Skip to main content

ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຄວາມຊົງຈຳຂອງເຈົ້າ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) ກັນເທາະ?

ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຄວາມຊົງຈຳຂອງເຈົ້າ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) ກັນເທາະ?

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຄິດວ່າ "ໂອ້, ຂ້ອຍລືມເລື່ອງນີ້ຄືກັນ!" ບໍ? ການລືມສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ສັບສົນອາດເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳເທື່ອລະກ້າວ ແລະ ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳກໍສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ. ນັ້ນຄືພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ຫຼື CJD ຕາມທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນມັນສັ້ນໆ.

CJD ນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ລອງຄິດເບິ່ງ, ສະໝອງຂອງເຮົາເປັນເຄື່ອງຈັກທີ່ສັບສົນຫຼາຍ. ເພື່ອໃຫ້ເຄື່ອງຈັກນີ້ເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງມັນ, ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ, ຕ້ອງມີສຸຂະພາບດີ. CJD ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງ ເຊິ່ງຄ່ອຍໆທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງຂອງເຮົາ. ສາເຫດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນໂປຣຕີນປະເພດຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ "prion" .

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະສົງໄສວ່າ 'ພຣີອອນ' ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະໃນສະໝອງ, ມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບເຄື່ອງຈັກນ້ອຍໆ, ພວກມັນມີຮູບຮ່າງສະເພາະ, ແລະພຽງແຕ່ຖ້າພວກມັນຢູ່ໃນຮູບຮ່າງນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງສາມາດເຮັດວຽກຂອງພວກມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບການພັບເຈ້ຍໂອຣິກາມິ. ຖ້າເຈົ້າພັບມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຈົ້າສາມາດສ້າງສັດ ຫຼື ດອກໄມ້ທີ່ສວຍງາມໄດ້. ແຕ່ຖ້າເຈົ້າພັບມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງ? ມັນບໍ່ໄດ້ຜົນ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ເປັນ. ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ພັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ພວກເຮົາເອີ້ນໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດດັ່ງກ່າວວ່າ 'ພຣີອອນ'.

'ພຣີອອນ' ທີ່ພັບຜິດເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມສະສົມຢູ່ພາຍໃນຈຸລັງສະໝອງ. ພວກມັນສະສົມ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນ. ມັນຄືກັບກອງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ສະສົມທຸກໆມື້. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄົນເຈັບ CJD ມີອາການຂອງ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ , ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ຄວາມສັບສົນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດປະສົບກັບການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດ CJD ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດສະເໝີ. ຍັງບໍ່ທັນມີວິທີການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດເທື່ອ, ແລະຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ການດູແລທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີຊີວິດທີ່ສະບາຍຂຶ້ນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ໃນທົ່ວໂລກ, ພະຍາດນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານໜຶ່ງຫາສອງຄົນໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນໃນແຕ່ລະປີ. ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 350 ກໍລະນີຂອງພະຍາດ CJD ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກລາຍງານໃນແຕ່ລະປີ.

ມີພະຍາດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "variant CJD" (ຫຼື "vCJD") . ມັນຍັງຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ເປັນພະຍາດ "bovine spongiform encephalopathy" (BSE), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ງົວ.

ອາການຂອງພະຍາດ CJD ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເບິ່ງກັນຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນ.

ອາການຂອງພະຍາດ CJD ມັກຈະປາກົດຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບໜ້າ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາອາການຫຼັກໆ, ຕັ້ງແຕ່ໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດຈົນເຖິງໄລຍະສຸດທ້າຍ:

  • ບັນຫາຄວາມຈຳ ແລະ ອາການຫຼົງລືມ:ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການລືມສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຊື່ເພື່ອນ, ຖະໜົນ, ຫຼື ວຽກທີ່ເຈົ້າເຄີຍເຮັດ. ຄ່ອຍໆ, ສິ່ງນີ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
  • ຄວາມສັບສົນ ແລະ ການສັບສົນ: ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຈື່ໄດ້ວ່າເຈົ້າຢູ່ໃສ, ເວລາເທົ່າໃດ, ຫຼື ໃຜຢູ່ອ້ອມຂ້າງ.
  • ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ບຸກຄະລິກກະພາບ: ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ຄືເກົ່າກັບແຕ່ກ່ອນ. ເຈົ້າອາດຈະໃຈຮ້າຍງ່າຍ, ຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ, ຫຼື ສູນເສຍອາລົມທັງໝົດ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການເບິ່ງເຫັນ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນ: ສາຍຕາຂອງເຈົ້າຈະກາຍເປັນອ່ອນແອລົງ, ແລະ ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນໄດ້.
  • ອາການຫຼອນ ຫຼື ການຫຼົງຜິດ: ເຫັນ ຫຼື ໄດ້ຍິນສິ່ງຕ່າງໆທີ່ບໍ່ມີຢູ່, ຫຼື ມີຄວາມເຊື່ອທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງວ່າມີຄົນພະຍາຍາມທຳຮ້າຍທ່ານ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການປະສານງານ (ataxia): ທ່ານອາດຈະບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມແຂນຂາຂອງທ່ານ, ແລະອາດຈະໂຍກໄປມາຄືກັບຄົນເມົາເຫຼົ້າ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງຮ່າງກາຍ: ລົ້ມໃນຂະນະທີ່ຢືນ ຫຼື ຍ່າງ.
  • ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (myoclonus) ແລະ ກ້າມຊີ້ນແຂງ (dystonia): ການສັ່ນແຂນ ຫຼື ຂາຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼື ຄວາມຮູ້ສຶກແໜ້ນໜາຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍ.
  • ອາການຊັກ: ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຄືກັບການຊັກ.
  • ອຳມະພາດ: ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຈະກາຍເປັນອຳມະພາດ.
  • ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ: ມວນກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍສູນເສຍໄປ.

ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນເທື່ອລະອັນ ຫຼື ຫຼາຍໆອາການອາດຈະເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດໂດຍໄວທີ່ສຸດຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ CJD ແມ່ນຫຍັງ? ໃຫ້ພວກເຮົາຈື່ 'prion' ເຫຼົ່ານັ້ນອີກຄັ້ງ

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນ, ສາເຫດຫຼັກຂອງ CJD ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດທີ່ເອີ້ນວ່າ "prion". ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ "prion" ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວ່າພວກມັນສາມາດພັບຜິດໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າໂປຣຕີນປົກກະຕິທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຄືກັນກັບໝາກໂປມທີ່ບໍ່ດີໜ່ວຍໜຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ໝາກໂປມອື່ນໆທັງໝົດເສຍໄດ້.

ຈຸລັງສະໝອງບໍ່ສາມາດກຳຈັດ 'ພຣີອອນ' ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງສະສົມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ. ໃນຂະນະທີ່ 'ພຣີອອນ' ເຫຼົ່ານີ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວສະໝອງ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະພັດທະນາໄປຢ່າງໄວວາ.

ມີ CJD ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີຫຼາຍປະເພດຫຼັກຂອງ CJD:

  • CJD ແບບ Sporadic: ນີ້ແມ່ນ CJD ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ມັນເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ.
  • CJD ທາງພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ມັນເກີດຈາກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຄົນ. ມີສອງຊະນິດຍ່ອຍຂອງພະຍາດນີ້ຄື: ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ແລະ ໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ຄອບຄົວ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພວກມັນເປັນພາວະສະເພາະຫຼາຍ.
  • ໄດ້ມາ CJD (`ໄດ້ມາ CJD`):ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນສາເຫດພາຍນອກ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຜ່ານການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD, ການຜ່າຕັດປ່ຽນເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການໃຊ້ເຄື່ອງມືຜ່າຕັດທີ່ປົນເປື້ອນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ. ປະຈຸບັນ, ມີຄວາມກັງວົນຫຼາຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ພະຍາດງົວບ້າຊະນິດ Variant CJD (vCJD): ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນ. ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດງົວບ້າ (BSE). ເຊື້ອ prion ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດງົວບ້າສາມາດຕິດເຊື້ອໃນຄົນໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັດອື່ນໆ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ CJD?

ໃຜໆກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ CJD ໄດ້. ບາງຄັ້ງ, 'prion' ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານສາມາດຢູ່ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ແຕ່ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຍ້ອນວ່າສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ພະຍາດນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 80 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດ CJD ທາງພັນທຸກໍາມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນຊ່ວງອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50 ປີ.

CJD ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ພະຍາດ CJD ບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມ ຜ່ານການຕິດຕໍ່ທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນ: ການຈັບມືກັນ, ການລົມກັນ, ຫຼື ການກິນເຂົ້ານຳກັນ. ວິທີດຽວທີ່ພະຍາດ CJD ສາມາດແຜ່ລາມຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້ແມ່ນຜ່ານການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD, ຫຼື ຜ່ານການໃຊ້ຮໍໂມນບາງຊະນິດຈາກຜູ້ທີ່ເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້.

ເຂົາເຈົ້າເວົ້າວ່າພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD" ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ຜ່ານການໃສ່ເລືອດ, ແຕ່ວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD" ເອງກໍ່ຫາຍາກຫຼາຍ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ CJD ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ CJD ໂດຍການກວດກາອາການ ແລະ ອາການຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ. ນອກເໜືອໄປຈາກການກວດຮ່າງກາຍແລ້ວ, ພວກເຂົາຍັງຈະກວດສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດອີກດ້ວຍ. ພວກເຂົາຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດວຽກງ່າຍໆບາງຢ່າງເພື່ອພະຍາຍາມລະບຸບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງຂອງທ່ານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈັດປະເພດ CJD ເປັນ 'ພະຍາດສະໝອງອັກເສບຊະນິດ spongiform encephalopathy ທີ່ຕິດຕໍ່ໄດ້' . ໃນຂະນະທີ່ຊື່ນີ້ອາດຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ມັນໝາຍເຖິງວິທີທີ່ສະໝອງທີ່ເສຍຫາຍຈາກ 'prion' ມີລັກສະນະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ນັ້ນຄື, ມັນເບິ່ງຄືກັບຟອງນໍ້າທີ່ມີຕຸ່ມ.

ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ CJD, ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສະແກນ MRI ຫຼື ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ) ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບ CJD ແລະ ເພື່ອສືບສວນ CJD ຕື່ມອີກ:

  • ການກວດເລືອດ
  • ການກວດພັນທຸກໍາ - ໂດຍສະເພາະເພື່ອເບິ່ງວ່າຊະນິດໃດໜຶ່ງເປັນພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່
  • ການກວດສະໝອງດ້ວຍໄຟຟ້າ (EEG)
  • ການກວດປັດສະວະ
  • ການກວດຊີ້ນສະໝອງ - ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄ່ອຍເຮັດ, ພຽງແຕ່ຖ້າການກວດອື່ນໆທັງໝົດບໍ່ສາມາດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິທີ່ແນ່ນອນເທົ່ານັ້ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ CJD ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ, ວິທີການປິ່ນປົວ, ຫຼື ວິທີແກ້ໄຂ ບັນຫາ CJD. ສິ່ງດຽວທີ່ທ່ານໝໍສາມາດເຮັດໄດ້ຄືການຊ່ວຍບັນເທົາອາການຕ່າງໆ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ການດູແລແບບປະຄັບປະຄອງ .

ຕົວຢ່າງ, ຢາສາມາດໃຫ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການຊັກ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ, ຫຼື ການສັ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຈຳກັດ.

ອາການນີ້ສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້ໄວຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ທາງເລືອກໃນການດູແລແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ການບໍລິການດູແລຜູ້ປ່ວຍ ระยะສຸດທ້າຍສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ.

ບາງຄັ້ງ, ຖ້າທ່ານມີຄຸນສົມບັດ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຂົ້າຮ່ວມ ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ກຳລັງຄົ້ນຄວ້າວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD ສາມາດຄາດຫວັງອະນາຄົດແບບໃດໄດ້?

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ CJD ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ ແລະ ບໍ່ມີທາງປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈຶ່ງມືດມົວຫຼາຍ. ເມື່ອອາການເລີ່ມຂຶ້ນ, ມັນບໍ່ດົນກ່ອນທີ່ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ເຄື່ອນຍ້າຍໄປມາ, ແລະ ເວົ້າຈະສູນເສຍໄປ.

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໄວຫຼາຍ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມແພດຂອງທ່ານເພື່ອວາງແຜນລ່ວງໜ້າເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄວາມປາດຖະໜາ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີເງື່ອນໄຂທາງການແພດຫຼືບໍ່, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີສຳລັບທຸກຄົນທີ່ຈະມີ "ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າ" . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານໄດ້ຂຽນລ່ວງໜ້າວ່າທ່ານຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດແບບໃດ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດສື່ສານຄວາມປາດຖະໜາຂອງທ່ານໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນໂດຍສະເພາະທີ່ຈະຕ້ອງມີແຜນການນີ້ໄວ້ແຕ່ຫົວທີໃນພະຍາດທີ່ແຜ່ລະບາດຢ່າງໄວວາເຊັ່ນ: CJD.

ເນື່ອງຈາກສະພາບການນີ້ຮ້າຍແຮງປານໃດ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາ ຈາກ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຫ້ແຂງແຮງ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບ CJD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຄົນເຈັບ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ CJD, ເຊິ່ງຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ໜຶ່ງຫາສິບປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນສະເພາະ ແລະ ທັນສະໄໝກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານໄດ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສະຖິຕິບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນຄືກັນ.

CJD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ຊະນິດດຽວຄືຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD". ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ "BSE" (ພະຍາດງົວບ້າ).

ການກວດສັດຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ BSE ເຂົ້າສູ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະ ປຸງແຕ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງຍັງສາມາດສ້າງຄວາມສ່ຽງໄດ້. ເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ໂດຍສະເພາະຊິ້ນສ່ວນຂອງສະໝອງ ຫຼື ໄຂກະດູກ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ການວິນິດໄສພະຍາດ CJD ເປັນປະສົບການທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານ ແລະ ໂລກອ້ອມຂ້າງທ່ານໄດ້ຫາຍໄປພາຍໃນພິບຕາ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວອາດເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກທີ່ຈະຮັບມື.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະຄາດຫວັງຫຍັງ ຫຼື ຈະຮັບມືແນວໃດ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານວາງແຜນລ່ວງໜ້າ ແລະ ກຽມພ້ອມສຳລັບສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.


CJD , ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ພະຍາດ prion, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, ພະຍາດງົວບ້າ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບ CJD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຄົນເຈັບ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ CJD, ເຊິ່ງຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ໜຶ່ງຫາສິບປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 5 + 4 =
ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຄວາມຊົງຈຳຂອງເຈົ້າ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) ກັນເທາະ?

ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຄວາມຊົງຈຳຂອງເຈົ້າ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) ກັນເທາະ?

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຄິດວ່າ "ໂອ້, ຂ້ອຍລືມເລື່ອງນີ້ຄືກັນ!" ບໍ? ການລືມສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ສັບສົນອາດເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳເທື່ອລະກ້າວ ແລະ ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳກໍສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ. ນັ້ນຄືພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ຫຼື CJD ຕາມທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນມັນສັ້ນໆ.

CJD ນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ລອງຄິດເບິ່ງ, ສະໝອງຂອງເຮົາເປັນເຄື່ອງຈັກທີ່ສັບສົນຫຼາຍ. ເພື່ອໃຫ້ເຄື່ອງຈັກນີ້ເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງມັນ, ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ, ຕ້ອງມີສຸຂະພາບດີ. CJD ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງ ເຊິ່ງຄ່ອຍໆທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງຂອງເຮົາ. ສາເຫດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນໂປຣຕີນປະເພດຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ "prion" .

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະສົງໄສວ່າ 'ພຣີອອນ' ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະໃນສະໝອງ, ມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບເຄື່ອງຈັກນ້ອຍໆ, ພວກມັນມີຮູບຮ່າງສະເພາະ, ແລະພຽງແຕ່ຖ້າພວກມັນຢູ່ໃນຮູບຮ່າງນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງສາມາດເຮັດວຽກຂອງພວກມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບການພັບເຈ້ຍໂອຣິກາມິ. ຖ້າເຈົ້າພັບມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຈົ້າສາມາດສ້າງສັດ ຫຼື ດອກໄມ້ທີ່ສວຍງາມໄດ້. ແຕ່ຖ້າເຈົ້າພັບມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງ? ມັນບໍ່ໄດ້ຜົນ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ເປັນ. ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ພັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ພວກເຮົາເອີ້ນໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດດັ່ງກ່າວວ່າ 'ພຣີອອນ'.

'ພຣີອອນ' ທີ່ພັບຜິດເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມສະສົມຢູ່ພາຍໃນຈຸລັງສະໝອງ. ພວກມັນສະສົມ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນ. ມັນຄືກັບກອງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ສະສົມທຸກໆມື້. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄົນເຈັບ CJD ມີອາການຂອງ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ , ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ຄວາມສັບສົນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດປະສົບກັບການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດ CJD ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດສະເໝີ. ຍັງບໍ່ທັນມີວິທີການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດເທື່ອ, ແລະຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ການດູແລທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີຊີວິດທີ່ສະບາຍຂຶ້ນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ໃນທົ່ວໂລກ, ພະຍາດນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານໜຶ່ງຫາສອງຄົນໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນໃນແຕ່ລະປີ. ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 350 ກໍລະນີຂອງພະຍາດ CJD ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກລາຍງານໃນແຕ່ລະປີ.

ມີພະຍາດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "variant CJD" (ຫຼື "vCJD") . ມັນຍັງຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ເປັນພະຍາດ "bovine spongiform encephalopathy" (BSE), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ງົວ.

ອາການຂອງພະຍາດ CJD ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເບິ່ງກັນຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນ.

ອາການຂອງພະຍາດ CJD ມັກຈະປາກົດຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບໜ້າ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາອາການຫຼັກໆ, ຕັ້ງແຕ່ໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດຈົນເຖິງໄລຍະສຸດທ້າຍ:

  • ບັນຫາຄວາມຈຳ ແລະ ອາການຫຼົງລືມ:ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການລືມສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຊື່ເພື່ອນ, ຖະໜົນ, ຫຼື ວຽກທີ່ເຈົ້າເຄີຍເຮັດ. ຄ່ອຍໆ, ສິ່ງນີ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
  • ຄວາມສັບສົນ ແລະ ການສັບສົນ: ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຈື່ໄດ້ວ່າເຈົ້າຢູ່ໃສ, ເວລາເທົ່າໃດ, ຫຼື ໃຜຢູ່ອ້ອມຂ້າງ.
  • ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ບຸກຄະລິກກະພາບ: ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ຄືເກົ່າກັບແຕ່ກ່ອນ. ເຈົ້າອາດຈະໃຈຮ້າຍງ່າຍ, ຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ, ຫຼື ສູນເສຍອາລົມທັງໝົດ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການເບິ່ງເຫັນ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນ: ສາຍຕາຂອງເຈົ້າຈະກາຍເປັນອ່ອນແອລົງ, ແລະ ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນໄດ້.
  • ອາການຫຼອນ ຫຼື ການຫຼົງຜິດ: ເຫັນ ຫຼື ໄດ້ຍິນສິ່ງຕ່າງໆທີ່ບໍ່ມີຢູ່, ຫຼື ມີຄວາມເຊື່ອທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງວ່າມີຄົນພະຍາຍາມທຳຮ້າຍທ່ານ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການປະສານງານ (ataxia): ທ່ານອາດຈະບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມແຂນຂາຂອງທ່ານ, ແລະອາດຈະໂຍກໄປມາຄືກັບຄົນເມົາເຫຼົ້າ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງຮ່າງກາຍ: ລົ້ມໃນຂະນະທີ່ຢືນ ຫຼື ຍ່າງ.
  • ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (myoclonus) ແລະ ກ້າມຊີ້ນແຂງ (dystonia): ການສັ່ນແຂນ ຫຼື ຂາຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼື ຄວາມຮູ້ສຶກແໜ້ນໜາຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍ.
  • ອາການຊັກ: ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຄືກັບການຊັກ.
  • ອຳມະພາດ: ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຈະກາຍເປັນອຳມະພາດ.
  • ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ: ມວນກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍສູນເສຍໄປ.

ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນເທື່ອລະອັນ ຫຼື ຫຼາຍໆອາການອາດຈະເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດໂດຍໄວທີ່ສຸດຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ CJD ແມ່ນຫຍັງ? ໃຫ້ພວກເຮົາຈື່ 'prion' ເຫຼົ່ານັ້ນອີກຄັ້ງ

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນ, ສາເຫດຫຼັກຂອງ CJD ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດທີ່ເອີ້ນວ່າ "prion". ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ "prion" ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວ່າພວກມັນສາມາດພັບຜິດໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າໂປຣຕີນປົກກະຕິທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຄືກັນກັບໝາກໂປມທີ່ບໍ່ດີໜ່ວຍໜຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ໝາກໂປມອື່ນໆທັງໝົດເສຍໄດ້.

ຈຸລັງສະໝອງບໍ່ສາມາດກຳຈັດ 'ພຣີອອນ' ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງສະສົມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ. ໃນຂະນະທີ່ 'ພຣີອອນ' ເຫຼົ່ານີ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວສະໝອງ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະພັດທະນາໄປຢ່າງໄວວາ.

ມີ CJD ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີຫຼາຍປະເພດຫຼັກຂອງ CJD:

  • CJD ແບບ Sporadic: ນີ້ແມ່ນ CJD ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ມັນເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ.
  • CJD ທາງພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ມັນເກີດຈາກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຄົນ. ມີສອງຊະນິດຍ່ອຍຂອງພະຍາດນີ້ຄື: ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ແລະ ໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ຄອບຄົວ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພວກມັນເປັນພາວະສະເພາະຫຼາຍ.
  • ໄດ້ມາ CJD (`ໄດ້ມາ CJD`):ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນສາເຫດພາຍນອກ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຜ່ານການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD, ການຜ່າຕັດປ່ຽນເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການໃຊ້ເຄື່ອງມືຜ່າຕັດທີ່ປົນເປື້ອນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ. ປະຈຸບັນ, ມີຄວາມກັງວົນຫຼາຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ພະຍາດງົວບ້າຊະນິດ Variant CJD (vCJD): ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນ. ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດງົວບ້າ (BSE). ເຊື້ອ prion ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດງົວບ້າສາມາດຕິດເຊື້ອໃນຄົນໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັດອື່ນໆ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ CJD?

ໃຜໆກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ CJD ໄດ້. ບາງຄັ້ງ, 'prion' ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານສາມາດຢູ່ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ແຕ່ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຍ້ອນວ່າສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ພະຍາດນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 80 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດ CJD ທາງພັນທຸກໍາມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນຊ່ວງອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50 ປີ.

CJD ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ພະຍາດ CJD ບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມ ຜ່ານການຕິດຕໍ່ທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນ: ການຈັບມືກັນ, ການລົມກັນ, ຫຼື ການກິນເຂົ້ານຳກັນ. ວິທີດຽວທີ່ພະຍາດ CJD ສາມາດແຜ່ລາມຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້ແມ່ນຜ່ານການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD, ຫຼື ຜ່ານການໃຊ້ຮໍໂມນບາງຊະນິດຈາກຜູ້ທີ່ເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້.

ເຂົາເຈົ້າເວົ້າວ່າພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD" ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ຜ່ານການໃສ່ເລືອດ, ແຕ່ວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD" ເອງກໍ່ຫາຍາກຫຼາຍ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ CJD ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ CJD ໂດຍການກວດກາອາການ ແລະ ອາການຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ. ນອກເໜືອໄປຈາກການກວດຮ່າງກາຍແລ້ວ, ພວກເຂົາຍັງຈະກວດສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດອີກດ້ວຍ. ພວກເຂົາຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດວຽກງ່າຍໆບາງຢ່າງເພື່ອພະຍາຍາມລະບຸບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງຂອງທ່ານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈັດປະເພດ CJD ເປັນ 'ພະຍາດສະໝອງອັກເສບຊະນິດ spongiform encephalopathy ທີ່ຕິດຕໍ່ໄດ້' . ໃນຂະນະທີ່ຊື່ນີ້ອາດຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ມັນໝາຍເຖິງວິທີທີ່ສະໝອງທີ່ເສຍຫາຍຈາກ 'prion' ມີລັກສະນະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ນັ້ນຄື, ມັນເບິ່ງຄືກັບຟອງນໍ້າທີ່ມີຕຸ່ມ.

ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ CJD, ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສະແກນ MRI ຫຼື ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ) ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບ CJD ແລະ ເພື່ອສືບສວນ CJD ຕື່ມອີກ:

  • ການກວດເລືອດ
  • ການກວດພັນທຸກໍາ - ໂດຍສະເພາະເພື່ອເບິ່ງວ່າຊະນິດໃດໜຶ່ງເປັນພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່
  • ການກວດສະໝອງດ້ວຍໄຟຟ້າ (EEG)
  • ການກວດປັດສະວະ
  • ການກວດຊີ້ນສະໝອງ - ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄ່ອຍເຮັດ, ພຽງແຕ່ຖ້າການກວດອື່ນໆທັງໝົດບໍ່ສາມາດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິທີ່ແນ່ນອນເທົ່ານັ້ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ CJD ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ, ວິທີການປິ່ນປົວ, ຫຼື ວິທີແກ້ໄຂ ບັນຫາ CJD. ສິ່ງດຽວທີ່ທ່ານໝໍສາມາດເຮັດໄດ້ຄືການຊ່ວຍບັນເທົາອາການຕ່າງໆ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ການດູແລແບບປະຄັບປະຄອງ .

ຕົວຢ່າງ, ຢາສາມາດໃຫ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການຊັກ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ, ຫຼື ການສັ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຈຳກັດ.

ອາການນີ້ສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້ໄວຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ທາງເລືອກໃນການດູແລແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ການບໍລິການດູແລຜູ້ປ່ວຍ ระยะສຸດທ້າຍສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ.

ບາງຄັ້ງ, ຖ້າທ່ານມີຄຸນສົມບັດ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຂົ້າຮ່ວມ ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ກຳລັງຄົ້ນຄວ້າວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD ສາມາດຄາດຫວັງອະນາຄົດແບບໃດໄດ້?

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ CJD ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ ແລະ ບໍ່ມີທາງປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈຶ່ງມືດມົວຫຼາຍ. ເມື່ອອາການເລີ່ມຂຶ້ນ, ມັນບໍ່ດົນກ່ອນທີ່ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ເຄື່ອນຍ້າຍໄປມາ, ແລະ ເວົ້າຈະສູນເສຍໄປ.

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໄວຫຼາຍ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມແພດຂອງທ່ານເພື່ອວາງແຜນລ່ວງໜ້າເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄວາມປາດຖະໜາ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີເງື່ອນໄຂທາງການແພດຫຼືບໍ່, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີສຳລັບທຸກຄົນທີ່ຈະມີ "ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າ" . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານໄດ້ຂຽນລ່ວງໜ້າວ່າທ່ານຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດແບບໃດ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດສື່ສານຄວາມປາດຖະໜາຂອງທ່ານໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນໂດຍສະເພາະທີ່ຈະຕ້ອງມີແຜນການນີ້ໄວ້ແຕ່ຫົວທີໃນພະຍາດທີ່ແຜ່ລະບາດຢ່າງໄວວາເຊັ່ນ: CJD.

ເນື່ອງຈາກສະພາບການນີ້ຮ້າຍແຮງປານໃດ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາ ຈາກ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຫ້ແຂງແຮງ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບ CJD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຄົນເຈັບ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ CJD, ເຊິ່ງຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ໜຶ່ງຫາສິບປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນສະເພາະ ແລະ ທັນສະໄໝກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານໄດ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສະຖິຕິບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນຄືກັນ.

CJD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ຊະນິດດຽວຄືຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ "vCJD". ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ "BSE" (ພະຍາດງົວບ້າ).

ການກວດສັດຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ BSE ເຂົ້າສູ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະ ປຸງແຕ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງຍັງສາມາດສ້າງຄວາມສ່ຽງໄດ້. ເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ໂດຍສະເພາະຊິ້ນສ່ວນຂອງສະໝອງ ຫຼື ໄຂກະດູກ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ການວິນິດໄສພະຍາດ CJD ເປັນປະສົບການທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານ ແລະ ໂລກອ້ອມຂ້າງທ່ານໄດ້ຫາຍໄປພາຍໃນພິບຕາ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວອາດເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກທີ່ຈະຮັບມື.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະຄາດຫວັງຫຍັງ ຫຼື ຈະຮັບມືແນວໃດ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານວາງແຜນລ່ວງໜ້າ ແລະ ກຽມພ້ອມສຳລັບສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.


CJD , ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ພະຍາດ prion, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, ພະຍາດງົວບ້າ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບ CJD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຄົນເຈັບ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ CJD, ເຊິ່ງຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ໜຶ່ງຫາສິບປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 5 + 4 =