ກລູຄາໂກໂນມາແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກນີ້ກັນ!

ຕັບອ່ອນເປັນອະໄວຍະວະຂະໜາດນ້ອຍແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ມັນຜະລິດຮໍໂມນຫຼາຍຊະນິດທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການ. ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຄັ້ງ, ມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຕັບອ່ອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໄດ້. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ສະພາບນີ້ເອີ້ນວ່າ Glucagonoma . ບາງທີທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼືທ່ານອາດຈະເປັນຜື່ນແປກໆຢູ່ເທິງຜິວໜັງຂອງທ່ານ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

ກລູຄາໂກໂນມາ ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ກລູຄາໂກໂນມາ ເປັນ ເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ ຫຼາຍ ເຊິ່ງພັດທະນາຢູ່ໃນຕັບອ່ອນຂອງທ່ານ. ເນື້ອງອກນີ້ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ເອີ້ນວ່າ ກລູຄາກອນ ຫຼາຍເກີນໄປ. ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ ກລູຄາກອນນີ້ແມ່ນຫຍັງ.

ກລູຄາກອນເປັນຮໍໂມນທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄືລະດັບ ນໍ້າຕານໃນເລືອດ . ມັນຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍ ຈຸລັງອັລຟາ, ເຊິ່ງເປັນຈຸລັງພິເສດຊະນິດໜຶ່ງໃນຕັບອ່ອນຂອງທ່ານ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານມາໄລຍະໜຶ່ງ, ຖ້າທ່ານອອກກຳລັງກາຍຢ່າງໜັກ, ຫຼື ຖ້າທ່ານກິນອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍໂປຣຕີນ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ກລູຄາກອນນີ້ເຂົ້າມາ, ປ່ອຍນໍ້າຕານທີ່ເກັບໄວ້ໃນຕັບຂອງທ່ານ, ນັ້ນຄື glycogen , ແລະ ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ມັນຄືກັບຄົນທີ່ຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອມີ glucagonoma, ຮໍໂມນ glucagon ນີ້ຈະຖືກຜະລິດເກີນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບມັນໄດ້. ອາການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Glucagonoma . ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ບັນຫາຜິວໜັງ ແລະ ພະຍາດເບົາຫວານ.

ມະເຮັງປະເພດນີ້, ເອີ້ນວ່າ glucagonoma, ເປັນຂອງໝວດໝູ່ຂອງ ເນື້ອງອກ neuroendocrine ຕັບອ່ອນ, ຫຼື ເນື້ອງອກຈຸລັງ islet . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາຢູ່ໃນຫາງ ຫຼື ສ່ວນກາງຂອງຕັບອ່ອນ.

ນີ້ແມ່ນມະເຮັງແທ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, glucagonoma ແມ່ນ ມະເຮັງ . ສິ່ງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈແມ່ນວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຖືກກວດພົບແລ້ວ, ໃນປະມານ 50% ຂອງກໍລະນີ, ນັ້ນແມ່ນປະມານໜຶ່ງໃນສອງ, ມະເຮັງນີ້ອາດຈະ ແຜ່ລາມ (ແຜ່ລາມ) ໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕັບ .

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງກລູຄາໂກໂນມາຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມີໜ້ອຍກວ່າໜຶ່ງໃນລ້ານກໍລະນີໃໝ່ທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ. ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 70 ປີ .

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຕ່ອມກູລາໂກໂນມາມັກ ຈະເຕີບໂຕຊ້າໆ . ສະນັ້ນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະຜະລິດກູລາໂກໂນມາພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ glucagonoma ຜະລິດ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບມັນໄດ້, ໂຣກ glucagonoma ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ຈະເກີດຂຶ້ນ.ມັນເກີດຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານຈະເຫັນອາການທີ່ຊັດເຈນ. ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

ຜື່ນຄັນຕາມຜິວໜັງ (Necrolytic Migratory Erythema - NME)

ນີ້ແມ່ນ ອາການຫຼັກ ແລະ ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດ ຂອງໂຣກ glucagonoma. ປະມານ 90% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ມັກຈະມີບັນຫາຜິວໜັງນີ້. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ necrolytic migratory erythema (NME) .

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຜິວໜັງຂອງເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ບໍລິເວນສ່ວນຕົວ, ກົ້ນ, ແລະຂາສ່ວນລຸ່ມ, ເລີ່ມມີຈຸດແດງ, ຄັນ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຈັບ. ຕໍ່ມາຈຸດເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນຕຸ່ມນ້ຳ, ແຕກ, ແລະເປັນຕຸ່ມເກັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຫາຍດີແລ້ວ, ແຕ່ກໍຍັງອາດຈະມີຈຸດສີນ້ຳຕານຢູ່. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນໜຶ່ງ, ຫາຍດີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປາກົດຂຶ້ນອີກຢູ່ບ່ອນໜຶ່ງ. ມັນຄືກັບຜື່ນທີ່ເຄື່ອນທີ່ຈາກບ່ອນໜຶ່ງໄປຫາບ່ອນໜຶ່ງ.

ຄຸນສົມບັດອື່ນໆຂອງ NME:

• ສິ່ງນີ້ ສາມາດມາແລະໄປ, ແລະມັນສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປທົ່ວຮ່າງກາຍໄດ້ .
• ມັນອາດຈະມີ ອາການຄັນ ແລະ ເຈັບຫຼາຍ ໃນຕອນທຳອິດ.
• ຜື່ນຈະກາຍເປັນສີແດງ ແລະ ຈາກນັ້ນກໍ່ມີຕຸ່ມພອງ ແລະ ກາຍເປັນເປືອກ. ຫຼັງຈາກຫາຍດີແລ້ວ ອາດຈະຍັງມີຈຸດສີນ້ຳຕານເຫຼືອຢູ່.
• ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແຜໃນລີ້ນ (glossitis ), ແຜໃນປາກ, ຮິມຝີປາກແຕກ, ແລະ ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເລັບອັກເສບ .
• ອາດຈະເກີດອາການໃຄ່ບວມຂອງໜັງຕາ ( ໂຣກຜິວໜັງອັກເສບ ), ຜົມຫຼົ່ນ ແລະ ບັນຫາເລັບໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ໂຣກນີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ ( hyperglycemia ), ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະກອບມີ:

• ຜອມ ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
• ຫິວນໍ້າຫຼາຍເກີນໄປເລື້ອຍໆ (Polydipsia) .
• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ ( polyuria ), ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.
• ຫິວໂຫຍຫຼາຍເກີນໄປ ( Polyphagia ).

ອາການອື່ນໆຂອງ (ໂຣກ glucagonoma)

ຍັງມີອາການອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ:

• ຖອກທ້ອງຊໍາເຮື້ອ .
• ຮີໂມໂກລບິນໃນເລືອດຕໍ່າ (ພະຍາດເລືອດຈາງ ). ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການອ່ອນເພຍ ແລະ ວິນຫົວ.
• ເລືອດກ້າມ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດດຳທີ່ຢູ່ຂາ (ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດດຳໃນເສັ້ນເລືອດດຳ ( Deep Vein Thrombosis - DVT) ).

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຈິດ ແລະ ລະບົບປະສາດ

ບາງຄັ້ງ, ທ່ານອາດຈະເຫັນອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຈິດ ແລະ ລະບົບປະສາດ ເຊັ່ນ:

• ຊຶມເສົ້າ
• ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ
• ການກໍ່ກວນ
• ການຕອບສະໜອງຂອງຮ່າງກາຍໄວເກີນໄປ ( Hyperreflexia )
• ການຍ່າງທີ່ໂຊเซ (ataxia )
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ ( ໂຣກຈິດ))
• ຄວາມຢ້ານກົວ ແລະ ຄວາມສົງໄສທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ ( Paranoid Delusions )

ສາເຫດຂອງ glucagonoma ແມ່ນຫຍັງ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ ຂອງ glucagonoma. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີ, ມະເຮັງນີ້ແມ່ນເຊື່ອມໂຍງກັບສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ Multiple Endocrine Neoplasia ປະເພດ 1 (MEN ປະເພດ 1) .

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MEN ປະເພດ 1 ຈະພັດທະນາ glucagonoma. ນັ້ນກໍ່ເປັນອັດຕາສ່ວນທີ່ນ້ອຍຫຼາຍ.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຜິວໜັງແດງທີ່ເກີດ ຈາກການເນໂຄຣໄລຕິກທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປມາ (NME) ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ທ່ານໝໍອາດສົງໃສວ່າເປັນໂຣກກລູຄາໂກໂນມາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເຮັດການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການກວດນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ອົດອາຫານ: ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານສູງ, ສາມາດສົງໃສໄດ້ວ່າເປັນ glucagonoma ແລະ ສາມາດຢືນຢັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້.
• ການກວດເລືອດ Glucagon ໃນເວລາອົດອາຫານ: ລະດັບ Glucagon ສູງຜິດປົກກະຕິໃນ glucagonoma - ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສູງກວ່າ 500 picograms ຕໍ່ມິນລີລິດ (pg/mL). ລະດັບ glucagon ໃນເວລາອົດອາຫານປົກກະຕິແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 150 pg/mL.
• ການກວດເລືອດກົດອະມິໂນ: ພະຍາດກລູຄາໂກໂນມາມັກຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບກົດອະມິໂນໃນເລືອດຕໍ່າ ( hypoaminoacidemia ).
• ການກວດຄວາມສົມບູນຂອງເມັດເລືອດ (CBC): ການກວດນີ້ກວດຫາ ພະຍາດເລືອດຈາງ ຍ້ອນວ່າ ພະຍາດເລືອດຈາງ ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກັບ glucagonoma.

ການກວດຮູບພາບ ເຊັ່ນນີ້ສາມາດຊ່ວຍຢືນຢັນວ່າມີກ້ອນເນື້ອຫຼືບໍ່:

• ການສະແກນ CT
• ການສະແກນ MRI
• ການສ່ອງກ້ອງດ້ວຍກ້ອງສ่องດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວ glucagonoma ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນ ກັບວ່າມະເຮັງຖືກຈຳກັດຢູ່ໃນຕັບອ່ອນ (ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ) ຫຼືໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ເນື້ອງອກ) .

ວິທີການຄວບຄຸມອາການກ່ອນ

ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກການຫຼั่ง glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ. ການປິ່ນປົວນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາເພື່ອຄວບຄຸມ glucagon ເກີນ: ການສັກທີ່ເອີ້ນວ່າ Octreotide ແລະ Lanreotide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ glucagon ເກີນ ແລະ ຢຸດການຜະລິດ glucagon. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດຊະລໍການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກໄດ້. ພວກມັນຍັງຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງ NME, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຖອກທ້ອງ, ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ.
• ການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານ: ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທາງປາກ ຫຼື ການສັກຢາ ອິນຊູລິນ ເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເໝາະສົມ.
• ການສະໜັບສະໜູນດ້ານໂພຊະນາການ:ສາມາດໃຫ້ ສານອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດທັງໝົດ (TPN) , ອາຫານເສີມກົດອະມິໂນ ແລະ ສັງກະສີເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການຂາດສານອາຫານ.
• ການປິ່ນປົວພະຍາດຜິວໜັງ NME: ຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ຢາ corticosteroids ສາມາດປັບປຸງ NME ໄດ້.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ຢາທີ່ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ເລືອດ ບາງລົງເຊັ່ນ: ເຮປາຣິນ ຊ່ວຍປ້ອງກັນ ການແຂງຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດດຳໃນເສັ້ນເລືອດດຳ (DVT) .

ຖ້າມັນຈຳກັດຢູ່ໃນຕັບອ່ອນ...

ຖ້າມະເຮັງຢູ່ໃນຕັບອ່ອນເທົ່ານັ້ນ, ການຜ່າຕັດແມ່ນການປິ່ນປົວຫຼັກ . ຖ້າແພດຜ່າຕັດສາມາດເອົາເນື້ອງອກອອກໄດ້ໝົດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະຫາຍ ດີ. ຫຼັງຈາກເອົາ glucagonoma ອອກແລ້ວ, ລະດັບ glucagon ຂອງທ່ານຄວນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ອາການຂອງທ່ານຄວນຈະຫາຍໄປເຊັ່ນກັນ.

ຖ້າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນ (ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນ)...

ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ. ນີ້ອາດລວມເຖິງການເອົາເນື້ອງອກອອກໃນຕັບອ່ອນ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃກ້ຄຽງ, ແລະ ຕັບ.

ແຕ່ຖ້າແພດຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດເອົາກ້ອນເນື້ອອອກທັງໝົດ ຫຼື ສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງໄດ້, ທີມແພດຂອງທ່ານອາດແນະນຳວິທີການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງຄື:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ການປິ່ນປົວນີ້ເຮັດວຽກໂດຍການທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພວກມັນເຕີບໂຕ.
• ການຮັກສາດ້ວຍຄື້ນຄວາມຖີ່ວິທະຍຸ: ການໃຊ້ຄວາມຮ້ອນຈາກຄື້ນວິທະຍຸເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ.
• ການຜ່າຕັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ: ການ ຜ່າຕັດດ້ວຍສານເຄມີທີ່ເຢັນຫຼາຍເຊັ່ນ: ໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ ເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ.
• ການຮັກສາດ້ວຍສານເຄມີ: ການປິ່ນປົວນີ້ສະກັດກັ້ນການສະໜອງເລືອດໄປຫາມະເຮັງ.

ການຄາດຄະເນສຳລັບການຟື້ນຕົວຈາກສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ມີ glucagonoma ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:

• ອາຍຸ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມ ຂອງທ່ານ.
• ຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກມະເລັງ .
• ມະເຮັງ ໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວຫຼືບໍ່ .

ຖ້າມະເຮັງຖືກຈຳກັດຢູ່ໃນຕັບອ່ອນ, ທັດສະນະຄະຕິມັກຈະ ດີ . ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກມັກຈະປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນກໍລະນີພຽງແຕ່ປະມານ 20% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ glucagonoma.

ເນື່ອງຈາກ glucagonoma ຫາຍາກຫຼາຍ, ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ ຫຼື ຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນແນວໃດຖ້າມະເຮັງແຜ່ລາມ. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຮູ້ສາເຫດຂອງກໍລະນີ glucagonoma ສ່ວນໃຫຍ່, ມັນຈຶ່ງບໍ່ມີຫຍັງທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນມັນໄດ້ .

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງລະດັບໜຶ່ງຂອງທ່ານ (ພໍ່ແມ່ທາງຊີວະພາບ ແລະ ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ) ໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ ໂຣກ MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) , ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາ. ຖ້າທ່ານມີໂຣກ MEN ຄືກັນ, ການກວດພັນທຸກໍາສາມາດຊ່ວຍກວດຫາມະເຮັງໃນໄລຍະຕົ້ນໆໄດ້.

ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງແມ່ນປະສົບການທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈຫຼາຍ. ເມື່ອມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫາຍາກເຊັ່ນ glucagonoma, ມັນກໍ່ຍິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຂຶ້ນ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອຕອບຄຳຖາມຂອງທ່ານ ແລະ ສະໜັບສະໜູນທ່ານ. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ອາລົມກັບ glucagonoma, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໂຄງການ ແລະ ການບໍລິການທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ສະນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າ glucagonoma ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງລະວັງມັນ. ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານມີອາການຄ້າຍຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານພ້ອມກັບຜື່ນຜິວໜັງແປກໆ (NME), ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ໃຫ້ໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ. ຖ້າຮັບຮູ້ໄດ້ໄວ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວ.

ຢ່າກັງວົນ, ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້. ຈົ່ງເຂັ້ມແຂງ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ເຂົາເຈົ້າໃຫ້ທ່ານ.

ກູ ລາໂກໂນມາ, ມະເຮັງຕັບອ່ອນ, ກູລາໂກ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ອາການຜິວໜັງ, ຮໍໂມນ, ມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ