ນີ້ແມ່ນຄຳຕອບຕໍ່ຄຳຖາມຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ Paraganglioma!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຈົ້າເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ຫົວເຕັ້ນແຮງບໍ? ຫຼື ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າຄວາມດັນເລືອດຂອງເຈົ້າເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າເຈົ້າອາດຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນພຽງສິ່ງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ, ບາງຄັ້ງອາດມີເຫດຜົນອື່ນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງເລື່ອງນີ້. ພະຍາດ Paraganglioma ເປັນພະຍາດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນທີ່ຄວນລະວັງ.

ສະນັ້ນ, paraganglioma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, paragangliomas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ພວກມັນມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃກ້ກັບເສັ້ນເລືອດແດງ carotid, ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ໃນຄໍຂອງທ່ານ, ຕາມເສັ້ນປະສາດໃນຫົວ ແລະ ຄໍຂອງທ່ານ, ຫຼື ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຈຸລັງຊະນິດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ chromaffin . ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ເອີ້ນວ່າ catecholamines ແລະ ປ່ອຍມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຂອງທ່ານ.

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າຕ່ອມໝວກໄຕ, ຕັ້ງຢູ່ເທິງໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາ, ຜະລິດຮໍໂມນຫຼາຍຊະນິດ? ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ເປັນຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມໜ້າທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ?

• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
• ຄວາມດັນເລືອດ.
• ລະດັບນ້ຳຕານໃນເລືອດ ('ນ້ຳຕານໃນເລືອດ').
• ຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມຕຶງຄຽດແນວໃດ.

ປະເພດຫຼັກຂອງ catecholamines ທີ່ສຳຄັນຄື:

• ໂດປາມີນ.
• ເອພິເນຟຣິນ (ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ອາເດຣນາລີນ).
• ນໍເອພິເນຟຣິນ (ເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ ນໍຣາດຣີນາລີນ).

ເຖິງແມ່ນວ່າ paragangliomas ຈະບໍ່ພັດທະນາຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal, ແຕ່ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຂຶ້ນຈາກເນື້ອເຍື່ອທີ່ຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal. ເພາະສະນັ້ນ, ນອກເໜືອໄປຈາກ paragangliomas ເຫຼົ່ານີ້, ຮໍໂມນ catecholamine ຍັງສາມາດສະສົມຢູ່ໃນເລືອດໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ອາການຕ່າງໆເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Paraganglioma ແລະ Pheochromocytoma ແມ່ນຫຍັງ?

ສອງຊື່ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? ທັງສອງຊື່ຄື Paraganglioma ແລະ pheochromocytoma ເປັນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງ chromaffin ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງສອງຊື່ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ພວກມັນເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍ.

ພະຍາດ Pheochromocytomas ພັດທະນາຢູ່ໃນສ່ວນກາງຂອງຕ່ອມ adrenal ຂອງທ່ານ, ເອີ້ນວ່າ adrenal medulla. Paragangliomas ພັດທະນາຢູ່ນອກຕ່ອມ adrenal. ພວກມັນມັກພົບເຫັນຢູ່ຕາມເສັ້ນເລືອດແດງ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດໃນຄໍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ paragangliomas ບາງຄັ້ງຖືກເອີ້ນວ່າ 'extra-adrenal pheochromocytomas'.

Paraganglioma ເປັນມະເຮັງບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຫຼາຍຄົນມີ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້, ເອີ້ນວ່າ paragangliomas , ສາມາດເປັນມະເຮັງ (malignant) ຫຼື ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (benign).ປະມານ 20% ຂອງ paragangliomas ເປັນມະເຮັງ.

ແຕ່ສິ່ງທ້າທາຍຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງມັນຍາກສຳລັບທ່ານໝໍທີ່ຈະບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເນື້ອງອກເປັນມະເຮັງຫຼືບໍ່. ນັ້ນຄື, ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກຈະຖືກຜ່າຕັດອອກ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງມັນຖືກກວດສອບພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, paraganglioma ມັກຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນມະເຮັງໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ການແຜ່ກະຈາຍໃນພາກພື້ນຂອງ paraganglioma').
• ຖ້າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ໄກ, ເຊັ່ນ: ປອດ ຫຼື ກະດູກຂອງທ່ານ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'metastasized').
• ຖ້າມັນກັບມາຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ຫາຍດີໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "ເປັນຊ້ຳອີກ").

ຖ້າມັນເປັນມະເຮັງ, ມັນຈະແຜ່ລາມໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າ paraganglioma ນີ້ເປັນມະເຮັງ, ມັນຈະບໍ່ມີລະບົບການຈຳແນກມາດຕະຖານສຳລັບມັນ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ບໍລິເວນທີ່ເປັນ paraganglioma: ເນື້ອງອກຕັ້ງຢູ່ພຽງບ່ອນດຽວ.
• ມະເຮັງ paraganglioma ໃນພາກພື້ນ: ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃກ້ກັບບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ.
• ມະເຮັງ paraganglioma ທີ່ແຜ່ລາມ: ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແລ້ວ, ເຊັ່ນ: ຕັບ, ປອດ, ກະດູກ, ຫຼື ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ຢູ່ໄກ. ລະຫວ່າງ 35% ແລະ 50% ຂອງມະເຮັງ paragangliomas ສາມາດແຜ່ລາມ (ແຜ່ລາມ) ທາງນີ້.
• ມະເຮັງ paraganglioma ທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ: ມະເຮັງໄດ້ກັບມາຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ຫາຍດີແລ້ວ. ມັນອາດຈະຢູ່ບ່ອນດຽວກັນກັບທີ່ເຄີຍເປັນ, ຫຼື ມັນອາດຈະຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຮ່າງກາຍ.

ໝາກໄມ້ເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ໄວເທົ່າໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມະເຮັງ paragangliomas ເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອັນນີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄົນອາດຈະເຕີບໂຕໄວກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກສະຖານະການນີ້?

ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າ paraganglioma ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກໄວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50 ປີ. ນອກຈາກນີ້, ປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນລາຍງານໃນເດັກນ້ອຍ.

ພະຍາດພາຣາກັງລິໂອມາພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຕາມສະຖິຕິ, ຄາດຄະເນວ່າມີພຽງປະມານສອງຄົນໃນລ້ານຄົນທີ່ເປັນໂຣກ paragangliomas. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກສໍ່າໃດ.

ອາການຂອງພະຍາດ Paraganglioma ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ paragangliomas ແມ່ນເກີດຈາກເນື້ອງອກປ່ອຍ adrenaline ຫຼື noradrenaline ຫຼາຍເກີນໄປທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, paragangliomas ບາງຊະນິດບໍ່ໄດ້ຜະລິດຮໍໂມນພິເສດນີ້, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການໃດໆ (ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ມີອາການ).

ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ອາການຄວາມດັນເລືອດສູງ (ຄວາມດັນເລືອດສູງ) ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ.
• ເຈັບຫົວ.
• ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ ແລະ ສະໝໍ່າສະເໝີ ເຊິ່ງດັງຫຼາຍຈົນສາມາດໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈເຕັ້ນ.
• ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າກຳລັງສັ່ນ.

ນອກຈາກນີ້, ຍັງມີ ອາການທີ່ພົບໜ້ອຍກວ່າຄື :

• ມີລັກສະນະຈືດໆກວ່າທີ່ເຈົ້າປົກກະຕິເບິ່ງ.
• ປວດຮາກ ແລະ/ຫຼື ຮາກ.
• ຖອກທ້ອງ.
• ທ້ອງຜູກ.
• ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ (hyperglycemia).
• ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ວິນຫົວເມື່ອທ່ານລຸກຢືນ (ນີ້ເອີ້ນວ່າ orthostatic hypotension).
• ຜອມໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.

ບາງຄົນອາດຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເປັນປະຈຳ ຫຼື ເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າບາງຄັ້ງບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິ, ແລ້ວອາການເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນກໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະໜຶ່ງ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ບາງຄັ້ງມັນຊ້າທີ່ຈະຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້.

ສາເຫດຂອງພະຍາດພາຣາກັງລິໂອມາແມ່ນຫຍັງ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະໃດໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ paragangliomas. ນັ້ນຄື, ພວກມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 25% ຫາ 35% ຂອງຄົນເປັນພະຍາດ paragangliomas ເປັນຜົນມາຈາກສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວ (ສະພາບທາງພັນທຸກໍາ). ບາງສະພາບເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມไร้ท่อมหภาค 2, ປະເພດ A ແລະ B (MEN2A ແລະ MEN2B)).
• ພະຍາດ Von Hippel-Lindau (VHL).
• ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1 (NF1).
• ໂຣກ paraganglioma ທີ່ສືບທອດມາ.
• ໂຣກ Carney-Stratakis dyad (ເຊິ່ງ paraganglioma ອາດຈະມີເນື້ອງອກ stromal gastrointestinal (GIST) ປະກອບ).
• ໂຣກເນື້ອງອກໃນປອດຊະນິດ Carney triad (ເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີ paraganglioma, GIST, ແລະເນື້ອງອກໃນປອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ pulmonary chondroma).

ການວິນິດໄສພະຍາດ Paraganglioma ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ໂຣກເນື້ອງອກພາຣາກັງລິໂອມາອາດຈະກວດຫາໄດ້ຍາກ ເພາະມັນເປັນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ມີອາການ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍຈະພົບໂຣກພາຣາກັງລິໂອມາໃນຂະນະທີ່ເຮັດການກວດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນ.

ທ່ານໝໍອາດສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ paraganglioma ຫຼັງຈາກພິຈາລະນາປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະຫວັດທາງການແພດທີ່ຄົບຖ້ວນຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະບໍ່ວ່າຈະມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ຫຼືບໍ່.
• ການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
• ລັກສະນະຂອງອາການບາງຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານມີຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວຕາມປົກກະຕິ.

ມີການທົດສອບຫຍັງແດ່ສຳລັບການນີ້?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະໃຊ້ການກວດ ແລະ ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອກຳນົດວ່າທ່ານມີພະຍາດ paraganglioma ຫຼືບໍ່:

• ການກວດຮ່າງກາຍ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຍັງຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານແລະຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ.
• ການກວດປັດສະວະ 24 ຊົ່ວໂມງ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງປັດສະວະຂອງທ່ານໃນໄລຍະເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ ແລະ ວັດແທກປະລິມານຂອງຮໍໂມນຕ່ອມໝວກໄຕທີ່ເອີ້ນວ່າ catecholamines. ມັນຍັງຊອກຫາສານທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ແຕກສະຫຼາຍ. ຖ້າ catecholamines ເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນປັດສະວະຂອງທ່ານໃນລະດັບທີ່ສູງກວ່າປົກກະຕິ, ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງ paraganglioma.
• ການກວດ catecholamine ໃນເລືອດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ວັດແທກລະດັບຂອງ catecholamines ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ພວກມັນຍັງຊອກຫາສານທີ່ຜະລິດອອກມາເມື່ອຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ແຕກສະຫຼາຍ. ຖ້າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນປະລິມານສູງກວ່າປົກກະຕິໃນເລືອດ, ມັນຍັງສາມາດເປັນສັນຍານຂອງ paraganglioma.
• ການສະແກນ PET (ການສະແກນດ້ວຍລັງສີໂພຊິຕຣອນ): ການສະແກນ PET ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກຢາສານເຄມີທີ່ມີກຳມັນຕະພາບລັງສີທີ່ປອດໄພ (ຕົວຕິດຕາມກຳມັນຕະພາບລັງສີ) ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ຖ່າຍຮູບອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ເອີ້ນວ່າເຄື່ອງສະແກນ PET. ການສະແກນນີ້ລະບຸຈຸລັງ ແລະ ເນື້ອງອກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງທີ່ດູດຊຶມສານເຄມີ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າມີບັນຫາສຸຂະພາບຫຼືບໍ່. ການສະແກນນີ້ແມ່ນດີໂດຍສະເພາະສຳລັບການຊີ້ບອກຕຳແໜ່ງຂອງ paraganglioma.
• ການສະແກນ CT (ການສະແກນດ້ວຍຄອມພິວເຕີ): ການສະແກນ CT ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ລັງສີ X ຫຼາຍອັນຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອສ້າງຮູບພາບລະອຽດຂອງພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ເຮັດການສະແກນ CT ເພື່ອຊ່ວຍລະບຸຕຳແໜ່ງຂອງເນື້ອງອກ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ຄໍ).
• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ): MRI ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ, ຄື້ນວິທະຍຸ ແລະ ຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບລະອຽດຂອງພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ເຮັດ MRI ເພື່ອເບິ່ງບໍລິເວນທີ່ເນື້ອງອກຕັ້ງຢູ່ໄດ້ດີຂຶ້ນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານກວດພົບວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ paraganglioma ແລ້ວ, ພວກເຂົາອາດຈະເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແລ້ວຫຼືບໍ່.

ການກວດພັນທຸກໍາແມ່ນຈໍາເປັນບໍ?

ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ paraganglioma, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານໄປຮັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກຳເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານມີອາການທາງພັນທຸກຳທີ່ສືບທອດມາ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນຫຼືບໍ່.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດທາງພັນທຸກຳໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້:

• ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ pheochromocytoma ທີ່ສືບທອດມາ ຫຼື ໂຣກ paraganglioma.
• ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງລະດັບ catecholamines ທີ່ສູງກວ່າປົກກະຕິໃນເລືອດຂອງທ່ານ ຫຼື ອາການຂອງມະເຮັງ paraganglioma.
• ຖ້າທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກ paraganglioma ກ່ອນອາຍຸ 40 ປີ.

ຖ້າທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານພົບການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາໃນຜົນການກວດຂອງທ່ານ, ລາວອາດຈະແນະນໍາໃຫ້ສະມາຊິກຄົນອື່ນໆໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ (ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງ) ໄປກວດເຊັ່ນກັນ.

ຢາພາຣາກັງລິໂອມາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວ paraganglioma ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງ:

• ຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ.
• ບໍ່ວ່າເນື້ອງອກຈະເປັນມະເຮັງ (malignant) ຫຼື ເບົາບາງ (benign).
• ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີອາການຍ້ອນລະດັບ catecholamines ທີ່ສູງຂຶ້ນ.
• ເນື້ອງອກຢູ່ແຕ່ບ່ອນດຽວເທົ່ານັ້ນ ຫຼື ມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລ້ວບໍ?
• ບໍ່ວ່າເນື້ອງອກຈະຖືກກວດພົບເປັນຄັ້ງທຳອິດ, ຫຼືວ່າມັນເຄີຍຫາຍດີແລ້ວແລະກັບມາເປັນອີກ.

ຖ້າທ່ານມີໂຣກ paraganglioma ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຍ້ອນຮໍໂມນເກີນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສັ່ງຢາເພື່ອຄວບຄຸມອາການເຫຼົ່ານັ້ນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ຢາທີ່ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຢາ alpha-blockers .
• ຢາເພື່ອຮັກສາອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຢາ beta-blockers .
• ຢາທີ່ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນທີ່ປ່ອຍອອກມາຫຼາຍເກີນໄປໂດຍຕ່ອມໝວກໄຕຂອງທ່ານ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວສຳລັບ paraganglioma ແມ່ນ:

• ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລະລາຍ.
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ.

ທ່ານ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະຮ່ວມກັນກຳນົດແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ ແລະ ສະພາບຂອງທ່ານທີ່ສຸດ.

ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ

ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບ paraganglioma ແມ່ນການຜ່າຕັດ. ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກ, ໝໍຜ່າຕັດຂອງທ່ານຈະກວດເບິ່ງເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ ແລະ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງເພື່ອເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວຫຼືບໍ່. ຖ້າມັນແຜ່ລາມ, ໝໍຜ່າຕັດຈະເອົາເນື້ອເຍື່ອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບອອກ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້.

ມະເຮັງ paragangliomas ສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດກຳຈັດອອກໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການຮຸກຮານໜ້ອຍທີ່ສຸດ, ເຊັ່ນ: ການຜ່າຕັດດ້ວຍກ້ອງສ່ອງທາງໄກ . ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດຮອຍແຜນ້ອຍໆສອງສາມອັນໃນຜິວໜັງຂອງທ່ານ ແລະ ກຳຈັດເນື້ອງອກດ້ວຍເຄື່ອງມືພິເສດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື້ອງອກຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດແບບເປີດແບບດັ້ງເດີມ.

ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດເບິ່ງລະດັບຂອງ catecholamines ໃນເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານ. ຖ້າລະດັບຂອງ catecholamines ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ນີ້ແມ່ນສັນຍານວ່າຈຸລັງ paraganglioma ທັງໝົດໄດ້ຖືກກຳຈັດອອກແລ້ວ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ໃຊ້ລັງສີພະລັງງານສູງເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ຫຼື ຢຸດການເຕີບໂຕຂອງພວກມັນ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີອ້ອມຂ້າງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີມີສອງປະເພດຄື:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ພາຍນອກແມ່ນການໃຊ້ເຄື່ອງຈັກພາຍນອກຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເພື່ອສົ່ງລັງສີໄປຍັງບໍລິເວນທີ່ມະເຮັງຕັ້ງຢູ່.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍໃນ: ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍລັງສີນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວາງສານກຳມັນຕະພາບລັງສີໄວ້ໃນເຂັມ, ແກ່ນພືດ, ສາຍໄຟ, ຫຼື ທໍ່ສອດ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານໝໍຈະວາງມັນໂດຍກົງໃສ່ໃນ ຫຼື ໃກ້ກັບເນື້ອງອກ.

ປະເພດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າມະເຮັງຂອງທ່ານເປັນພຽງບໍລິເວນດຽວ, ບໍລິເວນດຽວ, ບໍລິເວນໄກ ຫຼື ກັບມາເປັນອີກ. ສ່ວນຫຼາຍທ່ານໝໍມັກໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກ ແລະ/ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍ 131I-MIBG ເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງ paragangliomas. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ 131I-MIBG ແມ່ນວິທີການໃຫ້ສານກຳມັນຕະພາບລັງສີໃສ່ຈຸລັງມະເຮັງບາງຊະນິດ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ລັງສີທີ່ມັນປ່ອຍອອກມາຈະຂ້າຈຸລັງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ

ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານສຳລັບມະເຮັງ paraganglioma ທີ່ແຜ່ລາມແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ, ຢຸດພວກມັນຈາກການແບ່ງຕົວ, ຫຼືຢຸດພວກມັນຈາກການເຕີບໂຕ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີມັກຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ. ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ມັກຈະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລະລາຍ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແມ່ນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີການຮຸກຮານໜ້ອຍທີ່ສຸດເຊິ່ງໃຊ້ອຸນຫະພູມສູງຫຼາຍ ຫຼື ຕໍ່າຫຼາຍເພື່ອທຳລາຍເນື້ອງອກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດທີ່ຊ່ວຍຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິລວມມີ:

• ການຜ່າຕັດດ້ວຍຄື້ນຄວາມຖີ່ວິທະຍຸ: ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຄື້ນວິທະຍຸເພື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຄື້ນວິທະຍຸຖືກສົ່ງຜ່ານເອເລັກໂຕຣດ (ອຸປະກອນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ນຳໄຟຟ້າ).
• ການແຊ່ແຂງ: ການປິ່ນປົວນີ້ໃຊ້ໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ ຫຼື ຄາບອນໄດອອກໄຊແຫຼວເພື່ອແຊ່ແຂງ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າໝາຍ

ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍແມ່ນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຢາ ຫຼື ສານອື່ນໆເພື່ອໂຈມຕີຈຸລັງມະເຮັງສະເພາະເທົ່ານັ້ນ, ໂດຍບໍ່ທຳລາຍຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ທ່ານໝໍໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ paragangliomas ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະໄກ ແລະ ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ.

ປະຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າກຳລັງ ສືບສວນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase ທີ່ມີຊື່ວ່າ sunitinib.ຢາຊະນິດໜຶ່ງກຳລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການສຶກສາເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນສາມາດປິ່ນປົວ paragangliomas ທີ່ຢູ່ໄກໄດ້ດີປານໃດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ Tyrosine kinase ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຢຸດການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ.

ການພັດທະນາຂອງ paraganglioma ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, paragangliomas ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານມີອາການທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາບາງຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ paragangliomas, ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກວດຫາ paragangliomas ແລະ ອາດຈະກວດພົບມັນໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.

ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງລະດັບໜຶ່ງຂອງທ່ານ (ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ ແລະ ພໍ່ແມ່) ເຄີຍເປັນພະຍາດ paraganglioma ຫຼື pheochromocytoma, ແລະ/ຫຼື ຖ້າທ່ານມີອາການທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້:

• ໂຣກ neoplasia endocrine ຫຼາຍຊະນິດ 2.
• ພະຍາດ Von Hippel-Lindau (VHL).
• ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1.
• ໂຣກ paraganglioma ທີ່ສືບທອດມາ.
• dyad Carney-Stratakis.
• ກຸ່ມ Carney.

ການຄາດຄະເນໃນສະຖານະການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ທັດສະນະຄະຕິຂອງ paragangliomas, ນັ້ນຄື, ໂອກາດໃນການຟື້ນຕົວ ແລະ ການຢູ່ລອດ, ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຫຼາຍປັດໃຈ. ໃນນັ້ນມີ:

• ເນື້ອງອກຢູ່ໃສໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ມັນໃຫຍ່ປານໃດ.
• ບໍ່ວ່າຈະເປັນມະເຮັງ ຫຼື ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
• ເນື້ອງອກໄດ້ຖືກຜ່າຕັດອອກແລ້ວບໍ, ແລະ ຖ້າແມ່ນ, ເນື້ອງອກຖືກຜ່າຕັດອອກເທົ່າໃດໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ?

ຜູ້ທີ່ມີ paraganglioma ຂະໜາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປ) ມີອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີປະມານ 95%. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີ paraganglioma ທີ່ກັບມາເປັນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ ຫຼື ໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ໄດ້ແຜ່ລາມໄປ) ມີອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີ ລະຫວ່າງ 34% ຫາ 60% .

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີ paragangliomas ທີ່ຮ້າຍແຮງບາງຊະນິດທີ່ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຈະບໍ່ແຜ່ລາມໄປໄກ, ແຕ່ກໍ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້ໝົດເພາະວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກພໍທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການຫຼั่ง adrenaline ແລະ noradrenaline ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍແລະຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ, paragangliomas, ບໍ່ວ່າຈະເປັນມະເຮັງຫຼືບໍ່, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແມ່ນແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ ເນື່ອງຈາກປະລິມານ adrenaline ແລະ noradrenaline ຫຼາຍເກີນໄປທີ່ພວກມັນປ່ອຍອອກມາ.

ບາງອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

• ພະຍາດກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ (cardiomyopathy).
• ການອັກເສບຂອງກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຂອງທ່ານ ('myocarditis').
• ເລືອດອອກໃນສະໝອງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (ເລືອດອອກໃນສະໝອງ).
• ການສະສົມຂອງນ້ຳໃນປອດຂອງທ່ານ (ປອດບວມ).
• ໂຣກຫົວໃຈວາຍ ('ພະຍາດກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈວາຍ').
• ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.
• ໂຄມາ.
• ຄວາມຕາຍ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ paraganglioma ແລະ ມີອາການທີ່ໜ້າສົງໄສ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງພະຍາດ paraganglioma ເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງ ແລະ ເຈັບຫົວ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ paraganglioma ແມ່ນຫາຍາກ, ມັນຍັງມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະປິ່ນປົວຄວາມດັນເລືອດສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່น่าຈະເປັນກໍຕາມ.

ຖ້າທ່ານພົບວ່າຍາດພີ່ນ້ອງລະດັບໜຶ່ງຂອງທ່ານ (ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ, ພໍ່ແມ່) ມີອາການທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: "ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມไร้ท่อຫຼາຍຊະນິດ 2" ຫຼື "ໂຣກ Von Hippel-Lindau (VHL)" ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກ paraganglioma.

ທ່ານຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ paraganglioma, ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນພະຍາດ paraganglioma?
• ລູກ ແລະ/ຫຼື ຍາດພີ່ນ້ອງຂອງຂ້ອຍສາມາດເປັນພະຍາດ paraganglioma ໄດ້ບໍ?
• ຂ້ອຍມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດແດ່?
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຫຍັງແດ່?
• ຂ້ອຍຈະຈັດການກັບອາການຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Paraganglioma ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງລະວັງ. ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ຍັງຄົງຄ້າງ ແລະ ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ, ໂດຍສະເພາະຄວາມດັນເລືອດສູງກະທັນຫັນ, ເຫື່ອອອກ, ຫຼື ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ມັນຄວນຈະໄປພົບແພດແທນທີ່ຈະປະຕິເສດພວກມັນວ່າເປັນພຽງເຫດການບັງເອີນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດ paraganglioma ມັກຈະບໍ່ຮູ້, ແຕ່ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ. ສະນັ້ນ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດ paraganglioma ຫຼື pheochromocytoma, ການກວດທາງພັນທຸກໍາສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າທ່ານອາດຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ.

` ພາຣາກັງລິໂອມາ, ພາຣາກັງລິໂອມາ, ຟີໂອໂຄຣໂມໄຊໂຕມາ, ຈຸລັງໂຄຣມາຟຟິນ, ແຄທີໂຄລາມີນ, ຮໍໂມນ, ເນື້ອງອກ, ມະເຮັງ, ອາການ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ