ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກບໍ່ມີຊີວິດຊີວາບໍ? ນັ້ນແມ່ນພະຍາດ Myasthenia Gravis (MG) ບໍ? ລອງມາລົມກັນເບິ່ງ!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າ ແລະ ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາຕະຫຼອດມື້ບໍ? ໂດຍສະເພາະເມື່ອຕາຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມັນກຳລັງປິດ, ແລະ ມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າ, ກິນ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ຍົກແຂນ ຫຼື ຂາ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນຫຼາຍກວ່າຄວາມອິດເມື່ອຍ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Myasthenia Gravis , ຫຼື (MG) ສັ້ນໆ, ເຊິ່ງເປັນອາການທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ສາມາດຈັດການໄດ້ດີຖ້າໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ ຢ່າງຖືກຕ້ອງ .

ພະຍາດ Myasthenia Gravis ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ພະຍາດ Myasthenia gravis ເປັນພະຍາດ ພູມຕ້ານທານຕົນເອງ . ມັນແມ່ນຫຍັງ? ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ພວກເຮົາມີລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນຄືກັບກອງທັບຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໜ້າທີ່ຂອງມັນແມ່ນເພື່ອປົກປ້ອງພວກເຮົາໂດຍການຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດ ແລະ ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມາຈາກພາຍນອກ. ແຕ່ບາງຄັ້ງກອງທັບນີ້ກໍ່ເຮັດຜິດພາດເລັກນ້ອຍ. ມັນຄິດວ່າແມ່ນແຕ່ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກໍ່ເປັນສັດຕູ. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເລີ່ມໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຫຼົ່ານັ້ນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພະຍາດ myasthenia gravis.

ສິ່ງນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກ . ນັ້ນຄືກ້າມຊີ້ນທີ່ຕິດກັບກະດູກຂອງພວກເຮົາ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຄື່ອນໄຫວ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ທ່ານຍົກມືຂຶ້ນ, ກະພິບຕາ, ເວົ້າ, ຫົວຂວັນ, ກິນ, ຍ່າງ... ກ້າມຊີ້ນເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນເລື່ອງທັງໝົດນີ້. ໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis, ກ້າມຊີ້ນເຫຼົ່ານີ້ຈະອ່ອນເພຍ ແລະ ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນອາການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນນີ້ ຈະເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທ່ານເຮັດວຽກ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ຫຼຸດລົງເມື່ອທ່ານພັກຜ່ອນໜ້ອຍໜຶ່ງ . ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະສະບາຍດີເມື່ອຕື່ນນອນໃນຕອນເຊົ້າ, ແຕ່ເມື່ອມື້ຜ່ານໄປ ແລະ ທ່ານເຮັດວຽກຂອງທ່ານ, ທ່ານຈະຄ່ອຍໆເມື່ອຍຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານຈະອ່ອນລົງ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດ ຊໍາເຮື້ອ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ຫາຍໄປໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານ ແລະ ດໍາລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ .

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ຂໍໃຫ້ຍົກຕົວຢ່າງນ້ອຍໆ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າທ່ານກຳລັງເບິ່ງການແຂ່ງຂັນຄຣິກເກັດ.

ເສັ້ນປະສາດ ຂອງເຮົາຄືຜູ້ສົ່ງສັນຍານໄປຫາກ້າມຊີ້ນ.

ກ້າມຊີ້ນ ຂອງເຮົາຄືຕົວຮັບ. ພວກມັນຄືຕົວຮັບຂໍ້ຄວາມ.

ສະຖານທີ່ທີ່ແລກປ່ຽນຂໍ້ຄວາມທັງສອງນີ້ເອີ້ນວ່າ ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນ . ນັ້ນແມ່ນສະໜາມເດັກຫຼິ້ນ.

ດຽວນີ້, ເມື່ອເສັ້ນປະສາດຕ້ອງການສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາກ້າມຊີ້ນ, ເສັ້ນປະສາດຈະປ່ອຍສານເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າ acetylcholine (ນີ້ແມ່ນລູກບານ). ກ້າມຊີ້ນມີບ່ອນພິເສດເພື່ອຈັບ acetylcholine ນີ້, ເອີ້ນວ່າ acetylcholine receptors (ນີ້ແມ່ນຖົງມືຂອງຜູ້ຮັກສາ).

ຄືກັນກັບເວລາທີ່ບານຕົກໃສ່ຖົງມື, ກ້າມຊີ້ນຈະຫົດຕົວ, ນັ້ນຄືມັນຈະກະຕຸ້ນເມື່ອ acetylcholine ໄປຜູກມັດກັບຕົວຮັບເຫຼົ່ານັ້ນ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນໄວຫຼາຍ, ໂດຍບໍ່ມີການຂັດຂວາງໃດໆ, ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ແມ່ນວ່າລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາກ່ອນໜ້ານີ້ ໄດ້ທຳລາຍ ຫຼື ສະກັດກັ້ນຕົວຮັບ acetylcholine (ຖົງມືຈັບ) ເຫຼົ່ານີ້ ຢ່າງຜິດພາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ຄວາມ (ລູກບານ) ທີ່ມາຈາກເສັ້ນປະສາດບໍ່ສາມາດຖືກກ້າມຊີ້ນ (ຜູ້ຮັກສາ) ຈັບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ການແລກປ່ຽນຂໍ້ຄວາມເກີດຂຶ້ນຊ້າຫຼາຍ, ຫຼື ບໍ່ເກີດຂຶ້ນເລີຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍລົງ. ເຈົ້າເຂົ້າໃຈບໍ?

ມີພະຍາດ myasthenia gravis ຫຼາຍປະເພດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫຼາຍປະເພດ:

• ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານຕົນເອງ: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ມັນເກີດຈາກການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງສິ່ງນີ້ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແຕ່ມັນເຊື່ອກັນວ່າເກີດຈາກການຜະລິດ ພູມຕ້ານທານ ບາງຊະນິດ.
• ພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍໃນເດັກເກີດໃໝ່: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເດັກໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານບາງຊະນິດຈາກແມ່ທີ່ມີພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຫຼັງຈາກເກີດ, ເດັກອາດຈະມີສຽງຮ້ອງອ່ອນລົງເລັກນ້ອຍ ແລະ ດູດນົມຍາກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການນີ້ແມ່ນ ຊົ່ວຄາວ ແລະ ມັກຈະດີຂຶ້ນຫຼັງຈາກປະມານສາມເດືອນ.
• ພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດ: ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກ ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ .

ມັນຍັງມີສອງຊະນິດຍ່ອຍຫຼັກຂອງພະຍາດ autoimmune myasthenia gravis:

1. ພະຍາດກ້າມຊີ້ນຕາອ່ອນເພຍ: ໃນນີ້, ກ້າມຊີ້ນທີ່ເຄື່ອນໄຫວຕາ ແລະ ຍົກໜັງຕາຂຶ້ນຈະອ່ອນເພຍລົງ. ໜັງຕາອາດຈະຫ້ອຍ (ptosis) , ຫຼື ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະເປີດຕາ. ບາງຄົນອາດຈະເຫັນສອງຢ່າງ (ເຫັນພາບຊ້ອນ). ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການທຳອິດຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນຕາອ່ອນເພຍແມ່ນຕາອ່ອນເພຍ . ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດກ້າມຊີ້ນຕາປະເພດນີ້ຈະພັດທະນາເປັນປະເພດອື່ນໃນພາຍຫຼັງ.

2. ພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ: ໃນນີ້, ນອກເໜືອໄປຈາກກ້າມຊີ້ນຕາ, ກ້າມຊີ້ນໃບໜ້າ, ຄໍ, ແຂນ, ຂາ ແລະ ຄໍຍັງອ່ອນເພຍລົງ. ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະເວົ້າ, ກືນອາຫານ, ຍົກແຂນຂຶ້ນ, ລຸກຈາກຕັ່ງ, ຍ່າງໄລຍະທາງໄກ, ແລະ ຂຶ້ນຂັ້ນໄດ.

ອາການຂອງພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ເກຣວິສ ແມ່ນຫຍັງ?

ເຖິງແມ່ນວ່າອາການຕ່າງໆອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປ, ແຕ່ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍຢູ່ ແຂນ, ນິ້ວມື, ຂາ ແລະ ຄໍ.
• ເມື່ອຍຫຼາຍ (ເມື່ອຍ) .
• ໜັງຕາຫຼົ່ນ (ptosis) .
• ຕາມົວ ຫຼື ເຫັນພາບຊ້ອນ .
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສະແດງການສະແດງອອກທາງໜ້າ (ເຊັ່ນ: ບໍ່ສາມາດຍິ້ມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຮັດໜ້າຕາ).
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ກືນ, ຫຼື ຄ້ຽວ . ຕົວຢ່າງ, ສຽງຂອງທ່ານອາດຈະຄ່ອຍໆປ່ຽນໄປໃນຂະນະທີ່ທ່ານເວົ້າ, ເຮັດໃຫ້ທ່ານຟັງຄືກັບວ່າທ່ານກຳລັງເວົ້າດ້ວຍສຽງທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ .

ອາການທຳອິດຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ myasthenia gravis ສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານຈະອ່ອນເພຍລົງເມື່ອທ່ານເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ພວກມັນຈະກັບມາແຂງແຮງອີກຄັ້ງເມື່ອທ່ານພັກຜ່ອນ . ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນນີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະມື້. ຫຼາຍຄົນຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງມື້ ແລະ ອ່ອນແອທີ່ສຸດໃນຕອນທ້າຍມື້.

ບາງຄັ້ງຄາວ, ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ myasthenia gravis ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຂອງລະບົບຫາຍໃຈໄດ້ . ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຝືດ ຫຼື ມີບັນຫາການຫາຍໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າທ່ານມີບັນຫາໃນການຫາຍໃຈ, ມັນແມ່ນເຫດສຸກເສີນ. ທ່ານຄວນໄປໂຮງໝໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດທັນທີ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນທັງໝົດໃນເທື່ອດຽວ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດຕໍ່ສິ່ງນີ້?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ myasthenia gravis ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກເພດທຸກໄວ, ແຕ່ມັນມັກຈະພົບຫຼາຍ ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 40 ປີ ແລະ ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ .

ທ່ານອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນພະຍາດນີ້ຍ້ອນເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າທ່ານມີ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດລູປຸສ).
• ຖ້າທ່ານມີ ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍ .

ຖ້າຫາກທ່ານເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ແລ້ວ, ມີບາງສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້ຄື:

• ຢາ ບາງຊະນິດສຳລັບພະຍາດໄຂ້ມາເລເຣຍ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈ.
• ກຳລັງຮັບ ການຜ່າຕັດ .
• ການຕິດເຊື້ອ .

ມີຄວາມສຳພັນແນວໃດລະຫວ່າງຕ່ອມໄທມັສ ແລະ ພະຍາດໄມແອສເທເນຍ ເກຣວິສ?

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ມີບັນຫາ ກ່ຽວກັບຕ່ອມໄທມັສຂອງເຂົາເຈົ້າ . ຕ່ອມໄທມັສເປັນອະໄວຍະວະຂະໜາດນ້ອຍຢູ່ໃນໜ້າເອິກສ່ວນເທິງຂອງພວກເຮົາ, ຢູ່ລຸ່ມກະດູກເອິກ. ມັນເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບນ້ຳເຫຼືອງຂອງພວກເຮົາ. ມັນເປັນອະໄວຍະວະທີ່ສ້າງເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ຊ່ວຍຕ້ານການຕິດເຊື້ອ.

ປະມານສອງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ມີ ຕ່ອມໄທມັສໃຫຍ່ຂຶ້ນ , ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ຕ່ອມໄທມັສມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະມານໜຶ່ງໃນສິບຄົນຈະເປັນເນື້ອງອກໃນຕ່ອມໄທມັສທີ່ເອີ້ນວ່າ thymomas . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນມະເຮັງ ຫຼື ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເຊື່ອກັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໃນຕ່ອມໄທມັສປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດ myasthenia gravis ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກໆແມ່ນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ວິກິດການ myasthenic . ໃນເລື່ອງນີ້, ກ້າມຊີ້ນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫາຍໃຈຈະອ່ອນເພຍລົງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ເຄື່ອງຈັກ (ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ/ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈກົນຈັກ) ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫາຍໃຈ. ນີ້ແມ່ນເຫດສຸກເສີນທາງການແພດທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.ມີຄົນເວົ້າວ່າປະມານໜຶ່ງໃນຫ້າຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ຈະປະສົບກັບອາການນີ້ຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຄວາມອິດເມື່ອຍນີ້ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ທ່ານເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກຳທີ່ທ່ານມັກ. ມັນຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ ຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຊຶມເສົ້າ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ສາມາດເຮັດກິດຈະກໍາເບົາບາງ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍໄດ້ທຸກໆມື້.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ເກຣວິສ ໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດນີ້ຫຼັງຈາກຟັງອາການຂອງທ່ານ ແລະ ກວດຮ່າງກາຍແລ້ວ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການດັ່ງກ່າວ:

• ການກວດພູມຕ້ານທານໃນເລືອດ: ປະມານ 85% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myasthenia gravis ມີລະດັບ ພູມຕ້ານທານຕົວຮັບ acetylcholine ສູງຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອີກ 6% ມີ ພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບ muscle-specific kinase (MuSK) .
• ການສະແກນຮູບພາບ: ການສະແກນ MRI (Magnetic Resonance Imaging) ຫຼື CT scan (Computed Tomography scan) ແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດຫາບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກໃນຕ່ອມໄທມັສ.
• ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG): ການກວດນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ເສັ້ນປະສາດ. ມັນສາມາດກວດຫາບັນຫາກ່ຽວກັບການສື່ສານລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ.

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດພະຍາດ myasthenia gravis ຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຫ້າຊັ້ນ (ຊັ້ນ I - V). ຊັ້ນ I ເປັນພາວະເບົາບາງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຊັ້ນ V ເປັນພາວະຮຸນແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຫາຍໃຈ, ບາງຄັ້ງ ຕ້ອງໃສ່ທໍ່ຊ່ວຍຫາຍໃຈ ຫຼື ໃຊ້ ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ .

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ myasthenia gravis ແນວໃດ?

ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະ ຍາດ myasthenia gravis ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ມີ ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ ທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການກັບອາການ ແລະ ດຳລົງຊີວິດທີ່ດີໄດ້.

• ຢາ:
• ຕົວຍັບຍັ້ງ Cholinesterase / anticholinesterase: ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການປັບປຸງການສື່ສານລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ, ເພີ່ມຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ.
• ຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ: ຢາເຊັ່ນ: corticosteroids ເຮັດວຽກໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຫຼົ່ານັ້ນ.
• ພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄລນ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ວິສະວະກຳທາງຊີວະພາບ. ພວກມັນຖືກໃຫ້ເປັນການສັກເຂົ້າ ເສັ້ນເລືອດ (IV) ຫຼື ການສັກເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງ (SQ) . ພວກມັນຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ.
• ການແລກປ່ຽນພລາສມາ / ການເຜົາຜານເລືອດ: ເຄື່ອງຈັກເອົາພລາສມາອອກຈາກເລືອດ, ເຊິ່ງມີພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະທົດແທນມັນດ້ວຍພລາສມາ ຫຼື ສານລະລາຍພລາສມາຈາກຜູ້ໃຫ້.
• ອິມມູໂນໂກຼບູລິນທາງເສັ້ນເລືອດດຳ ຫຼື ພາຍໃຕ້ຜິວໜັງ (IV ຫຼື SQ Immunoglobulin - IVIG ຫຼື SCIG): ພູມຕ້ານທານຈາກຜູ້ໃຫ້ຈະໄດ້ຮັບໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດດຳ (IV) ເປັນເວລາສອງຫາຫ້າມື້. ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວສຳລັບວິກິດການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ (myasthenic crisis) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ (generalized myasthenia gravis).
• ການຜ່າຕັດ: ການຜ່າຕັດຕ່ອມໄທມັສ ແມ່ນການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມໄທມັສອອກ. ການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນແນະນຳສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນເນື້ອງອກໄທມັສ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ບໍ່ມີເນື້ອງອກໄທມັສ.

ການປິ່ນປົວທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ, ສະນັ້ນໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາໃໝ່ໃດໆ.

ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ຢູ່ເຮືອນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຕ່າງໆ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ (myasthenia gravis), ລອງເຮັດສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກ ແລະ ເພີ່ມຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ:

• ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ: ແຕ່ຫຼັງຈາກປຶກສາທ່ານໝໍແລ້ວ, ໃຫ້ເລີ່ມໂຄງການອອກກຳລັງກາຍທີ່ປອດໄພ ແລະ ເໝາະສົມກັບທ່ານ. ການອອກກຳລັງກາຍຊ່ວຍເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນ, ປັບປຸງອາລົມ ແລະ ໃຫ້ພະລັງງານແກ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ຫຼີກລ່ຽງການອອກໄປຂ້າງນອກໃນສະພາບອາກາດຮ້ອນຫຼາຍ: ຄວາມຮ້ອນສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້. ເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກຮ້ອນຫຼາຍ, ໃຫ້ວາງຜ້າທີ່ແຊ່ນ້ຳເຢັນໄວ້ເທິງຄໍ ແລະ ໜ້າຜາກຂອງທ່ານ.
• ໃຫ້ລວມເອົາໂປຣຕີນ ແລະ ຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍໆໃນອາຫານຂອງທ່ານ: ພວກມັນໃຫ້ພະລັງງານພິເສດແກ່ຮ່າງກາຍ.
• ເຮັດວຽກງານທີ່ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າເມື່ອຍທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້າ: ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເຈົ້າມີພະລັງງານຫຼາຍທີ່ສຸດ.
• ນອນຫຼັບສັ້ນໆ ຫຼື ພັກຜ່ອນໃນເວລາກາງເວັນ: ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໄດ້ພັກຜ່ອນເລັກນ້ອຍ.

ອະນາຄົດຂອງພະຍາດ myasthenia gravis ຈະເປັນແນວໃດ? (ການຄາດຄະເນ)

ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ Myasthenia gravis ເປັນ ພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ . ອາການສາມາດຢູ່ໃນລະຫວ່າງເບົາບາງຫາຮຸນແຮງ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະເຖິງຈຸດສູງສຸດພາຍໃນໜຶ່ງຫາສາມປີຫຼັງຈາກການວິນິດໄສໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວດ້ວຍການປິ່ນປົວ.

ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວອາດຈະ ຫາຍດີໄດ້ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາການຕ່າງໆຈະຫາຍໄປໄລຍະໜຶ່ງ. ອັນນີ້ອາດຈະເປັນຊົ່ວຄາວ ຫຼື ຖາວອນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປ່ຽນແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ.

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ myasthenia gravis ດຳລົງ ຊີວິດຕາມປົກກະຕິ . ຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອການຫາຍໃຈໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊັ່ນວິກິດການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ myasthenic ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນ.

ໂຣກ Myasthenia gravis ແລະການຖືພາ

ໃນບາງກໍລະນີ, ການຖືພາສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພະຍາດ myasthenia gravis ປາກົດຂຶ້ນເປັນຄັ້ງທຳອິດ. ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້ຢູ່ແລ້ວ, ອາການຂອງທ່ານອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທຳອິດຂອງການຖືພາ ຫຼື ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານເກີດລູກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການຂອງທ່ານອາດຈະດີຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ ບໍ່ປອດໄພ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ແລະ ການໃຫ້ນົມລູກ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຊອກຫາຄຳແນະນຳຈາກທ່ານໝໍໃນຊ່ວງເວລານີ້ເພື່ອຮັບປະກັນການຖືພາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້:

• ຕາມົວ ຫຼື ເຫັນພາບຊ້ອນ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ, ເວົ້າ, ຫຼື ກິນ.
• ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ ຫຼື ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ.
• ຫາຍໃຈຍາກ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າທ່ານມີບັນຫາໃນການຫາຍໃຈ, ມັນແມ່ນເຫດສຸກເສີນ! ໃຫ້ໂທຫາ 911 (ເບີໂທສຸກເສີນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ) ທັນທີ ຫຼື ໄປໂຮງໝໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ອາການເຫຼົ່ານີ້ເກີດຈາກຫຍັງ?
• ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດແບບໃດແດ່?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການໃດແດ່ກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນ?
• ຂ້ອຍສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໂຄງການອອກກຳລັງກາຍໄດ້ຢ່າງປອດໄພບໍ?
• ມີກຸ່ມສະໜັບສະໜູນຄົນເຈັບທີ່ຂ້ອຍສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Myasthenia Gravis ສາມາດເປັນພາວະທີ່ທ້າທາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຢາກມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ສະເໝີ, ແຕ່ບາງຄັ້ງທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ອ່ອນເພຍຫຼາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຈິດ ແລະ ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ຫຼາຍຄົນສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມພິການຮ້າຍແຮງຈາກພະຍາດ myasthenia gravis ແມ່ນຫາຍາກ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດແນະນຳວິທີການຈັດການອາການຂອງທ່ານ ເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດຢູ່ໄດ້ດີ. ຢ່າຕົກໃຈ, ແລະ ຢ່າພະຍາຍາມຈັດການກັບສິ່ງນີ້ດ້ວຍຕົວຄົນດຽວ. ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ ແລະ ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍອວຍພອນໃຫ້ທ່ານຫາຍດີໄວໆ!

ພະຍາດ ໄມແອສທີເນຍ ກຣາວິສ, ພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ກຣາວິສ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານໂຕເອງ, ອາເຊທິລໂຄລີນ, ຕ່ອມໄທມັສ, ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ