຂອງທ່ານເຮັດວຽກຄືກັບສາຍການຜະລິດທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ຜະລິດເມັດເລືອດ ແລະ ເກັດເລືອດໃນປະລິມານທີ່ເໝາະສົມກັບຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ແຕ່ໃນຜູ້ທີ່ເປັນ AML, ໄຂກະດູກ ຈະເລີ່ມຜະລິດຈຸລັງ myeloid ທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ myeloid blasts ຫຼື myeloblasts.

ຈຸລັງ myeloid blast ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ປະພຶດຕົວຄືກັບຈຸລັງເມັດເລືອດປົກກະຕິ. ຈຸລັງປົກກະຕິໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກພັນທຸກໍາຂອງພວກມັນກ່ຽວກັບເວລາ ແລະ ຄວາມໄວທີ່ພວກມັນຄວນແບ່ງຕົວ ແລະ ເຕີບໂຕ. ເມື່ອຈຸລັງເກົ່າ, ພວກມັນຈະຕາຍເພື່ອເປີດທາງໃຫ້ກັບຈຸລັງໃໝ່ໃນໄຂກະດູກ. ແຕ່ຈຸລັງ myeloid blast ບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ບໍ່ຕາຍ. ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ myeloid blast ສືບຕໍ່ເຕີມເຕັມໄຂກະດູກ, ຈະບໍ່ມີຫ້ອງສໍາລັບຈຸລັງເມັດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີຫ້ອງ, ໄຂກະດູກຈະຢຸດການຜະລິດຈຸລັງເມັດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຖ້າບໍ່ມີຈຸລັງເມັດເລືອດໃໝ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຮ່າງກາຍຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສິ່ງທີ່ມັນຕ້ອງການເພື່ອເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ myeloid blast ເຫຼົ່ານີ້ສືບຕໍ່ແບ່ງຕົວ, ພວກມັນຈະເຄື່ອນຍ້າຍອອກຈາກໄຂກະດູກແລະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ເມື່ອຢູ່ໃນກະແສເລືອດ, ຈຸລັງ myeloid ເຫຼົ່ານີ້ຈະເດີນທາງໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ສະໝອງ, ແລະກະດູກສັນຫຼັງ.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ນໍາໄປສູ່ AML, ແຕ່ພວກເຂົາຮູ້ບາງສິ່ງ (ປັດໄຈສ່ຽງ) ທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ. (ເມື່ອພວກເຮົາຄິດເຖິງປັດໄຈສ່ຽງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າການມີປັດໄຈສ່ຽງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະເປັນພະຍາດ. ) ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ AML ປະກອບມີ:

• ອາຍຸ: ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ AML ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປເມື່ອກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ໂຣກ AML ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ເຊັ່ນກັນ.
• ການສູບຢາ: ນີ້ລວມທັງການສູດດົມຄວັນຢາສູບມືສອງ.
• ການປິ່ນປົວມະເຮັງ: ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.
• ການສຳຜັດກັບສານເຄມີກໍ່ມະເຮັງບາງຊະນິດໃນໄລຍະຍາວ: ຕົວຢ່າງປະກອບມີສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເບນຊີນ ແລະ ຟໍມາລດີໄຮດ໌.
• ການໄດ້ຮັບລັງສີໃນປະລິມານສູງຈາກອຸບັດຕິເຫດເຕົາປະຕິກອນນິວເຄຼຍ ຫຼື ລະເບີດປະລະມະນູ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງທີ່ສືບທອດມາ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງໄຂກະດູກ.

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຊະນິດໃດທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ AML?

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາບາງຢ່າງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ AML. ບາງອັນລວມມີ:

• ໂຣກດາວນ໌
• ອາການຂອງ Ataxia telangiectasia
• ໂຣກ Li-Fraumeni
• ໂຣກ Klinefelter
• ພະຍາດເລືອດຈາງ Fanconi
• ໂຣກ Wiskott-Aldrich - ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດເມັດເລືອດ.
• ໂຣກ Bloom
• ໂຣກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດໃນຄອບຄົວ - ນີ້ຍັງເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເມັດເລືອດ.

ພະຍາດໄຂກະດູກຊະນິດໃດແດ່ທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ AML?

ບາງຄົນທີ່ເປັນເນື້ອງອກ myeloproliferative ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ myeloproliferative ສາມາດເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດ myeloid เฉียบพลันໄດ້. (Myelo ໝາຍເຖິງໄຂກະດູກ. Proliferative ໝາຍເຖິງການເຕີບໂຕຫຼາຍເກີນໄປ.) ຜູ້ທີ່ມີເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນ AML:

• ໂພລີຊີທີເມຍແທ້
• ໂຣກເນື້ອງອກໃນເລືອດ
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
• ໂຣກ Myelodysplastic
• ພະຍາດເລືອດຈາງຊະນິດ Aplastic

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເກັດເລືອດໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານບໍ່ມີເມັດເລືອດ ແລະ ເກັດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີພຽງພໍ, ທ່ານອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ພະຍາດເລືອດຈາງ - ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຂາດເລືອດ.
• ພະຍາດເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ - ນີ້ໝາຍເຖິງການຂາດເກັດເລືອດ.
• Pancytopenia - ນີ້ໝາຍເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດ ແລະ ເກັດເລືອດທຸກປະເພດ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ AML ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ທ່ານໝໍໃຊ້ການກວດຫຼາຍຢ່າງເພື່ອກວດຫາພະຍາດ AML, ລວມທັງການກວດທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດປະເພດຂອງພະຍາດ AML ທີ່ແນ່ນອນ. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດມັກຈະເປັນການກວດຮ່າງກາຍ. ນີ້ລວມມີການກວດຫາຮອຍຊໍ້າ, ເລືອດອອກ, ແລະການຕິດເຊື້ອ. ພວກເຂົາຍັງກວດຫາອາການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບ, ມ້າມ, ແລະຕ່ອມນໍ້າເຫຼືອງ.

ການກວດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ AML?

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ:

• ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC)
• ການກວດເລືອດແບບສຸ່ມ - ອັນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ແລະ ກວດສອບດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດ.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ - ໃນນີ້, ຕົວຢ່າງຂະໜາດນ້ອຍຂອງໄຂກະດູກຈະຖືກເກັບມາກວດ.
• ການກວດໄຂສັນຫຼັງ - ບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດເພື່ອກວດຫາຈຸລັງມະເຮັງໃນນ້ຳອ້ອມຮອບໄຂສັນຫຼັງ.

ການກວດທາງພັນທຸກໍາທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາໂຣກ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາທາງການແພດດຳເນີນການກວດທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດປະເພດຂອງ AML ທີ່ແນ່ນອນ. ພວກເຂົາຊອກຫາການປ່ຽນແປງ (ການກາຍພັນ) ໃນໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ. ເມື່ອຮູ້ປະເພດຂອງ AML ແລ້ວ, ມັນຈະງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບແພດທີ່ຈະຕັດສິນໃຈວ່າການປິ່ນປົວໃດທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປິ່ນປົວ AML ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການກວດສະເພາະບາງຢ່າງທີ່ເຮັດເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້ແມ່ນ:

• ອິມມູໂນຮິສໂຕເຄມີ: ໃນນີ້, ຈຸລັງຈະຖືກຍ້ອມສີ ແລະ ກວດສອບພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ວິທີການຍ້ອມສີແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສານເຄມີທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງ.
• ການວິເຄາະການໄຫຼຂອງໄຊໂຕເມຕຣີ.
• ການທົດສອບ Karyotype.
• ການປະສົມພັນແບບຟລູອໍເຣສເຊັນສ໌ໃນສະຖານທີ່ (FISH): ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດຫາການປ່ຽນແປງໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບໂຣກ AML?

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ (ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal), ຫຼື ການຖ່າຍໂອນຈຸລັງລຳຕົ້ນ allogeneic. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວດຽວກັນນີ້ແມ່ນມີໃຫ້ທັງຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. ເປົ້າໝາຍສຸດທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອບັນລຸການຫາຍດີຂອງ AML ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.ໃນ AML, 'ການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດຢ່າງສົມບູນ' ໝາຍຄວາມວ່າຈຳນວນເມັດເລືອດຂອງທ່ານເປັນປົກກະຕິໃນການກວດ. ມັນຍັງໝາຍຄວາມວ່າທ່ານໝໍບໍ່ສາມາດເຫັນຈຸລັງມະເຮັງໃດໆໄດ້ເມື່ອເຂົາເຈົ້າເບິ່ງຕົວຢ່າງຂອງໄຂກະດູກຂອງທ່ານພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສຳລັບ AML

ມີສາມໄລຍະຫຼັກຂອງການໃຊ້ຢາເຄມີບຳບັດສຳລັບ AML - ການກະຕຸ້ນ, ການລວມຕົວ, ແລະ ການຮັກສາ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກະຕຸ້ນການຫາຍດີ

ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນທຳອິດໃນການກຳຈັດ AML ໃຫ້ໝົດໄປ. ການປິ່ນປົວມັກຈະໃຊ້ເວລາສອງສາມມື້. ບາງຄົນອາດຕ້ອງການການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນສອງຮອບ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອກຳຈັດ AML ໃຫ້ໝົດໄປ. ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ຢາເຄມີບຳບັດຕໍ່ໄປນີ້ສຳລັບການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນນີ້:

• ໄຊທາຣາບິນ (Cytosar-U®)
• ດາວໂນຣູບິຊິນ (ເຊຣູບິດີນ®)
• ອີດາຣູບິຊິນ (ໄອດາມີຊິນ®)
• ອາຊາຊິທິດີນ (Vidaza®)
• ເດຊີຕາບີນ (ດາໂຄເຈນ®)
• ກລາສເດກິບ (Daurismo®)
• ເວເນໂຕແລັກ (Venclexta®, Venclyxto®)

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

• ເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມຫຼາຍກວ່າ 60% ຈະຫາຍດີ.
• ປະມານ 75% ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີລົງມາຈະຫາຍດີ.
• ປະມານ 50% ຂອງຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີຈະຫາຍດີ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລວມຕົວ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລວມຕົວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍັງເຫຼືອ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການກັບມາເປັນມະເຮັງອີກ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບຢາ cytarabine (Ara-C) ຫຼື HiDAC ໃນປະລິມານສູງເປັນເວລາຫ້າມື້ໃນແຕ່ລະເດືອນເປັນເວລາສາມຫາສີ່ເດືອນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາ

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ໂຣກ AML ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການລວມຕົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນປະລິມານທີ່ຕ່ຳກວ່າ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາອາດຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ຫຼາຍປີ. ຢາເຄມີບຳບັດທີ່ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວການຮັກສາອາດຈະປະກອບມີ:

• ອາຊາຊິທິດີນ (Vidaza®)
• ເດຊີຕາບີນ (ດາໂຄເຈນ®)
• ມິດອສຕໍຣິນ (Rydapt®)

ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ

ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ແນະນຳ, ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນແນໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາສະເພາະໃນຈຸລັງມະເຮັງ. ໂດຍການແນໃສ່ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້, ຈຸລັງມະເຮັງຈະຢຸດການເຕີບໂຕ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານແບບໂມໂນໂຄລນໍຍັງເປັນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍອີກປະເພດໜຶ່ງ. ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍເພື່ອປິ່ນປົວ AML ທີ່ບໍ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ທີ່ເປັນຄືນມາ:

• ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ຢາເຄມີບຳບັດ Midostaurin (Rydapt®) ຫຼື Gilteritinib (Xospata®) ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບ AML ທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ gene FTL3. ການກາຍພັນນີ້ພົບໃນ 25% ຫາ 30% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ AML.
• ຢາ Enasidenib (IDHIFA®) ຫຼື Ivosidenib (Tibsovo®) ສາມາດໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AML ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ X ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ການຖ່າຍທອດຈຸລັງລຳຕົ້ນແບບ Allogeneic

ການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊວໂດຍໃຊ້ສະເຕັມເຊວຈາກຜູ້ໃຫ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຫຼື ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ທ່ານໝໍສາມາດໄດ້ຮັບສະເຕັມເຊວເຫຼົ່ານີ້ຈາກໄຂກະດູກ, ເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ຫຼື ເລືອດຈາກສາຍບື (ເລືອດທີ່ເກັບມາຈາກສາຍບືຫຼັງຈາກເກີດ).

ອາການແຊກຊ້ອນ ຫຼື ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວມະເຮັງເກືອບທັງໝົດລ້ວນແຕ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ໃນ AML, ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ myelosuppression, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະສູນເສຍຈຳນວນຈຸລັງເມັດເລືອດ ແລະ ເມັດເລືອດຂາວຕາມປົກກະຕິ. ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຢາທີ່ໃຊ້.

ການເຂົ້າໃຈຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສິ່ງສຳຄັນເພື່ອຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານແນວໃດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນບຸກຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງສະເພາະຂອງການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ບາງຄົນອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການດູແລແບບປິ່ນປົວເພື່ອຊ່ວຍຈັດການຜົນຂ້າງຄຽງ.

AML ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດບໍ?

ໃນປະຈຸບັນ, ການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ myeloid ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ອີງຕາມອາການຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລເປັນການປິ່ນປົວ AML ຄັ້ງທຳອິດຂອງທ່ານ. ຫຼື, ຖ້າ AML ຂອງທ່ານກັບມາພາຍໃນ 12 ເດືອນ, ການປິ່ນປົວນີ້ອາດຈະຖືກແນະນຳ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນມີສິດໄດ້ຮັບການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລ.

ການຄາດຄະເນຂອງ AML ແມ່ນຫຍັງ?

ເມື່ອເວົ້າເຖິງການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ, ມີສອງດ້ານຄື: ໜຶ່ງແມ່ນການຫາຍດີຢ່າງສົມບູນ. ອີກດ້ານໜຶ່ງແມ່ນການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ, ເຊິ່ງແມ່ນເວລາທີ່ພະຍາດ AML ເກີດຂຶ້ນອີກ.

• ໂດຍລວມແລ້ວ, ຄາດຄະເນວ່າປະມານ 50% ຫາ 80% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມຈະຫາຍດີເປັນປົກກະຕິຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 60 ປີ ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫາຍດີເປັນປົກກະຕິ. ການຫາຍດີນີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ຫຼາຍປີ.
• ປະມານ 50% ຂອງຜູ້ທີ່ຫາຍດີຢ່າງສົມບູນຈະກັບມາເປັນໂຣກ AML ອີກ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາເຄມີບຳບັດເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍສະເຕັມເຊວ. ພວກເຂົາອາດແນະນຳໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ AML, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດຄາດຫວັງໄດ້.

ອັດຕາການລອດຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ AML ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນ. ເນື່ອງຈາກມີຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍຂອງ AML, ມັນຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະໃຫ້ການຄາດຄະເນທີ່ແນ່ນອນ.

ຕົວຢ່າງ, ອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີສຳລັບເດັກອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 15 ປີແມ່ນ 67%. ແຕ່ການສຶກສາບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີສຳລັບເດັກທີ່ມີ APL ປະເພດຍ່ອຍແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 80%. ອາຍຸກໍ່ມີບົດບາດເຊັ່ນກັນ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, 30% ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນ AML ຈະລອດຊີວິດຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ AML ມັກຈະພັດທະນາໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ, ແລະຜູ້ທີ່ອາດມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ.

ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ແມ່ນອັດຕາການລອດຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ສະທ້ອນເຖິງປະສົບການຂອງກຸ່ມຄົນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ເປັນໂຣກ AML. ຂໍ້ມູນນີ້ລວມມີອັດຕາການລອດຊີວິດຈາກປີ 2012 ຫາ 2018, ແລະປະຈຸບັນມີວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າສຳລັບໂຣກ AML.

ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະເວລາທີ່ທ່ານຈະມີຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลัน. ນີ້ໝາຍຄວາມ ວ່າທ່ານໝໍຂອງທ່ານ, ຜູ້ທີ່ຮູ້ຈັກປະຫວັດທາງການແພດ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ, ແມ່ນຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

AML ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ບໍ່, ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານຮູ້ວ່າ AML ເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ວ່າສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ. ແຕ່ພວກເຂົາຮູ້ກ່ຽວກັບປັດໃຈສ່ຽງທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ AML. ນີ້ແມ່ນບາງປັດໃຈສ່ຽງທີ່ທ່ານສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້:

• ການສູບຢາ: ນີ້ລວມທັງຄວັນຢາສູບມືສອງ. ຖ້າທ່ານສູບຢາ, ພະຍາຍາມເຊົາ. ຖ້າທ່ານອາໄສຢູ່ ຫຼື ເຮັດວຽກກັບຜູ້ທີ່ສູບຢາ, ພະຍາຍາມຈຳກັດເວລາທີ່ທ່ານໃຊ້ກັບເຂົາເຈົ້າເມື່ອເຂົາເຈົ້າສູບຢາ.
• ການສຳຜັດກັບສານເຄມີທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງບາງຊະນິດໃນໄລຍະຍາວ: ໂດຍສະເພາະແມ່ນ benzene ແລະ formaldehyde. ຖ້າທ່ານເຮັດວຽກກັບສານກໍ່ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຄວາມປອດໄພທັງໝົດ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດ? (ການດູແລຕົນເອງ)

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບມະເຮັງທີ່ສາມາດກັບຄືນມາໄດ້ນັ້ນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ. ການເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ລອດຊີວິດຈາກມະເຮັງແມ່ນວິທີໜຶ່ງທີ່ທ່ານສາມາດດູແລຕົວເອງໄດ້. ທ່ານອາດຈະບໍ່ສາມາດຢຸດຢັ້ງມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມຈາກການກັບມາອີກ. ແຕ່ທ່ານສາມາດປະຕິບັດຂັ້ນຕອນເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບໃຫ້ແຂງແຮງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນແນວໃດກໍ່ຕາມ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງ:

• ການປິ່ນປົວພະຍາດມະເລັງເລືອດຊະນິດ myeloid ແບບສ້ວຍແຫຼມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຫານການກິນຂອງທ່ານ.ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ດີເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍແຂງແຮງ. ຖ້າເຈົ້າມີບັນຫາໃນການກິນອາຫານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບນັກໂພຊະນາການ.
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ AML ສາມາດຈັດການໄດ້ຍາກ. ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການດູແລແບບປິ່ນປົວ.
• ມະເຮັງເປັນພາວະທີ່ມີຄວາມຕຶງຄຽດຫຼາຍ. ການອອກກຳລັງກາຍສາມາດຊ່ວຍທ່ານໃນການຈັດການກັບຄວາມຕຶງຄຽດໄດ້. ແຕ່ຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໂຄງການອອກກຳລັງກາຍທີ່ໜັກໜ່ວງແບບໃໝ່.
• ມະເຮັງສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ. AML ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກກັງວົນກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ລອງພິຈາລະນາເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ myeloid เฉียบพลันສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍ. ການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດໃຫ້ພະລັງງານຂອງທ່ານຫຼຸດລົງ. ຢ່າລືມນອນຫຼັບໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ທ່ານຈະໄປພົບແພດເປັນປະຈຳຕະຫຼອດການຟື້ນຕົວຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບຮັກສາ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າອາການໃດທີ່ອາດເປັນສັນຍານວ່າ AML ຂອງທ່ານກຳລັງກັບມາອີກ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ວ່າເວລາໃດຄວນຕິດຕໍ່ພວກເຂົາເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວໃໝ່ ຫຼື ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ AML, ທ່ານອາດຈະຢາກຖາມຕົວເອງດ້ວຍຄໍາຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ຂ້ອຍມີ AML ປະເພດໃດ?
• ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຂອງຂ້ອຍມີຫຍັງແດ່?
• ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຈະຈັດການກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ແນວໃດ?
• ຂ້ອຍຕ້ອງການການດູແລຕິດຕາມຫຍັງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການແຊກຊ້ອນບໍ?
• ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃດໆທີ່ຂ້ອຍຄວນພິຈາລະນາບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลัน (AML) ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄຂກະດູກ ແລະ ເລືອດຂອງທ່ານ. ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ AML ມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມໄດ້. ຂໍຂອບໃຈກັບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່, ປະຈຸບັນມີຜູ້ຄົນຫຼາຍຂຶ້ນທີ່ອາໄສຢູ່ກັບພະຍາດ AML ໃນໄລຍະການຫາຍດີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ເຖິງແມ່ນວ່າມະເຮັງສາມາດກັບມາເປັນອີກ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດຍັງສືບຕໍ່ຄົ້ນຄວ້າວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ AML ທີ່ກັບມາເປັນອີກ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ myeloid ສ້ວຍແຫຼມ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານຖືກໂຍນລົງຈາກພື້ນດິນແຂງລົງໃນທະເລທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ. ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າການປິ່ນປົວຈະນຳຄວາມບັນເທົາມາໃຫ້ທ່ານຫຼືບໍ່. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະກັງວົນກ່ຽວກັບວ່າຄວາມບັນເທົານັ້ນຈະຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຂົ້າໃຈຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຈະຢູ່ກັບທ່ານໃນຂະນະທີ່ທ່ານຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍຂອງ AML. ສະນັ້ນ ຈົ່ງເຂັ້ມແຂງ ແລະ ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

` ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ, AML, ມະເຮັງເລືອດ, ໄຂກະດູກ, ອາການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລ