ເຈົ້າມັກມີເລືອດກຳເດົາອອກເລື້ອຍໆບໍ? ຫຼື ເຈົ້າມີຈຸດແດງນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຜິວໜັງຂອງເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃບໜ້າ, ຮິມຝີປາກ, ແລະ ປາຍນິ້ວມືບໍ? ບາງທີແມ່, ພໍ່, ຫຼື ຄົນອື່ນໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າອາດຈະເຄີຍມີບັນຫາເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຮົາອາດຈະບໍ່ສົນໃຈສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍ, ໂດຍເວົ້າວ່າ, "ໂອ້, ນັ້ນແມ່ນຄົນລຸ້ນພວກເຮົາ." ແຕ່ບາງຄັ້ງອາດມີເຫດຜົນທາງການແພດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງນີ້ທີ່ພວກເຮົາຄວນຮູ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນຮູ້. ນັ້ນຄື HHT, ຫຼື ພະຍາດຕາຕໍ້ເລືອດອອກທາງພັນທຸກຳ .
ເວົ້າງ່າຍໆ, HHT ແມ່ນຫຍັງ?
HHT ເປັນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ ສືບທອດມາຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການສ້າງເສັ້ນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ລອງຄິດເຖິງລະບົບເສັ້ນເລືອດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາວ່າເປັນເຄືອຂ່າຍຂອງເສັ້ນທາງ. ມີເສັ້ນເລືອດແດງ, ຄືກັບທາງຫຼວງໃຫຍ່, ແລະເສັ້ນເລືອດດຳ, ຄືກັບເສັ້ນທາງໃຫຍ່. ເສັ້ນທາງນ້ອຍໆທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ສອງເສັ້ນທາງໃຫຍ່ນີ້ເອີ້ນວ່າເສັ້ນເລືອດຝອຍ.
ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີ HHT ແມ່ນວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ລະອຽດອ່ອນເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ capillaries ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແທນທີ່ຈະເປັນແນວນັ້ນ, ມີການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງ, ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ແລະອ່ອນແອລະຫວ່າງເສັ້ນເລືອດແດງ ແລະ ເສັ້ນເລືອດດຳ. ໃນການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ວ່າ Arteriovenous Malformations (AVMs) .
ພະຍາດ AVM ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນອະໄວຍະວະໃດກໍໄດ້ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນດັງ, ປອດ, ລຳໄສ້, ຫຼືແມ່ນແຕ່ສະໝອງ. ພະຍາດ AVM ຂະໜາດນ້ອຍ ຫຼາຍ ທີ່ພັດທະນາຢູ່ເທິງໜ້າຜິວໜັງເອີ້ນວ່າ Telangiectasia . ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸດສີແດງນ້ອຍໆທີ່ປາກົດຢູ່ດ້ານໃນຂອງຜິວໜັງຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ຮິມຝີປາກ. ເສັ້ນເລືອດທີ່ອ່ອນແອເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຕກໄດ້ງ່າຍຫຼາຍ. ເມື່ອພວກມັນແຕກແລະມີເລືອດອອກ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຮ້າຍແຮງໄດ້, ຂຶ້ນກັບວ່າມັນຕັ້ງຢູ່ໃສ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີໂດຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປ້ອງກັນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 5,000 ຄົນທົ່ວໂລກ. ແຕ່ຍ້ອນວ່າຫຼາຍຄົນບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ, ຈຶ່ງເຊື່ອກັນວ່າອາດຈະມີຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່ານີ້. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຄົນທຸກໄວ ແລະ ທຸກເຊື້ອຊາດ. ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Osler-Weber-Rendu .
ອາການຫຼັກຂອງພະຍາດ HHT ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງ HHT ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນຂຶ້ນກັບວ່າເສັ້ນເລືອດຜິດປົກກະຕິ (AVMs) ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້ຕັ້ງຢູ່ບ່ອນໃດໃນຮ່າງກາຍ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້. ແຕ່ຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.
ຂໍໃຫ້ຈັດປະເພດອາການເຫຼົ່ານີ້ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.
| ປະເພດຂອງອາການ | ຄຳອະທິບາຍ ແລະ ຕົວຢ່າງ |
|---|---|
| ລັກສະນະທົ່ວໄປສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ |
|
| ອາການຂອງການມີເລືອດອອກພາຍໃນ | |
| ອາການທີ່ເກີດຈາກ AVMs ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ປອດ ແລະ ສະໝອງ | |
| ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ |
ເປັນຫຍັງ HHT ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?
ນີ້ແມ່ນ ພັນທຸກໍາຢ່າງສົມບູນ.ມັນເກີດຈາກບາງສິ່ງບາງຢ່າງ. ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ. HHT ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ gene ທີ່ໂດດເດັ່ນ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ໂດດເດັ່ນ). ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງ ເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ເຊັ່ນກັນ.
HHT ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນສອງຍີນ (ຍີນ `ENG` ແລະຍີນ `ACVRL1`), ແລະນັກວິທະຍາສາດຍັງຄົ້ນຄວ້າເລື່ອງນີ້ຢູ່.
ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ HHT, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ.
ການວິນິດໄສ HHT ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?
ທ່ານໝໍອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດນີ້ຫຼັງຈາກໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດພັນທຸກໍາສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ແຕ່ການບົ່ງມະຕິມັກຈະເຮັດໂດຍອີງໃສ່ອາການຕ່າງໆ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສົງໃສວ່າທ່ານເປັນ HHT ຖ້າທ່ານມີ ຢ່າງໜ້ອຍສາມ ຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:
- ເລືອດດັງໄຫຼຊ້ຳໆ.
- ການມີ ຕຸ່ມ telangiectasias ຫຼາຍອັນຢູ່ໃນບໍລິເວນຜິວໜັງບ່ອນທີ່ມັກຈະເກີດມີຕຸ່ມຕ່າງໆ (ໃບໜ້າ, ຮິມຝີປາກ, ນິ້ວມື).
- ມີ AVM ຫຼື Telangiectasia ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນ: ປອດ, ສະໝອງ, ຕັບ).
- ມີສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ໃກ້ຊິດ (ແມ່, ພໍ່, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ) ທີ່ມີ HHT.
ກວດເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານກວດບາງຢ່າງເຊັ່ນ:
- ການສະແກນດ້ວຍຄື້ນສຽງ Ultrasound: ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍເບິ່ງວ່າມີ AVMs ຢູ່ໃນຕັບຫຼືບໍ່.
- ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບການກວດຫາ AVMs ໃນສະໝອງ.
- ການສະແກນ CT (Computed Tomography): ສາມາດໄດ້ຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນກວ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍ.
- ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງຫົວໃຈ (Echocardiogram): ນີ້ແມ່ນການກວດພິເສດ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາວ່າມີ AVMs ຢູ່ໃນປອດຫຼືບໍ່.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ HHT?
ສິ່ງທຳອິດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ຄື ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະ ຍາດ HHT ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້.
ໃນຂະນະທີ່ປິ່ນປົວອາການໃນປະຈຸບັນຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຍັງຈະກວດຫາ AVMs ທີ່ເຊື່ອງໄວ້ທີ່ອາດຍັງບໍ່ທັນມີອາການ.
ນີ້ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ:
- ສຳລັບເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ: ໃຫ້ໃຊ້ຢາຂີ້ເຜິ້ງ ແລະ ສະເປຣນ້ຳເຄັມເພື່ອຮັກສາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງດັງ.
- ສຳລັບພະຍາດເລືອດຈາງ: ໃຫ້ຢາທົດແທນທາດເຫຼັກ ຫຼື ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ໃສ່ເລືອດ.
- ເພື່ອຢຸດເລືອດ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ ('Ablation') ທຳລາຍເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆທີ່ກຳລັງມີເລືອດອອກ.
- ການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດ: ອັນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດທີ່ນໍາໄປສູ່ AVM ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດໄຫຼ ຫຼື ລະເບີດດ້ວຍສານພິເສດ.
- ການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເອົາອອກ ຫຼື ຫົດຕົວ AVM ບາງອັນ.
- ການຢຸດຢາບາງຊະນິດ: ຢາເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພລິນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການແຂງຕົວຂອງເລືອດອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດໃຊ້ຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
ສຳຄັນຫຼາຍ: ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ HHT, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີ AVMs ໃນປອດຂອງທ່ານ, ມັນອາດຈະຈຳເປັນຕ້ອງກິນ ຢາຕ້ານເຊື້ອ ກ່ອນການຜ່າຕັດແຂ້ວ, ເຊັ່ນ: ການຖອນແຂ້ວ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ຝີໃນສະໝອງ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
ສິ່ງທີ່ຄວນພິຈາລະນາເມື່ອອາໄສຢູ່ກັບ HHT
ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ອາດຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ, ແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ຄົນເຈັບ HHT ຈະມີອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຕາມປົກກະຕິ.
ມີຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນເລືອດດັງໄຫຼ?
- ປຶກສາທ່ານໝໍ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດອອກຫຼາຍຂຶ້ນ (ເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພລິນ, ຢາແກ້ອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ).
- ຮັກສາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງດັງໃຫ້ຢູ່ສະເໝີ. ການໃຊ້ເຄື່ອງເພີ່ມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຢູ່ເຮືອນ, ການໃຊ້ຢາສີດພົ່ນດັງດ້ວຍນ້ຳເກືອ, ແລະ ການໃຊ້ຢາຂີ້ເຜິ້ງທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
- ຈົດບັນທຶກປະຈຳວັນເພື່ອເບິ່ງວ່າອາຫານ ຫຼື ກິດຈະກຳບາງຢ່າງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີເລືອດກຳເດົາອອກຫຼືບໍ່.
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ HHT, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະແນະນຳໃຫ້ຄອບຄົວຂອງທ່ານໄປກວດເຊັ່ນກັນ, ເພາະວ່າຍິ່ງກວດພົບພະຍາດໄວເທົ່າໃດ, ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງກໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- HHT ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນແອໃນເສັ້ນເລືອດ.
- ອາການຫຼັກໆແມ່ນການມີເລືອດກຳເດົາໄຫຼເລື້ອຍໆ ແລະ ມີຈຸດແດງໆ (telangiectasias) ຕາມຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ນິ້ວມື.
- ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ (ເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ ແລະ ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ).
- ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີໄດ້.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ