ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ກ່ຽວກັບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກນີ້? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ NUT Carcinoma

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມະເຮັງ NUT ບໍ່? ອາດຈະບໍ່ແມ່ນ. ເພາະມັນເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ແລະ ເຕີບໂຕໄວ. ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ, ເພາະວ່າສະພາບການນີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນທຸກຄົນ. ສະນັ້ນມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ຄືກັບວ່າພວກເຮົາກຳລັງລົມກັບເພື່ອນ.

ມະເຮັງ NUT ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, NUT Carcinoma ເປັນ ມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີການເຕີບໂຕໄວ ແລະ ຮຸນແຮງຫຼາຍ . ມັນຖືກຖືວ່າເປັນມະເຮັງຈຸລັງ squamous ທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ. ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າຈຸລັງ squamous ແມ່ນຫຍັງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພົບໃນຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາ. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາບາງສ່ວນຍັງຖືກປົກຄຸມດ້ວຍຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ອີກດ້ວຍ.

ມະເຮັງ NUT ນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນຍີນຂອງພວກເຮົາ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ມັນເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງໃນຍີນທີ່ເອີ້ນວ່າ `NUTm1`. ທ່ານຮູ້ບໍ່, ຍີນເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາແກ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມີຄວາມຜິດພາດໃນຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້, ນັ້ນຄື `ການກາຍພັນ`, ແມ່ນແຕ່ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີກໍ່ເລີ່ມກາຍເປັນ `ຈຸລັງມະເຮັງ`. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ຈະລວມຕົວກັນແລະປະກອບເປັນ `ເນື້ອງອກ`.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມະເຮັງ NUT ເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະພັດທະນາ ຢູ່ກາງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ຫຼືຕາມ "ເສັ້ນກາງ" . ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ກ່ອນໜ້ານີ້ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າມະເຮັງ NUT-ເສັ້ນກາງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍໄດ້.

ເນື້ອງອກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃສໄດ້?

ຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ NUT ມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນບໍລິເວນຕໍ່ໄປນີ້ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ:

• ຫົວ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນຮູດັງ (ນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ)
• ຢູ່ທີ່ຄໍ (ອັນນີ້ຍັງພົບເຫັນທົ່ວໄປ)
• ໃນປອດ (ອັນນີ້ຍັງເປັນເລື່ອງທຳມະດາ)
• ຢູ່ກາງໜ້າເອິກ, ພື້ນທີ່ທີ່ຫົວໃຈ ແລະ ປອດຕັ້ງຢູ່ (mediastinum) (ອັນນີ້ກໍ່ເປັນເລື່ອງທຳມະດາເຊັ່ນກັນ)
• ຕັບອ່ອນ
• ໝາກໄຂ່ຫຼັງ
• ຕ່ອມ adrenal
• ກະເພາະອາຫານ
• ກະເພາະປັດສະວະ
• ໃນກະດູກ (`Bones`)

ມະເຮັງຊະນິດນີ້, ເອີ້ນວ່າ NUT Carcinoma , ສາມາດເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແຜ່ລາມໄດ້ໄວຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລ້ວກໍຕາມ . ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບມັນ.

ມະເຮັງ NUT ຫາຍາກປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ຖືວ່າ ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາດຈະມີຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າທີ່ພວກເຮົາຄິດ. ທະບຽນມະເຮັງ NUT Midline Carcinoma ສາກົນລາຍງານວ່າມີພຽງ 20 ກໍລະນີໃໝ່ຕໍ່ປີ.

ເຫດຜົນໜຶ່ງສຳລັບຕົວເລກທີ່ຕໍ່ານີ້ແມ່ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການວິນິດໄສພະຍາດນີ້. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມະເຮັງນີ້, ຄື "ການກາຍພັນ" ໃນ gene "NUTm1", ໃນປີ 2004. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນໂຮງໝໍທຸກແຫ່ງທີ່ມີ "ເອກະສານທົດສອບ" ທີ່ສາມາດກວດຫາ gene ນີ້ໄດ້.

ລອງຄິດເບິ່ງວ່າມັນຄືກັບການຄົ້ນພົບພະຍາດໃໝ່. ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນພໍສົມຄວນ ເພື່ອໃຫ້ການກວດທີ່ຖືກຕ້ອງມີໃຫ້ໃຊ້ຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມະເຮັງ NUT Carcinoma ຍັງສັບສົນໄດ້ງ່າຍກັບມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆທົ່ວໄປ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບອກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າມະເຮັງແມ່ນມະເຮັງ NUT Carcinoma ຫຼືບໍ່ ຖ້າການກາຍພັນຂອງ gene `NUTm1` ຖືກລະບຸ. ບາງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ `ມະເຮັງຫົວ ແລະ ຄໍ`, `ມະເຮັງປອດ`, ແລະ ມະເຮັງບາງຊະນິດອື່ນໆອາດຈະມີການກາຍພັນຂອງ gene ນີ້.

ແຕ່ປະຈຸບັນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບມະເຮັງປະເພດນີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ ເນື່ອງຈາກເຕັກໂນໂລຊີໃນການກວດຫາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້ໄດ້ດີຂຶ້ນ, ມັນຈຶ່ງງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງໃນການວິນິດໄສມະເຮັງ NUT ຫຼາຍກວ່າແຕ່ກ່ອນ.

ໃຜເປັນມະເຮັງ NUT?

ມະເຮັງຊະນິດນີ້ມັກຖືກກວດພົບ ໃນໄວໜຸ່ມ . ອາຍຸສະເລ່ຍໃນເວລາກວດພົບແມ່ນປະມານ 24 ປີ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 24 ປີ, ແລະອີກເຄິ່ງໜຶ່ງມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມະເຮັງຊະນິດນີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນທຸກຄົນ . ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນເດັກເກີດໃໝ່, ແລະໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 80 ປີ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຄິດວ່າມັນຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ອາຍຸເທົ່ານັ້ນ.

ອາການຂອງມະເຮັງ NUT ແມ່ນຫຍັງ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມະເຮັງຊະນິດນີ້ ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆໃນໄລຍະຕົ້ນໆ . ອາການຕ່າງໆຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນເມື່ອມະເຮັງໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ ແລະ ເລີ່ມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຮອບເນື້ອງອກ. ໃນເວລານັ້ນ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ບໍ່ສະບາຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອງອກມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນຊ່ອງໂວ່ງດັງ ແລະ ປອດ, ອາການທີ່ລາຍງານຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກມັນ.

ອາການທົ່ວໄປ:

• ອາການອິດເມື່ອຍ/ເມື່ອຍຫຼາຍ (`Fatigue`)
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້
• ກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ອາການໃຄ່ບວມທີ່ເຈັບປວດ ('ກ້ອນເນື້ອທີ່ເຈັບປວດ')

ອາການຂອງ cyst sinus:

• ຄວາມດັນໃນຮູດັງ, ຄວາມແໜ້ນ, ຫຼື ຄວາມເຈັບປວດ
• ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ
• ອາການຄັນດັງ ຫຼື ດັງຕັນ
• ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກກິ່ນຂອງເຈົ້າ

ອາການຂອງເນື້ອງອກໃນປອດ:

• ຫາຍໃຈສັ້ນ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກ
• ໄອຊຳເຮື້ອ (ໄອຊຳເຮື້ອທີ່ບໍ່ຫາຍໄປ)

ຢ່າຢ້ານມະເຮັງ NUT ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່,ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ.

ສາເຫດຂອງມະເຮັງ NUT ແມ່ນຫຍັງ?

ມະເຮັງນີ້ເກີດ ຈາກການລວມກັນຂອງສອງ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສ້າງ gene ປະສົມທີ່ແປກປະຫຼາດ (`gene ປະສົມ` ຫຼື `gene fusion`). ໃນຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນ NUT Carcinoma, gene `NUTm1` ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ gene ອື່ນທີ່ບໍ່ຄວນລວມເຂົ້າກັບມັນ. gene `NUTm1` ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ແຕ່ gene ປະສົມທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃໝ່ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງເຕີບໂຕ.

ໃນປະມານ 75% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ NUT, gene `NUTm1` ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ gene `BRD4`. ໃນປະມານອີກ 15%, gene `NUTm1` ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ gene `BRD3`. ຫາຍາກຫຼາຍ, ມັນສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບ gene ອື່ນໆ.

ນັກວິທະຍາສາດ ຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າສາເຫດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ແຕ່ສິ່ງໜຶ່ງທີ່ຊັດເຈນຄື: ພວກມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທາງພັນທຸກໍາ. ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ມະເຮັງທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ການສູບຢາ ແລະ ການສໍາຜັດກັບສານກໍ່ມະເຮັງກໍ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ. ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້.

ມະເຮັງ NUT ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ ຜ່ານການກວດຊີ້ນເນື້ອ. ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍຈາກເນື້ອງອກໂດຍໃຊ້ເຂັມຮູພິເສດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດຫາຈຸລັງມະເຮັງ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຍັງຈະໃຊ້ ຂັ້ນຕອນການຖ່າຍພາບພິເສດ ເພື່ອເບິ່ງເນື້ອງອກພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ກຳນົດໄລຍະຂອງມັນ. ການຈັດລະດັບມະເຮັງແມ່ນຂະບວນການກຳນົດວ່າມະເຮັງຮ້າຍແຮງປານໃດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ, ສະຖານທີ່ຂອງມັນ, ແລະ ມັນໄດ້ແຜ່ລາມ (ແຜ່ລາມ) ຈາກເນື້ອງອກຕົ້ນຕໍໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງມະເຮັງແຕກອອກຈາກເນື້ອງອກຕົ້ນສະບັບ, ເດີນທາງຜ່ານນ້ຳเหลือง ຫຼື ກະແສເລືອດ, ແລະ ສ້າງຕັ້ງເນື້ອງອກໃໝ່ໃນອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຢູ່ໄກ.

ການສະແກນ CT ແລະ MRI ສາມາດສະແດງບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ການສະແກນ PET ສາມາດບອກໄດ້ວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວຫຼືບໍ່.

ມີການກວດຫຍັງແດ່ເພື່ອກວດຫາພະຍາດນີ້?

ການກວດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ `Immunohistochemistry` ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອຊອກຫາວ່າມີ gene `NUTm1` ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງການກວດເນື້ອເຍື່ອຫຼືບໍ່. ຖ້າ gene `NUTm1` ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ (`ບວກ`), ມັນຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ NUT.

ການທົດສອບອື່ນໆທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອລະບຸພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນ ການທົດສອບ Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) ຫຼືການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາພິເສດອື່ນໆ.

ມະເຮັງ NUT ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ທ່ານສາມາດເອົາເນື້ອງອກອອກໄດ້.ອາດຈະຕ້ອງມີການຜ່າຕັດ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ຖ້າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມອອກໄປນອກເນື້ອງອກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ກໍ່ອາດຈະຖືກໃຫ້ເຊັ່ນກັນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການປິ່ນປົວໜຶ່ງຢ່າງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງແມ່ນໃຫ້ຮ່ວມກັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ NUT ແມ່ນມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍ. ເລື້ອຍໆ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວຈະຢຸດມະເຮັງບໍ່ໃຫ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແຜ່ລາມອີກຄັ້ງຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະໜຶ່ງ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້ຄືການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງ. ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຟັງສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍເວົ້າ ແລະ ປະເຊີນກັບເລື່ອງນີ້ຮ່ວມກັນກັບພວກເຂົາ.

ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ NUT Carcinoma, ການທົດລອງທາງຄລີນິກອາດເປັນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ . ການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນການສຶກສາທີ່ທົດສອບການປິ່ນປົວ ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ປະຈຸບັນນັກວິທະຍາສາດກຳລັງຄົ້ນຄວ້າ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ ສຳລັບມະເຮັງ NUT Carcinoma. ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກຳທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີກາຍເປັນມະເຮັງ.

ໜຶ່ງໃນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍສຳລັບມະເຮັງ NUT ແມ່ນ ຢາຍັບຍັ້ງ `BET` . ຢາເຫຼົ່ານີ້ແນໃສ່ສອງຍີນຄື `BRD4` ແລະ `BRD3` ເຊິ່ງມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຍີນ `NUTm1`. ຕົວຍັບຍັ້ງເຫຼົ່ານີ້, ຮ່ວມກັບຍີນ `NUTm1` ນັ້ນ, ຈະຢຸດການເຕີບໂຕຂອງເຊວມະເຮັງ.

ມະເຮັງ NUT ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວມະເຮັງ NUT Carcinoma ໄດ້. ມັນເປັນມະເຮັງທີ່ເຕີບໂຕໄວຫຼາຍ ແລະ ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ປະມານ 10 ເດືອນຫຼັງຈາກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ. ສອງຫາສາມໃນສິບຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ NUT Carcinoma ຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ສອງປີ.

ແຕ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ, ການພະຍາກອນຂອງທ່ານ, ຫຼືວ່າທ່ານຈະຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ດີປານໃດ, ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ, ບໍ່ວ່າມັນສາມາດຖືກກຳຈັດອອກໄດ້ໝົດດ້ວຍການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ແລະ ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ gene ອື່ນໆທີ່ຈັບຄູ່ກັບ gene NUTm1 ກໍ່ມີບົດບາດເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍເປົ້າໝາຍຂອງການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ?

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຢູ່ອ້ອມຮອບຕົວທ່ານເອງດ້ວຍຄົນທີ່ເຈົ້າໄວ້ວາງໃຈ ແລະ ສະໜັບສະໜູນໃນຊ່ວງເວລານີ້. ໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກຊັບພະຍາກອນທັງໝົດທີ່ມີຢູ່ເພື່ອຊ່ວຍເຈົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາທ້າທາຍຕ່າງໆທີ່ມາພ້ອມກັບການວິນິດໄສນີ້.

ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ຈາກທ່ານໝໍຂອງທ່ານຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການບໍລິການຕ່າງໆ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລແບບປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບຄວາມຕ້ອງການໃໝ່ໃນຊີວິດຂອງທ່ານຍ້ອນການບົ່ງມະຕິນີ້. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ແລະ ຊ່ວຍທ່ານຮັບມືກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບປະຈຳວັນທີ່ມາພ້ອມກັບມະເຮັງ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ທ່ານອາດຈະຢາກຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໃນເວລາແບບນີ້. ນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ:

• ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມແລ້ວບໍ?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງໄປພົບຜູ້ຊ່ຽວຊານ ຫຼື ໄປໂຮງໝໍສະເພາະໃດໜຶ່ງເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວບໍ?
• ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດ?
• ຜົນປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ເປົ້າໝາຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ທ່ານສາມາດຊ່ວຍຂ້ອຍໃຫ້ໄດ້ຮັບການບໍລິການສະໜັບສະໜູນອື່ນໆ, ລວມທັງການດູແລແບບບັນເທົາທຸກໄດ້ບໍ?

ການປິ່ນປົວມະເຮັງ NUT ມັກຈະຮຸນແຮງ. ດ້ວຍການນັດພົບແພດມະເຮັງເລື້ອຍໆ ແລະ ຄວາມຕຶງຄຽດໃນຊີວິດປະຈຳວັນ, ການຮັບມືກັບການວິນິດໄສວ່າເປັນມະເຮັງອາດເປັນເລື່ອງຍາກ. ຊັບພະຍາກອນທາງການແພດເຊັ່ນ: ການດູແລແບບບັນເທົາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ແລະ ການເອື້ອມອອກໄປຫາຄົນທີ່ທ່ານຮັກສາມາດເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ດີ. ຕັ້ງແຕ່ຊ່ວງເວລາທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບການກວດວິນິດໄສ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສົນທະນາຢ່າງເປີດເຜີຍກັບທີມງານດູແລມະເຮັງຂອງທ່ານເພື່ອເຂົ້າໃຈທາງເລືອກໃນການດູແລທີ່ດີທີ່ສຸດໃນອະນາຄົດ. ປະສົບການມະເຮັງຂອງແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ທີມງານແພດຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອນຳພາທ່ານຜ່ານຜ່າເວລາທີ່ທ້າທາຍນີ້.

ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)

ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ສະຫຼຸບສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ:

• ມະເຮັງ NUT ເປັນມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ແຜ່ລາມໄວຫຼາຍ ແລະ ຮຸນແຮງ.
• ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene "NUTm1". ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສືບທອດມາ.
• ອາການຕ່າງໆມັກຈະປາກົດຫຼັງຈາກມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຢ່າລະເລີຍມັນ, ແລະ ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການຜິດປົກກະຕິໃດໆທີ່ຍັງຄົງຢູ່.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອ ແລະ ການກວດທາງພັນທຸກໍາພິເສດແມ່ນຈຳເປັນສຳລັບການວິນິດໄສ.
• ການປິ່ນປົວແມ່ນທ້າທາຍ, ແຕ່ການຄົ້ນຄວ້າກຳລັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຫາວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ການທົດລອງທາງຄລີນິກອາດເປັນທາງເລືອກທີ່ດີ.
• ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນຈາກຄົນທີ່ທ່ານຮັກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການເດີນທາງນີ້.
• ລົມກັນຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບທຸກຢ່າງກັບທີມແພດຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າ. ການຮູ້ເຖິງພະຍາດນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຈົ້າຕັດສິນໃຈໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງເມື່ອເຖິງເວລາ.

` ມະເຮັງ NUT, ມະເຮັງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ, ມະເຮັງຈຸລັງ squamous, ອາການຂອງມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ