Skip to main content

ເຈົ້າມີຄວາມກັງວົນເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງຂອງຫົວຂອງລູກນ້ອຍບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Craniosynostosis ກັນເບິ່ງ.

ເຈົ້າມີຄວາມກັງວົນເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງຂອງຫົວຂອງລູກນ້ອຍບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Craniosynostosis ກັນເບິ່ງ.

ເຄີຍມີຄວາມກັງວົນ ຫຼື ຢາກຮູ້ຢາກເຫັນກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງຫົວຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າບໍ່? ບາງທີຫົວຂອງເຈົ້າອາດຈະເບິ່ງແປກໆ, ຫຼື ຂ້າງໜຶ່ງຮາບພຽງ, ຫຼື ໜ້າຜາກຂອງເຈົ້າຍື່ນອອກມາ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ແມ່ ຫຼື ພໍ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນັ້ນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບພິເສດທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວໃນຮູບຮ່າງຂອງຫົວ. ນັ້ນແມ່ນສະພາບທີ່ທ່ານໝໍເອີ້ນວ່າ craniosynostosis . ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

Craniosynostosis ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກກະໂຫຼກຫົວແຕກ (craniosynostosis) ແມ່ນ ພາວະທີ່ຂໍ້ຕໍ່ໃນກະໂຫຼກຫົວຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຮອຍຕໍ່, ປິດກັນກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະ ລວມເຂົ້າກັນ. ນີ້ແມ່ນ ຄວາມຜິດປົກ ກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນມີຢູ່ໃນເວລາເກີດ.

ບັດນີ້ລອງນຶກພາບວ່າຫົວຂອງເດັກເກີດໃໝ່ປະກອບດ້ວຍກະດູກຫຼາຍອັນທີ່ພໍດີກັນຄືກັບຊິ້ນສ່ວນຂອງປິດສະໜາ. ມີຊ່ອງຫວ່າງນ້ອຍໆລະຫວ່າງກະດູກເຫຼົ່ານີ້. ໃນການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນຊ່ອງຫວ່າງເຫຼົ່ານີ້ ວ່າ "ຮອຍຫຍິບ." ຮອຍຫຍິບເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ເພາະວ່າ, ເມື່ອສະໝອງຂອງເດັກເຕີບໃຫຍ່, ຮອຍຫຍິບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຫົວເຕີບໃຫຍ່ໄປພ້ອມກັບມັນ. ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບຈຸດອ່ອນຢູ່ເທິງຫົວຂອງເດັກທີ່ເອີ້ນວ່າ "ກະໂຫຼກຫົວ" (ຫຼື ຈຸດອ່ອນ) . ຈຸດເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າກະດູກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າກັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຮອຍຫຍິບເຫຼົ່ານີ້ຈະປິດລົງຢ່າງສົມບູນເມື່ອອາຍຸ 2 ຫຼື 3 ປີ, ແລະກະດູກຂອງກະໂຫຼກຫົວຈະແໜ້ນເຂົ້າກັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເດັກທີ່ເປັນໂຣກ craniosynostosis, ຮອຍຕໍ່ໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍອັນ ຈະປິດໄວເກີນໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ກະດູກລວມເຂົ້າກັນກ່ອນທີ່ສະໝອງຈະພັດທະນາເຕັມທີ່. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຫົວຈະຢຸດການເຕີບໂຕໃນບໍລິເວນທີ່ຮອຍຕໍ່ປິດໄວເກີນໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫົວຍັງສືບຕໍ່ເຕີບໂຕໃນບໍລິເວນທີ່ຮອຍຕໍ່ຍັງເປີດຢູ່. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ craniosynostosis ມີຮູບຮ່າງຫົວຜິດປົກກະຕິ, ມີຮູບຮ່າງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.

ບັນຫາຫຼັກທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນຈາກສິ່ງນີ້ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມດັນໃນກະໂຫຼກຫົວ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າສະໝອງຂອງເດັກນ້ອຍຍັງສືບຕໍ່ເຕີບໂຕ, ແຕ່ບໍ່ມີພື້ນທີ່ພຽງພໍພາຍໃນຫົວເພື່ອໃຫ້ມັນເຕີບໂຕ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສະໝອງກໍ່ຖືກຍູ້. ຄວາມດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນນີ້ສາມາດຈຳກັດການເຕີບໂຕຂອງສະໝອງ, ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອສະໝອງ, ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງເດັກ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປິ່ນປົວອາການນີ້ຢ່າງໄວວາ.

ປະເພດຂອງ craniosynostosis ມີຫຍັງແດ່?

ພະຍາດກະໂຫຼກຫົວແຕກມີຫຼາຍປະເພດ. ພວກມັນຖືກກໍານົດໂດຍວິທີໃດທີ່ຫຍິບກະໂຫຼກຫົວປິດໄດ້ໄວທີ່ສຸດ. ຮູບຮ່າງຂອງຫົວຂອງເດັກຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມການກຳນົດ.

  • ໂຣກກະໂຫຼກຫົວແບບ Sagittal craniosynostosis: ນີ້ແມ່ນ ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮອຍຫຍິບກາງຢູ່ເທິງສຸດຂອງຫົວ, ເຊິ່ງແລ່ນຈາກທາງໜ້າຫາທາງຫຼັງ. ເມື່ອຮອຍຫຍິບນີ້ປິດໄວເກີນໄປ, ຫົວຂອງເດັກຈະມີ ຮູບຮ່າງຍາວ ແລະ ແຄບ ("scaphocephaly") . ໜ້າຜາກອາດຈະເບິ່ງກວ້າງ.
  • ພະຍາດ Coronal craniosynostosis: ສິ່ງນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໜຶ່ງໃນຮອຍຕໍ່ທີ່ແລ່ນຈາກຫູໄປຫາສ່ວນເທິງຂອງຫົວ (ຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ). ໃນປະເພດນີ້, ໜ້າຜາກຂອງເດັກອາດຈະຮາບພຽງຢູ່ຂ້າງໜຶ່ງ ແລະ ຫົວອາດຈະມີຮູບຮ່າງກວ້າງ .
  • ໂຣກກະໂຫຼກຫົວແບບ Lambdoid: ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮອຍຕໍ່ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຫົວ. ໃນປະເພດນີ້ , ດ້ານຫຼັງຂອງຫົວຂອງເດັກຈະມີຮູບຮ່າງແປ (plagiocephaly) .
  • ໂຣກກະໂຫຼກຫົວແບບເມໂທປິກ: ສິ່ງນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮອຍຕໍ່ທີ່ແລ່ນຈາກສ່ວນເທິງຂອງດັງໄປຫາສ່ວນເທິງຂອງໜ້າຜາກ. ໃນປະເພດນີ້, ຫົວຂອງເດັກອາດຈະມີ ຮູບຊົງສາມຫຼ່ຽມ . ມັນຍັງອາດຈະເບິ່ງຄືກັບສັນທີ່ໂຜ່ຂຶ້ນມາຈາກກາງໜ້າຜາກ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດກະໂຫຼກຫົວ ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ. ອີງຕາມສະຖິຕິໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ເດັກປະມານໜຶ່ງໃນ 2,500 ຄົນ . ພະຍາດນີ້ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນປະເທດສີລັງກາ.

ອາການຂອງພະຍາດ Craniosynostosis ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກ ແລະ ຊັດເຈນທີ່ສຸດຂອງອາການນີ້ແມ່ນ ຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິຂອງກະໂຫຼກຫົວຂອງເດັກນ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຫົວຂອງພວກເຮົາຈະກົມ. ໃນອາການນີ້, ບາງສ່ວນຂອງຫົວຂອງເດັກນ້ອຍອາດຈະມີລັກສະນະແບບນີ້:

  • ການຍືດຕົວ
  • ເປັນຮູບສາມຫຼ່ຽມ
  • ການແຄບລົງ
  • ການເຮັດໃຫ້ລຽບ

ນອກຈາກນັ້ນ, ລັກສະນະອື່ນໆສາມາດເຫັນໄດ້:

  • ຈຸດອ່ອນ (ກະໂຫຼກຫົວ) ຂອງເດັກບໍ່ມີ ຫຼື ນ້ອຍຫຼາຍ.
  • ເມື່ອທ່ານແຕະຫົວຂອງເດັກນ້ອຍ , ມັນຈະຮູ້ສຶກຄືກັບສັນແຂງໆ ແລະ ຍົກຂຶ້ນບ່ອນທີ່ມີຮອຍຫຍິບ.
  • ການສູນເສຍຄວາມສົມມາດໃນລັກສະນະໃບໜ້າ (ຕົວຢ່າງ, ຕາຂ້າງໜຶ່ງຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງສູງກວ່າ ຫຼື ຕ່ຳກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງ).
  • ເສັ້ນຮອບຫົວຂອງເດັກນ້ອຍນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິສຳລັບອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ບາງຄັ້ງ, ໂຣກ craniosynostosis ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ຕິດພັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

  • ອາການຂອງໂລກຊັກ (Seizures).
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການພັດທະນາດ້ານສະຕິປັນຍາ.
  • ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ ຫຼື ຕາບອດ.

ສາເຫດຂອງ craniosynostosis ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງ ບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ. ບາງຄັ້ງມັນເກີດຈາກ ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມ (ການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ ຫຼື ການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ) . ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດເຊື່ອມໂຍງກັບປະຫວັດຄອບຄົວໄດ້.

ທ່ານໝໍໄດ້ພົບວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງ craniosynostosis ໄດ້:

  • ແຮງກົດດັນຈາກພາຍນອກກະໂຫຼກຫົວໃນຂະນະທີ່ເດັກຢູ່ໃນທ້ອງ.
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາຂອງເຍື່ອຫຸ້ມອ້ອມຮອບໜັງຫົວ ແລະ ໂຄນຂອງກະໂຫຼກຫົວ.
  • ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຕິດພັນ.

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອັນໃດແດ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ craniosynostosis?

ພະຍາດ Craniosynostosis ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ. ຕົວຢ່າງບາງຢ່າງແມ່ນ:

  • ໂຣກ Apert
  • ໂຣກຊ່າງໄມ້
  • ໂຣກ Crouzon
  • ໂຣກໄຟເຟີ
  • ໂຣກ Saethre-Chotzen

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຳສັບທາງການແພດທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ມີປັດໃຈສ່ຽງບໍ?

ການຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກທີ່ເປັນໂຣກ craniosynostosis:

  • ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍ: ສຳລັບແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
  • ຢາບາງຊະນິດ: ສຳລັບແມ່ທີ່ກິນຢາເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນເຊັ່ນ: clomiphene citrate ກ່ອນ ຫຼື ໃນຊ່ວງຕົ້ນໆຂອງການຖືພາ.

ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຖືພາ ຫຼື ວາງແຜນທີ່ຈະຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ດີໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ Craniosynostosis ແມ່ນຫຍັງ?

ສະພາບການນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ.

  • ຄວາມດັນເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃນກະໂຫຼກຫົວຂອງເດັກ (ຄວາມດັນພາຍໃນກະໂຫຼກຫົວ).
  • ການພັດທະນາຊັກຊ້າ ຫຼື ຄວາມພິການທາງສະຕິປັນຍາ.
  • ຫາຍໃຈຍາກ.

ເດັກບາງຄົນອາດມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ຄວາມນັບຖືຕົນເອງ ແລະ ຮູບພາບຮ່າງກາຍ , ບໍ່ວ່າເຂົາເຈົ້າຈະມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໃບໜ້າ ຫຼື ຮູບຮ່າງຫົວທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເດັກຄົນອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ, ການໃຫ້ຄຳປຶກສາ, ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈິດຕະວິທະຍາສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເດັກພັດທະນາຮູບພາບຕົນເອງໃນທາງບວກໄດ້.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ຫຼັງຈາກລູກຂອງທ່ານເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະ ກວດຮ່າງກາຍ . ເຂົາເຈົ້າຈະກວດເບິ່ງຈຸດອ່ອນໆ (ກະໂຫຼກຫົວ) ຢູ່ຫົວຂອງເດັກ, ແລະ ເພື່ອຊອກຫາກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ຕຸ່ມໃດໆບ່ອນທີ່ຮອຍຫຍິບໄດ້ປິດລົງ. ເຂົາເຈົ້າຍັງຈະວັດແທກເສັ້ນຮອບຫົວຂອງເດັກອີກດ້ວຍ.

ຖ້າມີຄວາມສົງໄສໃດໆເກີດຂຶ້ນຈາກການກວດເຫຼົ່ານີ້, ການສະແກນ X-ray ຫຼື CT scan ອາດຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ.

ຖ້າມັນບໍ່ຖືກກວດພົບໃນເວລາເກີດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະພົບມັນໃນລະຫວ່າງການໄປກວດສຸຂະພາບເດັກເປັນປະຈຳ ເມື່ອລູກຂອງທ່ານໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນວ່າຫົວຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານບໍ່ໄດ້ເຕີບໂຕໄວເທົ່າກັບສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼືວ່າລູກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາສຳລັບອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບລູກຂອງທ່ານ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະບອກເຂົາເຈົ້າເມື່ອທ່ານໄປຫາຫ້ອງການຂອງທ່ານໝໍ. ທ່ານໝໍຈະປະຕິບັດການກວດທີ່ຈຳເປັນ ແລະ ກຳນົດສະຖານະການທີ່ແນ່ນອນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ craniosynostosis ແນວໃດ?

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ craniosynostosis, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ, ແລະອາການທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກ.

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍໝວກກັນກະທົບ: ເດັກນ້ອຍບາງຄົນທີ່ມີພະຍາດກະໂຫຼກຫົວຮຸນແຮງເລັກນ້ອຍສາມາດໃສ່ ໝວກກັນກະທົບທາງການແພດພິເສດໄດ້ . ໝວກກັນກະທົບນີ້ໃຊ້ແຮງກົດດັນເບົາໆໃສ່ກະໂຫຼກຫົວ, ເຊິ່ງຊ່ວຍແກ້ໄຂຮູບຮ່າງຂອງກະໂຫຼກຫົວໄດ້ຕາມການເວລາ.
  • ການຜ່າຕັດ: ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບອາການນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດ. ການຜ່າຕັດແມ່ນເຮັດ ເພື່ອແກ້ໄຂຮູບຮ່າງຂອງກະໂຫຼກຫົວຂອງເດັກ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃນກະໂຫຼກຫົວ, ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ສະໝອງຂອງເດັກເຕີບໃຫຍ່. ປະເພດຂອງການຜ່າຕັດ ແລະ ເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິບັດແມ່ນກຳນົດໂດຍແພດຜ່າຕັດ. ການຜ່າຕັດອາດຈະປະຕິບັດ ພາຍໃນປີທຳອິດຂອງເດັກ .
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນ: ອາດຈະຕ້ອງມີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ, ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເດັກບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸ.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການຜ່າຕັດບໍ?

ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການຜ່າຕັດ ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້:

  • ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນອາກາດ (ຟອງອາກາດ)
  • ຄວາມບໍ່ສົມມາດ
  • ເລືອດອອກຈາກບາດແຜ ('ບາດແຜແຕກ'), ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ (ອາດຈະຕ້ອງການການໃສ່ເລືອດ)
  • ກ້ອນເລືອດ
  • ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງກະດູກ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິ
  • ການຮົ່ວໄຫຼຂອງນ້ຳไขสันหลัง
  • ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງ (hyperthermia)
  • ການຕິດເຊື້ອ
  • ຕ້ອງການຜ່າຕັດຄັ້ງທີສອງ
  • ອາການຂອງໂລກຊັກ (Seizures)

ເຖິງແມ່ນວ່າອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ບາງຄັ້ງມັນອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ, ກຳລັງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານໝໍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານພະຍາຍາມເຮັດສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານຢູ່ສະເໝີ. ທີມງານແພດ, ລວມທັງແພດຜ່າຕັດ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ມີປະສົບການສູງໃນການຜ່າຕັດປະເພດເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາປະຕິບັດການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງເປັນຢ່າງດີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີຖ້າລູກຂອງທ່ານສະແດງອາການຂອງ craniosynostosis:

  • ຖ້າ ຫົວບໍ່ກົມ ຫຼື ມີຮູບຮ່າງແຕກຕ່າງຈາກທີ່ຄາດໄວ້ .
  • ຖ້າ ຈຸດສຳຄັນຂອງການພັດທະນາຖືກຊັກຊ້າ .
  • ຖ້າມີ ສັນສູງ ຢູ່ເທິງຫົວ.

ຖ້າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ craniosynostosis ແລ້ວ, ຖ້າລາວມີ ອາການຂອງພະຍາດບ້າໝູ (ຊັກ) ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກ , ໃຫ້ໂທຫາ 911 (1990 Suwaseriya ໃນປະເທດສີລັງກາ) ທັນທີ ຫຼື ໄປຫ້ອງສຸກເສີນທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມກັບທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານໄດ້ດັ່ງນີ້:

  • ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງອາການນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ craniosynostosis ແມ່ນຫຍັງ?
  • ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດ?
  • ຄວາມສ່ຽງຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນຫຍັງ?
  • ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າພວກເຮົາຕັດສິນໃຈທີ່ຈະບໍ່ຜ່າຕັດ?
  • ຮູບຮ່າງຫົວຂອງລູກຂ້ອຍມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງບໍ?
  • ຖ້າຂ້ອຍມີລູກອີກຄົນໜຶ່ງ, ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ລູກຄົນນັ້ນຈະມີອາການນີ້ຄືກັນ?

ອະນາຄົດຂອງເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນແນວໃດ? (ການຄາດຄະເນ)

ການຄາດຄະເນຂອງເດັກສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງເດັກ ແລະ ຈຳນວນຮອຍຫຍິບທີ່ປິດຢູ່ໃນກະໂຫຼກຫົວ. ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຄາດຫວັງການຟື້ນຕົວທີ່ດີຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຮັບການກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ. ການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຊ່ວງປີທຳອິດຂອງເດັກ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາການພັດທະນາໄດ້.

ຖ້າ craniosynostosis ເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຕິດພັນ, ອະນາຄົດຂອງເດັກອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແກ່ທ່ານ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ Craniosynostosis ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ craniosynostosis ມີອາຍຸຍືນປົກກະຕິ , ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໝໍກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວອາການດັ່ງກ່າວພາຍໃນສອງສາມປີທຳອິດຂອງຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາຍຸຍືນຂອງເດັກແຕ່ລະຄົນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການດັ່ງກ່າວ.

ສາມາດປ້ອງກັນໂຣກ Craniosynostosis ໄດ້ບໍ?

ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຮູ້ວິທີປ້ອງກັນອາການນີ້ໄດ້. ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ ບາງຢ່າງທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດລະບຸການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ອາດຈະນໍາໄປສູ່ອາການນີ້ໄດ້. ທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດໃຫ້ຄວາມຮູ້ແກ່ທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຖືພາ ແລະ ກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຖ້າລູກຂອງທ່ານເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ໃນຖານະທີ່ເປັນພໍ່ແມ່ໃໝ່, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກກັງວົນ ແລະ ຢ້ານກົວເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີບັນຫາສຸຂະພາບເຊັ່ນ: ພະຍາດ craniosynostosis. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທີມງານແພດຂອງລູກທ່ານຈະກວດຫາພະຍາດ ແລະ ສ້າງແຜນການປິ່ນປົວເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາສະໝອງຂອງລູກທ່ານ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາ, ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ craniosynostosis ຈະເຕີບໃຫຍ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ດີຂຶ້ນ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບວິທີທີ່ທ່ານສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານໄດ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ແລະ ທ່ານໝໍ, ພະຍາບານ, ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ທີ່ປຶກສາພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ.


ໂຣກ ກະໂຫຼກຫົວແຕກ, ກະໂຫຼກຫົວ, ຫົວເດັກ, ຮອຍຫຍິບ, ການພັດທະນາສະໝອງ, ການຜ່າຕັດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, ຮູບຮ່າງກະໂຫຼກຫົວ, ກະໂຫຼກຫົວ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອັນໃດແດ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ craniosynostosis?

ພະຍາດ Craniosynostosis ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ. ຕົວຢ່າງບາງຢ່າງແມ່ນ:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 1 =