Skip to main content

ເຈົ້າເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic kidney disease (PCK) ບໍ? ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເບິ່ງ!

ເຈົ້າເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic kidney disease (PCK) ບໍ? ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເບິ່ງ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ມີຖົງນ້ອຍໆທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳເກີດຂຶ້ນພາຍໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ? ບາງທີບາງຄົນໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້, ຫຼື ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນຢູ່ບ່ອນໃດບ່ອນໜຶ່ງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ພະຍາດ ໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງ (PKD) . ຊື່ອາດຈະຟັງແລ້ວໜ້າຢ້ານໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຫຼາຍ. ສະນັ້ນ, ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງອັກເສບຊະນິດ PKD ໃຫ້ລະອຽດກວ່າເກົ່າໃນມື້ນີ້.

PKD ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງ (PKD) ແມ່ນພາວະທີ່ທ່ານພັດທະນາ ຖົງນ້ຳທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືຕຸ່ມນ້ຳນ້ອຍໆ, ພາຍໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ . ມັນເປັນພາວະ ທາງພັນທຸກຳ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຕ້ອງມີ ພັນທຸກຳທີ່ກາຍພັນ ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເພື່ອພັດທະນາມັນ. ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງຈາກຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານພຽງຢ່າງດຽວ ແລະ ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ສາມາດຄ່ອຍໆຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງທັງສອງຂ້າງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ບາງຄັ້ງຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ຳໜັກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 30 ປອນ (ປະມານ 13.5 ກິໂລກຣາມ)! ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດໜ້າທີ່ຫຼັກໃນການກັ່ນຕອງສິ່ງເສດເຫຼືອອອກຈາກເລືອດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສະພາບການນີ້ສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອ , ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດສາມາດ ນຳໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ໃນຄວາມເປັນຈິງ, PKD ແມ່ນສາເຫດຂອງປະມານ 2% ຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໃນສະຫະລັດ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ຈະຕ້ອງ ການການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ ໃນບາງຈຸດໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານໝໍກວດພົບວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈແຕ່ໃຫ້ຮ່ວມມືກັບທ່ານໝໍເພື່ອພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີເພື່ອຈັດການກັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດນີ້.

ພະຍາດ PKD ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ພະຍາດ PKD ມີສອງປະເພດຫຼັກ. ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພວກມັນໜ້ອຍໜຶ່ງ.

1. ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊະນິດດຽວທີ່ມີຊິສຕິກຫຼາຍຊະນິດ (ADPKD)

ນີ້ແມ່ນພະຍາດ PKD ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່, ລະຫວ່າງອາຍຸ 30 ຫາ 50 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນສາມາດປາກົດໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ. ເພື່ອພັດທະນາພະຍາດ PKD ປະເພດນີ້, ພໍ່ ແມ່ຂອງທ່ານຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene. ຜູ້ທີ່ເປັນ ADPKD ມີການກາຍພັນນີ້ໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `PKD1` ຫຼື `PKD2`.

2. ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຖົງນ້ຳຫຼາຍຊະນິດໃນເລືອດ (ARPKD) ແບບອໍໂຕໂຊມ

ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ໃນໄວເດັກ . ມັນເກີດຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ., ໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ທ່ານໝໍມັກກວດພົບສິ່ງນີ້ໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ກ່ອນຄອດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ຫຼື ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ. ເພື່ອໃຫ້ເດັກເປັນພະຍາດ ARPKD ປະເພດນີ້, ທັງພໍ່ແມ່ ຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `PKHD1`, ແລະ ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບ gene ຈາກທັງສອງຄົນ.

PKD ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ປະມານ 500,000 (500,000) ຄົນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງປະເທດດຽວ.

ປະເພດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້, ADPKD, ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າ ARPKD. ປະມານ 90% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ຈະມີອາການ ADPKD. ARPKD ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 25,000 ຄົນ.

ອາການ ທົ່ວໄປ ຂອງພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດ PKD ທີ່ເຈົ້າເປັນ.

ອາການຂອງ ADPKD

ຜູ້ທີ່ເປັນ ADPKD, ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ອາດຈະບໍ່ມີອາການຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ບາງຄັ້ງ, ຖົງນ້ຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນຈົນກວ່າມັນຈະໃຫຍ່ຫຼາຍ. ຖ້າອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພວກມັນອາດຈະປະກອບມີ:

  • ປວດຫຼັງ ຫຼື ຂ້າງ (ເຊິ່ງເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ "ອາການເຈັບຂ້າງ")
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ
  • ເລືອດໃນປັດສະວະ (Hematuria)
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs) ເລື້ອຍໆ
  • ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ

ອາການຂອງ ARPKD

ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ ARPKD, ເຊິ່ງເປັນຮູບແບບທີ່ຫາຍາກ, ອາດສະແດງອາການໃນເວລາເກີດ ຫຼື ໃນຊ່ວງໄວເດັກ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຫັນຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງລູກໃນທ້ອງໃນລະຫວ່າງການກວດ ultrasound ກ່ອນຄອດ.

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນ ARPKD, ພວກເຂົາອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

  • ນ້ຳໜັກເກີດຕໍ່າ
  • ທ້ອງບວມ
  • ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງຕອນເກີດ
  • ຫາຍໃຈຍາກ

ຖ້າທ່ານເປັນ ARPKD ໃນໄວເດັກ, ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຕີບໂຕ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຕີບໂຕ")
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs) ເລື້ອຍໆ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ອາການເຈັບທ້ອງ ຫຼື ຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ

ຖ້າ ARPKD ມີຢູ່ໃນລູກໃນທ້ອງ, ການສະແກນອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ
  • ລະດັບນ້ຳຄອດຕໍ່າ

ອາການຂອງພະຍາດ PKD ມັກຈະປາກົດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາບໍ?

ບໍ່, ມັນບໍ່ແມ່ນ. ພະຍາດນີ້ມັກຈະ ບໍ່ມີອາການທາງດ້ານຄລີນິກ, ໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດສາມາດພັດທະນາພາຍໃນຮ່າງກາຍໂດຍບໍ່ມີອາການພາຍນອກໃດໆ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງ, ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອາການມັກຈະປາກົດຫຼັງຈາກຕຸ່ມນ້ຳ (ຖົງນ້ຳ) ເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດ PKD ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ . ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າພັນທຸກໍາແມ່ນຄືກັບທ່ອນກໍ່ສ້າງພື້ນຖານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາ. ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄວນເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ເຮັດວຽກແນວໃດ. ບາງຄັ້ງ, ໃນໄລຍະຂອງຕົວອ່ອນ, ພັນທຸກໍານີ້ຈະກາຍພັນ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຖືກຄັດລອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວ, ມັນຍັງສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້. PKD ມັກຈະພັດທະນາໃນລັກສະນະນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງບໍ່ມີພັນທຸກໍານີ້, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາໄດ້ຍ້ອນການກາຍພັນແບບສຸ່ມໃນພັນທຸກໍາ.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ PKD ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ປັດໄຈສ່ຽງຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານເປັນພະຍາດນີ້ແມ່ນປະຫວັດຄອບຄົວ. ນັ້ນຄື ພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນພະຍາດນີ້ (ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ ADPKD) ຫຼື ພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນພາຫະ (ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ ARPKD).

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

PKD ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທັງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. ບາງຄັ້ງສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນວ່າເປັນອາການຂອງ PKD ສາມາດເປັນອາການແຊກຊ້ອນໄດ້. ຕົວຢ່າງ:

  • ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs)

ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດ PKD ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອື່ນໆເຊັ່ນ:

  • ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງແຕກ (ເອີ້ນວ່າ "ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງโป่งพอง")
  • ບັນຫາລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ການອັກເສບຂອງຖົງ diverticulitis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ຖົງນ້ອຍໆເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຕິດເຊື້ອ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບວາວຫົວໃຈ
  • ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ
  • ຖົງນ້ຳໃນຕັບ ແລະ ຖົງນ້ຳໃນຕັບອ່ອນ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຊ່ວງຖືພາ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Preeclampsia)

ສິ່ງນີ້ ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ ສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ຮຸນແຮງ. ເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບເດັກທີ່ເກີດມາເປັນພະຍາດ ARPKD, ເພາະວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດພັດທະນາອາການຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍໃນຊ່ວງເວລານັ້ນ.

ການກວດພົບພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໝາກໄຂ່ຫຼັງ (ທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ) ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມີບົດບາດຫຼັກໃນການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດ PKD. ລາວຈະພິຈາລະນາອາການ ແລະ ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ, ແລະ ອາດຈະສັ່ງການກວດຮູບພາບເພື່ອກວດໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ:

  • ການກວດດ້ວຍອັລຕຣາຊາວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດ.
  • ການກວດ ultrasound ກ່ອນຄອດ: ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ວ່າລູກໃນທ້ອງມີພະຍາດ PKD ຫຼືບໍ່.
  • ການສະແກນ CT (ການສະແກນດ້ວຍຄອມພິວເຕີ): ນີ້ສາມາດສ້າງຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນກວ່າຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ກະເພາະປັດສະວະ.
  • MRI (ການຖ່າຍພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ສິ່ງນີ້ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮູບພາບລະອຽດຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍການກວດພັນທຸກໍາອາດຈະຖືກແນະນໍາ. ການກວດນີ້ສາມາດກວດສອບການມີຂອງ gene ທີ່ກາຍພັນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ PKD ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍ. ນີ້ຍັງສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD ປະເພດໃດ.

ການປິ່ນປົວພະຍາດ PKD ມີຫຍັງແດ່?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຍັງບໍ່ມີ ວິທີປິ່ນປົວພະ ຍາດ PKD ເທື່ອ. ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນໃສ່ການຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ, ຄວບຄຸມອາການ, ແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໆສຳລັບພະຍາດ PKD ແມ່ນ:

  • ການຄຸ້ມຄອງຄວາມດັນເລືອດ: ຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນສັດຕູຫຼັກຂອງພະຍາດ PKD. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານດ້ວຍຢາ, ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ມີເກືອຕໍ່າ, ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍ. ການຮັກສາຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ປອດໄພສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.
  • ການຊ່ວຍຫາຍໃຈ: ເດັກທາລົກທີ່ເປັນ ARPKD, ເຊິ່ງປອດຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາເຕັມທີ່, ແລະ ຜູ້ທີ່ຫາຍໃຈຍາກອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍຫາຍໃຈຈາກ ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແບບກົນຈັກ .
  • ການຟອກເລືອດ: ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານຊຸດໂຊມ ແລະ ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການ "ຟອກເລືອດ" (ຂະບວນການຟອກເລືອດໂດຍການໃຊ້ວິທີທຽມ). ໃນຂະບວນການນີ້, ເຄື່ອງຈັກທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຟອກເລືອດ" ຈະກັ່ນຕອງເລືອດຂອງທ່ານອອກນອກຮ່າງກາຍ. ໃນ "ການຟອກເລືອດທາງຊ່ອງທ້ອງ" ຈະກັ່ນຕອງເລືອດຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ນ້ຳພິເສດ ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມທີ່ເອີ້ນວ່າ peritoneum ທີ່ປົກຄຸມທ້ອງຂອງທ່ານ.
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຕີບໃຫຍ່: ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ທີ່ມີນ້ຳໜັກຕ່ຳ ແລະ ມີການເຕີບໂຕແບບບໍ່ສົມສ່ວນອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຕີບໂຕ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງໂພຊະນາການພິເສດ ຫຼື ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະນຸດ .
  • ການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ຖ້າ ADPKD ພັດທະນາໄປສູ່ ການລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ , ທ່ານອາດຈະຕ້ອງ ການການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ລົ້ມເຫຼວຖືກເອົາອອກ ແລະ ປ່ຽນແທນດ້ວຍໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈາກຜູ້ບໍລິຈາກ.
  • ການຈັດການຄວາມເຈັບປວດ: ຢາສາມາດໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການເຈັບທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ, ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ຖົງນ້ຳທີ່ແຕກຍ້ອນພະຍາດ PKD. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢາແກ້ປວດໃດໆທີ່ທ່ານກິນຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ . ຢາແກ້ປວດບາງຊະນິດ (ໂດຍສະເພາະຢາ NSAIDs) ສາມາດເພີ່ມຄວາມເສຍຫາຍຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ PKD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮູ້ຄວາມຈິງ.

ຖ້າຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ ADPKD ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ດີ, ແລະ ປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ,ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ຍືນຍາວ ແລະ ຄົບຖ້ວນ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ ADPKD ຈະເກີດເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍເມື່ອອາຍຸ 70 ປີ ແລະ ຈະຕ້ອງການການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ .

ແຕ່ການຄາດຄະເນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ແມ່ນບໍ່ດີປານໃດ. ປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງເດັກທີ່ເກີດມາເປັນພະຍາດ ARPKD, ໂດຍສະເພາະເດັກທີ່ມີບັນຫາທາງເດີນຫາຍໃຈຮຸນແຮງ, ຈະເສຍຊີວິດໃນໄວເດັກ. ເດັກທີ່ລອດຊີວິດມັກຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງການແພດ ແລະ ການດູແລພິເສດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເດັກທີ່ລອດຊີວິດຫຼັງຈາກໄວເດັກຈະເກີດເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍລະຫວ່າງອາຍຸ 15 ຫາ 20 ປີ.

PKD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ PKD ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍການປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ແລະ ການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ທ່ານສາມາດຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ ຫຼື ຊັກຊ້າການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ຜູ້ທີ່ວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ ຕ້ອງໄດ້ລົມກັບ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງລູກຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະສືບທອດພະຍາດນີ້ ແລະ ຂັ້ນຕອນໃດແດ່ທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນມັນ.

ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ PKD ງ່າຍຂຶ້ນ?

ການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ PKD ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ, ແຕ່ໂດຍການປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ການຮັບຮູ້ເຖິງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ການເດີນທາງງ່າຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ:

  • ກິນ ອາຫານທີ່ເປັນມິດກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ອັນນີ້ຄວນສຸມໃສ່ອາຫານທີ່ມີເກືອ, ໂພແທດຊຽມ ແລະ ຟົດສະຟໍຣັດຕ່ຳ. ໃຫ້ຂໍຄຳແນະນຳສະເພາະຈາກທ່ານໝໍ ຫຼື ນັກໂພຊະນາການ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ເຂົ້າຮ່ວມການອອກກຳລັງກາຍທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ, ຢ່າງໜ້ອຍ 30 ນາທີຕໍ່ມື້, ສ່ວນຫຼາຍມື້ຂອງອາທິດ.
  • ຮັກສານ້ຳໜັກຕົວໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ.
  • ໃຫ້ກວດສອບຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ ແລະ ຄວບຄຸມມັນຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
  • ຖ້າທ່ານສູບຢາ ຫຼື ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບອື່ນໆ, ໃຫ້ຢຸດທັນທີ.
  • ຫຼີກລ່ຽງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
  • ຊອກຫາວິທີຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການນັ່ງສະມາທິ ແລະ ໂຍຄະສາມາດຊ່ວຍໄດ້.
  • ດື່ມນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມທີ່ບໍ່ມີຄາເຟອີນ (ຊາ, ກາເຟ ໜ້ອຍລົງ) ຕະຫຼອດມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຈຳກັດການດື່ມນ້ຳໃນໄລຍະໃດກໍ່ຕາມຂອງພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍຢ່າງໜ້ອຍເຈັດຊົ່ວໂມງໃນແຕ່ລະຄືນ.
  • ກິນຢາທຸກຊະນິດທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ໃຫ້ທັນເວລາ, ແລະ ໃນປະລິມານທີ່ກຳນົດໄວ້. ຢ່າຢຸດກິນຢາໃດໆໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກແພດ.

ທ່ານຄວນໄປພົບແພດກ່ຽວກັບພະຍາດ PKD ເມື່ອໃດ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD, ທ່ານຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດແລ້ວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ກະທັນຫັນ , ໃຫ້ໄປພົບແພດ ຫຼື ໄປໂຮງໝໍທັນທີ :

  • ຖ້າຂາ, ຂໍ້ຕີນ ຫຼື ຕີນຂອງທ່ານໃຄ່ບວມກະທັນຫັນ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ ອາການບວມນ້ຳ)
  • ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການເຈັບໜ້າເອິກຮຸນແຮງ ຫຼື ຮູ້ສຶກແໜ້ນໜ້າເອິກ
  • ຖ້າທ່ານມີອາການຫາຍໃຈຍາກຢ່າງກະທັນຫັນ
  • ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຍ່ຽວໄດ້
  • ຖ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປພ້ອມກັບນໍ້າຍ່ຽວ
  • ຖ້າທ່ານມີອາການປວດຫົວຮຸນແຮງ ຫຼື ມີການປ່ຽນແປງວິໄສທັດ

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຊັ່ນ:

  • ຂ້ອຍເປັນພະຍາດ PKD ປະເພດໃດ? (ADPKD ຫຼື ARPKD?)
  • ມີຄວາມສ່ຽງແນວໃດທີ່ລູກຂອງຂ້ອຍຈະຮັບພະຍາດນີ້ຈາກຂ້ອຍ?
  • ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການກວດສອບພິເສດອື່ນໆບໍ?
  • ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍ?
  • ຂ້ອຍຄວນປ່ຽນແປງອາຫານຂອງຂ້ອຍແນວໃດ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບເກືອ, ໂພແທດຊຽມ, ແລະ ຟົດສະຟໍຣັດ?
  • ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງຂ້ອຍບໍ (ອອກກຳລັງກາຍ, ການນອນ, ແລະອື່ນໆ)?
  • ຂ້ອຍອາດຈະຕ້ອງການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ ໃນອະນາຄົດບໍ?
  • ຂ້ອຍຄວນລະວັງຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດເປັນພິເສດ?
  • ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາທີ່ຂ້ອຍກິນມີຫຍັງແດ່?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ດຽວນີ້ທ່ານຮູ້ແລ້ວວ່າພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic (PKD) ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຖົງນໍ້າໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຖົງນໍ້າເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂຶ້ນໃນຮູບແບບອັນຕະລາຍຂອງ PKD ໃນເດັກນ້ອຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ PKD ໄດ້, ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ໂດຍການຈັດການອາການຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍ, ແລະ ດໍາລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທ່ານສາມາດດໍາລົງຊີວິດໄດ້ດີກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດ ແລະ ຮັບການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ແລະ ມີທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ, ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້.


ພະ ຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງນ້ຳ, PKD, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ADPKD, ARPKD

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 1 + 5 =
ເຈົ້າເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic kidney disease (PCK) ບໍ? ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເບິ່ງ!

ເຈົ້າເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic kidney disease (PCK) ບໍ? ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເບິ່ງ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ມີຖົງນ້ອຍໆທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳເກີດຂຶ້ນພາຍໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ? ບາງທີບາງຄົນໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້, ຫຼື ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນຢູ່ບ່ອນໃດບ່ອນໜຶ່ງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ພະຍາດ ໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງ (PKD) . ຊື່ອາດຈະຟັງແລ້ວໜ້າຢ້ານໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຫຼາຍ. ສະນັ້ນ, ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງອັກເສບຊະນິດ PKD ໃຫ້ລະອຽດກວ່າເກົ່າໃນມື້ນີ້.

PKD ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງ (PKD) ແມ່ນພາວະທີ່ທ່ານພັດທະນາ ຖົງນ້ຳທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືຕຸ່ມນ້ຳນ້ອຍໆ, ພາຍໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ . ມັນເປັນພາວະ ທາງພັນທຸກຳ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຕ້ອງມີ ພັນທຸກຳທີ່ກາຍພັນ ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເພື່ອພັດທະນາມັນ. ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງຈາກຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານພຽງຢ່າງດຽວ ແລະ ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ສາມາດຄ່ອຍໆຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງທັງສອງຂ້າງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ບາງຄັ້ງຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ຳໜັກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 30 ປອນ (ປະມານ 13.5 ກິໂລກຣາມ)! ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດໜ້າທີ່ຫຼັກໃນການກັ່ນຕອງສິ່ງເສດເຫຼືອອອກຈາກເລືອດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສະພາບການນີ້ສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອ , ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດສາມາດ ນຳໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ໃນຄວາມເປັນຈິງ, PKD ແມ່ນສາເຫດຂອງປະມານ 2% ຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໃນສະຫະລັດ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ຈະຕ້ອງ ການການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ ໃນບາງຈຸດໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານໝໍກວດພົບວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈແຕ່ໃຫ້ຮ່ວມມືກັບທ່ານໝໍເພື່ອພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີເພື່ອຈັດການກັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດນີ້.

ພະຍາດ PKD ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ພະຍາດ PKD ມີສອງປະເພດຫຼັກ. ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພວກມັນໜ້ອຍໜຶ່ງ.

1. ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊະນິດດຽວທີ່ມີຊິສຕິກຫຼາຍຊະນິດ (ADPKD)

ນີ້ແມ່ນພະຍາດ PKD ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່, ລະຫວ່າງອາຍຸ 30 ຫາ 50 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນສາມາດປາກົດໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ. ເພື່ອພັດທະນາພະຍາດ PKD ປະເພດນີ້, ພໍ່ ແມ່ຂອງທ່ານຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene. ຜູ້ທີ່ເປັນ ADPKD ມີການກາຍພັນນີ້ໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `PKD1` ຫຼື `PKD2`.

2. ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຖົງນ້ຳຫຼາຍຊະນິດໃນເລືອດ (ARPKD) ແບບອໍໂຕໂຊມ

ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ໃນໄວເດັກ . ມັນເກີດຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ., ໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ທ່ານໝໍມັກກວດພົບສິ່ງນີ້ໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ກ່ອນຄອດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ຫຼື ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ. ເພື່ອໃຫ້ເດັກເປັນພະຍາດ ARPKD ປະເພດນີ້, ທັງພໍ່ແມ່ ຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `PKHD1`, ແລະ ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບ gene ຈາກທັງສອງຄົນ.

PKD ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ປະມານ 500,000 (500,000) ຄົນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງປະເທດດຽວ.

ປະເພດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້, ADPKD, ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າ ARPKD. ປະມານ 90% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ຈະມີອາການ ADPKD. ARPKD ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 25,000 ຄົນ.

ອາການ ທົ່ວໄປ ຂອງພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດ PKD ທີ່ເຈົ້າເປັນ.

ອາການຂອງ ADPKD

ຜູ້ທີ່ເປັນ ADPKD, ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ອາດຈະບໍ່ມີອາການຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ບາງຄັ້ງ, ຖົງນ້ຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນຈົນກວ່າມັນຈະໃຫຍ່ຫຼາຍ. ຖ້າອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພວກມັນອາດຈະປະກອບມີ:

  • ປວດຫຼັງ ຫຼື ຂ້າງ (ເຊິ່ງເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ "ອາການເຈັບຂ້າງ")
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ
  • ເລືອດໃນປັດສະວະ (Hematuria)
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs) ເລື້ອຍໆ
  • ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ

ອາການຂອງ ARPKD

ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ ARPKD, ເຊິ່ງເປັນຮູບແບບທີ່ຫາຍາກ, ອາດສະແດງອາການໃນເວລາເກີດ ຫຼື ໃນຊ່ວງໄວເດັກ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຫັນຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງລູກໃນທ້ອງໃນລະຫວ່າງການກວດ ultrasound ກ່ອນຄອດ.

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນ ARPKD, ພວກເຂົາອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

  • ນ້ຳໜັກເກີດຕໍ່າ
  • ທ້ອງບວມ
  • ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງຕອນເກີດ
  • ຫາຍໃຈຍາກ

ຖ້າທ່ານເປັນ ARPKD ໃນໄວເດັກ, ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຕີບໂຕ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຕີບໂຕ")
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs) ເລື້ອຍໆ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ອາການເຈັບທ້ອງ ຫຼື ຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ

ຖ້າ ARPKD ມີຢູ່ໃນລູກໃນທ້ອງ, ການສະແກນອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ
  • ລະດັບນ້ຳຄອດຕໍ່າ

ອາການຂອງພະຍາດ PKD ມັກຈະປາກົດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາບໍ?

ບໍ່, ມັນບໍ່ແມ່ນ. ພະຍາດນີ້ມັກຈະ ບໍ່ມີອາການທາງດ້ານຄລີນິກ, ໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດສາມາດພັດທະນາພາຍໃນຮ່າງກາຍໂດຍບໍ່ມີອາການພາຍນອກໃດໆ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງ, ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອາການມັກຈະປາກົດຫຼັງຈາກຕຸ່ມນ້ຳ (ຖົງນ້ຳ) ເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດ PKD ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ . ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າພັນທຸກໍາແມ່ນຄືກັບທ່ອນກໍ່ສ້າງພື້ນຖານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາ. ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄວນເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ເຮັດວຽກແນວໃດ. ບາງຄັ້ງ, ໃນໄລຍະຂອງຕົວອ່ອນ, ພັນທຸກໍານີ້ຈະກາຍພັນ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຖືກຄັດລອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວ, ມັນຍັງສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້. PKD ມັກຈະພັດທະນາໃນລັກສະນະນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງບໍ່ມີພັນທຸກໍານີ້, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາໄດ້ຍ້ອນການກາຍພັນແບບສຸ່ມໃນພັນທຸກໍາ.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ PKD ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ປັດໄຈສ່ຽງຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານເປັນພະຍາດນີ້ແມ່ນປະຫວັດຄອບຄົວ. ນັ້ນຄື ພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນພະຍາດນີ້ (ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ ADPKD) ຫຼື ພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນພາຫະ (ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ ARPKD).

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

PKD ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທັງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. ບາງຄັ້ງສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນວ່າເປັນອາການຂອງ PKD ສາມາດເປັນອາການແຊກຊ້ອນໄດ້. ຕົວຢ່າງ:

  • ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງ
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs)

ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດ PKD ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອື່ນໆເຊັ່ນ:

  • ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງແຕກ (ເອີ້ນວ່າ "ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງโป่งพอง")
  • ບັນຫາລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ການອັກເສບຂອງຖົງ diverticulitis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ຖົງນ້ອຍໆເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຕິດເຊື້ອ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບວາວຫົວໃຈ
  • ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ
  • ຖົງນ້ຳໃນຕັບ ແລະ ຖົງນ້ຳໃນຕັບອ່ອນ
  • ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຊ່ວງຖືພາ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Preeclampsia)

ສິ່ງນີ້ ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ ສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ຮຸນແຮງ. ເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບເດັກທີ່ເກີດມາເປັນພະຍາດ ARPKD, ເພາະວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດພັດທະນາອາການຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍໃນຊ່ວງເວລານັ້ນ.

ການກວດພົບພະຍາດ PKD ແມ່ນຫຍັງ?

ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໝາກໄຂ່ຫຼັງ (ທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ) ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມີບົດບາດຫຼັກໃນການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດ PKD. ລາວຈະພິຈາລະນາອາການ ແລະ ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ, ແລະ ອາດຈະສັ່ງການກວດຮູບພາບເພື່ອກວດໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ:

  • ການກວດດ້ວຍອັລຕຣາຊາວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດ.
  • ການກວດ ultrasound ກ່ອນຄອດ: ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ວ່າລູກໃນທ້ອງມີພະຍາດ PKD ຫຼືບໍ່.
  • ການສະແກນ CT (ການສະແກນດ້ວຍຄອມພິວເຕີ): ນີ້ສາມາດສ້າງຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນກວ່າຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ກະເພາະປັດສະວະ.
  • MRI (ການຖ່າຍພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ສິ່ງນີ້ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮູບພາບລະອຽດຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍການກວດພັນທຸກໍາອາດຈະຖືກແນະນໍາ. ການກວດນີ້ສາມາດກວດສອບການມີຂອງ gene ທີ່ກາຍພັນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ PKD ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍ. ນີ້ຍັງສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD ປະເພດໃດ.

ການປິ່ນປົວພະຍາດ PKD ມີຫຍັງແດ່?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຍັງບໍ່ມີ ວິທີປິ່ນປົວພະ ຍາດ PKD ເທື່ອ. ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນໃສ່ການຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ, ຄວບຄຸມອາການ, ແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໆສຳລັບພະຍາດ PKD ແມ່ນ:

  • ການຄຸ້ມຄອງຄວາມດັນເລືອດ: ຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນສັດຕູຫຼັກຂອງພະຍາດ PKD. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານດ້ວຍຢາ, ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ມີເກືອຕໍ່າ, ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍ. ການຮັກສາຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ປອດໄພສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.
  • ການຊ່ວຍຫາຍໃຈ: ເດັກທາລົກທີ່ເປັນ ARPKD, ເຊິ່ງປອດຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາເຕັມທີ່, ແລະ ຜູ້ທີ່ຫາຍໃຈຍາກອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍຫາຍໃຈຈາກ ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແບບກົນຈັກ .
  • ການຟອກເລືອດ: ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານຊຸດໂຊມ ແລະ ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການ "ຟອກເລືອດ" (ຂະບວນການຟອກເລືອດໂດຍການໃຊ້ວິທີທຽມ). ໃນຂະບວນການນີ້, ເຄື່ອງຈັກທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຟອກເລືອດ" ຈະກັ່ນຕອງເລືອດຂອງທ່ານອອກນອກຮ່າງກາຍ. ໃນ "ການຟອກເລືອດທາງຊ່ອງທ້ອງ" ຈະກັ່ນຕອງເລືອດຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ນ້ຳພິເສດ ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມທີ່ເອີ້ນວ່າ peritoneum ທີ່ປົກຄຸມທ້ອງຂອງທ່ານ.
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຕີບໃຫຍ່: ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ທີ່ມີນ້ຳໜັກຕ່ຳ ແລະ ມີການເຕີບໂຕແບບບໍ່ສົມສ່ວນອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຕີບໂຕ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງໂພຊະນາການພິເສດ ຫຼື ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະນຸດ .
  • ການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ຖ້າ ADPKD ພັດທະນາໄປສູ່ ການລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ , ທ່ານອາດຈະຕ້ອງ ການການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ລົ້ມເຫຼວຖືກເອົາອອກ ແລະ ປ່ຽນແທນດ້ວຍໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈາກຜູ້ບໍລິຈາກ.
  • ການຈັດການຄວາມເຈັບປວດ: ຢາສາມາດໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການເຈັບທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ, ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ຖົງນ້ຳທີ່ແຕກຍ້ອນພະຍາດ PKD. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢາແກ້ປວດໃດໆທີ່ທ່ານກິນຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ . ຢາແກ້ປວດບາງຊະນິດ (ໂດຍສະເພາະຢາ NSAIDs) ສາມາດເພີ່ມຄວາມເສຍຫາຍຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ PKD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮູ້ຄວາມຈິງ.

ຖ້າຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ ADPKD ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ດີ, ແລະ ປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ,ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ຍືນຍາວ ແລະ ຄົບຖ້ວນ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ ADPKD ຈະເກີດເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍເມື່ອອາຍຸ 70 ປີ ແລະ ຈະຕ້ອງການການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ .

ແຕ່ການຄາດຄະເນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ ARPKD ແມ່ນບໍ່ດີປານໃດ. ປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງເດັກທີ່ເກີດມາເປັນພະຍາດ ARPKD, ໂດຍສະເພາະເດັກທີ່ມີບັນຫາທາງເດີນຫາຍໃຈຮຸນແຮງ, ຈະເສຍຊີວິດໃນໄວເດັກ. ເດັກທີ່ລອດຊີວິດມັກຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງການແພດ ແລະ ການດູແລພິເສດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເດັກທີ່ລອດຊີວິດຫຼັງຈາກໄວເດັກຈະເກີດເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍລະຫວ່າງອາຍຸ 15 ຫາ 20 ປີ.

PKD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ PKD ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍການປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ແລະ ການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ທ່ານສາມາດຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ ຫຼື ຊັກຊ້າການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PKD ຜູ້ທີ່ວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ ຕ້ອງໄດ້ລົມກັບ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງລູກຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະສືບທອດພະຍາດນີ້ ແລະ ຂັ້ນຕອນໃດແດ່ທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນມັນ.

ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ PKD ງ່າຍຂຶ້ນ?

ການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ PKD ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ, ແຕ່ໂດຍການປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ການຮັບຮູ້ເຖິງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ການເດີນທາງງ່າຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ:

  • ກິນ ອາຫານທີ່ເປັນມິດກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ . ອັນນີ້ຄວນສຸມໃສ່ອາຫານທີ່ມີເກືອ, ໂພແທດຊຽມ ແລະ ຟົດສະຟໍຣັດຕ່ຳ. ໃຫ້ຂໍຄຳແນະນຳສະເພາະຈາກທ່ານໝໍ ຫຼື ນັກໂພຊະນາການ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ເຂົ້າຮ່ວມການອອກກຳລັງກາຍທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ, ຢ່າງໜ້ອຍ 30 ນາທີຕໍ່ມື້, ສ່ວນຫຼາຍມື້ຂອງອາທິດ.
  • ຮັກສານ້ຳໜັກຕົວໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ.
  • ໃຫ້ກວດສອບຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ ແລະ ຄວບຄຸມມັນຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
  • ຖ້າທ່ານສູບຢາ ຫຼື ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບອື່ນໆ, ໃຫ້ຢຸດທັນທີ.
  • ຫຼີກລ່ຽງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
  • ຊອກຫາວິທີຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການນັ່ງສະມາທິ ແລະ ໂຍຄະສາມາດຊ່ວຍໄດ້.
  • ດື່ມນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມທີ່ບໍ່ມີຄາເຟອີນ (ຊາ, ກາເຟ ໜ້ອຍລົງ) ຕະຫຼອດມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຈຳກັດການດື່ມນ້ຳໃນໄລຍະໃດກໍ່ຕາມຂອງພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍຢ່າງໜ້ອຍເຈັດຊົ່ວໂມງໃນແຕ່ລະຄືນ.
  • ກິນຢາທຸກຊະນິດທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ໃຫ້ທັນເວລາ, ແລະ ໃນປະລິມານທີ່ກຳນົດໄວ້. ຢ່າຢຸດກິນຢາໃດໆໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກແພດ.

ທ່ານຄວນໄປພົບແພດກ່ຽວກັບພະຍາດ PKD ເມື່ອໃດ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ PKD, ທ່ານຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດແລ້ວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ກະທັນຫັນ , ໃຫ້ໄປພົບແພດ ຫຼື ໄປໂຮງໝໍທັນທີ :

  • ຖ້າຂາ, ຂໍ້ຕີນ ຫຼື ຕີນຂອງທ່ານໃຄ່ບວມກະທັນຫັນ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ ອາການບວມນ້ຳ)
  • ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການເຈັບໜ້າເອິກຮຸນແຮງ ຫຼື ຮູ້ສຶກແໜ້ນໜ້າເອິກ
  • ຖ້າທ່ານມີອາການຫາຍໃຈຍາກຢ່າງກະທັນຫັນ
  • ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຍ່ຽວໄດ້
  • ຖ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປພ້ອມກັບນໍ້າຍ່ຽວ
  • ຖ້າທ່ານມີອາການປວດຫົວຮຸນແຮງ ຫຼື ມີການປ່ຽນແປງວິໄສທັດ

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຊັ່ນ:

  • ຂ້ອຍເປັນພະຍາດ PKD ປະເພດໃດ? (ADPKD ຫຼື ARPKD?)
  • ມີຄວາມສ່ຽງແນວໃດທີ່ລູກຂອງຂ້ອຍຈະຮັບພະຍາດນີ້ຈາກຂ້ອຍ?
  • ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການກວດສອບພິເສດອື່ນໆບໍ?
  • ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍ?
  • ຂ້ອຍຄວນປ່ຽນແປງອາຫານຂອງຂ້ອຍແນວໃດ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບເກືອ, ໂພແທດຊຽມ, ແລະ ຟົດສະຟໍຣັດ?
  • ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງຂ້ອຍບໍ (ອອກກຳລັງກາຍ, ການນອນ, ແລະອື່ນໆ)?
  • ຂ້ອຍອາດຈະຕ້ອງການຟອກເລືອດ ຫຼື ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ ໃນອະນາຄົດບໍ?
  • ຂ້ອຍຄວນລະວັງຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດເປັນພິເສດ?
  • ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາທີ່ຂ້ອຍກິນມີຫຍັງແດ່?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ດຽວນີ້ທ່ານຮູ້ແລ້ວວ່າພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic (PKD) ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຖົງນໍ້າໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຖົງນໍ້າເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂຶ້ນໃນຮູບແບບອັນຕະລາຍຂອງ PKD ໃນເດັກນ້ອຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ PKD ໄດ້, ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ໂດຍການຈັດການອາການຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍ, ແລະ ດໍາລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທ່ານສາມາດດໍາລົງຊີວິດໄດ້ດີກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດ ແລະ ຮັບການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ແລະ ມີທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ, ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້.


ພະ ຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼາຍຖົງນ້ຳ, PKD, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຖົງນ້ຳໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ADPKD, ARPKD

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 1 + 5 =