ພະຍາດ AL Amyloidosis ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດອັນຕະລາຍນີ້ກັນເທາະ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ "AL Amyloidosis" ບໍ່? ອາດຈະບໍ່ແມ່ນບໍ? ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນ, ມັນອາດຈະຮ້າຍແຮງໜ້ອຍໜຶ່ງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງປະເພດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງພລາສມາ" ທີ່ພວກເຮົາມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແລະໂປຣຕີນບາງຊະນິດທີ່ຜະລິດໂດຍພວກມັນອອກຈາກການຄວບຄຸມ ແລະ ໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ທຳລາຍພວກມັນ. ມັນຄືກັບເຄື່ອງຈັກທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດີ ແລະ ທັນໃດນັ້ນກໍ່ເລີ່ມສ້າງສ່ວນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃຫ້ລະ ອຽດ ກວ່ານີ້, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

"AL Amyloidosis" ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຊະນິດໜຶ່ງນີ້ແມ່ນພະຍາດຊະນິດໜຶ່ງຂອງກຸ່ມພະຍາດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າທີ່ເອີ້ນວ່າ "ອະມີລອຍໂດຊິສ". "ອະມີລອຍໂດຊິສ" ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື "ການກາຍພັນ" ໃນ "ຈຸລັງພລາສມາ" ໃນໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງພລາສມາທີ່ປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດໂປຣຕີນຊະນິດທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້, ຄືກັບກ້ອນດ້າຍທີ່ພັນກັນ, ຈະຈັບຕົວກັນ ແລະ ສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອທີ່ສຳຄັນຂອງພວກເຮົາ.

ໃນພະຍາດ AL amyloidosis, ໂປຣຕີນປະເພດທີ່ເປິະເປື້ອນແບບນີ້ແມ່ນໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາ. ໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃຊ້ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ. ພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ plasma ດຽວກັນກັບທີ່ຂ້ອຍໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ພະຍາດ AL amyloidosis ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ຫົວໃຈ ແລະ/ຫຼື ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຂອງພວກເຮົາ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກະເພາະອາຫານ, ລຳໄສ້, ເສັ້ນປະສາດ ແລະ ຜິວໜັງ.

ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ ຖ້າພະຍາດນີ້ໄດ້ຮັບການຮັບຮູ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງວ່ອງໄວ , ບາງຄັ້ງມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຄືກັບພະຍາດຊໍາເຮື້ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້. ສະນັ້ນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນຖືເບົາ.

ຕົວອັກສອນສອງຕົວ `AL` ໃນຊື່ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ມີພະຍາດ amyloidosis ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍປະເພດ. ແຕ່ລະປະເພດແມ່ນຕັ້ງຊື່ຕາມໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ. ໃນພະຍາດ amyloidosis AL, ຕົວອັກສອນ A ໝາຍເຖິງ amyloidosis ແລະຕົວອັກສອນ L ໝາຍເຖິງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ. ພະຍາດ amyloidosis ປະເພດອື່ນໆທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີແມ່ນ AA amyloidosis (ເກີດຈາກໂປຣຕີນ amyloid A ໃນເລືອດ) ແລະ ATTR amyloidosis (ເກີດຈາກ transthyretin).

ພະຍາດ AL amyloidosis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຂອງຈຸລັງພລາສມາ ແມ່ນພະຍາດຂອງຈຸລັງພລາສມາ. ຈຸລັງພລາສມາແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງພວກມັນແມ່ນການສ້າງພູມຕ້ານທານເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ. ລອງນຶກພາບວ່າໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ມີຈຸລັງພລາສມາຫຼາຍພັນຈຸລັງທີ່ສ້າງພູມຕ້ານທານປະເພດຕ່າງໆເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆ. ຈຸລັງພລາສມາໜຶ່ງຈຸລັງແບ່ງຕົວ ແລະ ສ້າງຈຸລັງຫຼາຍຂຶ້ນຫຼາຍຈຸລັງ.

ໃນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 'ຈຸລັງພລາສມາ', ກຸ່ມຂອງ 'ຈຸລັງພລາສມາ' ເຫຼົ່ານີ້ຈະແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຜະລິດ 'ພູມຕ້ານທານ' ປະເພດດຽວກັນໃນປະລິມານຫຼາຍ.

ໃນພະຍາດ AL amyloidosis, ເມື່ອມີການສ້າງພູມຕ້ານທານ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂປຣຕີນສອງລະບົບທີ່ເອີ້ນວ່າ ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໜັກ ແລະ ລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າຈຸລັງ plasma ຜະລິດໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາຫຼາຍເກີນໄປ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາເຫຼົ່ານີ້ຈະພັບຜິດ ແລະ ຈັບຕົວກັນເປັນກຸ່ມ. ໂປຣຕີນທີ່ຈັບຕົວກັນເປັນກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ amyloid fibrils. ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ຈະໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ ຄວາມເສຍຫາຍຮ້າຍແຮງເລີ່ມເກີດຂຶ້ນ ກັບອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານັ້ນ, ບາງຄັ້ງຈົນເຖິງຂັ້ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ໃຜມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ພະຍາດ Amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ຄາດຄະເນວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 9 ຫາ 14 ຄົນຕໍ່ລ້ານຄົນໃນສະຫະລັດ ແລະ ລະຫວ່າງ 5 ຫາ 12 ຄົນຕໍ່ລ້ານຄົນໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງໂລກ. ພະຍາດ Amyloidosis ຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍມັກພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງເລັກນ້ອຍ. ມັນຍັງມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ . ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການກວດພົບແມ່ນປະມານ 64 ປີ.

ອາການຂອງພະຍາດ AL amyloidosis ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍ (AL amyloidosis) ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຕັ້ງແຕ່ຫົວຈົນຮອດຕີນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບເຖິງແຂນຂາອີກດ້ວຍ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການຂອງພະຍາດນີ້ອາດຈະຄ້າຍຄືກັບອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການຕ່າງໆຈະປາ ກົດຊ້າຫຼາຍ . ດັ່ງນັ້ນທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທັນທີ.

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວ ແລະ ຄໍ:

• ເຈົ້າຮູ້ສຶກ ວິນຫົວ ຫຼື ວິນຫົວ (ວິນຫົວ) ເມື່ອຕື່ນນອນບໍ?
• ເຈົ້າມີ ຜື່ນ ສີມ່ວງອ້ອມຕາ ຫຼື ຢູ່ໜັງຕາບໍ?
• ລີ້ນຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ ບໍ?

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມື ແລະ ຕີນ:

ມືອາດມີລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້:

• ທ່ານມີອາການ ຄັນ, ຮ້ອນ, ຫຼື ມີອາການແທງ ຢູ່ມືຂອງທ່ານບໍ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ".
• ທ່ານ ມີອາການຄັນ ແລະ ມືນຊາ ຢູ່ປາຍນິ້ວມືບໍ? ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງ "ໂຣກອຸໂມງຂໍ້ມື".

ອາການຢູ່ຂາ ແລະ ຕີນອາດປະກອບມີ:

• ຂາ ຫຼື ຕີນຂອງເຈົ້າໃຄ່ບວມບໍ ?
• ຂາຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ບໍ?

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນວ່າທ່ານ ມີຮອຍຟົກຊ้ำງ່າຍ , ເລືອດອອກ ງ່າຍ, ຫຼື ມີສີມ່ວງຢູ່ບໍລິເວນທີ່ມີຮອຍຫ່ຽວ.

ອາການທີ່ຊີ້ບອກເຖິງບັນຫາຫົວໃຈ ແລະ ປອດ:

ອາການຂ້າງລຸ່ມນີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆໄດ້, ແຕ່ຈົ່ງລະມັດລະວັງ:

• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ: ຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຫົວໃຈກຳລັງ ເຕັ້ນແຮງ ແລະ ເຕັ້ນໄວ.
• ຫາຍໃຈ ຝືດ (ຫາຍໃຈຍາກ): ຮູ້ສຶກແໜ້ນໜ້າເອິກຄືກັບວ່າບໍ່ສາມາດຫາຍໃຈເຂົ້າເລິກໆໄດ້.
• ອາການເຈັບໜ້າເອິກ : ເຈັບຢູ່ບ່ອນໃດບ່ອນໜຶ່ງໃນໜ້າເອິກ. ອາການເຈັບນີ້ອາດຈະຮຸນແຮງ, ຈືດໆ, ຫຼື ເປັນໆຫາຍໆ. ອາການເຈັບໜ້າເອິກຍັງສາມາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດຫົວໃຈວາຍໄດ້, ສະນັ້ນຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບໜ້າເອິກທີ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າຫ້ານາທີ ແລະ ບໍ່ຫາຍໄປດ້ວຍການພັກຜ່ອນ ຫຼື ກິນຢາ, ໃຫ້ໂທຫາ 911 ທັນທີ ຫຼື ໃຫ້ຄົນພາທ່ານໄປໂຮງໝໍ.
• ອ່ອນເພຍ : ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍຈົນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກປະຈຳວັນໄດ້, ຄືກັບວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ມີຊີວິດເຫຼືອ.

ອາການທີ່ຊີ້ບອກເຖິງບັນຫາກະເພາະອາຫານ ຫຼື ລຳໄສ້:

ພະຍາດ AL amyloidosis ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ນິໄສການກິນຂອງທ່ານ. ທ່ານອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ເບື່ອອາ ຫານ: ຄວາມຢາກອາຫານຂອງທຸກຄົນມີການປ່ຽນແປງເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ແຕ່ຖ້າທ່ານມີອາການເບື່ອອາຫານເປັນເວລາຫຼາຍມື້ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນໃດໆ, ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາລຳໄສ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ AL amyloidosis.
• ທ້ອງອືດ ຫຼື ມີອາຍແກັສຫຼາຍເກີນໄປ : ທ້ອງອືດ ແລະ ມີອາຍແກັສແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ໜ້າອາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານມີອາຍແກັສຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາກະເພາະອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AL amyloidosis.
• ທ້ອງຜູກ : ທ້ອງຜູກໝາຍເຖິງການຖ່າຍອາຈົມໜ້ອຍກວ່າສາມຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ຖ້າທ່ານມີອາການທ້ອງຜູກເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສາມອາທິດ, ມັນເປັນບັນຫາທີ່ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
• ຖອກທ້ອງ : ອາຈົມເປັນນ້ຳ. ຖ້າອາການຖອກທ້ອງຍັງຄົງຢູ່, ທ່ານຄວນບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານນຳ.

ອາການທີ່ຊີ້ບອກເຖິງບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ກະເພາະປັດສະວະ:

ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະຂອງປັດສະວະ ຫຼື ຄວາມຖີ່ທີ່ທ່ານຕ້ອງການປັດສະວະ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ເຈົ້າເຫັນ ຟອງອາກາດຫຼາຍຂື້ນໃນນໍ້າຍ່ຽວ ຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິບໍ?
• ເຈົ້າຍ່ຽວໜ້ອຍກວ່າປົກກະຕິບໍ , ຫຼື ເຈົ້າຕ້ອງ ຕື່ນນອນເພື່ອຍ່ຽວໃນຕອນກາງຄືນ ບໍ?

ສາເຫດຂອງ AL amyloidosis ແມ່ນຫຍັງ?

ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນໜ້ອຍໜຶ່ງແລ້ວ. ພະຍາດ AL amyloidosis ແມ່ນເກີດຈາກຈຸລັງ plasma ທີ່ສ້າງພູມຕ້ານທານ, ໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຕ່ອງໂສ້ໜັກ" ແລະ "ຕ່ອງໂສ້ເບົາ", ເມື່ອໂປຣຕີນ "ຕ່ອງໂສ້ເບົາ" ເຫຼົ່ານັ້ນຖືກສ້າງຂຶ້ນຫຼາຍເກີນໄປ. "ຕ່ອງໂສ້ເບົາ" ເຫຼົ່ານີ້ຈະພັບຕົວຜິດ, ຈັບຕົວກັນ, ແລະ ປະກອບເປັນ "ເສັ້ນໃຍ amyloid" ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ບັນຫາເລີ່ມຕົ້ນ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ AL amyloidosis ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍໃຊ້ການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອກວດຫາພະຍາດ AL amyloidosis. ການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ອະໄວຍະວະຈຳນວນໜ້ອຍທີ່ຄິດວ່າໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ. ນີ້ເອີ້ນວ່າການກວດເນື້ອເຍື່ອ. ການກວດເນື້ອເຍື່ອສາມາດຈັດປະເພດໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ : ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງຂະໜາດນ້ອຍຂອງໄຂກະດູກພາຍໃນກະດູກ.
• ການກວດຊີ້ນໝາກໄຂ່ຫຼັງ : ອາດຈະຖືກເອົາເນື້ອເຍື່ອໝາກໄຂ່ຫຼັງຈຳນວນໜຶ່ງໄປກວດ.
• ການກວດຊີ້ນຫົວໃຈ : ອາດຈະຖືກເອົາກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຈຳນວນໜຶ່ງໄປກວດ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ : ການກວດຈະເອົາເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນອອກມາຈາກທ້ອງເປັນຕ່ອນນ້ອຍໆ. ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ.

ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຮັດການກວດອື່ນໆເພື່ອເບິ່ງວ່າອະໄວຍະວະຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການກວດເລືອດ : ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດສອບວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ ແລະ ຕັບຂອງທ່ານເຮັດວຽກແນວໃດ, ແລະ ເພື່ອກວດສອບປະລິມານຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງໃນເລືອດຂອງທ່ານ.
• ການກວດປັດສະວະ : ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນການກວດເກັບປັດສະວະ 24 ຊົ່ວໂມງ. ທ່ານເກັບປັດສະວະຂອງທ່ານຢູ່ເຮືອນ ແລະ ນຳເອົາຕົວຢ່າງໄປໃຫ້ທ່ານໝໍ. ການກວດນີ້ຈະກວດສອບເບິ່ງວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ amyloidosis ຫຼືບໍ່.
• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (ECG): ການກວດ ECG ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ.
• ການກວດດ້ວຍຄື້ນ ສຽງຄວາມຖີ່ສູງ (echocardiogram): ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງອັລຕຣາຊາວຂອງຫົວໃຈ, ການກວດນີ້ໃຊ້ຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງເພື່ອວັດແທກການເຄື່ອນໄຫວຂອງຫົວໃຈ.
• MRI ຫົວໃຈ (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກຫົວໃຈ) : ການກວດນີ້ສາມາດຖ່າຍຮູບຫົວໃຈທີ່ຊັດເຈນ ແລະ ລະອຽດຫຼາຍ.

ພະຍາດ AL amyloidosis ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ທ່ານໝໍປິ່ນປົວພະຍາດ AL amyloidosis ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ, ຄວບຄຸມຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ, ແລະ ຊ້າ ຫຼື ຢຸດ ການສະສົມຂອງໂປຣຕີນ amyloid ທີ່ຜິດປົກກະຕິ.

ທ່ານໝໍສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ AL amyloidosis ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ຫຼື ສະເຕີຣອຍ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບຢາເຄມີບຳບັດໜຶ່ງຫຼືສອງຊະນິດ, ເຊິ່ງມັກຈະໃຊ້ຮ່ວມກັບສະເຕີຣອຍ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງ plasma ທີ່ສ້າງໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງ.

ສິ່ງສຳຄັນ, ໃນຂະນະທີ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢຸດ ຫຼື ຊ້າຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ AL amyloidosis, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດກຳຈັດ amyloid fibrils ທີ່ສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງທ່ານໄດ້. ເມື່ອການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເອງສາມາດກຳຈັດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເທື່ອລະກ້າວ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງຊອກຫາພູມຕ້ານທານ monoclonal ໃໝ່ທີ່ສາມາດກຳຈັດ fibrils ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຍັງຈະລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບວ່າທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ "ການຜ່າຕັດປ່ຽນໄຂກະດູກ" ຫຼື "ການຜ່າຕັດປ່ຽນສະເຕັມເຊລ". ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຈະສັບສົນກວ່າ, ແຕ່ມັນສາມາດປະສົບຜົນສຳເລັດຫຼາຍສຳລັບບາງຄົນ.

ການພັດທະນາຂອງ "AL amyloidosis" ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີ. ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນພະຍາດ AL amyloidosis ຫຼືພະຍາດ amyloidosis ປະເພດອື່ນໆ. ພະຍາດ AL amyloidosis ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງ plasma ດຽວກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ເຈົ້າສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດກັບໂຣກ "AL amyloidosis"?

ປັດຈຸບັນທ່ານໝໍກຳລັງຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AL amyloidosis ໃຫ້ມີຊີວິດຍືນຍາວຂຶ້ນ. ສຳລັບບາງຄົນ, ພະຍາດ AL amyloidosis ເປັນພະຍາດໄລຍະຍາວ ຫຼື ຊຳເຮື້ອ ທີ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່ານີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ ແລະ ສາມາດນຳໄປສູ່ສະພາບທາງການແພດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ AL amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມັນຈຶ່ງເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານໝໍທີ່ຈະຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ. ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ AL amyloidosis, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນຂອງທ່ານຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງ ແນວໃດ ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ AL amyloidosis, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວອາການຂອງທ່ານເປັນຫຼັກ ແລະ ຢຸດ ຫຼື ຊ້າຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ກິນຢາ, ແລະ ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານັ້ນອາດມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ວິທີໜຶ່ງທີ່ທ່ານສາມາດດູແລຕົວເອງໄດ້ແມ່ນການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ ແລະ ວິທີ ການຈັດການກັບພວກມັນ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳອື່ນໆ:

• ວິທີການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານຂອງທ່ານ.ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບນິໄສການກິນອາຫານທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານແຂງແຮງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ການກິນອາຫານທີ່ສົມດູນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
• ພະຍາ ຍາມພັກຜ່ອນໃຫ້ພຽງພໍ . ການພັກຜ່ອນແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບຮ່າງກາຍເມື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດແບບນີ້.
• ການອອກກຳລັງກາຍ ເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຈິດໃຈຂອງທ່ານມີຄວາມສຸກ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັກສານ້ຳໜັກໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການອອກກຳລັງກາຍທີ່ຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເຄັ່ງຕຶງຫຼາຍເກີນໄປ.
• ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ AL amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ ແລະ ໂດດດ່ຽວ . ຄົນອື່ນອາດຈະບໍ່ເຂົ້າໃຈພະຍາດນີ້. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ໂຄງການສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AL amyloidosis. ການລົມກັບຄົນແບບນັ້ນສາມາດເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ດີ.

ສຸດທ້າຍ, ຈຸດສຳຄັນສອງສາມຈຸດ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳໄປບ້ານ)

ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຊະນິດ AL (ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຊະນິດລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາ ຫຼື ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຊະນິດປະຖົມ) ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກການສະສົມຂອງໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາຜິດປົກກະຕິໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນສາມາດເປັນ ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ , ບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທາງການແພດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ທ່ານໝໍກຳລັງຊອກຫາວິທີໃໝ່ໆເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AL amyloidosis ມີຊີວິດຍືນຍາວ ແລະ ດີຂຶ້ນ. ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ AL amyloidosis, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າໃໝ່ໆເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ການກວດພົບ ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີແມ່ນສິ່ງສຳຄັນ. ມັນຍັງສຳຄັນທີ່ຈະຮັກສາທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.

` ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສ AL, ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສຂັ້ນຕົ້ນ, ຈຸລັງພລາສມາ, ໂປຣຕີນລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງ, ເສັ້ນໃຍອາມີລອຍ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດຫົວໃຈ