ສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Castleman

ເຈົ້າເຄີຍມີກ້ອນເນື້ອ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ກ້ອນເນື້ອ," ຢູ່ຄໍ, ແຂນຂາ, ຫຼື ຂາໜີບຂອງເຈົ້າບໍ? ບາງຄັ້ງ, ກ້ອນເນື້ອແບບນີ້ຈະໃຄ່ບວມຂຶ້ນເມື່ອເຈົ້າເປັນຫວັດທຳມະດາ ຫຼື ຕິດເຊື້ອບາງຊະນິດ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ແຕ່ຖ້າເຈົ້າມີກ້ອນເນື້ອໃຄ່ບວມແບບນີ້ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ, ເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ເຈົ້າຄວນກັງວົນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດສົງໃສໄດ້ໃນເວລາດັ່ງກ່າວ. ນັ້ນຄືພະຍາດ Castleman.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ Castleman ແມ່ນຫຍັງ?

ລອງນຶກພາບວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບປະເທດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນກອງທັບທີ່ປົກປ້ອງປະເທດນັ້ນ. ເມື່ອເຊື້ອພະຍາດ (ສັດຕູ) ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຈາກພາຍນອກ, ກອງທັບນີ້ຈະເຂົ້າສູ່ສະໜາມຮົບ ແລະ ເອົາຊະນະສັດຕູນັ້ນ. ເມື່ອການສູ້ຮົບສິ້ນສຸດລົງ, ກອງທັບຈະກັບຄືນໄປທີ່ຄ້າຍທະຫານ ແລະ ງຽບສະຫງັດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ແຕ່ກັບຄົນທີ່ມີພະຍາດ Castleman, ມັນແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າກອງທັບທີ່ໄປສົງຄາມ, ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ບໍ່ໄດ້ສະຫງົບລົງເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການສູ້ຮົບສິ້ນສຸດລົງແລ້ວ. ພວກເຂົາຍັງຄົງມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມັນຄືກັບວ່າພວກເຂົາພ້ອມແລ້ວສຳລັບສົງຄາມສະເໝີ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ ການອັກເສບ ໃນໄລຍະຍາວໃນຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດທຳລາຍອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໄດ້.

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຂອງພວກເຮົາ, ສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆເຫຼົ່ານັ້ນ, ແມ່ນຄືກັບຖານທັບທະຫານ. ພວກມັນເຮັດວຽກຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ການກັ່ນຕອງເຊື້ອພະຍາດ ແລະ ເກັບຮັກສາຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. ດຽວນີ້, ເນື່ອງຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານເຮັດວຽກຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ເຮັດວຽກຢູ່ຕະຫຼອດເວລາເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງໃນພວກມັນຈຶ່ງເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຫຼາຍເກີນໄປ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ ໃນພະຍາດ Castleman. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃຄ່ບວມເທົ່ານັ້ນ, ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງເຫຼົ່ານັ້ນ.

ພະຍາດ Castleman ປະເພດຫຼັກໆແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ Casselman ແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກ. ອາການ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈສອງປະເພດນີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມີພະຍາດ Castleman ຫຼາຍຊະນິດ (MCD) ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, MCD ຍັງແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍປະເພດຍ່ອຍ. ການຈັດປະເພດນີ້ແມ່ນເຮັດໂດຍອີງໃສ່ສາເຫດ ແລະ ເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບມັນ.

• MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ POEMS: POEMS ເປັນພະຍາດເລືອດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງ MCD ສາມາດເກີດຂຶ້ນຮ່ວມກັບ POEMS.
• MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHV-8: ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ເອີ້ນວ່າ Human Herpes Virus-8 (HHV-8). ປະເພດນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ ຕິດເຊື້ອ HIV ຫຼືຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານອ່ອນແອຍ້ອນເຫດຜົນອື່ນໆ.
• ພະຍາດ MCD ບໍ່ຮູ້ສາ ເຫດ (Idiopathic MCD: iMCD): ຄຳສັບທາງການແພດ " idiopathic " ໝາຍຄວາມວ່າ "ບໍ່ພົບສາເຫດ." ຄົນເຈັບ MCD ສ່ວນໃຫຍ່ມີປະເພດນີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

iMCD ປະເພດນີ້ແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດນ້ອຍໆຄື:

1. iMCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ TAFRO: TAFRO ແມ່ນຊື່ທີ່ໄດ້ມາຈາກການລວມກັນຂອງອາການຫຼາຍຢ່າງ. ນັ້ນຄື, Thrombocytopenia (ເມັດເລືອດຕໍ່າ), Anasarca (ອາການໃຄ່ບວມຂອງຮ່າງກາຍດ້ວຍນໍ້າ), Fever (ໄຂ້), Renal dysfunction (ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນແອລົງ) ແລະ Organomegaly (ຕັບ ຫຼື ມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ) ແມ່ນອາການທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນເລື່ອງນີ້.

2. iMCD ທີ່ມີພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃນເລືອດຊະນິດບໍ່ຮູ້ສາເຫດ (iMCD-IPL): ໃນປະເພດນີ້, ຈຳນວນເມັດເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ອາດຈະມີການຜະລິດພູມຕ້ານທານຫຼາຍເກີນໄປໂດຍເມັດເລືອດຂາວ.

3. iMCD, ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນ (iMCD-NOS): ຄົນເຈັບທີ່ເປັນ iMCD ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ TAFRO ແລະບໍ່ສາມາດພົບສາເຫດສະເພາະອື່ນໄດ້ ຈັດຢູ່ໃນໝວດນີ້.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ອາດຈະເປັນແນວໃດ?

ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດ Castleman ທີ່ເຈົ້າເປັນ.

ພະຍາດ Casselman ຊະນິດ Unicentric (UCD) ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ບໍ່ມີອາການ . ອາການພຽງແຕ່ແມ່ນຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ (adenoid). ບາງຄັ້ງ, ອາການ (ເຊັ່ນ: ເຈັບ, ຫາຍໃຈຝືດ) ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມໄປກົດໃສ່ອະໄວຍະວະອື່ນ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ ພະຍາດ Castleman ຫຼາຍຈຸດ (MCD), ອາການຕ່າງໆຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກວ່າ. ນອກເໜືອໄປຈາກຕ່ອມໃຄ່ບວມ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບ:

• ໄຂ້ເລື້ອຍໆ
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າ ແລະ ໝົດແຮງຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ (ອັນນີ້ອາດເປັນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງ)
• ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຕອນກາງຄືນ
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ ທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ
• ອາການໃຄ່ບວມຂອງຂາ, ຂໍ້ຕີນ, ຫຼື ທ້ອງ
• ມ້າມໃຫຍ່ (ມ້າມໃຫຍ່) ຫຼື ຕັບໃຫຍ່ (ຕັບໃຫຍ່)
• ອາການຊາຢູ່ມື ແລະ ຕີນ (ພະຍາດເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ)

ເປັນຫຍັງພະຍາດນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ມີປັດໄຈສ່ຽງຫຍັງແດ່ບໍ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາເຫດສະເພາະຂອງພະຍາດ Castleman ທີ່ມີຈຸດສູນກາງດຽວ (UCD) ເທື່ອ .

ພະຍາດ Castleman ຫຼາຍສູນກາງ (MCD) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໄວຣັດ HHV-8 ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິໄຈຍັງກຳລັງສືບສວນວ່າການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ, ຫຼື ການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຕົນເອງອາດຈະເປັນສາເຫດຂອງ iMCD ຊະນິດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.

ເມື່ອເວົ້າເຖິງປັດໄຈສ່ຽງ, ບໍ່ມີປັດໄຈສ່ຽງທີ່ຮູ້ຈັກ ສຳລັບ UCD ແລະ iMCD. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານມີການຕິດເຊື້ອ HIV ຫຼື ມີລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທີ່ອ່ອນແອອື່ນໆ, ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHV-8.

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຄົນທຸກໄວ, ແຕ່ມັນມັກພົບຫຼາຍໃນຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 60 ປີ .

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ Castleman ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການເປັນພະຍາດອື່ນໆເລັກນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ມະເຮັງ , ເຊັ່ນ lymphoma, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງຂອງລະບົບນ້ຳเหลือง.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ UCD ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຜິວໜັງທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າ paraneoplastic pemphigus (PNP). ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MCD ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະເສຍຫາຍ ແລະ ເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້.

ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕິດຕາມກວດກາສະພາບການນີ້ຢູ່ສະເໝີ ແລະ ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ຈຳເປັນເພື່ອຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການຂອງພະຍາດ Castleman ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດທຳມະດາ ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດທົ່ວໄປກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ Castleman ແລະ ດຳເນີນການກວດສະເພາະ.

ການທົດສອບຕໍ່ໄປນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະຕິບັດ:

• ການກວດຫ້ອງທົດລອງ: ເລືອດຂອງທ່ານຈະຖືກກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ. ຖ້າສົງໃສວ່າ MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHV-8 ຖືກກວດພົບ, ການກວດ HIV ອາດຈະເຮັດໄດ້ເຊັ່ນກັນ.
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການສະແກນ CT ແລະ PET ສາມາດຊ່ວຍຊີ້ບອກບ່ອນທີ່ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ພວກມັນຍັງສາມາດກວດສອບການໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບ ແລະ ມ້າມ.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອຕໍ່ມນ້ຳเหลือง: ນີ້ແມ່ນ ວິທີດຽວ ແລະ ແນ່ນອນວ່າທີ່ສຸດໃນການຢືນຢັນພະຍາດ . ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກຕໍ່ມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໃຄ່ບວມ ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການກວດນີ້ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງສະເພາະໃດໜຶ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Casselman.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ວິທີການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໝົດຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ.

ການປິ່ນປົວພະຍາດ Casselman ທີ່ເປັນຈຸດສູນກາງດຽວ (UCD)

ການປິ່ນປົວທີ່ສຳຄັນ ແລະ ປະສົບຜົນສຳເລັດທີ່ສຸດສຳລັບ UCD ແມ່ນ ການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບອອກ . ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະຫາຍດີໝົດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດນີ້.

ບາງຄັ້ງ, ຖ້າເນື້ອງອກມີຂະໜາດໃຫຍ່, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນການຜ່າຕັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນຫົດຕົວ ແລະ ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການເອົາອອກ.

ຖ້າກ້ອນເນື້ອຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້, ແລະທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈທີ່ຈະບໍ່ປິ່ນປົວມັນ ແລະພຽງແຕ່ສັງເກດເບິ່ງມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສຳລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນຜູ້ສະໝັກຮັບການຜ່າຕັດ ແລະຍັງມີອາການຢູ່, ການປິ່ນປົວຄືກັນກັບ MCD ສາມາດໃຫ້ໄດ້.

ການປິ່ນປົວພະຍາດ Casselman ຫຼາຍຈຸດ (MCD)

ເນື່ອງຈາກວ່າ MCD ເປັນສະພາບທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ຫຼາຍສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວອື່ນໆຈຶ່ງຖືກນໍາໃຊ້. ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າທ່ານມີ HHV-8 ຫຼືບໍ່ ແລະ ພະຍາດດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງປານໃດ.

ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຫ້:

• ຢາ Corticosteroids: ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ.
• ຢາເຄມີບຳບັດ: ຢາ ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການຄວບຄຸມອັດຕາທີ່ຈຸລັງໃນລະບົບນ້ຳເຫຼືອງເຕີບໂຕໄວເກີນໄປ. ຢາ Rituximab ມັກຖືກໃຊ້ສຳລັບ MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHV-8.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ: ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເກີນຂອບເຂດຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານສະຫງົບລົງ. Siltuximab (Sylvant®) ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບ iMCD.
• ຢາຕ້ານໄວຣັດ: ຖ້າທ່ານມີ MCD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHV-8, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຄວບຄຸມເຊື້ອ HIV ຫຼື ການຕິດເຊື້ອ HHV-8.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ຕຸ່ມຢູ່ ຄໍ, ແຂນຂາ ຫຼື ຂາໜີບ , ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ບອກ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າອາການທີ່ກ່າວມາໃນບົດຄວາມນີ້ ເຊັ່ນ: ໄຂ້ທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ແລະ ອ່ອນເພຍຫຼາຍເກີນໄປ ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ໄປພົບແພດ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະຢູ່ກັບພະຍາດນີ້?

ຄຳຕອບຂອງຄຳຖາມນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ Casselman ທີ່ເຈົ້າມີ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ UCD ສາມາດຄາດຫວັງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຫຼາຍ . ເມື່ອເນື້ອງອກຖືກຜ່າຕັດອອກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະຫາຍດີໝົດ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ສິ່ງນີ້ຈະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຕາມປົກກະຕິຂອງທ່ານ.

ການຄາດຄະເນສຳລັບຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MCD ແມ່ນສັບສົນເລັກນ້ອຍ . ມັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ສຳລັບບາງຄົນ, ອາການສາມາດຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ສຳລັບຄົນອື່ນ, ອາການສາມາດຢູ່ໄດ້ດົນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຫວັງ. ລະຫວ່າງ 65% ຫາ 75% ຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ MCD ຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຫ້າປີ . ສິ່ງນີ້ກຳລັງດີຂຶ້ນດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບໃໝ່.

ບໍ່ມີຄຳຕອບງ່າຍໆ, ຂະໜາດດຽວທີ່ເໝາະສົມກັບທຸກຄົນສຳລັບພະຍາດ Casselman. ມັນຈະຂຶ້ນກັບປະສົບການຂອງທ່ານ, ປະເພດຂອງພະຍາດທີ່ທ່ານເປັນ, ແລະ ບໍ່ວ່າທ່ານມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆເຊັ່ນ HIV, TAFRO, ຫຼື POEMS. ບາງຄັ້ງການຜ່າຕັດ ແລະ ການຕິດຕາມທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈະພຽງພໍ. ຫຼື ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼາຍຄັ້ງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ. ສະນັ້ນ ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະລົມກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບສະພາບການຂອງທ່ານ, ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ, ແລະ ອະນາຄົດຂອງທ່ານ.