ລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia

ກະດູກຫງອກຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມາອຸດຊ້າບໍ? ຫຼື ກະດູກຄໍຂອງເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ເຂົ້າທີ່ບໍ? ແຂ້ວຂອງເຂົາເຈົ້າຂຶ້ນຊ້າບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ພໍ່ແມ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຫັນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບ Cleidocranial Dysplasia, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຫຼົ່ານີ້.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະໂຫຼກຫົວ Cleidocranial ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Cleidocranial Dysplasia ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລະບົບໂຄງກະດູກຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນກະໂຫຼກຫົວ, ກະດູກ, ແລະແຂ້ວ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.

ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດນີ້ອາດມີ ລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ ບາງຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ:

• ກະດູກໄຫຫີນ (ກະດູກໄຫຫີນ) ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ອາດຈະບໍ່ປາກົດເລີຍ. ສິ່ງນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ເດັກບາງຄົນເອົາບ່າໄຫລ່ມາຕິດກັນຢູ່ທາງໜ້າເອິກ.
• ຮູບຮ່າງສັ້ນ.
• ບາງລັກສະນະພິເສດຂອງໃບໜ້າ (ເຊັ່ນ: ໜ້າຜາກກວ້າງ, ຄາງນ້ອຍ).
• ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາແຂ້ວ (ເຊັ່ນ: ແຂ້ວນ້ຳນົມຂຶ້ນຊ້າ, ແຂ້ວແທ້ຂຶ້ນຊ້າ, ແຂ້ວເກີນ ແລະ ແຂ້ວຫຼົ່ນ).

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສະພາບການນີ້ ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຕິປັນຍາ ຫຼື ການພັດທະນາທາງຈິດໃຈຂອງເດັກ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກອາການນີ້? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດກະໂຫຼກຫົວ Cleidocranial Dysplasia ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ. ນີ້ເອີ້ນວ່າຮູບແບບການສືບທອດແບບ autosomal dominant. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ມີໂອກາດ 50% ທີ່ເດັກຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວເຊັ່ນກັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງເດັກສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ແບບສຸ່ມໄດ້, ນັ້ນຄື "ພະຍາດໃໝ່", ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນກໍຕາມ.

ນີ້ແມ່ນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກ ຫຼາຍ. ໃນທົ່ວໂລກ, ມີເດັກນ້ອຍພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ເກີດມາເປັນສະພາບນີ້.

ອາການຂອງພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia ແມ່ນຫຍັງ?

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການນີ້ຈະມີອາການຄືກັນ. ບາງຄົນມີອາການໜ້ອຍລົງ, ບາງຄົນມີອາການຫຼາຍກວ່າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.

ອາການຫຼັກໆທີ່ມັກພົບເລື້ອຍຄື:

• ການປິດຂອງຈຸດອ່ອນ (ກະໂຫຼກຫົວ) ແລະ ຮອຍຫຍິບຊ້າ. ຈຸດອ່ອນຢູ່ເທິງຫົວຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຄືກັບຮູ, ແລະ ພວກມັນໃຊ້ເວລາດົນເພື່ອປິດ.
• ກະດູກໄຫ່ (ກະດູກໄຫ) ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ຫາຍໄປ. ສິ່ງນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ເດັກບາງຄົນເອົາບ່າໄຫລ່ມາທາງໜ້າ ແລະ ປະກອບເຂົ້າກັນ.
• ບັນຫາແຂ້ວ:
• ການງອກຂອງແຂ້ວຖາວອນຊ້າລົງ.
• ຄວາມຈິງທີ່ວ່າແຂ້ວນ້ຳນົມບໍ່ຫຼຸດອອກ.
• ແຂ້ວເພີ່ມ.
• ການອຸດຕັນຂອງແຂ້ວ.
• ແຂ້ວທີ່ແອອັດ ແລະ ບໍ່ເຂົ້າກັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ (ແຂ້ວບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ).

ນອກຈາກນີ້, ອາການອື່ນໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງເດັກອາດຈະປະກອບມີ:

• ຫາຍໃຈຍາກ: ໂດຍສະເພາະຫາຍໃຈບໍ່ອອກໃນເວລານອນ (ພະຍາດຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ).
• ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ.
• ການເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກໃນມື .
• ຄວາມສູງຫຼຸດລົງ ຫຼື ການເຕີບໂຕຊ້າ.
• ທັກສະການເຄື່ອນໄຫວຊັກຊ້າ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຄານ, ການຍ່າງ ແລະ ການປີນພູຈະຊັກຊ້າ.
• ການຕິດເຊື້ອທາງໂພງດັງ ແລະ ການຕິດເຊື້ອຫູເລື້ອຍໆ. ຖ້າການຕິດເຊື້ອຫູຍັງຄົງຢູ່, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນກໍອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ.
• ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະດູກຫຼຸດລົງ (ພະຍາດກະດູກພຸນ ຫຼື ໂລກກະດູກພຸນ).

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ຈະມີພະຍາດນີ້, ແຕ່ອາການຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກອາການຂອງເດັກ.

ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈດ້ານພັນທຸກໍາໜ້ອຍໜຶ່ງ.

ສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia ແມ່ນການກາຍພັນໃນ gene `RUNX2`. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ (de novo) ຫຼືສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ໄດ້.

ບັດນີ້, ລອງມາເບິ່ງວ່າພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ລອງນຶກພາບວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມຫົວໃຫຍ່. ປຶ້ມຫົວນີ້ມີຫຼາຍບົດ. ບົດເຫຼົ່ານັ້ນເອີ້ນວ່າ `ໂຄຣໂມໂຊມ`. ແຕ່ລະຈຸລັງຂອງພວກເຮົາມີໂຄຣໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ 46 ອັນ, ນັ້ນຄື 23 ຄູ່. ພາຍໃນໂຄຣໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຊຸດຄຳສັ່ງທີ່ສົມບູນທີ່ສ້າງ ແລະ ຄວບຄຸມຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄື `DNA`. `ພັນທຸກໍາ` ແມ່ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ `DNA` ນັ້ນ, ຄືກັບປະໂຫຍກໃນປຶ້ມ. ແຕ່ລະໂຄຣໂມໂຊມມີພັນທຸກໍາຫຼາຍພັນອັນ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮັບສອງສຳເນົາຂອງແຕ່ລະ gene - ໜຶ່ງສຳເນົາມາຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອີກສຳເນົາໜຶ່ງມາຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. Cleidocranial Dysplasia ເປັນພາວະ autosomal dominant, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເດັກຈະໄດ້ຮັບ gene ທີ່ກາຍພັນຈາກພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວ, ມັນກໍ່ພຽງພໍສຳລັບເດັກທີ່ຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ສຳຄັນ: ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີການກາຍພັນຂອງ gene `RUNX2` ນີ້, ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າມີ ໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດສະພາບການດັ່ງກ່າວ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການນີ້ຈະຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດລູກຂອງທ່ານ, ຊອກຫາອາການຕ່າງໆ, ແລະ ສັ່ງການກວດເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ.

ການທົດສອບຫຼັກໆທີ່ປະຕິບັດສຳລັບການນີ້ແມ່ນ:

• ການຖ່າຍຮູບເອັກຊະເຣແຂ້ວ.
• ການກວດຮ່າງກາຍດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ເຣ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນກະໂຫຼກຫົວ, ກະດູກໄຫ່ (ກະດູກໄຫ), ແລະ ມື.ການກວດດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ເຣເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍສາມາດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນກະດູກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ສ້າງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບເດັກ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ. ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຢືນຢັນການວິນິດໄສ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຂອງເດັກ ແລະ ທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນ DNA, ໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ໂປຣຕີນຂອງເດັກຫຼືບໍ່. ການກວດພັນທຸກໍານີ້ສາມາດກໍານົດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າ gene ໃດມີການກາຍພັນ.

ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແນວໃດ? ມັນສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ ສຳລັບພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວຕ່າງໆເພື່ອຊ່ວຍຈັດການອາການ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ເກີດຈາກສະພາບການດັ່ງກ່າວ. ແຜນການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນເອກະລັກສະເພາະສຳລັບເດັກແຕ່ລະຄົນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງເດັກ.

ການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບມີ:

• ການດູແລແຂ້ວ: ການຮັກສາແຂ້ວ, ການດູແລແຂ້ວ, ແລະ ການຜ່າຕັດແຂ້ວ ຖ້າຈຳເປັນ.
• ການຜ່າຕັດສຳລັບບັນຫາການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກ.
• ການຜ່າຕັດສຳລັບບັນຫາກ່ຽວກັບກະໂຫຼກຫົວ ແລະ ກະດູກໃບໜ້າ ("ການຜ່າຕັດກະໂຫຼກຫົວ").
• ໃສ່ໝວກກັນກະທົບ ຫຼື ອຸປະກອນຮອງຮັບພິເສດຈົນກວ່າກະດູກກະໂຫຼກຫົວຈະປົກຄຸມໝົດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ.
• ຖ້າທ່ານມີອາການຕິດເຊື້ອຫູເລື້ອຍໆ, ອາດຈະຖືກໃສ່ທໍ່ຫູ.
• ຖ້າທ່ານມີບັນຫາການໄດ້ຍິນ, ໃຫ້ໃສ່ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ.
• ການໃຫ້ອາຫານເສີມດ້ວຍແຄວຊຽມ ແລະ ວິຕາມິນດີ.
• ຖ້າທ່ານມີອາການຫາຍໃຈຍາກໃນລະຫວ່າງການນອນຫຼັບ (ພາວະຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ), ແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດ.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນນີ້?

ພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia ເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນ ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນມັນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຄາດຫວັງວ່າຈະມີລູກ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງສະພາບທາງພັນທຸກໍາ, ເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງການຖ່າຍທອດສະພາບທາງພັນທຸກໍາໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ, ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ຖ້າຈໍາເປັນ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia? ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ ສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ວ່າຈະມີການຄາດຄະເນທີ່ດີ. ການປິ່ນປົວສາມາດຄວບຄຸມອາການໄດ້. ຖ້າເດັກມີອາການຮ້າຍແຮງຫຼັງຈາກເກີດ (ເຊັ່ນ: ບັນຫາການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກທີ່ສຳຄັນ, ຫາຍໃຈຍາກ), ທ່ານໝໍຈະປິ່ນປົວພວກມັນຢ່າງວ່ອງໄວ, ແມ່ນແຕ່ຈະຜ່າຕັດຖ້າຈຳເປັນ.

ການປິ່ນປົວແຂ້ວໄລຍະຍາວແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນຢ່າງແນ່ນອນ.ນັ້ນຄື, ກະກຽມແຂ້ວເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ຫຼື ບໍ່ສະບາຍໃນຂະນະທີ່ພວກມັນໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສ້າງແຜນການປິ່ນປົວສະເພາະທີ່ເໝາະສົມກັບອາການຂອງລູກທ່ານ, ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການໃດໆຂອງພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia ທີ່ລົບກວນກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນ ຫຼື ສະຫວັດດີພາບຂອງລູກທ່ານ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ຕົວຢ່າງ:

• ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການເຈັບ ຫຼື ບໍ່ສະບາຍໃນປາກ ຫຼື ແຂ້ວ.
• ຖ້າທ່ານມີອາການຕິດເຊື້ອທາງຮູດັງ ຫຼື ຫູເລື້ອຍໆ.
• ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດໄດ້ຍິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼື ບໍ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ຄໍາສັ່ງງ່າຍໆ.
• ຖ້າເດັກຊ້າໃນການບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າ (ເຊັ່ນ: ການເວົ້າ, ການຍ່າງ).
• ຖ້າທ່ານມີອາການຫາຍໃຈຢຸດເປັນໄລຍະໆໃນລະຫວ່າງການນອນຫຼັບໃນຕອນກາງຄືນ, ຫຼື ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍໃນຕອນກາງເວັນ.

ສຳຄັນ: ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຫາຍໃຈຍາກ, ໃຫ້ໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດທັນທີ, ຫຼື ໂທຫາ 1990.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເມື່ອລົມກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບສະພາບຂອງລູກທ່ານ, ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ໄດ້:

• ລູກຂອງຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດແຂ້ວບໍຖ້າແຂ້ວຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ?
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາຊ້າ?
• ຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງແນວໃດທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ?

ມີໃຜທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ມີສະພາບນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ຈັກ Gaten Matarazzo, ນັກສະແດງຜູ້ທີ່ສະແດງເປັນ Dustin Henderson ໃນຊີຣີ Netflix ທີ່ມີຊື່ສຽງ Stranger Things. ລາວໄດ້ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະຊົນວ່າລາວເປັນພະຍາດ Cleidocranial Dysplasia. ອີງຕາມ Gaten, ລາວໂຊກດີຫຼາຍທີ່ມີອາການນີ້ເພາະວ່າລາວເປັນ, ແລະລາວຍັງເວົ້າວ່າລາວໂຊກດີຫຼາຍທີ່ມີອາການເບົາບາງ. ລາວໃຊ້ຊື່ສຽງຂອງລາວເພື່ອສະໜັບສະໜູນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ເພີ່ມຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້, ແລະຊ່ວຍທຳລາຍຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດກ່ຽວກັບການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດທາງພັນທຸກຳ.

ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ

ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ Cleidocranial Dysplasia ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີຫຼາຍ. ການປິ່ນປົວສາມາດຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີຄວາມອີ່ມໜຳສຳລານ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ ການໄປພົບໝໍແຂ້ວເປັນປະຈຳ ແລະ ເບິ່ງແຍງແຂ້ວຂອງທ່ານ. ທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບທ່ານໝໍຫຼາຍກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆເລັກນ້ອຍ, ເພື່ອໃຫ້ແຂ້ວເຫຼົ່ານັ້ນງອກຂຶ້ນມາໂດຍບໍ່ມີອາການບໍ່ສະບາຍ ຫຼື ເຈັບປວດ.

ຖ້າທ່ານກຳລັງຈະມີລູກ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳເພື່ອຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການຖ່າຍທອດສະພາບທາງພັນທຸກຳໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ທ່ານ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຂອງ ກະໂຫຼກຫົວ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ການພັດທະນາກະດູກ, ບັນຫາແຂ້ວ, ເຊື້ອສາຍ RUNX2, ການກວດພັນທຸກໍາ, ສຸຂະພາບເດັກ