ລູກຂອງເຈົ້າເກີດມາໂດຍບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ Aphallia

ເມື່ອທ່ານເຫັນສະມາຊິກໃໝ່ໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະຕົກໃຈ ແລະ ຢ້ານກົວຈົນຕາຍ. ເດັກນ້ອຍບາງຄົນເກີດມາໂດຍບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດ. ໃນທາງການແພດ, ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ aphallia. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ແຕ່, ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ແລະ ພວກເຮົາທຸກຄົນຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອເວົ້າກ່ຽວກັບມັນ, ເຂົ້າໃຈມັນ, ແລະ ເຮັດໃນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

Aphallia ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Aphallia ແມ່ນ ການບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃນເວລາເກີດ . ນີ້ແມ່ນ ອາການທີ່ເກີດມາແຕ່ ກຳເນີດ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ໃນລະຫວ່າງ ການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນ , ໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ຊື່ອື່ນສຳລັບອາການນີ້ແມ່ນ penile agenesis .

ໃນສະພາບການນີ້, ບໍ່ພຽງແຕ່ອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ຢູ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ ຮູເປີດທາງເດີນປັດສະວະ ກໍ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນບ່ອນປົກກະຕິທີ່ມັນຄວນຈະເປັນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຮູເປີດນີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ເຊັ່ນ: ບໍລິເວນຝີອະໄວຍະວະເພດຊາຍ, ລະຫວ່າງຮູທະວານ ແລະ ອະໄວຍະວະເພດ .

ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນເຊື່ອວ່າຄຳວ່າ aphallia ຄວນໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍເຖິງການບໍ່ມີ ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ ໃນເວລາເກີດ. ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຟອງນ້ຳທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍເລືອດໃນລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນທາງເພດ. ເນື້ອເຍື່ອນີ້ມີຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງເດັກຊາຍ ແລະ ໃນ clitoris ຂອງເດັກຍິງ. ອີງຕາມຄໍານິຍາມນີ້, aphallia ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີພັນທຸກໍາເປັນເພດຊາຍ (ໂຄໂມໂຊມເພດ XY) ຫຼື ເພດຍິງ (ໂຄໂມໂຊມເພດ XX), ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດມີ ໂຄໂມໂຊມເພດ XY ຫຼື XX .

ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ aphallia ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ອີງຕາມບົດລາຍງານໜຶ່ງ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ ໜຶ່ງໃນ 10 ຫາ 30 ລ້ານ ຄົນຂອງເດັກທີ່ເກີດໃໝ່. ມັນມັກພົບໃນເດັກຊາຍ (ຜູ້ທີ່ມີໂຄໂມໂຊມເພດ XY). ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກປານໃດ. ສະນັ້ນຢ່າກັງວົນ, ມີການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄວາມຮູ້ເພື່ອຈັດການກັບສິ່ງນີ້.

ອາການ aphallia ແຕກຕ່າງຈາກສະພາບອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນແນວໃດ?

ບາງຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍຈະມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍ, ແຕ່ມັນອາດຈະເບິ່ງບໍ່ເຫັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ ຈະກໍານົດ ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີອາການຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ, ທ່ານໝໍຈະພິຈາລະນາອາການອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ:

• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຝັງ: ໃນສະພາບນີ້, ອະໄວຍະວະເພດຊາຍອາດຈະມີຂະໜາດປົກກະຕິ, ແຕ່ມັນອາດຈະຖືກເຊື່ອງໄວ້ຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຂອງທ້ອງ, ຂາ, ຫຼື ຖົງອະສຸຈິ (ຖົງທີ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍ). ອັນນີ້ຍັງເອີ້ນວ່າ ອະໄວຍະວະເພດຊາຍແບບປິດບັງ ຫຼື ອະໄວຍະວະເພດຊາຍແບບເຊື່ອງໄວ້ . ໃນທີ່ນີ້, ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ແຕ່ມັນເບິ່ງບໍ່ເຫັນ.
• ຕ່ອມນ້ຳຍ່ຽວໃນກະເພາະປັດສະວະ: ໃນສະພາບການນີ້, ທໍ່ທີ່ນຳປັດສະວະຈາກກະເພາະປັດສະວະໄປທາງນອກ, ເອີ້ນວ່າ ທໍ່ປັດສະວະ , ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຮູເປີດ (meatus) ບ່ອນທີ່ປັດສະວະອອກມາບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນບ່ອນປົກກະຕິຢູ່ປາຍອະໄວຍະວະເພດ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນສາມາດຢູ່ເທິງກ້ານຂອງອະໄວຍະວະເພດ ຫຼື ໃນຖົງອະສຸຈິ. ໃນທີ່ນີ້, ອະໄວຍະວະເພດຍັງຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ແຕ່ຮູເປີດຂອງທໍ່ປັດສະວະແມ່ນຢູ່ບ່ອນອື່ນ.
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂະໜາດນ້ອຍ: ໃນສະພາບນີ້, ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຈະສັ້ນກວ່າປົກກະຕິໃນເວລາເກີດ. ນັ້ນຄືໜ້ອຍກວ່າ 1.9 ຊັງຕີແມັດ (0.75 ນິ້ວ). ອະໄວຍະວະເພດຊາຍມີຢູ່, ແຕ່ມັນມີຂະໜາດນ້ອຍ.
• ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການພັດທະນາທາງເພດ (DSD): ໃນສະພາບການນີ້, ການພັດທະນາທາງເພດບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິຍ້ອນເຫດຜົນທາງພັນທຸກໍາ, ສະລີລະວິທະຍາ, ຫຼື ຮໍໂມນ. ອະໄວຍະວະເພດອາດຈະບໍ່ຊັດເຈນ (ນັ້ນຄື, ບໍ່ມີຮູບລັກສະນະຂອງເພດຊາຍ ຫຼື ເພດຍິງທົ່ວໄປ) ແລະ/ຫຼື ພວກມັນອາດຈະບໍ່ກົງກັບເພດຂອງໂຄໂມໂຊມ.

ສະນັ້ນ, ອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ເຕັມທີ່ແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດ, ການບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍຢ່າງສົມບູນ .

ອາການຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ aphallia ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກໆແມ່ນ:

• ບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍ , ແຕ່ມີຖົງອະສຸຈິ ແລະ ອະໄວຍະວະເພດຊາຍ.
• ຜົນ ຂອງການກວດ karyotype ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນທັງເພດຊາຍ (46, XY) ຫຼື ເພດຍິງ (46, XX). ນີ້ໝາຍຄວາມວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນບັນຫາໃນລະດັບໂຄໂມໂຊມ.

ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້ ກ່ອນຄອດລູກ, ນັ້ນຄື ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ .

ສາເຫດຂອງອາການ aphalia ແມ່ນຫຍັງ?

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ aphallia ຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນ (ການພັດທະນາຂອງໄຂ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປະສົມພັນ) ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ agenesis , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ. ພວກເຂົາຍັງສືບສວນວ່າມີປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ສິ່ງແວດລ້ອມອັນໃດທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນເລື່ອງນີ້.

ການວິນິດໄສໂຣກອາຟາເລຍ (aphalia) ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາພະຍາດນີ້ ໄດ້ດ້ວຍການກວດຮ່າງກາຍ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາອາດຈະສັ່ງໃຫ້ ມີການກວດເລືອດ ຫຼື ການກວດຮູບພາບ ເຊັ່ນ: ການສະແກນດ້ວຍ ultrasound ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເບິ່ງອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງເດັກ ແລະ ກວດຫາອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບພະຍາດ Aphallia?

ເມື່ອສົງໃສວ່າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນໂຣກ aphallia, ຈຸດສຸມທຳອິດຂອງທ່ານໝໍແມ່ນການກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ .

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຕໍ່ໄປແມ່ນ ການຮັບປະກັນວ່າເດັກສາມາດຍ່ຽວໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ນັ້ນຄື, ເຂົາເຈົ້າກວດເບິ່ງວ່າມີຮູເປີດສຳລັບປັດສະວະອອກຈາກຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່, ຫຼືວ່າມີການອຸດຕັນໃດໆໃນທາງເດີນປັດສະວະ. ບາງຄັ້ງ, ການຜ່າຕັດທີ່ເອີ້ນວ່າ vesicostomy ອາດຈະຈຳເປັນເພື່ອສ້າງເສັ້ນທາງສຳລັບປັດສະວະອອກ.

ໃນຊ່ວງສອງສາມປີທຳອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກ, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຮູບຮ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ (ການຜ່າຕັດອະໄວຍະວະເພດຊາຍ) ແລະ ການຜ່າຕັດປ່ຽນຮູບຮ່າງທໍ່ປັດສະວະ (ການຜ່າຕັດທໍ່ປັດສະວະ) ອາດຈະເຮັດໄດ້. ແພດຜ່າຕັດຊ່ຽວຊານຈະຕັດສິນໃຈເລືອກວິທີການຜ່າຕັດທີ່ດີທີ່ສຸດ. ການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນ, ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳຂອງທີມງານແພດທີ່ມີປະສົບການ.

ສຳຄັນ: ໃນອະດີດ, ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມສຳລັບເດັກທີ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍ (ເຊັ່ນ: ອະໄວຍະວະເພດຊາຍ XY ທາງພັນທຸກໍາ) ແມ່ນການຜ່າ ຕັດອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ເຊິ່ງກໍານົດເພດຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ເປັນເພດຍິງ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເມື່ອເດັກເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າເພດທີ່ແພດມອບໝາຍໃຫ້ຕອນເກີດບໍ່ກົງກັບ ຕົວຕົນທາງເພດທີ່ແທ້ຈິງ ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນໃນປັດຈຸບັນເຊື່ອວ່າ ຖ້າເດັກມີເພດຊາຍຕາມພັນທຸກໍາ (XY), ມັນດີກວ່າທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດສ້າງອະໄວຍະວະເພດ (phalloplasty) . ມັນຖືວ່າດີກວ່າທີ່ຈະປະໄວ້ແບບນີ້ຈົນກວ່າເດັກຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງໜັກແໜ້ນກ່ຽວກັບເພດຂອງລາວ ແລະ ມີອາຍຸພຽງພໍທີ່ຈະຕັດສິນໃຈດ້ວຍຕົນເອງກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຕໍ່ໄປ. ຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມແລ້ວ, ການຜ່າຕັດຄັ້ງທີສອງ (phalloplasty) ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເພື່ອໃຫ້ລາວມີອະໄວຍະວະເພດທີ່ມີຂະໜາດເທົ່າກັບຜູ້ໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍາກທີ່ຈະຄາດຫວັງວ່າ ການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ ຈະເປັນປົກກະຕິຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດດັ່ງກ່າວ.

ການຕັດສິນໃຈເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍ, ສະນັ້ນທີມແພດ, ຈິດແພດ ແລະ ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກຈຶ່ງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຕັດສິນໃຈວ່າສິ່ງໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບເດັກ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກທີ່ເປັນໂຣກ aphallia ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ aphallia ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນມັນໄດ້ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບສະພາບທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ການວິນິດໄສກ່ອນ ເກີດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຂໍ້ມູນ ແລະ ກະກຽມພໍ່ແມ່ກ່ອນການຖືພາ ແລະ/ຫຼື ການເກີດຂອງເດັກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະຕິບັດຕາມ ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນດີຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ. ນັ້ນໝາຍເຖິງການກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ, ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາແລະເຫຼົ້າ, ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍ.

ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນພະຍາດ aphalia, ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຂອງພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ (aphalia), ແຕ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອື່ນໆ, ການຄາດຄະເນແມ່ນດີ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມີບັນຫາທາງການແພດອື່ນໆ, ສະຖານະການອາດຈະມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. ອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຫາຍໃຈຍາກ, ການຂາດອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນບາງຢ່າງ, ສາມາດຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບສະພາບຂອງເດັກເປັນປະຈຳ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດໃນຖານະພໍ່ແມ່ຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ aphallia?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກວ່າທ່ານມີການຕັດສິນໃຈທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ຕ້ອງເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກລູກຂອງທ່ານເກີດ. ແຕ່, ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຕົກໃຈ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການກ້າວໄປເທື່ອລະບາດກ້າວ . ເມື່ອລູກຂອງທ່ານເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ລາວ ຫຼື ນາງຈະຜ່ານການປ່ຽນແປງຫຼາຍຢ່າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຈິດໃຈ, ແລະ ສະຕິປັນຍາ. ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່ ແລະ ຄອບຄົວທີ່ຈະຊອກຫາ ຄຳປຶກສາ .

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ, ເສົ້າ, ກັງວົນ, ແລະບາງທີອາດຈະໃຈຮ້າຍໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້.

ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮັກສາ ສາຍພົວພັນທີ່ໃກ້ຊິດ ກັບທີມແພດຂອງລູກທ່ານ. ທ່ານໝໍຈະອະທິບາຍສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ ແລະ ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນຫຍັງ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລົມກັບເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານມີ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທຸກສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນໃຈຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະຖາມຄຳຖາມເຊັ່ນ:

• ຂ້ອຍຄວນລົມກັບລູກຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແນວໃດ (ເມື່ອເດັກໃຫຍ່ພໍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ)?
• ພວກເຮົາຈະບອກຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ Aphallia ແນວໃດ?
• ຂ້ອຍຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທາງການແພດໄດ້ແນວໃດ? ສິ່ງທຳອິດທີ່ຂ້ອຍຄວນພິຈາລະນາແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍສາມາດຊອກຫາກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍແບບນີ້ໄດ້ຢູ່ໃສ?
• ສະຖານະການນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ ແລະ ການສຶກສາໃນອະນາຄົດຂອງເດັກແນວໃດ? ພວກເຮົາຄວນເຮັດແນວໃດ?

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ aphalia ໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່?

ມີຜູ້ຄົນບໍ່ຮອດ 100 ຄົນ ທົ່ວໂລກທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ aphallia. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນເປັນຜູ້ໃຫຍ່ເທື່ອ. ການປິ່ນປົວ aphallia ໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາດຈະຍາກກວ່າການປິ່ນປົວເດັກເລັກນ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີວິທີແກ້ໄຂທາງການແພດ ແລະ ການບໍລິການໃຫ້ຄຳປຶກສາສຳລັບເລື່ອງນັ້ນເຊັ່ນກັນ.

ສຸດທ້າຍ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງນີ້.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ພໍ່ແມ່ຈະຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ທ່ານຄາດຫວັງ . ບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິກັບການຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ, ເສົ້າ, ກັງວົນ ຫຼື ໃຈຮ້າຍ . ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເຈົ້າ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໃຊ້ເວລາຕັດສິນໃຈທີ່ເປັນຜົນປະໂຫຍດສູງສຸດຂອງລູກທ່ານ, ແລະ ຈັດການກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ສຳຄັນ ແລະ ຮີບດ່ວນທີ່ສຸດກ່ອນ.ລົມກັບທີມແພດຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບຄໍາແນະນໍາຈາກເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບວິທີການດໍາເນີນການ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານມີໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການໃຫ້ຄວາມຮັກ, ການດູແລ ແລະ ການດູແລທາງການແພດທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ລູກຂອງທ່ານ.

` ອະໄວຍະວະເພດຊາຍບໍ່ສົມປະກອບ, ບໍ່ມີອະໄວຍະວະເພດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, ອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ອ່ອນເພຍ, ການພັດທະນາທາງເພດ, ການຜ່າຕັດອະໄວຍະວະເພດ, ການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກຳ