ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການເຈັບທ້ອງຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ເຈັບປວດໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ, ພ້ອມກັບອາການຄັນ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ແລະ ປວດຮາກ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໄດ້ໄປພົບແພດຫຼາຍຄົນ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດຫຼາຍຄັ້ງແລ້ວ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍຍັງຄົງເປັນເລື່ອງທີ່ຍາກທີ່ຈະຮູ້. ທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກເຄີຍປະສົບກັບເລື່ອງນີ້ບໍ? ມັນອາດຈະເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ມັກຖືກມອງຂ້າມ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາກຳລັງສຳຫຼວດພາວະນີ້: ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน ຫຼື AHP.
ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน (AHP) ແມ່ນຫຍັງແທ້?
AHP ໝາຍເຖິງຄອບຄົວຂອງ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ຫາຍາກ ແລະ ສືບທອດມາ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ລະບົບປະສາດ ຂອງທ່ານ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງຂອງທ່ານ. ມັນຫາຍາກຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານຫ້າຄົນໃນທຸກໆ 100,000 ຄົນ. ສະພາບການນີ້ສາມາດກະຕຸ້ນວິກິດການສຸຂະພາບຢ່າງກະທັນຫັນ, ຮ້າຍແຮງ ແລະ ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.
ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຫດຜົນ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເລືອດຂອງທ່ານ. ເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຮໂມໂກລບິນ . ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັບອົກຊີເຈນຈາກປອດຂອງທ່ານ ແລະ ສົ່ງມັນໄປຫາອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງທ່ານ - ຄືກັບການບໍລິການສົ່ງອົກຊີເຈນໂດຍສະເພາະ.
ເພື່ອສ້າງໂປຣຕີນນີ້, ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕ້ອງການອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Heme .
ໃນບຸກຄົນທີ່ມີ AHP, ເອນໄຊສະເພາະທີ່ຕ້ອງການໃນການຜະລິດ Heme ອາດຈະຂາດ ຫຼື ຂາດຫາຍໄປ. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບການພະຍາຍາມອົບສູດອາຫານແຕ່ຂາດສ່ວນປະກອບຫຼັກ; ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ການຂາດເອນໄຊມ໌ນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ເກີດຂຶ້ນໃນ ຕັບ , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າລະບົບ ຕັບ . ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າພະຍາດນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Acute Hepatic Porphyria .
ເມື່ອຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດຜະລິດຮີມໄດ້, ສານເຄມີທີ່ສ້າງຕົວເປັນພິດ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ ເປັນພິດ ເຊັ່ນ: Porphobilinogen (PBG) ແລະ Aminolevulinic acid (ALA) - ຈະເລີ່ມສະສົມຢູ່ໃນຕັບ. ສານພິດເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ ແລະ ສາມາດເດີນທາງໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນທຳລາຍລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ນຳໄປສູ່ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຮຸນແຮງ , ມຶນຊາ , ແລະ ປວດຮາກ .
ປະເພດຫຼັກຂອງ AHP ແມ່ນຫຍັງ?
ມີ AHP ສີ່ປະເພດຫຼັກ. ໃນຂະນະທີ່ແຕ່ລະປະເພດກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດເອນໄຊມ໌ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຂະບວນການຜະລິດ Heme, ທັງສີ່ປະເພດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ ແລະ ລະບົບປະສາດ.
ພະຍາດປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມເປັນໄລຍະ (AIP)
ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ 80% ຂອງຄົນເຈັບ AHP. ມັນເກີດຈາກການຂາດເອນໄຊ Hydroxymethylbilane synthase (HMBS), ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນໃນ gene HMBS. ສິ່ງນີ້ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່, ຫຼືມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນເປັນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວມາກ່ອນ.
AHP ຮູ້ສຶກແນວໃດ?
ອາການຂອງ AHP ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການເລີຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການຮຸນແຮງເລື້ອຍໆ. ການຮັບຮູ້ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.
| ລະບົບຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ | ອາການທົ່ວໄປ |
|---|---|
| ທ້ອງ | ເຈັບທ້ອງຢ່າງຮຸນແຮງ ແລະ ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ ( ອາການຫຼັກ ), ປວດຮາກ, ຮາກ ແລະ ທ້ອງຜູກ. |
| ລະບົບປະສາດ | ມີອາການຊາ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ, ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອຳມະພາດ. |
| ສຸຂະພາບຈິດ | ກະວົນກະວາຍ, ກັງວົນ, ສັບສົນ ແລະ ຫຼອນ. |
| ຫົວໃຈ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດ | ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໄວ (tachycardia) ແລະ ຄວາມດັນເລືອດສູງ. |
| ອື່ນໆ | ປັດສະວະສີເຂັ້ມ, ສີແດງ, ຫຼື ສີນ້ຳຕານ (ໂດຍສະເພາະໃນເວລາມີອາການເຈັບ). |
ເນື່ອງຈາກວ່າ AHP ແມ່ນຫາຍາກ, ອາການຂອງມັນມັກຈະຖືກເຂົ້າໃຈຜິດວ່າເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍກວ່າ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສຊັກຊ້າໄດ້.
ສິ່ງໃດທີ່ກະຕຸ້ນການໂຈມຕີ?
ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AHP ມີຊີວິດປົກກະຕິ, ແຕ່ສິ່ງກະຕຸ້ນບາງຢ່າງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການກະທັນຫັນໄດ້. ການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ:
- ຢາບາງຊະນິດ: ໂດຍສະເພາະຢາ barbiturates ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide. ຖ້າທ່ານມີ AHP, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານສະເໝີກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາໃໝ່ໃດໆ.
- ເຫຼົ້າ: ຕົວກະຕຸ້ນຫຼັກສຳລັບການໂຈມຕີ AHP.
- ການຈຳກັດແຄລໍຣີ/ການອົດອາຫານ: ອາຫານທີ່ມີແຄລໍຣີ ແລະ ຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ຳຫຼາຍສາມາດກະຕຸ້ນອາການຕ່າງໆໄດ້.
- ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ: ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮອບວຽນປະຈຳເດືອນໃນແມ່ຍິງ.
- ຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ: ຄວາມຕຶງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ໄຂ້, ຫຼື ພະຍາດທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອາການດັ່ງກ່າວ.
ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?
ຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້, ຢ່າປະຕິເສດພວກມັນ. ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າ:
- ທ່ານມີອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງຊ້ຳໆ ແລະ ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້.
- ທ່ານມີອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນປະສາດເຊັ່ນ: ມີອາການມຶນຊາ ຫຼື ແຂນຂາອ່ອນເພຍ.
- ທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນພະຍາດ Porphyria.
- ທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າປັດສະວະຂອງທ່ານປ່ຽນເປັນສີແດງເຂັ້ມ ຫຼື ສີນ້ຳຕານ.
ຖ້າທ່ານປະສົບກັບເຫດສຸກເສີນເຊັ່ນ: ອາການເຈັບປວດທີ່ທົນບໍ່ໄດ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ສັບສົນກະທັນຫັນ, ຫຼື ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍແຂນຂາໄດ້, ໃຫ້ຊອກຫາການປິ່ນປົວທັນທີທີ່ຫ້ອງສຸກເສີນທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ ຫຼື ໂທຫາ 911.
ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ AHP ບໍ?
ໃນຂະນະທີ່ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດທາງພັນທຸກໍານີ້, ແຕ່ມີ ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງເພື່ອຈັດການ ແລະ ປ້ອງກັນການໂຈມຕີ.
ອາການຮຸນແຮງຕ້ອງນອນໂຮງໝໍເພື່ອຮັກສາສະຖຽນລະພາບ.
- ວິທີການຕົ້ນຕໍແມ່ນການກຳນົດ ແລະ ກຳຈັດຕົວກະຕຸ້ນ.
- ການຈັດການຄວາມເຈັບປວດທີ່ມີປະສິດທິພາບຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ຮ້າຍແຮງ.
- ຢາຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ເພື່ອຈັດການອາການປວດຮາກ ແລະ ຮາກ.
- ການໃຫ້ນ້ຳຕານໃນເສັ້ນເລືອດສາມາດຊ່ວຍສະກັດກັ້ນການຜະລິດສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ເປັນພິດໃນຕັບໄດ້.
- ການປິ່ນປົວສະເພາະ: ການໃຫ້ Hemin ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນການທົດແທນໂດຍກົງ, ໂດຍສົ່ງສັນຍານໃຫ້ຕັບຢຸດການຜະລິດສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ Heme ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍເກີນໄປ.
- ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳລັບຜູ້ທີ່ປະສົບກັບການໂຈມຕີເລື້ອຍໆ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສະກັດກັ້ນພັນທຸກໍາຂັ້ນສູງແມ່ນມີໃຫ້ແລ້ວ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກຳນົດແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດກັບຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน (AHP) ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງ, ບຸກຄົນຈໍານວນຫຼາຍມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມສຸກ ແລະ ເປັນປົກກະຕິ.
- ອາການທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງ, ເປັນຊ້ຳໆ ພ້ອມກັບບັນຫາທາງລະບົບປະສາດ (ມຶນຊາ, ອ່ອນເພຍ).
- ການຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນເຊັ່ນ: ຢາບາງຊະນິດ, ເຫຼົ້າ ແລະ ການອົດອາຫານເປັນເວລາດົນ ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນ.
- ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານມີອາການ, ຫຼື ມີປະຫວັດຄອບຄົວ, ໃຫ້ປຶກສາແພດຂອງທ່ານໂດຍດ່ວນ.
- ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອຈັດການອາການ ແລະ ປ້ອງກັນການເກີດອາການໃນອະນາຄົດ. ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຕົກໃຈ; ໃຫ້ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
AHP, ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน, ພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ Porphyria, ເຈັບທ້ອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຮີມ, ຮີໂມໂກລບິນ, ພະຍາດ Porphyrin, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ
