ລູກຂອງທ່ານເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມຊ້າບໍ? ລາວບໍ່ມີກິ່ນບໍ? ມັນອາດຈະເປັນໂຣກ Kallmann ບໍ?

ເຖິງແມ່ນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະໃຫຍ່ຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ລາວບໍ່ໄດ້ສະແດງອາການຂອງໄວໜຸ່ມຄືກັບໝູ່ເພື່ອນຂອງລາວບໍ? ຫຼື ທ່ານເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າລາວບໍ່ໄດ້ກິ່ນກິ່ນບາງຢ່າງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນກິ່ນດອກໄມ້ ຫຼື ອາຫານ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນ ແລະ ຄວາມກັງວົນເລັກນ້ອຍໃນໃຈຂອງພວກເຮົາໃນຖານະພໍ່ແມ່. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສະແດງອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ເວົ້າເຖິງຫຼາຍໃນສັງຄົມ, ແຕ່ມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນຮັບຮູ້. ນັ້ນແມ່ນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Kallmann .

ໂຣກ Kallmann ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Kallmann ເປັນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ . ສິ່ງສໍາຄັນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນ ວ່າໄວໜຸ່ມສາວຂອງເດັກຈະຊັກຊ້າລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ . ໃນບາງກໍລະນີ, ໄວໜຸ່ມສາວສາມາດຢຸດລົງໄດ້ທັງໝົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ ມີການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນທີ່ຫຼຸດລົງ ຫຼື ສູນເສຍໄປທັງໝົດ . ພວກເຮົາຍັງເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "anosmia" ໃນທາງການແພດ.

ເຫດຜົນຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງແມ່, ການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງເກີດຂຶ້ນໃນບາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຮ່າງກາຍຂອງລາວ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບຄວາມຜິດພາດເລັກນ້ອຍໃນໂປຣແກຣມຄອມພິວເຕີ. ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກໄດ້. ນັ້ນຄື, ເດັກໄດ້ຮັບລັກສະນະທາງພັນທຸກໍານີ້ຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານໝໍກ່າວວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ຊັດເຈນ.

ອາການນີ້ ມັກພົບຫຼາຍໃນເດັກຊາຍ ຫຼາຍກວ່າເດັກຍິງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ພໍ່ແມ່ ແລະ ທ່ານໝໍຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບມັນຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອໄວໜຸ່ມຂອງເດັກຊ້າຜິດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ໂຣກ Kallmann ຈຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າມີອາການດັ່ງກ່າວໃນລະຫວ່າງອາຍຸ 8 ຫາ 15 ປີ.

ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍໃຊ້ຊື່ອື່ນສຳລັບສະພາບການນີ້, ເຊິ່ງແມ່ນ "hypogonadotropic hypogonadism" . ໃນຂະນະທີ່ສິ່ງນີ້ອາດຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃນເດັກຊາຍ ແລະ ຮວຍໄຂ່ໃນເດັກຍິງບໍ່ໄດ້ຜະລິດຮໍໂມນເພດພຽງພໍທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການເປັນໄວໜຸ່ມ ແລະ ການເຮັດວຽກທາງເພດ. ເຈົ້າເຂົ້າໃຈບໍ? ມັນໝາຍຄວາມວ່າມີການຂາດດຸນບາງຢ່າງໃນລະບົບຮໍໂມນ.

ອາການຂອງໂຣກ Kallmann ແມ່ນຫຍັງ?

ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງວ່າອາການຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Kallmann ສະແດງອອກມາແນວໃດ. ບາງອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນໄວເດັກ, ແລະບາງອາການສາມາດປາກົດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໄວຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວກໍຕາມ. ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີອາການຄືກັນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນແມ່ນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄວໜຸ່ມສາວ:

• ໃນເດັກຍິງ, ການພັດທະນາເຕົ້ານົມຈະຫາຍໄປໝົດ ຫຼື ມີໜ້ອຍຫຼາຍ .
• ສຳລັບເດັກຍິງການມີປະຈຳເດືອນອາດຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນເລີຍ, ຫຼື ມັນອາດຈະເກີດຂຶ້ນຊ້າກວ່າປົກກະຕິ ແລະ ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ.
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ແລະ ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງເດັກຊາຍມີຂະໜາດນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ .
• ຄວາມເປັນຫມັນແມ່ນການຫຼຸດລົງ ຫຼື ການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການມີລູກ ໃນທັງຊາຍ ແລະ ຍິງໃນຊ່ວງໄວຜູ້ໃຫຍ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, ລັກສະນະອື່ນໆທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້:

• ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກິ່ນຢ່າງສົມບູນ (anosmia) ຫຼື ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກິ່ນທີ່ຫຼຸດລົງຫຼາຍ ແມ່ນລັກສະນະອີກອັນໜຶ່ງຂອງໂຣກ Kallmann.
• ບາງຄົນອາດຈະປະສົບ ບັນຫາການດຸ່ນດ່ຽງໃນເວລາຍ່າງ ຫຼື ຢືນ .
• ຫາຍາກຫຼາຍ , ເພດານປາກແຫວ່ງ , ນັ້ນຄື ເພດານປາກແຫວ່ງແຕ່ກຳເນີດຢູ່ເພດານປາກເທິງ.
• ບັນຫາທາງແຂ້ວ , ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ແຂ້ວຫຼົ່ນ ຫຼື ແຂ້ວທີ່ມີຂະໜາດນ້ອຍຜິດປົກກະຕິ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງແຂ້ວ).
• ບັນຫາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ , ເຊັ່ນ nystagmus, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ຕາເຄື່ອນໄຫວຢ່າງໄວວາ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຫຼາຍຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ (Fatigue) .
• ແມ່ຍິງ ມີປະຈຳເດືອນບໍ່ປົກກະຕິ .
• ຄວາມຕ້ອງການທາງເພດຕໍ່າ .
• ການປ່ຽນແປງອາລົມຢ່າງກະທັນຫັນ , ບາງຄັ້ງກໍ່ມາພ້ອມກັບຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນ, ໂສກເສົ້າ, ແລະ ຄວາມໂກດແຄ້ນເລື້ອຍໆ.
• ຫາຍາກຫຼາຍ, ອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການເສື່ອມຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ" ຈະເກີດມາໂດຍບໍ່ມີໝາກໄຂ່ຫຼັງພຽງໜ່ວຍດຽວ .
• ບາງຄົນ ພັດທະນາເປັນໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ (Scoliosis) .
• ນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ .

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນມີອາການທັງໝົດນີ້. ບາງຄົນອາດຈະສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍເອີ້ນສະພາບການນີ້ວ່າ "normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (nIHH)". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບັນຫາຮໍໂມນກໍ່ມີຢູ່.

ເປັນຫຍັງສະຖານະການນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ໂດຍ, ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະສົງໄສວ່າ, 'ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຕົ້ນຕໍແມ່ນຫຍັງ?' ສາເຫດຫຼັກຂອງໂຣກ Kallmann ແມ່ນ ການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຂໍ້ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງໃນພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ . ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ລົບກວນຂະບວນການທີ່ສັບສົນທີ່ຄວບຄຸມໄວໜຸ່ມສາວຂອງເດັກ, ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນໃນສະໝອງ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຂະບວນການຂອງໄວໜຸ່ມສາວນີ້ຈະເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຕ່ອມທີ່ສຳຄັນຫຼາຍໃນສະໝອງຂອງເດັກທີ່ເອີ້ນວ່າ ໄຮໂພທາລາມັສ ເຊິ່ງຈະປ່ອຍຮໍໂມນ Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH).ດ້ວຍການຜະລິດສານເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າ. ລອງຄິດເບິ່ງວ່າ "(GnRH)" ນີ້ຄືກັບ "ຕົວປ່ຽນຫຼັກ" ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການທັງໝົດຂອງໄວໜຸ່ມສາວ. ໃນເດັກທີ່ມີອາການ Kallmann syndrome, hypothalamus ບໍ່ໄດ້ຜະລິດຮໍໂມນ "(GnRH)" ນີ້ພຽງພໍ, ຫຼືບາງທີອາດຈະບໍ່ຜະລິດເລີຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ "ຕົວປ່ຽນຫຼັກ" ນັ້ນບໍ່ໄດ້ "ເປີດ", ຂະບວນການຂອງໄວໜຸ່ມສາວຈຶ່ງບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຮໍໂມນນີ້ "(GnRH)" ແມ່ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃນການເຕີບໂຕທາງເພດ, ຄວາມປາຖະໜາທາງເພດ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການມີລູກໃນອະນາຄົດ (ການຈະເລີນພັນ). ຮໍໂມນນີ້ເດີນທາງຜ່ານກະແສເລືອດ ໄປຫາຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ, ເຊິ່ງ ເປັນຕ່ອມທີ່ສຳຄັນອີກອັນໜຶ່ງໃນສະໝອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮໍໂມນ "(GnRH)" ຈະສົ່ງສັນຍານໃຫ້ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຜະລິດຮໍໂມນອີກສອງຊະນິດ. ພວກມັນຄື:

• ຮໍໂມນກະຕຸ້ນຮູຂຸມຂົນ (FSH)
• ຮໍໂມນລູທີໄນຊິງ (LH)

ຮໍໂມນສອງຊະນິດນີ້, "(FSH)" ແລະ "(LH)" ຈະໄປຫາຮວຍໄຂ່ຂອງເດັກຍິງ ແລະ ອະໄວຍະວະເພດຊາຍໂດຍກົງ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນຜະລິດຮໍໂມນເພດ (ເຊັ່ນ: ເອສໂຕຣເຈນ ແລະ ເທສໂຕສເຕີໂຣນ) ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາທາງເພດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີ "(GnRH)" ລະບົບຕ່ອງໂສ້ທັງໝົດນີ້ຈະຖືກລົບກວນ.

ສາເຫດຂອງການຂາດກິ່ນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງສະໝອງຂອງເດັກໃນການດົມກິ່ນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງປະສາດຮັບກິ່ນ ໃນດັງຂອງພວກເຮົາຈະກວດຈັບກິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ສົ່ງຂໍ້ມູນນັ້ນ ໄປຫາຫຼອດຮັບ ກິ່ນໃນສະໝອງ (ສ່ວນຂອງສະໝອງທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການດົມກິ່ນ). ໃນໂຣກ Kallmann, ມີບັນຫາກັບການພັດທະນາຂອງຈຸລັງປະສາດຮັບກິ່ນເຫຼົ່ານີ້ ຫຼື ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບສະໝອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສັນຍານກ່ຽວກັບກິ່ນຈຶ່ງບໍ່ໄປເຖິງສະໝອງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ອິດທິພົນທາງພັນທຸກໍາມີແນວໃດ?

ປັດຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລະບຸການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍກວ່າ 25 ຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Kallmann ແລະພາວະ "hypogonadotropic hypogonadism" ອື່ນໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພາວະດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດຈາກຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງ gene. ໃນນີ້, ຫຼາຍ gene ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງແຮງທີ່ສຸດກັບພາວະດັ່ງກ່າວ:

• `KAL1 (ANOS1)`
• `CHD7`
• `FGFR1`
• `GNRHR`
• `IL17RD`
• `PROK2`
• `SOX10`
• ``TACR3''

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຂອງຕົວອ່ອນ, ນັ້ນຄື ໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງແມ່. ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນໃດໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກໄດ້.

ມີຫຼາຍວິທີທີ່ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປສູ່ເດັກນ້ອຍ. ພວກເຮົາເອີ້ນ ຮູບແບບການສືບທອດ ເຫຼົ່ານີ້ວ່າ:

• ການສືບທອດທາງພັນທຸກໍາແບບ Autosomal recessive: ໃນກໍລະນີນີ້, ພໍ່ແມ່ທັງສອງແມ່ນຜູ້ຖືພັນທຸກໍາຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (ໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ມີ gene ທີ່ບົກຜ່ອງ). ເພື່ອໃຫ້ເດັກມີສະພາບນີ້, ພໍ່ແມ່ທັງສອງຕ້ອງສືບທອດທັງສອງສຳເນົາຂອງ gene ທີ່ບົກຜ່ອງ.
• ການສືບທອດພັນທຸກໍາທີ່ໂດດເດັ່ນແບບອໍໂຕໂຊມ: ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກສຳເນົາໜຶ່ງຂອງພັນທຸກໍາທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ (ທັງແມ່ ຫຼື ພໍ່).
• ການສືບທອດທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ X: ໃນກໍລະນີນີ້, ພັນທຸກໍາທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ X. ສິ່ງນີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເພດຊາຍຫຼາຍກວ່າ.

ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງທາງການແພດທີ່ເລິກເຊິ່ງ, ແຕ່ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກມັນມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະມີຄວາມຄິດທີ່ຫຍາບຄາຍກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ສະພາບການນີ້ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງຜ່ານພັນທຸກໍາ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?

ການເປັນໜຸ່ມສາວຂອງເດັກເປັນຈຸດສຳຄັນຫຼາຍໃນການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂຣກ Kallmann ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເດັກບັນລຸຈຸດສຳຄັນນັ້ນຕາມທີ່ຄາດໄວ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການພັດທະນາທາງເພດຂອງເດັກອາດຈະຊັກຊ້າເມື່ອທຽບກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ, ຫຼືອາດຈະຢຸດລົງທັງໝົດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເມື່ອເດັກນ້ອຍຢູ່ກັບໝູ່ເພື່ອນຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນ, ມັນຍາກປານໃດທີ່ຈະເຫັນວ່າຮ່າງກາຍຂອງໝູ່ເພື່ອນຂອງເຂົາເຈົ້າກຳລັງປ່ຽນແປງ (ເຊັ່ນ: ສູງຂຶ້ນ, ສຽງປ່ຽນ, ມີໜວດຂຶ້ນ, ເຕົ້ານົມຂຶ້ນ), ແຕ່ຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າເອງບໍ່ປ່ຽນແປງ? ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກອາຍ ແລະ ຕ່ຳຕ້ອຍກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງໜ້າຕາຂອງຕົນເອງ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າຕົນເອງແຕກຕ່າງ ແລະ ໂດດດ່ຽວຈາກຄົນອື່ນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້, ເດັກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີ ບັນຫາທາງຈິດເຊັ່ນ: ຊຶມເສົ້າ ຫຼື ກັງວົນຢ່າງຮຸນແຮງ . ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະພົວພັນກັບຄົນອື່ນຢູ່ໂຮງຮຽນ ແລະ ໃນສັງຄົມ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນ ສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໃຫ້ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແກ່ເດັກທີ່ມີສະພາບນີ້, ພ້ອມທັງການດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ການໃຫ້ຄຳປຶກສາຖ້າຈຳເປັນ . ການສະໜັບສະໜູນຈາກພໍ່ແມ່ ແລະ ຄູອາຈານກໍ່ມີຄຸນຄ່າຫຼາຍຢູ່ທີ່ນີ້.

ທ່ານໝໍພົບສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ, ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພວກເຂົາຍັງບໍ່ທັນເລີ່ມສະແດງອາການຂອງໄວໜຸ່ມພາຍໃນອາຍຸ 13-14 ປີ, ກ່ອນອື່ນໝົດທ່ານຄວນໄປພົບແພດເດັກ. ອີກທາງເລືອກໜຶ່ງ, ທ່ານອາດຈະໄປພົບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຕ່ອມລູກໝາກ.

ສິ່ງທຳອິດທີ່ທ່ານໝໍເຮັດຄື ການກວດຮ່າງກາຍຂອງເດັກຢ່າງລະອຽດ . ນັ້ນຄື, ເຂົາເຈົ້າຈະກວດຄວາມສູງ, ນ້ຳໜັກ, ແລະ ອາການຂອງການເປັນໄວໜຸ່ມ (ເຊັ່ນ: ການພັດທະນາເຕົ້ານົມ ແລະ ການພັດທະນາອະໄວຍະວະເພດ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະຖາມເດັກ ແລະ ທ່ານ (ພໍ່ແມ່) ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເດັກມັກຈະປະສົບລະຫວ່າງອາຍຸ 8 ຫາ 15 ປີ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຖາມວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນໄວໜຸ່ມຊ້າ ຫຼື ບໍ່ເຄີຍຜ່ານໄວໜຸ່ມເລີຍ. ເຂົາເຈົ້າຍັງຈະຖາມວ່າມີບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Kallmann, ທ່ານໝໍອາດຈະແນະນຳການກວດຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ:

• ການກວດເລືອດ:ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ພວກມັນເບິ່ງລະດັບຂອງຮໍໂມນຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍສະເພາະຮໍໂມນຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້, ເອີ້ນວ່າ FSH ແລະ LH, ແລະຮໍໂມນເພດ testosterone (ໃນເດັກຊາຍ) ແລະ estrogen (ໃນເດັກຍິງ). ລະດັບຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຕໍ່າໃນໂຣກ Kallmann.
• ການທົດສອບເພື່ອກວດສອບກິ່ນ: ນີ້ແມ່ນການທົດສອບງ່າຍໆ. ເດັກໄດ້ຮັບກິ່ນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ກາເຟ, ສະບູ, ໃບສະຫຼັດ) ແລະ ຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ລະບຸກິ່ນເຫຼົ່ານັ້ນ.
• ການກວດທາງພັນທຸກໍາ: ການ ກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊອກຫາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາສະເພາະໃນຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາກ່ອນໜ້ານີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Kallmann. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດສະເໝີໄປ ແລະ ອາດຈະມີລາຄາແພງເລັກນ້ອຍ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດເມື່ອຈໍາເປັນເທົ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກການກວດອື່ນໆ.
• ບາງຄັ້ງການສະແກນ MRI ຂອງສະໝອງອາດຈະເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມີບັນຫາກ່ຽວກັບ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary, ຫຼືຖ້າມີການຂາດການພັດທະນາຂອງຫລອດກິ່ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວໃດໆບໍ?

ໂຊກດີ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ ສຳລັບໂຣກ Kallmann. ການປິ່ນປົວຫຼັກແມ່ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນທົດແທນ (HRT) . ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຫ້ຮໍໂມນແກ່ຮ່າງກາຍທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ຜະລິດຕາມທຳມະຊາດ ຫຼື ຜະລິດໃນປະລິມານຕໍ່າ. ຄວາມຫວັງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍເລີ່ມຕົ້ນໄວໜຸ່ມສາວ, ພັດທະນາລັກສະນະທາງເພດຂັ້ນສອງ (ເຊັ່ນ: ຂົນໃບໜ້າ ແລະ ການພັດທະນາເຕົ້ານົມ), ແລະ ເສີມສ້າງກະດູກ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວ ແລະ ປະເພດຂອງຮໍໂມນທີ່ໃຫ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ຂຶ້ນກັບວ່າເດັກເປັນເດັກຊາຍ ຫຼື ເດັກຍິງ, ແລະ ຕາມອາຍຸ.

ນີ້ແມ່ນບາງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ:

• ສຳລັບເດັກຊາຍ: ຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ (Testosterone) ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບ. ມັນສາມາດ ໃຫ້ເປັນຢາສັກ (ປະມານເດືອນລະຄັ້ງ), ເປັນແຜ່ນປົກຜິວໜັງ, ຫຼື ເປັນເຈວທາຜິວໜັງທີ່ທາທຸກໆມື້ .
• ສຳລັບເດັກຍິງ: ເອສໂຕຣເຈນ ຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນ. ຕໍ່ມາ, ມັນຈະຖືກລວມກັບ ໂປຣເຈສເຕີໂຣນ ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ມີປະຈຳເດືອນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຫ້ເປັນຢາເມັດ ຫຼື ເປັນແຜ່ນທາຜິວໜັງໄດ້.
• ບາງຄັ້ງ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ, ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍປໍ້າຮໍໂມນ GnRH ຫຼື ການສັກຢາຮໍໂມນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ FSH ແລະ LH, ເຊັ່ນ HCG (human chorionic gonadotropin) ແລະ hMG (human menopausal gonadotropin), ອາດຈະຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອກະຕຸ້ນການຕົກໄຂ່ (ໃນແມ່ຍິງ) ຫຼື ການຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິ (ໃນຜູ້ຊາຍ).

ຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວນີ້ແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະກວດເດັກເປັນປະຈຳ, ກວດສອບລະດັບຮໍໂມນ, ແລະ ປັບປະລິມານຢາຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ເຈົ້າສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ເມື່ອອາໄສຢູ່ກັບສະພາບການນີ້?

ເດັກທີ່ມີອາການນີ້ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນທົດແທນຕະຫຼອດຊີວິດ ຫຼື ເປັນເວລາດົນນານ . ນັ້ນແມ່ນສະຖານະການປົກກະຕິ.

ແຕ່ຂ່າວດີແມ່ນວ່າທັງຊາຍ ແລະ ຍິງທີ່ເປັນໂຣກ Kallmann ສາມາດຟື້ນຟູການມີລູກໄດ້ຄືນມາ ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນທີ່ເໝາະສົມ. ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະສຳລັບສິ່ງນີ້. ຜູ້ຊາຍບາງຄົນອາດຈະສືບຕໍ່ຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ 'ໂຣກ Kallmann ທີ່ສາມາດປີ້ນກັບຄືນໄດ້' . ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນກັບທຸກຄົນ.

ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ເຂົ້າສູ່ໄວໜຸ່ມແມ່ນຊ່ວງເວລາທີ່ມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງໃນຊີວິດ. ການມີໂຣກ Kallmann ສາມາດເຮັດໃຫ້ສິ່ງທ້າທາຍນັ້ນຍິ່ງໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ໄວໜຸ່ມຊ້າ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ບໍ່ມີໄວໜຸ່ມເລີຍ. ສະນັ້ນ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ພວກເຂົາອາດຈະບໍ່ປະສົບກັບການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຄືກັບໝູ່ເພື່ອນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ສຶກກັງວົນກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງໜ້າຕາຂອງຕົນເອງ, ຮູ້ສຶກອາຍ, ແລະພະຍາຍາມຫ່າງໄກຈາກຄົນອື່ນ. ພວກເຂົາອາດຮູ້ສຶກວ່າພວກເຂົາຖືກປະຖິ້ມ, ຫຼືວ່າພວກເຂົາແຕກຕ່າງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວັນທີ ຫຼື ເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ສຳລັບໄວໜຸ່ມສາວ, ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ, ໂດຍສະເພາະການພັດທະນາທາງເພດ, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການລົມກັບແພດເດັກ ຫຼື ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຮໍໂມນ . ພວກເຂົາສາມາດປະເມີນທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ໃຫ້ຄຳແນະນຳ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

ໂດຍ, ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາຢ່າງຍາວນານ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທ່ານຈະມີຄວາມຄິດທີ່ດີ ແລະ ຊັດເຈນກ່ຽວກັບໂຣກ Kallmann.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໂຣກ Kallmann ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດໃຫ້ໄວໜຸ່ມສາວຊັກຊ້າ ແລະ ມັກຈະເຮັດໃຫ້ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນ.

• ບັນຫາຫຼັກໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຜະລິດຮໍໂມນ ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນສະໝອງ.
• ສະພາບການນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ທັງເພດຊາຍ ແລະ ເພດຍິງ , ແຕ່ມັນມັກພົບຫຼາຍໃນເດັກຊາຍ.
• ອາການຕ່າງໆ ອາດປະກອບມີສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ບໍ່ສະແດງອາການຂອງໄວໜຸ່ມໃນໄວທີ່ເໝາະສົມ, ການສູນເສຍ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກໃນການດົມກິ່ນ, ບັນຫາແຂ້ວ, ແລະ ບັນຫາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ ແມ່ນການປິ່ນປົວຫຼັກ. ການປິ່ນປົວນີ້ອາດຈະຈຳເປັນຕະຫຼອດຊີວິດ.
• ການປິ່ນປົວມັກຈະສາມາດ ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດໄວໜຸ່ມ ແລະ ຟື້ນຟູຄວາມສາມາດໃນການມີລູກໄດ້ .
• ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງດ້ານຈິດໃຈຍັງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ ສຳລັບເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສະພາບການນີ້.
• ຖ້າທ່ານມີຄວາມສົງໄສກ່ຽວກັບໄວໜຸ່ມສາວຂອງລູກທ່ານ, ຢ່າຊັກຊ້າ ແລະ ໄປພົບແພດ . ຍິ່ງກວດພົບໄວເທົ່າໃດ, ມັນກໍ່ຍິ່ງງ່າຍຕໍ່ການເລີ່ມການປິ່ນປົວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.

ພວກເຮົາຫວັງຢ່າງຈິງໃຈວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເດີນທາງນີ້. ມີທ່ານໝໍ ແລະ ທີ່ປຶກສາທີ່ມີຄວາມຊຳນານໃນປະເທດສີລັງກາເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອ ແລະ ນຳພາຜູ້ທີ່ປະເຊີນກັບສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ໂຣກ Kallmann , ການເປັນໜຸ່ມຊ້າ, ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກດົມກິ່ນ, ການຂາດຮໍໂມນ, ບັນຫາຮໍໂມນ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ການຂາດຮໍໂມນເພດຍິງ