ລູກຊາຍນ້ອຍຂອງທ່ານມີເລືອດກຳເດົາອອກເລື້ອຍໆບໍ? ນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນ JNA (Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma).

ລູກຊາຍນ້ອຍຂອງເຈົ້າຢູ່ເຮືອນມັກຈະມີເລືອດກຳເດົາອອກເລື້ອຍໆບໍ? ລາວເບິ່ງຄືວ່າຈະມີອາການດັງຕັນຢູ່ຂ້າງໜຶ່ງບໍ? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ອາດຈະມີສະພາບພິເສດຢູ່ເບື້ອງຫຼັງເລື່ອງນີ້ທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເດັກຊາຍເທົ່ານັ້ນ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma' ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ '(JNA)'.

ເວົ້າງ່າຍໆ, JNA ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຢ່າຢ້ານຊື່ຍາວນີ້. ໃຫ້ພວກເຮົາແຍກມັນອອກ ແລະ ເຂົ້າໃຈມັນ.

• "ໄວໜຸ່ມ" - ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ "ໜຸ່ມນ້ອຍ." ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສະພາບການນີ້ມັກເກີດຂຶ້ນໃນຄົນໜຸ່ມ.
• "Nasopharyngeal" - ນີ້ໝາຍເຖິງພື້ນທີ່ທາງຫຼັງດັງຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເຊື່ອມຕໍ່ກັບສ່ວນເທິງຂອງຄໍຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກເກີດຂຶ້ນ.
• "Angiofibroma" - ອັນນີ້ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ. "Angio" ໝາຍເຖິງເສັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດ). "Fibroma" ໝາຍເຖິງເນື້ອງອກ ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ທີ່ເຮັດດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.

ສະນັ້ນ, ເວົ້າງ່າຍໆ, JNA ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ປະກອບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປທີ່ເກີດຂຶ້ນທາງຫຼັງດັງໃນອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ໃຜມັກຈະເຫັນອາການນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ນີ້ແມ່ນອາການສະເພາະຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກວ່າ JNA ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເດັກຊາຍອາຍຸລະຫວ່າງ 10 ຫາ 25 ປີເທົ່ານັ້ນ. ຫາຍາກຫຼາຍ, ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ຊາຍອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 25 ປີ ຫຼື ໃນເດັກອາຍຸພຽງແຕ່ 7 ປີ. ມັນຖືກຕ້ອງທີ່ຈະເວົ້າວ່າເດັກຍິງບໍ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ແລະນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານທີ່ຈະເປັນໜຶ່ງໃນນັ້ນທີ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັບຮູ້.

ອາການຂອງ JNA ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື້ອງອກຈະບໍ່ສະແດງອາການໃຫຍ່ໃດໆເມື່ອມັນຍັງນ້ອຍ. ອາການຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອມັນໃຫຍ່ຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ ແລະ ເລີ່ມອຸດຕັນທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງດັງ. ລອງເບິ່ງວ່າອາການຫຼັກໆແມ່ນຫຍັງ.

ເປັນຫຍັງ JNA ຈຶ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ? ເຫດຜົນແມ່ນຫຍັງ?

ຕົວຈິງແລ້ວ, ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງເລື່ອງນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນເທື່ອ. ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເກີດຂຶ້ນໃນເດັກຊາຍເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານໝໍຄິດວ່າຮໍໂມນເພດຊາຍມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ. ແຕ່ສິ່ງນັ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດເທື່ອ.

ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າພໍ່ເປັນພະຍາດນີ້, ລູກຊາຍຈະບໍ່ເປັນພະຍາດນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບສິ່ງໜຶ່ງ. ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວມີອາການອື່ນທີ່ເອີ້ນວ່າ "Familial Adenomatous Polyposis (FAP)", ມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍໃນການເປັນພະຍາດ JNA. ການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສອງອາການນີ້ຍັງຢູ່ໃນການສືບສວນຢູ່.

ເຈົ້າພົບສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດ, ທ່ານໝໍ?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດທີ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ລາວຈະກວດທ່ານແບບນີ້.

1. ການຖາມກ່ຽວກັບອາການຕ່າງໆ:ກ່ອນອື່ນໝົດ, ທ່ານໝໍຈະຖາມທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານກ່ຽວກັບອາການຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ເລືອດດັງໄຫຼມາດົນປານໃດ ແລະ ເປັນດົນປານໃດ.

2. ການກວດຮ່າງກາຍ: ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ດັງຂອງທ່ານຈະຖືກກວດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານຈະຖືກສົ່ງໄປຫາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຫູ, ດັງ ແລະ ຄໍ (ແພດຜ່າຕັດຫູ, ດັງ ແລະ ຄໍ) .

3. ການກວດພິເສດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ.

• ການກວດຮູບພາບ: ການສະແກນ CT ຫຼື MRI ຈະຖືກເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກຢູ່ໃສ, ມັນໃຫຍ່ປານໃດ, ແລະມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວຫຼືບໍ່. ວິທີນີ້ສາມາດໃຫ້ພາບທີ່ຊັດເຈນຂອງເນື້ອງອກ.
• ການສ່ອງກ້ອງດັງ: ການກວດໂດຍການສອດທໍ່ບາງໆທີ່ມີກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນດັງເພື່ອເບິ່ງເນື້ອງອກໂດຍກົງ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເຫັນສະພາບຂອງເນື້ອງອກໄດ້ດີຂຶ້ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ JNA?

ຖ້າ JNA ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ, ມີຫຼາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ. ທ່ານໝໍຈະກຳນົດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ຂະໜາດ ແລະ ການແຜ່ກະຈາຍຂອງເນື້ອງອກ.

ເນື້ອງອກສາມາດເຕີບໂຕຄືນມາໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ບາງຄັ້ງມັນສາມາດກັບມາອີກ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີໂອກາດ 37% ທີ່ມັນຈະກັບມາອີກ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າທ່ານໝໍຈະສືບຕໍ່ຕິດຕາມທ່ານ (ຕິດຕາມ) ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແລ້ວກໍຕາມ. ລາວຈະກວດທ່ານ ໃນຊ່ວງເວລາສະເພາະ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ຈະເຮັດການສະແກນ MRI ເພື່ອເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກກັບມາອີກຫຼືບໍ່. ຖ້າມັນກັບມາອີກ, ບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນເພາະມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໄວ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານເລີ່ມມີອາການເຊັ່ນ: ດັງຕັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເລືອດກຳເດົາໄຫຼເລື້ອຍໆທີ່ຍາກທີ່ຈະຢຸດ, ຢ່າປະຕິເສດມັນວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ.

JNA ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ມັນເປັນພາວະທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການ. ຖ້າກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ ແລະ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ.