ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງແດ່ໃນການພັດທະນາທາງເພດຂອງລູກທ່ານ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ Androgen Insensitivity Syndrome!

ເມື່ອລູກໃນທ້ອງເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງ, ບາງຄັ້ງສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆກໍ່ບໍ່ເປັນໄປຕາມທີ່ຄາດໄວ້. ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີບັນຫາເລັກນ້ອຍກັບອະໄວຍະວະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອເຂົາເຈົ້າເກີດມາ. ຫຼື, ຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ປ່ຽນແປງຕາມທີ່ຄາດໄວ້ເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມ. ໃນຊ່ວງເວລາດັ່ງກ່າວ, ພວກເຮົາສາມາດຄິດເຖິງສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "(ໂຣກຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແອນໂດຣເຈນ)". ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກ Androgen Insensitivity Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) ແມ່ນສະພາບທີ່ເດັກມີເຊື້ອສາຍເພດຊາຍ (ເຊັ່ນ: ມີໂຄໂມໂຊມ X ແລະ ໂຄໂມໂຊມ Y), ແຕ່ຮ່າງກາຍຂອງລາວບໍ່ຕອບສະໜອງຢ່າງຖືກຕ້ອງຕໍ່ຮໍໂມນເພດຊາຍ, androgens . ລອງຄິດແບບນີ້: ມີປະຕູນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາຈຸລັງ, ແລະພວກມັນຕອບສະໜອງຕໍ່ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້. ໃນຄົນທີ່ມີ AIS, ປະຕູເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຈຳແນກເພດ . ມັນເຄີຍຖືກເອີ້ນວ່າ ໂຣກການມີເພດສຳພັນລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ແລະ ເພດຍິງ, ແຕ່ຊື່ນັ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກໃຊ້ອີກຕໍ່ໄປ. ສະພາບການນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະເພດຂອງເດັກໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ມັນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາລັກສະນະທາງເພດທີ່ຄວນຈະເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄົນທີ່ມີສະພາບການນີ້ ບໍ່ສາມາດມີລູກໄດ້ເມື່ອເປັນຜູ້ໃຫຍ່ (ເປັນຫມັນ) .

ມີປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສິ່ງນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີສາມປະເພດຫຼັກຂອງ `AIS`. ແຕ່ລະປະເພດມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ.

1. ໂຣກຄວາມບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຕໍ່ແອນໂດຣເຈນທີ່ສົມບູນ (CAIS):

• ຄົນເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືກັບເດັກຍິງຈາກພາຍນອກ. ນັ້ນຄືອະໄວຍະວະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າເບິ່ງຄືກັບຂອງເດັກຍິງ.
• ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ມີອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງເພດຍິງ (ເຊັ່ນ: ຮວຍໄຂ່, ທໍ່ຮວຍໄຂ່, ມົດລູກ).
• ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄົນທີ່ມີ 'CAIS' ແມ່ນຖືກລ້ຽງດູມາຕັ້ງແຕ່ເປັນເດັກຍິງ.

2. ໂຣກຄວາມບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງແອນໂດຣເຈນບາງສ່ວນ (PAIS):

• ອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່ຄືກັບຂອງເດັກຊາຍ, ຫຼື ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເບິ່ງຄືກັບຂອງເດັກຍິງ, ຫຼື ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີທັງສອງຢ່າງປະສົມກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະລະບຸໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າເປັນເພດຊາຍ ຫຼື ເພດຍິງ (ອະໄວຍະວະເພດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ).
• ຄົນທີ່ມີ 'PAIS' ບາງຄັ້ງຖືກລ້ຽງດູເປັນເດັກຊາຍ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນເດັກຍິງ.

3. ໂຣກພູມຕ້ານທານຂອງແອນໂດຣເຈນເບົາບາງ (MAIS):

• ອະໄວຍະວະເພດຂອງພວກມັນຄ້າຍຄືກັບອະໄວຍະວະເພດຊາຍ.
• ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າຍັງບໍ່ສາມາດມີລູກໄດ້ (ເປັນຫມັນ). ທ່ານໝໍບາງຄົນຖືວ່າ `MAIS` ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງ `PAIS` ເອງ.

ໃຜສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້? ມັນເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ອາການ 'AIS' ນີ້ເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງ ໃນ 'ຍີນ Androgen Receptor (AR)' , ເຊິ່ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ 'X' ທີ່ຖືກສົ່ງຕໍ່ຈາກແມ່ໄປຫາລູກ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນຍີນ 'ທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ X', ຖ້າແມ່ເປັນພາຫະນະຂອງຍີນທີ່ບົກຜ່ອງນີ້, ລູກຊາຍຂອງນາງມີ ໂອກາດ 1 ໃນ 4 ທີ່ຈະພັດທະນາອາການ 'AIS' ນີ້. ລູກສາວຍັງສາມາດສືບທອດຍີນທີ່ບົກຜ່ອງນີ້ໄດ້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາກໍ່ຈະເປັນພາຫະນະ, ແຕ່ພວກເຂົາຈະບໍ່ພັດທະນາ 'AIS'.

AIS ເປັນ ພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . PAIS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຊາຍປະມານໜຶ່ງໃນ 99,000 ຄົນ. CAIS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກສອງຫາຫ້າຄົນໃນ 100,000 ຄົນ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ເຫດຜົນແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນ gene `AR` ໃນໂຄໂມໂຊມ `X`. ເມື່ອ gene ນີ້ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຮ່າງກາຍຈະບໍ່ສາມາດສ້າງຕົວຮັບ androgen ໄດ້. ຕົວຮັບ androgen ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຕອບສະໜອງຕໍ່ຮໍໂມນເພດຊາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ androgens (ຕົວຢ່າງ , testosterone) . ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອຕົວຮັບເຫຼົ່ານີ້ຂາດຫາຍໄປ, ຮ່າງກາຍຈະບໍ່ "ຮັບຮູ້" ຮໍໂມນເພດຊາຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຮໍໂມນເຫຼົ່ານັ້ນຈະມີຢູ່, ພວກມັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃນສິ່ງທີ່ພວກມັນຄວນເຮັດ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ AIS ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຊະນິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລັກສະນະຫຼັກທີ່ພົບເລື້ອຍໃນທຸກປະເພດແມ່ນການເປັນຫມັນ .

ຜູ້ທີ່ມີ 'CAIS' ບໍ່ສາມາດຖືພາ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ຄູ່ນອນຂອງເຂົາເຈົ້າຖືພາໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າອະໄວຍະວະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າຈະຄ້າຍຄືກັບອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ແຕ່ເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີອະໄວຍະວະສືບພັນພາຍໃນຂອງເພດຍິງ. ຜູ້ທີ່ມີ 'PAIS' ຫຼື 'MAIS' ກໍ່ມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະມີລູກໄດ້. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ນ້ອຍຫຼາຍ, ແລະ ການຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິອາດຈະຕໍ່າຫຼາຍ ຫຼື ບໍ່ມີ.

ອາການອື່ນໆທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນ CAIS ອາດຈະປະສົບລວມມີ:

• ສູງກວ່າເດັກຍິງໂດຍສະເລ່ຍຜິດປົກກະຕິ ໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມສາວ.
• ການບໍ່ມີປະຈຳເດືອນ (Amenorrhea) .
• ໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ , ຈະມີຂົນໜ້ອຍຫຼາຍ ຫຼື ບໍ່ມີຂົນເລີຍຢູ່ ບໍລິເວນແຂນ ແລະ ບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດ.
• ການແຄບລົງ ຫຼື ຕື້ນຂອງຊ່ອງຄອດ .
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນຊ່ອງທ້ອງ (ບໍ່ໄດ້ລົງມາ).

ອາການອື່ນໆທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PAIS ອາດຈະປະສົບລວມມີ:

• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍແຕກອອກເປັນສອງສ່ວນ ແມ່ນພາວະທີ່ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ .
• ການຂະຫຍະໃຫຍ່ຂອງຄລິໂຕຣິສ (Clitoromegaly) .
• ການຂະຫຍາຍເນື້ອເຍື່ອເຕົ້ານົມໃນເດັກຊາຍ (Gynecomastia) .
• ภาวะ Hypospadias ແມ່ນເວລາທີ່ຮູເປີດທາງປັດສະວະຕັ້ງຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ, ບໍ່ແມ່ນປາຍ .
• ການຕິດຂອງປາກ .
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍນ້ອຍຜິດປົກກະຕິ (Micropenis) .
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ລົງມາບາງສ່ວນ .

ອາການອື່ນໆທີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MAIS ອາດຈະປະສົບ:

• ພະຍາດເຕົ້ານົມໃຫຍ່ (Gynecomastia) .
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍນ້ອຍ (Micropenis).
• ມີຂົນຕາມຮ່າງກາຍໜ້ອຍຫຼາຍ .

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍສາມາດກວດພົບພະຍາດ PAIS ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດໂດຍການເບິ່ງອະໄວຍະວະເພດຂອງເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າເດັກມີພະຍາດ CAIS ຫຼື MAIS, ມັນອາດຈະ ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກວ່າເດັກຈະມີອາຍຸປະມານ 11 ຫຼື 12 ປີ, ເມື່ອເດັກຢູ່ໃນໄວໜຸ່ມ . ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານໝໍສາມາດບອກໄດ້ວ່າມີບັນຫາຫຼືບໍ່.

ຕົວຢ່າງ, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ CAIS ອາດຈະບໍ່ມີປະຈຳເດືອນ ຫຼື ອາດຈະບໍ່ມີຂົນຢູ່ບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດ. ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ MAIS ອາດຈະມີອະໄວຍະວະເພດນ້ອຍຫຼາຍ ຫຼື ອາດຈະມີເຕົ້ານົມ. ໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ, ອະໄວຍະວະເພດອັນທະທີ່ບໍ່ລົງມາສາມາດເປັນໄສ້เลื่อนຜ່ານຈຸດອ່ອນໃນຝາທ້ອງ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍພົບວ່າເດັກມີອະໄວຍະວະເພດອັນທະທີ່ບໍ່ລົງມາເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໄສ້ เลื่อนຢູ່ບໍລິເວນຂາໜີບ .

ມີການທົດສອບປະເພດໃດແດ່?

ເພື່ອຢືນຢັນອາການ 'AIS' ນີ້, ທ່ານໝໍຈະຕ້ອງໄດ້ກວດຫຼາຍຢ່າງ:

• ການກວດເລືອດ: ການ ກວດເຫຼົ່ານີ້ກວດສອບ ລະດັບຮໍໂມນ , ໂຄໂມໂຊມເພດ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ .
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການກວດສອບເຊັ່ນ: ການກວດ ດ້ວຍຄື້ນສຽງອັລຕຣາຊາວ ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າອະໄວຍະວະສືບພັນຂອງແມ່ຍິງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລ້ວຫຼືບໍ່.

ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດ AIS, ແລະ ທ່ານກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະໄດ້ຮັບ ການກວດພັນທຸກໍາ . ການກວດນີ້ສາມາດບອກທ່ານໄດ້ວ່າທ່ານເປັນຜູ້ຖືພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ AIS ແມ່ນຂຶ້ນກັບເພດທີ່ຖືກກຳນົດໄວ້ໃນເວລາເກີດ. ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກເດັກເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງເດັກມີເວລາປ່ຽນແປງດ້ານການພັດທະນາ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວຫຼາຍຂຶ້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບບາງຄົນເຊື່ອວ່າການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ການຕັດອະໄວຍະວະເພດຊາຍອອກ, ຄວນເຮັດກ່ອນໄວໜຸ່ມສາວ ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ gonadoblastomas ໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ບໍ່ລົງມາ. ພວກເຂົາຍັງກ່າວອີກວ່າການປິ່ນປົວອື່ນໆສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມສາວສຳເລັດແລ້ວ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນມາເປັນເດັກຊາຍ:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອສ້ອມແປງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ. ຕົວຢ່າງ, 'ການສ້ອມແປງ hypospadias' (ການຈັດແຈງຊ່ອງເປີດທາງເດີນປັດສະວະຄືນໃໝ່) ຫຼື 'orchiopexy' (ການຈັດແຈງອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ບໍ່ລົງໄປໃນຖົງອະສຸຈິຄືນໃໝ່).
• ການຜ່າຕັດຫຼຸດຂະໜາດເຕົ້ານົມ ເພື່ອກຳຈັດເນື້ອເຍື່ອເຕົ້ານົມສ່ວນເກີນອອກ.
• ການຜ່າຕັດແກ້ໄຂໄສ້ເລື່ອນ ແມ່ນຂັ້ນຕອນ ການປິດເນື້ອເຍື່ອທີ່ເປີດ ຫຼື ອ່ອນເພຍຢູ່ໃນຜະໜັງທ້ອງ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ .

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີໃຫ້ສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກລ້ຽງເປັນເດັກຍິງ:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ clitoral ທີ່ເກີນອອກ.
• ວິທີການຂະຫຍາຍຊ່ອງຄອດ ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຄອດເລິກຂຶ້ນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ .

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ AIS ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ ແລະ ທ່ານກັງວົນວ່າລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາຜິດປົກກະຕິນີ້, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານເປັນຜູ້ຖືພາຫຼືບໍ່.

ຜູ້ທີ່ດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບນີ້ແນວໃດ? (ວິໄສທັດໃນອະນາຄົດ)

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AIS ສາມາດມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ . ຫຼາຍຄົນຕອບສະໜອງໄດ້ດີຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ ແລະ ການຜ່າຕັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າ AIS ມັກເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນຫມັນ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທາງດ້ານອາລົມສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງເລິກເຊິ່ງຕໍ່ສຸຂະພາບຈິດຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ຮັບ ການຜ່າຕັດຕ່ອມລູກໝາກ , ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງອัณฑະຂອງທ່ານຈະເພີ່ມຂຶ້ນປະມານ 30%.

ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນພະຍາດ AIS, ຂ້ອຍສາມາດຊ່ວຍໄດ້ແນວໃດ?

"ການເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຈິດຂອງເດັກແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງການຄຸ້ມຄອງ AIS."

ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ AIS, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງມີ ລະບົບສະໜັບສະໜູນທີ່ເຂັ້ມແຂງ ເພື່ອເຂົ້າໃຈທ່ານໝໍ, ໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຄອບຄົວ. ການເຂົ້າຮ່ວມ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຍັງສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານແບ່ງປັນປະສົບການ ແລະ ສິ່ງທ້າທາຍຂອງເຂົາເຈົ້າກັບຄົນອື່ນທີ່ກຳລັງຜ່ານຜ່າສິ່ງດຽວກັນ.

ເມື່ອລູກຂອງທ່ານເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມສາວ ແລະ ເລີ່ມຮັບຮູ້ວ່າຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຕາມທີ່ຄາດໄວ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະລົມກັບເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບ AIS .

ທ່ານຈັດການກັບ AIS ແນວໃດໃນຖານະຜູ້ໃຫຍ່?

ການດຳລົງຊີວິດກັບ AIS ໃນຖານະເປັນຜູ້ໃຫຍ່ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະມີຊີວິດທາງເພດປົກກະຕິ, ຊອກຫາຄູ່ນອນທີ່ເຂົ້າໃຈ ແລະ ຍອມຮັບສະພາບຂອງທ່ານ, ແລະ ການເປັນຫມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງຈິດໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງຕໍ່ຫຼາຍໆຄົນ.

ຖ້າທ່ານມີ AIS, ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ ທີ່ຈະລົມກັບທີ່ປຶກສາ ຫຼື ນັກບຳບັດ ກ່ຽວກັບປະສົບການຂອງທ່ານ. ທ່ານຍັງສາມາດຕິດຕໍ່ກັບຄົນອື່ນໆທີ່ເປັນ AIS ໃນກຸ່ມສະໜັບສະໜູນໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ໂຣກ Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) ແມ່ນສະພາບທີ່ບຸກຄົນໃດໜຶ່ງມີພັນທຸກໍາເປັນເພດຊາຍ ແຕ່ບໍ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ຮໍໂມນເພດຊາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ອະໄວຍະວະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະເບິ່ງຄືກັບເພດຍິງ, ຫຼື ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີລັກສະນະທັງເພດຊາຍ ແລະ ເພດຍິງ. ສະພາບນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມທ້າທາຍຕ່າງໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນ AIS ທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍເປັນປະຈຳ ແລະ ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທາງຈິດໃຈທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ດ້ວຍຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນຈາກຄົນທີ່ຮັກ, ຄົນເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດດໍາລົງຊີວິດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດໄດ້.

ໂຣກຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ ແອນ ໂດຣເຈນ, AIS, ການພັດທະນາທາງເພດ, ຮໍໂມນ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ໂຄໂມໂຊມ, ການເປັນຫມັນ, ອະໄວຍະວະເພດ, ໄວໜຸ່ມ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ