ຄໍຂອງເຈົ້າແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນບໍ? ມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ (Bifid Uvula) ກັນເລີຍ!

ເຈົ້າເຄີຍເບິ່ງໃນກະຈົກແລະສັງເກດເຫັນຊິ້ນສ່ວນເນື້ອນ້ອຍໆຫ້ອຍລົງມາຈາກດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເຈົ້າບໍ? ນັ້ນຄືສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ຮູອູວລາ". ໃນບາງຄົນ, ຊິ້ນສ່ວນເນື້ອນີ້ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນແທນທີ່ຈະເປັນອັນດຽວ, ຄືກັບສ້ອມ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "(Bifid Uvula)" ຫຼື "ຮູອູວລາແຍກ". ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານເລັກນ້ອຍເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ແຕ່ເມື່ອເຈົ້າຮູ້ວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ, ເຈົ້າຈະຮູ້ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ໜ້າຢ້ານປານໃດ.

`(Bifid Uvula)` ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ອະທິບາຍງ່າຍໆ!

ເວົ້າງ່າຍໆ, Bifid Uvula ແມ່ນສະພາບທີ່ uvula ຢູ່ທາງຫຼັງຂອງຄໍຂອງທ່ານຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນແທນທີ່ຈະເປັນໜຶ່ງສ່ວນ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບສ້ອມນ້ອຍໆ. ທ່ານໝໍບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ Hleft Uvula. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນເປັນຮູບແບບທີ່ເບົາບາງກວ່າຂອງສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ Cleft Palate. ເຊັ່ນດຽວກັບ Cleft Palate, Bifid Uvula ແມ່ນສະພາບທີ່ຕິດພັນກັບທຳມະຊາດ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ເດັກນ້ອຍບາງຄົນເກີດມາພ້ອມກັບສະພາບນີ້.

ສຳຄັນ: ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, Bifid Uvula ບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນອາດເປັນອາການຂອງສະພາບສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ຕິດພັນ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິບໍທີ່ຈະມີ "(Bifid Uvula)"?

ແມ່ນແລ້ວ, ໃນລະດັບໃຫຍ່. ການມີ `(Bifid Uvula)` ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າມີບາງຢ່າງຜິດປົກກະຕິສະເໝີໄປ. ບາງຄົນເກີດມາມີ `(Bifid Uvula)` ສາມາດຊີ້ບອກເຖິງສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Submucosal Cleft Palate)`. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ເພດານປາກຂອງເດັກ (ເພດານປາກ) ບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນທ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ເຫມືອນກັບ `(Cleft Palate)` ປົກກະຕິ, `(Submucosal Cleft Palate)` ນີ້ບາງຄັ້ງກໍ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນຈາກພາຍນອກເພາະວ່າມັນຖືກຊ່ອນຢູ່ໃຕ້ເນື້ອເຍື່ອຂອງເພດານປາກ.

ມີເງື່ອນໄຂອື່ນໃດແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ "(Submucosal Cleft Palette)" ໄດ້?

ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າແລ້ວວ່າ "(Bifid Uvula)" ບາງຄັ້ງອາດເປັນອາການຂອງ "(Submucosal Cleft Palate)". ນີ້ແມ່ນບາງອາການອື່ນໆທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການ "(Submucosal Cleft Palate)" ນີ້:

• ໂຣກ Loeys-Dietz: ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່. ອາການຫຼັກ ຂອງມັນ ແມ່ນການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ (ເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ນຳເລືອດຈາກຫົວໃຈໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ). ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະມີຮູຫູສອງຊັ້ນ.
• `(ໂຣກ Stickler):` ນີ້ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ຄົນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີອາການຫູໜວກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕາ, ບັນຫາຂໍ້ຕໍ່, ແລະ ລັກສະນະໃບໜ້າສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ, ໃບໜ້າຮາບພຽງ).
• `(Trisomy): ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາມີໂຄໂມໂຊມເປັນຄູ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ `(Trisomy)`, ມີສາມສຳເນົາຂອງໂຄໂມໂຊມສະເພາະແທນທີ່ຈະເປັນສອງສຳເນົາ. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບ `(Bifid Uvula)`.
• `(ໂຣກອັກເສບເສັ້ນຊື່ verrucous Epidermal Nevus - ILVEN)`:ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜິວໜັງຫຼາຍເກີນໄປ. ຄົນເຫຼົ່ານີ້ຈະພັດທະນາເປັນຕຸ່ມຄ້າຍຄືຕຸ່ມຫູດ ("Nevi"). ພວກມັນສາມາດມີອາການຄັນ, ແດງ, ຫຼືຕິດເຊື້ອໄດ້.
• ໂຣກຫົວໃຈແລະໃບໜ້າ (VCFS): ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະມີລະດັບຂອງເພດານປາກແຫວ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພວກເຂົາຍັງອາດຈະເປັນພະຍາດຫົວໃຈ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ແລະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ. ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ DiGeorge ຫຼືໂຣກ 22 Q deletion syndrome.

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ "ໂອ້ຍ, ພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?" ຢ່າກັງວົນ. ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນກັບທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ "(Bifid Uvula)". ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ "(Bifid Uvula)" ຈະບໍ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້ເລີຍ. ແຕ່ໃນຖານະທີ່ເປັນທ່ານໝໍ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

ພະຍາດ "Bifid Uvula" ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ Bifid Uvula ບໍ່ໄດ້ຫາຍາກຢ່າງທີ່ທ່ານຄິດ. ຕົວຢ່າງ, ມີລາຍງານວ່າປະມານ 2% ຂອງປະຊາກອນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີພາວະນີ້. ມັນພົບຫຼາຍໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າບາງກຸ່ມ. ມັນພົບຫຼາຍໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຊີ ແລະ ຊາວອາເມລິກັນພື້ນເມືອງ. ພະຍາດ Bifid Uvula ຍັງພົບຫຼາຍໃນເດັກຊາຍ.

ອາການຂອງພະຍາດ "Bifid Uvula" ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກ ແລະ ຊັດເຈນທີ່ສຸດແມ່ນຮູຫູສອງຊັ້ນທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືສ້ອມ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດເຫັນສິ່ງນີ້ໄດ້ງ່າຍໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບປະຈຳ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຮູຫູສອງຊັ້ນອາດຈະບໍ່ເຫັນໄດ້ທັນທີໃນເດັກເກີດໃໝ່. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຮູຫູຍັງສືບຕໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຕາມການເວລາ.

ດຽວນີ້, ຖ້າ `(Bifid Uvula)` ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງ `(Submucous Cleft Palate), ເດັກອາດຈະສະແດງອາການອື່ນໆ:

• ສຽງດັງຄ້າຍຄືສຽງດັງ: ເຈົ້າອາດຈະໄດ້ຍິນສຽງດັງເມື່ອເຈົ້າເປັນຫວັດ.
• ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໃຫ້ອາຫານ: ຕົວຢ່າງ, ອາຫານອາດຈະອອກມາຈາກດັງໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ ຫຼື ໃຫ້ອາຫານເຂົ້າ. ເດັກອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດູດນົມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າອາກາດຮົ່ວອອກຈາກດັງຂອງທ່ານເມື່ອເຈົ້າເວົ້າ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອອອກສຽງຕົວອັກສອນບາງຕົວ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນນີ້ໃນລູກຂອງທ່ານ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໄປພົບແພດເດັກທັນທີເພື່ອຂໍຄໍາແນະນໍາ.

ສາເຫດຂອງ "(Bifid Uvula)" ແມ່ນຫຍັງ?

ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນແລ້ວວ່າ "(Bifid Uvula)" ສາມາດເປັນອາການຂອງ "(Submucosal Cleft Palate). ນອກຈາກນັ້ນ, ປັດໄຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ໄດ້. ຕົວຢ່າງ:

• ການສູບຢາຂອງແມ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ສິ່ງນີ້ມີຜົນກະທົບທາງລົບຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງເດັກ.
• ແມ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
• ຢາບາງຊະນິດ: ຫ້າມກິນຢາໃດໆໃນເວລາຖືພາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ. ຢາບາງຊະນິດສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກຂອງທ່ານໃນກໍລະນີຖືພາເປັນ "(Bifid Uvula)" ຫຼື "(Cleft Palate).
• ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ: ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ອາດຈະເປັນທາງພັນທຸກໍາ. ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດ "(Bifid Uvula)" ຫຼື "(Cleft Palate)," ລູກໃນທ້ອງອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ.

ວິທີການລະບຸ `(Bifid Uvula)`?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ Bifid Uvula ເມື່ອເກີດ ຫຼື ໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ບາງຄັ້ງ, ມັນບໍ່ຊັດເຈນ, ແຕ່ຖ້າເດັກສະແດງອາການອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ມີອາຫານອອກມາຈາກດັງໃນຂະນະທີ່ກິນອາຫານ, ທ່ານໝໍອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ Bifid Uvula ຫຼື Submucosal Cleft Palate.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍສາມາດກວດເບິ່ງພາຍໃນປາກຢ່າງລະອຽດ. ບາງຄັ້ງ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະໃສ່ກ້ອງຖ່າຍຮູບພິເສດ (ກ້ອງສ່ອງທາງເດີນອາຫານ) ເຂົ້າໄປໃນຄໍເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຮອຍແຕກຢູ່ເພດານປາກຫຼືບໍ່.

ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງປິ່ນປົວ "(Bifid Uvula)" ບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຫຼາຍຄົນມີ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ "Bifid Uvula" ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວໃດໆ. ເຂົາເຈົ້າດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໃດໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າ Bifid Uvula ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ (ເຊັ່ນ: ບໍ່ສາມາດອອກສຽງຕົວອັກສອນບາງຕົວໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ) ຫຼື ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ (ເຊັ່ນ: ມີເລືອດດັງໄຫຼໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ຫາຍໃຈບໍ່ອອກເລື້ອຍໆ), ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳທ່ານໃຫ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າສາມາດຊ່ວຍທ່ານຝຶກອອກສຽງຄຳສັບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຫ້ອາຫານ: ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານສາມາດໄດ້ຮັບການສອນວິທີທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາກິນອາຫານໄດ້ຢ່າງປອດໄພ ແລະ ງ່າຍດາຍ.
• ການຜ່າຕັດ: ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ການຜ່າຕັດອາດຈະຖືກແນະນຳໃຫ້ເຮັດ ຖ້າມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການເວົ້າ, ການກິນ ຫຼື ການດຳລົງຊີວິດຂອງທ່ານ. ການຜ່າຕັດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຍິບເນື້ອເຍື່ອທີ່ຂາດເຂົ້າກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຜ່າຕັດນີ້ບໍ່ຈຳເປັນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ສາມາດປ້ອງກັນພະຍາດ Bifid Uvula ໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກວ່າ Bifid Uvula ບາງຄັ້ງສາມາດສືບທອດໄດ້, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ສະເໝີໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼີກລ່ຽງປັດໄຈສິ່ງແວດລ້ອມບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ເຊັ່ນ: ບໍ່ສູບຢາ, ບໍ່ກິນຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ໃບສັ່ງແພດ) ແລະ ການກິນວິຕາມິນກ່ອນຄອດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນກົດໂຟລິກ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະເປັນ Bifid Uvula ຫຼື ປາກແຫວ່ງ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ເຈົ້າສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ແດ່ຖ້າເຈົ້າເປັນໂຣກ "Bifid Uvula"?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ `(Bifid Uvula)` ມີ ຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີຕາມປົກກະຕິ . ມັນອາດຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານແຕ່ຢ່າງໃດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ບາງຄົນ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ, ອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ຫຼື ການກິນອາຫານ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆເນື່ອງຈາກ Bifid Uvula, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ. ເຂົາເຈົ້າອາດແນະນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍການເວົ້າ ຫຼື ການໃຫ້ອາຫານ, ຫຼື ແມ່ນແຕ່ການຜ່າຕັດຖ້າຈຳເປັນ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດ Bifid Uvula ແລະ ທ່ານມີອາການໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດ:

• ກືນຍາກ: ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານຫາຍໃຈບໍ່ອອກ ຫຼື ມີອາການເຈັບເມື່ອກືນອາຫານ ຫຼື ເຄື່ອງດື່ມ.
• ບັນຫາການນອນ: ມີອາການນອນກົນ ຫຼື ຮູ້ສຶກຫາຍໃຈບໍ່ອອກໃນເວລານອນ.
• ມີອາການນອນກົນເລື້ອຍໆ.
• ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ຫຼື ງ້ວງນອນໃນຕອນກາງເວັນເລື້ອຍໆ ("ອ່ອນເພຍ ຫຼື ງ້ວງນອນໃນຕອນກາງເວັນ")
• ຖ້າທ່ານມີອາການຕິດເຊື້ອໃນຄໍເລື້ອຍໆ ຫຼື ເຈັບຄໍ (ລະຄາຍເຄືອງຄໍ).
• ຖ້າມີອາຫານອອກມາຈາກດັງຂອງເດັກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ ຫຼື ກິນນົມແມ່.
• ຖ້າເດັກເວົ້າບໍ່ຈະແຈ້ງ ຫຼື ມີສຽງກົນ.

ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍສາມາດກວດສອບວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ Bifid Uvula ຫຼືວ່າມັນເປັນຍ້ອນສາເຫດອື່ນ.

ເຈົ້າສາມາດຖາມຄຳຖາມຫຍັງໄດ້ແດ່ທ່ານໝໍ?

ຖ້າທ່ານຈະໄປພົບແພດກ່ຽວກັບ "(Bifid Uvula)", ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້:

• ສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍ/ລູກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍມີ "Bifid Uvula" ແມ່ນຫຍັງ?
• ຈະຕ້ອງມີການກວດອື່ນໆເຊັ່ນ: ການສະແກນຮູບພາບບໍ?
• ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຢູ່ເທິງຫົວຂອງຂ້ອຍ/ລູກນ້ອຍບໍ?
• ລູກຂ້ອຍ/ຂ້ອຍມີ "ຮູປາກພາຍໃຕ້ເຍື່ອເມືອກ" ບໍ?
• ຈະຕ້ອງມີການປິ່ນປົວບໍ?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດບໍ?
• ສະຖານະການນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຍັງແດ່ໃນອະນາຄົດ?
• ມີຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ຫຼື ການກິນ?

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

ພະຍາດ Bifid Uvula ແມ່ນສະພາບທີ່ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍແຍກອອກເປັນສອງສ່ວນ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ Bifid Uvula ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ຫຼື ການກິນອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງ, ມັນອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆທີ່ຕິດພັນ, ເຊັ່ນ "Submucosal Cleft Palate".

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການບໍ່ສະບາຍຍ້ອນ "(Bifid Uvula), ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາທ່ານໝໍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈະຕັດສິນໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ບໍ່ແມ່ນທຸກກໍລະນີຂອງ "(Bifid Uvula)" ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ!

ປາກ ແຫວ່ງ , ເພດານປາກແຫວ່ງ, ເພດານປາກແຫວ່ງ, ພະຍາດມາແຕ່ກຳເນີດ, ປາກເວົ້າຍາກ, ການກິນອາຫານຍາກ