ພວກເຮົາຄວນເວົ້າກ່ຽວກັບ Glioblastoma (GBM), ມະເຮັງສະໝອງບໍ?

ທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານປະສົບກັບອາການເຈັບຫົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປ່ຽນແປງຂອງວິໄສທັດ, ຫຼື ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳບໍ? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ ແລະ ບໍ່ສົນໃຈພວກມັນ. ແຕ່ບາງຄັ້ງພວກມັນອາດເປັນສັນຍານເຕືອນທີ່ຮ້າຍແຮງຈາກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ເຕີບໂຕໄວ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ glioblastoma, ຫຼື GBM ສຳລັບຫຍໍ້. ການໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ອາດຈະເປັນຕາຢ້ານ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງ ຮູ້ ເຖິງມັນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, glioblastoma (GBM) ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດ Glioblastoma (GBM) ແມ່ນເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດຮ້າຍ ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່. ມັນເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຈຸລັງປະເພດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ glial ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຂອງພວກເຮົາ. ໂດຍສະເພາະ, ໃນຈຸລັງ glial ປະເພດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ astrocytes .

ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ astrocytes ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ລອງຄິດເບິ່ງຈຸລັງປະສາດຂອງພວກເຮົາຄືກັບຫົວໜ້າໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ແລະ astrocytes ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັບພະນັກງານສະໜັບສະໜູນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຫົວໜ້າເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໃຫ້ສານອາຫານແກ່ເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ປົກປ້ອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອຈຸລັງສະໜັບສະໜູນເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ, ສະພາບນີ້ເອີ້ນວ່າ glioblastoma ຈະເກີດຂຶ້ນ.

ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບມະເຮັງຊະນິດນີ້ແມ່ນ ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແຜ່ພັນຢ່າງໄວວາ . ເຊັ່ນດຽວກັບວັດຊະພືດ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ ແລະ ເລີ່ມທຳລາຍສ່ວນອື່ນໆທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມະເຮັງຊະນິດນີ້ບໍ່ຄ່ອຍແຜ່ລາມອອກໄປນອກສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Glioblastoma ມັກ ຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ . ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເນື້ອງອກເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາພາຍໃນສະໝອງ, ສ້າງຄວາມກົດດັນຫຼາຍຕໍ່ສະໝອງ. ມັນຍັງເລີ່ມທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອສະໝອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ລອງມາເບິ່ງອາການຕ່າງໆ.

ສາເຫດຂອງ glioblastoma ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກຄົ້ນຄວ້າ ຍັງບໍ່ທັນສາມາດຊອກຫາສາເຫດສະເພາະ ສຳລັບສິ່ງນີ້ໄດ້, ແຕ່ເຊັ່ນດຽວກັບມະເຮັງສະໝອງປະເພດອື່ນໆ, ເຊື່ອກັນວ່າສາເຫດຫຼັກແມ່ນການປ່ຽນແປງໃນ DNA ຂອງພວກເຮົາ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄືກັບ "ປຶ້ມຄໍາແນະນໍາ" ທີ່ບອກຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການປະຕິບັດຕົວ ແລະ ວິທີການເຕີບໃຫຍ່. ຖ້າມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນ ໃນປຶ້ມຄໍາແນະນໍານີ້, ນັ້ນຄື, ໃນ DNA, ຄໍາແນະນໍາທີ່ໃຫ້ກັບຈຸລັງແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນຈະເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຄືກັບຄວາມບ້າ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ຈຸລັງມະເຮັງພັດທະນາ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຫຼາຍຄົນມີ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງພວກເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກ glioblastoma, ໂອກາດຂອງການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງ DNA ເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງພວກເຮົາ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງສຸດທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້?

ເຖິງແມ່ນວ່າໂຣກ glioblastoma ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນທຸກໄວ, ແຕ່ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 45 ຫາ 70 ປີ. ອາຍຸສະເລ່ຍໃນເວລາກວດພົບພະຍາດແມ່ນປະມານ 64 ປີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປັດໄຈຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ:

• ການສຳຜັດກັບສານເຄມີຕ່າງໆ: ການສຳຜັດກັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຢາປາບສັດຕູພືດ, ນ້ຳມັນ, ຢາງສັງເຄາະ, ແລະ ໄວນິລຄລໍໄຣດ໌ ໃນໄລຍະຍາວ.
• ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ: ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງນີ້. ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: neurofibromatosis, ໂຣກ Li-Fraumeni, ແລະ ໂຣກ Turcot .
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທີ່ຫົວໃນເມື່ອກ່ອນ: ຖ້າທ່ານເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທີ່ຫົວສຳລັບອາການອື່ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານທີ່ຈະເປັນ GBM ໃນອະນາຄົດອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ສິ່ງທຳອິດທີ່ທ່ານຄວນເຮັດຄື ການໄປພົບແພດທັນທີ . ທ່ານໝໍຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານກ່ອນ ແລະ ຈາກນັ້ນຈະກວດ ສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດ. ການກວດ ນີ້ຈະກວດສອບການດຸ່ນດ່ຽງ, ການຕອບສະໜອງ, ວິໄສທັດ ແລະ ການໄດ້ຍິນຂອງທ່ານ.

ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານໃຫ້ເຮັດການກວດຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການສະແກນ MRI ຫຼື CT scan: ການສະແກນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖ່າຍຮູບສະໝອງຢ່າງລະອຽດໄດ້. ພວກມັນສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າມີເນື້ອງອກໃນສະໝອງຫຼືບໍ່, ຖ້າມີ, ມັນຢູ່ໃສ, ແລະມັນໃຫຍ່ປານໃດ.

2. ການກວດເນື້ອງອກ: ຫຼັງຈາກຢືນຢັນເນື້ອງອກໂດຍການສະແກນແລ້ວ, ການກວດນີ້ແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມັນເປັນມະເຮັງຫຼືບໍ່, ແລະມັນເປັນຊະນິດໃດ. ໃນທີ່ນີ້, ເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຈະຖືກຜ່າຕັດອອກຈາກເນື້ອງອກ ແລະ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອຢືນຢັນວ່າມີຈຸລັງມະເຮັງຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບໂຣກ glioblastoma?

ນີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ປິ່ນປົວຍາກຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຄວບຄຸມອາການ, ຍືດອາຍຸ, ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ. ແຜນການປິ່ນປົວແມ່ນຕັດສິນໃຈໂດຍທີມແພດ. ມັນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ເຊັ່ນ: ຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ, ສະຖານທີ່ຂອງມັນ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມ.

ວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໆແມ່ນການຜ່າຕັດປະສົມປະສານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.

ສາມາດເວົ້າຫຍັງໄດ້ແດ່ກ່ຽວກັບຊີວິດທີ່ມີພະຍາດນີ້? (ການຄາດຄະເນ)

ນີ້ແມ່ນຫົວຂໍ້ທີ່ຍາກທີ່ຈະເວົ້າເຖິງ. ມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກ (Glioblastoma) ເປັນ ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ . ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນຫຼັງຈາກການກວດພົບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຄວບຄຸມອາການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ດຳລົງຊີວິດທີ່ສະດວກສະບາຍຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະແມ້ກະທັ້ງຍືດອາຍຸຍືນຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ບາງສ່ວນ.

ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ ລະຫວ່າງ 12 ຫາ 18 ເດືອນ ຫຼັງຈາກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ. ອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ 5%. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມີພຽງ 5 ໃນ 100 ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ຈະຢູ່ລອດໄດ້ 5 ປີ. ເຖິງແມ່ນວ່າສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈ, ແຕ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຄ່າສະເລ່ຍເທົ່ານັ້ນ. ສະຖານະການຂອງແຕ່ລະຄົນອາດແຕກຕ່າງກັນ. ນອກຈາກນີ້, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ກຳລັງດຳເນີນຢູ່ຕະຫຼອດເວລາທົ່ວໂລກເພື່ອຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່ສຳລັບພະຍາດນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງມີຄວາມຫວັງສຳລັບອະນາຄົດ.

ເມື່ອໃດທີ່ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ

ຖ້າທ່ານຍັງມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ກະລຸນາຢ່າລະເລີຍອາການເຫຼົ່ານັ້ນ. ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ .

• ຖ້າທ່ານມີບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຊົງຈຳທີ່ຊັດເຈນ.
• ຖ້າອາການຊັກເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ.
• ຖ້າທ່ານປະສົບກັບອາການເຈັບຫົວທີ່ບໍ່ສາມາດທົນໄດ້ ຫຼື ບັນຫາສາຍຕາທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນແຕ່ລະມື້.
• ຖ້າທ່ານນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ ຫຼື ມີອາການປວດຮາກ/ຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
• ຖ້າມີການປ່ຽນແປງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນບຸກຄະລິກກະພາບ ຫຼື ພຶດຕິກຳຂອງເຈົ້າ, ສິ່ງນັ້ນກໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ແມ່ນແຕ່ກັບຄົນອື່ນ.
• ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການອ່ອນເພຍ, ມຶນຊາ, ຫຼື ເວົ້າຍາກຢູ່ຂ້າງໃດຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.