Skip to main content

ພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາຊອກຫາຄຳຕອບກັນເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງກັນແທ້!

ພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາຊອກຫາຄຳຕອບກັນເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງກັນແທ້!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ 'ພະຍາດ Prion' ນີ້ບໍ? ບາງທີຊື່ນີ້ອາດເປັນຊື່ໃໝ່ສຳລັບເຈົ້າ. ເຫດຜົນແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍໃນໂລກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້, ເພາະມັນສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ສະໝອງຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອາການຕ່າງໆຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທັງໃນຄົນ ແລະ ສັດ.

ພະຍາດພຣີອອນແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດພຣີອອນແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໂປຣຕີນປົກກະຕິໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາທີ່ກາຍພັນຜິດປົກກະຕິໄປເປັນໂປຣຕີນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພຣີອອນ". ລອງນຶກພາບຈຸລັງທີ່ດີໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີ ແລະ ກາຍພັນຢ່າງກະທັນຫັນ.

ເມື່ອໂປຣຕີນ prion ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສະສົມຢູ່ໃນສະໝອງ, ພວກມັນຈະເລີ່ມທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ . ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມເສຍຫາຍນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ສະພາບເຊັ່ນ: ໂລກສະໝອງເສື່ອມ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄິດ, ແລະບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກຂອງທ່ານໄດ້. ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ແມ່ນວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ເກີດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ Prion ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອພະຍາດເກີດຂຶ້ນແລ້ວ, ມັນຈະຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ. ທ່ານໝໍພະຍາຍາມຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສະບາຍໃຈທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ພວກເຂົາຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮັບມືກັບຜົນກະທົບຂອງພະຍາດຕໍ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ຜູ້ທີ່ດູແລເຂົາເຈົ້າ.

ພະຍາດ prion ເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ?

ມີສາມວິທີຫຼັກທີ່ຄົນເຮົາສາມາດພັດທະນາພະຍາດ prion ໄດ້.

1. ໂດຍການຖ່າຍທອດ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ (ນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດ prion ໃນຄອບຄົວ).

2. ໂດຍການຕິດເຊື້ອ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດພຣີອອນທີ່ໄດ້ມາ).

3. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພະຍາດນີ້ເກີດຂຶ້ນ ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອພາຍນອກ . ນັກຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ທ່ານໝໍເອີ້ນພະຍາດນີ້ວ່າ 'ພະຍາດພຣີອອນແບບ sporadic'.

ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາແຕ່ລະວິທີການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະອຽດ.

ພະຍາດພຣີອອນທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ

ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດ prion. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ, ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ, ໂປຣຕີນປົກກະຕິໃນສະໝອງກໍ່ກາຍເປັນ 'prion' ທີ່ບໍ່ດີທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຢ່າງກະທັນຫັນ. ເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງສິ່ງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ພະຍາດຫຼັກໆທີ່ຢູ່ໃນໝວດນີ້ຄື:

  • ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) : ພະຍາດນີ້ກວມເອົາ 85% ຂອງພະຍາດ prion ທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ມັນເປັນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
  • ການນອນບໍ່ຫຼັບຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍເປັນບາງຄັ້ງຄາວນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ. ຫາຍາກກວ່າການນອນບໍ່ຫຼັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ສືບທອດມາ.
  • ພະໂຣກພຣີໂອໂນພາທີທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂປຣຕີເອສທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ : ນີ້ຍັງເປັນພະຍາດພຣີໂອນທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ພະຍາດ Prion ໃນຄອບຄົວ

ພະຍາດ prion ປະເພດນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ "PRNP" ໃນ gene ຂອງພວກເຮົາ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ບໍ່ວ່າການກາຍພັນນັ້ນຈະສືບທອດມາຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "autosomal dominant inheritance"). ມີການລະບຸການກາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກວ່າ 50 ຢ່າງໃນ gene "PRNP" ແລະ ການກາຍພັນແຕ່ລະຄັ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາໄດ້ຫຼາຍປະເພດ.

ພະຍາດບາງຊະນິດທີ່ຂຶ້ນກັບໝວດນີ້:

  • ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob ໃນຄອບຄົວ (CJD)
  • ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) : ພະຍາດນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນ 1 ຫາ 10 ຄົນໃນ 100 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ.
  • ການນອນບໍ່ຫຼັບໃນຄອບຄົວທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ : ພະຍາດນີ້ຫາຍາກກວ່າໂຣກ GSS. ມີພຽງແຕ່ 50 ຫາ 70 ຄອບຄົວທົ່ວໂລກທີ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້.
  • ພະຍາດ prion ອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene PRNP ກໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນກັນ. ຕົວຢ່າງ, ສະມາຊິກ 11 ຄົນໃນຄອບຄົວອັງກິດໄດ້ມີອາການເຊັ່ນ: ຖອກທ້ອງ, ພະຍາດ neuropathy ລະບົບປະສາດຮັບຮູ້, ອາການຊັກ, ແລະ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ. ສະພາບການນີ້, ເອີ້ນວ່າ autonomic neuropathy, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແລະ ອາການກະຕຸກລຳໄສ້ ແລະ ປັດສະວະບໍ່ໄດ້.

ພະຍາດ Prion ທີ່ໄດ້ມາ

ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການຕິດເຊື້ອພະຍາດ prion. ໃນທີ່ນີ້, ບຸກຄົນສາມາດຕິດເຊື້ອພະຍາດໄດ້ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍ prion (ຕົວຢ່າງ, ຊີ້ນຈາກງົວທີ່ເປັນ 'ພະຍາດງົວບ້າ') ຫຼື ໂດຍການໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ປົນເປື້ອນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ).

  • ພະຍາດ Kuru ເປັນກໍລະນີທຳອິດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງລະບົບປະສາດປະເພດນີ້ທີ່ໄດ້ຖືກລະບຸ ແລະ ສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນບັນດາປະຊາຊົນ Fore ຂອງປາປົວນິວກີນີ. ເຊື່ອກັນວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມຜ່ານພິທີກຳບາງຢ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ (ເຊັ່ນ: ການກິນຊີ້ນມະນຸດ).

ໂຊກດີ, ວິທີການທຳຄວາມສະອາດອຸປະກອນການແພດທີ່ເຂັ້ມງວດໃນປະຈຸບັນ ແລະ ການເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ prion ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍວິທີນີ້.

ພະຍາດ prion ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພະຍາດພຣີອອນທັງໝົດແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ . ນັ້ນຄື, ຖ້າທ່ານຕິດເຊື້ອພະຍາດນີ້, ທ່ານຈະເສຍຊີວິດຢ່າງແນ່ນອນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນຫາສາມປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການຂອງພະຍາດພຣີອອນ.

ອາການຂອງພະຍາດ prion ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ prion ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ prion ແລະສ່ວນໃດຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ prion ຈະມີບັນຫາກັບລະບົບປະສາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

  • ຍ່າງຍາກ, ໂຊເຊ (Ataxia)
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ (Aphasia)
  • ຄວາມສັບສົນ, ການຫຼົງທາງ
  • ນອນບໍ່ຫຼັບ
  • ສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄິດ ແລະ ຕັດສິນໃຈ
  • ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນແຂງກະດ້າງ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວແບບໄຮໂປຄິນິກ)
  • ອາການສັ່ນກະຕຸກຢ່າງກະທັນຫັນ, ສັ່ນ (Myoclonus)
  • ການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບ (ຕົວຢ່າງ, ກາຍເປັນຄົນໃຈຮ້າຍ, ກະວົນກະວາຍ)
  • ບັນຫາທາງຈິດ (ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຫັນພາບຫຼອນ)

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ໃກ້ຊິດກັບເຈົ້າຫຼາຍກໍ່ເລີ່ມປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ. ລາວລືມສິ່ງຕ່າງໆ, ລາວບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ຄືແຕ່ກ່ອນ, ລາວຍ່າງຍາກ. ມັນເປັນຕາເສົ້າໃຈສໍ່າໃດທີ່ເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້?

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ prion ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ prion ສາມາດເຊື່ອມໂຍງເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ສ້າງເປັນລຳດັບຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງເລິກເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ຄົນເຈັບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຕໍ່ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ດູແລເຂົາເຈົ້າອີກດ້ວຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ:

  • ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກງານຂອງຕົນເອງໄດ້
  • ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ ( ເກືອບສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳທັງໝົດ)
  • ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ (Mutism)
  • ອາການໂຄມາ (ນີ້ແມ່ນໄລຍະສຸດທ້າຍ)

ເມື່ອຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເປັນພະຍາດພຣີອອນ, ເຂົາເຈົ້າຈະກາຍເປັນຜູ້ທີ່ຂຶ້ນກັບຄົນອື່ນຢ່າງໄວວາ. ຄອບຄົວ ແລະ ຄົນອື່ນໆຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອດູແລ ແລະ ຊ່ວຍເຫຼືອເຂົາເຈົ້າ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການເບິ່ງຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້, ແລະ ບຸກຄະລິກກະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າປ່ຽນແປງໄປ ເປັນຄວາມກົດດັນອັນໃຫຍ່ຫຼວງສຳລັບຜູ້ດູແລ.

ເປັນຫຍັງພະຍາດ prion ເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ນີ້ແມ່ນເລື່ອງທາງວິທະຍາສາດໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂ້ອຍຈະເວົ້າງ່າຍໆວ່າ ພະຍາດ Prion ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອໂປຣຕີນ Prion ປົກກະຕິໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາ (ເອີ້ນວ່າ `PrPc`) ປ່ຽນເປັນໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ພັບຜິດ (ເອີ້ນວ່າ `PrPSc` - ນັ້ນຄື prion).

ໂປຣຕີນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ (`PrPSc`) ຈະເລີ່ມລວມຕົວ ຫຼື ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນພຣີອອນປົກກະຕິ (`PrPc`), ປ່ຽນພວກມັນໃຫ້ກາຍເປັນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ມັນຄືກັບການໂຍນໝາກໂປມທີ່ບໍ່ດີໃສ່ກອງໝາກໂປມທີ່ດີ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອກໍ່ຈະເສື່ອມໂຊມເຊັ່ນກັນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໂປຣຕີນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຈະທຳລາຍ ຫຼື ທຳລາຍຈຸລັງປະສາດໃນສະໝອງ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຍ່າງ, ຄິດ ຫຼື ເວົ້າໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ພະຍາດພຣີອອນຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການກວດຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ prion:

  • ການກວດເລືອດ ແລະ ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ : ຜູ້ທີ່ມີການປ່ຽນພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາແມ່ນໄດ້ຮັບການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບຂອງພະຍາດ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍໃນເລືອດ ຫຼື ນໍ້າໃນສະໝອງ (ນໍ້າທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ).
  • ການສະແກນ MRI ສະໝອງ : ອັນນີ້ສາມາດຖ່າຍຮູບສະໝອງໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານໝໍສາມາດຊອກຫາອາການຂອງພະຍາດ prion ໄດ້.
  • ການກວດສະໝອງດ້ວຍໄຟຟ້າ (EEG) : ອັນນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງສະໝອງ.
  • ການທົດສອບການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນໃນເວລາຈິງ (RT-QuIC) : ໃນການທົດສອບນີ້, ນັກພະຍາດວິທະຍາຈະຊອກຫາ prion ໃນນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ. ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃໝ່ ແລະ ຖືກຕ້ອງ.

ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຄວບຄຸມຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດໄດ້. ພະຍາດ prion ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ . ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ເສຍຊີວິດພາຍໃນເດືອນຫາປີຫຼັງຈາກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ prion.

ການປິ່ນປົວແມ່ນສຸມໃສ່ ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ . ນີ້ໝາຍເຖິງການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສະບາຍ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງຢາສຳລັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ:

  • ຢາຕ້ານອາການຊັກ ຫຼື ຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນສຳລັບໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ.
  • ຢາໂອປີອອຍສຳລັບອາການເຈັບ.

ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ prion ຈະມີອະນາຄົດແບບໃດ?

ໃນເວລານີ້, ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ prion. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າກຳລັງສືບສວນເລື່ອງນີ້ໃນສອງວິທີ, ເຊິ່ງອາດຈະນຳໄປສູ່ການກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດ.

ການທົດສອບ `RT-QuIC` ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນໄດ້ຊ່ວຍໃນການກວດຫາພະຍາດ prion ກ່ອນທີ່ຈະເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຕໍ່ສະໝອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງກຳລັງສຶກສາ prion ເພື່ອຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຢຸດການສ້າງໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂປຣຕີນປົກກະຕິກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ.

ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ prion?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ prion ເກີດຂຶ້ນໄວຫຼາຍ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານທີ່ຈະເຮັດວຽກຂອງຕົນເອງ. ຖ້າທ່ານມີພະຍາດນີ້, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະມີ "ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າ" ໃຫ້ສຳເລັດ.

ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າແມ່ນເອກະສານທາງກົດໝາຍ. ຕົວຢ່າງ:

  • ພິໄນກຳ : ຖ້າທ່ານມີພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດພຣີອອນ, ເອກະສານນີ້ສາມາດລະບຸສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຫ້ເກີດຂຶ້ນກັບທ່ານ (ເຊັ່ນ: ທ່ານຕ້ອງການການປິ່ນປົວບາງຢ່າງຫຼືບໍ່).
  • ໃບມອບອຳນາດສຳລັບການດູແລສຸຂະພາບທີ່ຍືນຍົງ (DPA): ເອກະສານນີ້ສາມາດລະບຸຊື່ຜູ້ທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເວົ້າດ້ວຍຕົວເອງໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ.

ໂດຍການວາງແຜນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ລ່ວງໜ້າ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດທີ່ທ່ານແລະຄອບຄົວຂອງທ່ານຈະປະສົບໃນພາຍຫຼັງໄດ້.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາ?

ບາງຄັ້ງ, ຄົນເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ prion. ການກວດທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດກໍານົດໄດ້ວ່າທ່ານມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຢ່າງໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດສະແດງຄວາມສ່ຽງສະເພາະຂອງທ່ານ.

ການກວດທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວ. ບາງຄົນບໍ່ຢາກຮູ້ວ່າຕົນເອງມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ໃຫ້ຂໍຄໍາແນະນໍາຈາກທ່ານໝໍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີສະຖາບັນຕ່າງໆເຊັ່ນ "ສູນເຝົ້າລະວັງພະຍາດວິທະຍາ Prion ແຫ່ງຊາດ" ສໍາລັບເລື່ອງນີ້. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີທ່ານໝໍຊ່ຽວຊານໃນປະເທດສີລັງກາທີ່ສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໄດ້.

ເຈົ້າດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ເປັນພະຍາດ prion ແນວໃດ?

ພະຍາດແບບນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານໄປໄດ້. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານກຳລັງປະເຊີນກັບຄວາມຕົກໃຈ ແລະ ຄວາມໂສກເສົ້າທີ່ໄດ້ຍິນວ່າຄົນທີ່ທ່ານຮັກເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ທ່ານຍັງຈຳເປັນຕ້ອງວາງແຜນວ່າທ່ານຈະດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານແນວໃດ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງ:

  • ສ້າງແຜນການດູແລ : ອີງຕາມສະຖານະການຂອງທ່ານ, ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການດູແລຢູ່ໃນສະຖານທີ່ພັກອາໄສ, ຫຼືພວກເຂົາອາດຈະຕ້ອງການການດູແລຢູ່ເຮືອນ, ໂດຍອີງໃສ່ຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຜູ້ຊ່ວຍດ້ານສຸຂະພາບສ່ວນຕົວ. ຄົນທີ່ທ່ານຮັກອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນວຽກງານປະຈຳວັນ, ເຊັ່ນ: ການໄປຫ້ອງນ້ຳ ແລະ ການກິນອາຫານ.
  • ຈັດແຈງການດູແລຜູ້ປ່ວຍระยะสุดท้าย : ພະຍາດ Prion ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານຈັດແຈງການດູແລຜູ້ປ່ວຍໄລຍະສຸດທ້າຍລ່ວງໜ້າ, ຄົນທີ່ທ່ານຮັກສາມາດໄດ້ຮັບການດູແລເມື່ອເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ.
  • ສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະຫງົບ : ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ prion ມັກຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິຕໍ່ເຫດການກະທັນຫັນ (ເຊັ່ນ: ການແຕະຕ້ອງຄົນອື່ນ, ໄດ້ຍິນສຽງດັງ, ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແອອັດ). ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກກະວົນກະວາຍ ຫຼື ໃຈຮ້າຍ. ການຈັດການສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສະຫງົບ ແລະ ຜ່ອນຄາຍໄດ້.

ໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຜູ້ດູແລຄວນຄິດກ່ຽວກັບຕົວເອງເຊັ່ນກັນ. ເຈົ້າຕ້ອງການການພັກຜ່ອນ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນເຊັ່ນກັນ. ຢ່າພະຍາຍາມແບກຫາບພາລະນີ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ອາການຂອງພະຍາດ prion ມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ prion, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຈັດການກັບຜົນກະທົບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍສະເພາະ, ຖ້າອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ (ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ຍ່າງຍາກ, ເວົ້າຍາກ, ບຸກຄະລິກກະພາບປ່ຽນແປງ) ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ການຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດພຣີອອນອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຕົກໃຈຢ່າງໜັກ. ທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງໃນປັດຈຸບັນ, ແລະ ຈະມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງເກີດຂຶ້ນເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລາມໄປ. ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມບາງຢ່າງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ:

  • ເຈົ້າຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ prion?
  • ຂ້ອຍມີພະຍາດ prion ຊະນິດໃດ?
  • ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂ້ອຍແນວໃດ?
  • ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຕໍ່ໄປ?
  • ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ?
  • ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາ ແລະ ການກວດພັນທຸກຳບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ພະຍາດ Prion ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງຂອງທ່ານ. ອາການຂອງ Prion ສາມາດເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ມັນອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໂສກເສົ້າທີ່ຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວໃດໆເພື່ອຄວບຄຸມມັນໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຊ່ວຍຈັດການອາການຕ່າງໆ . ແລະຍັງມີໂຄງການ ແລະ ການບໍລິການຕ່າງໆເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ prion ແລະ ຜູ້ດູແລຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກມີພະຍາດ prion, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ ແລະ ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.


ພະ ຍາດພຣີອອນ, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, CJD, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 3 =
ພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາຊອກຫາຄຳຕອບກັນເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງກັນແທ້!

ພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາຊອກຫາຄຳຕອບກັນເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງກັນແທ້!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ 'ພະຍາດ Prion' ນີ້ບໍ? ບາງທີຊື່ນີ້ອາດເປັນຊື່ໃໝ່ສຳລັບເຈົ້າ. ເຫດຜົນແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍໃນໂລກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້, ເພາະມັນສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ສະໝອງຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອາການຕ່າງໆຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທັງໃນຄົນ ແລະ ສັດ.

ພະຍາດພຣີອອນແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດພຣີອອນແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໂປຣຕີນປົກກະຕິໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາທີ່ກາຍພັນຜິດປົກກະຕິໄປເປັນໂປຣຕີນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພຣີອອນ". ລອງນຶກພາບຈຸລັງທີ່ດີໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີ ແລະ ກາຍພັນຢ່າງກະທັນຫັນ.

ເມື່ອໂປຣຕີນ prion ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສະສົມຢູ່ໃນສະໝອງ, ພວກມັນຈະເລີ່ມທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ . ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມເສຍຫາຍນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ສະພາບເຊັ່ນ: ໂລກສະໝອງເສື່ອມ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄິດ, ແລະບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກຂອງທ່ານໄດ້. ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ແມ່ນວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ເກີດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ Prion ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອພະຍາດເກີດຂຶ້ນແລ້ວ, ມັນຈະຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ. ທ່ານໝໍພະຍາຍາມຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສະບາຍໃຈທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ພວກເຂົາຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮັບມືກັບຜົນກະທົບຂອງພະຍາດຕໍ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ຜູ້ທີ່ດູແລເຂົາເຈົ້າ.

ພະຍາດ prion ເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ?

ມີສາມວິທີຫຼັກທີ່ຄົນເຮົາສາມາດພັດທະນາພະຍາດ prion ໄດ້.

1. ໂດຍການຖ່າຍທອດ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ (ນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດ prion ໃນຄອບຄົວ).

2. ໂດຍການຕິດເຊື້ອ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດພຣີອອນທີ່ໄດ້ມາ).

3. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພະຍາດນີ້ເກີດຂຶ້ນ ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອພາຍນອກ . ນັກຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ທ່ານໝໍເອີ້ນພະຍາດນີ້ວ່າ 'ພະຍາດພຣີອອນແບບ sporadic'.

ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາແຕ່ລະວິທີການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະອຽດ.

ພະຍາດພຣີອອນທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ

ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດ prion. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ, ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ, ໂປຣຕີນປົກກະຕິໃນສະໝອງກໍ່ກາຍເປັນ 'prion' ທີ່ບໍ່ດີທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຢ່າງກະທັນຫັນ. ເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງສິ່ງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ພະຍາດຫຼັກໆທີ່ຢູ່ໃນໝວດນີ້ຄື:

  • ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) : ພະຍາດນີ້ກວມເອົາ 85% ຂອງພະຍາດ prion ທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ມັນເປັນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
  • ການນອນບໍ່ຫຼັບຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍເປັນບາງຄັ້ງຄາວນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ. ຫາຍາກກວ່າການນອນບໍ່ຫຼັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ສືບທອດມາ.
  • ພະໂຣກພຣີໂອໂນພາທີທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂປຣຕີເອສທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ : ນີ້ຍັງເປັນພະຍາດພຣີໂອນທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ພະຍາດ Prion ໃນຄອບຄົວ

ພະຍາດ prion ປະເພດນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ "PRNP" ໃນ gene ຂອງພວກເຮົາ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ບໍ່ວ່າການກາຍພັນນັ້ນຈະສືບທອດມາຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "autosomal dominant inheritance"). ມີການລະບຸການກາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກວ່າ 50 ຢ່າງໃນ gene "PRNP" ແລະ ການກາຍພັນແຕ່ລະຄັ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາໄດ້ຫຼາຍປະເພດ.

ພະຍາດບາງຊະນິດທີ່ຂຶ້ນກັບໝວດນີ້:

  • ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob ໃນຄອບຄົວ (CJD)
  • ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) : ພະຍາດນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນ 1 ຫາ 10 ຄົນໃນ 100 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ.
  • ການນອນບໍ່ຫຼັບໃນຄອບຄົວທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ : ພະຍາດນີ້ຫາຍາກກວ່າໂຣກ GSS. ມີພຽງແຕ່ 50 ຫາ 70 ຄອບຄົວທົ່ວໂລກທີ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້.
  • ພະຍາດ prion ອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene PRNP ກໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນກັນ. ຕົວຢ່າງ, ສະມາຊິກ 11 ຄົນໃນຄອບຄົວອັງກິດໄດ້ມີອາການເຊັ່ນ: ຖອກທ້ອງ, ພະຍາດ neuropathy ລະບົບປະສາດຮັບຮູ້, ອາການຊັກ, ແລະ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ. ສະພາບການນີ້, ເອີ້ນວ່າ autonomic neuropathy, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແລະ ອາການກະຕຸກລຳໄສ້ ແລະ ປັດສະວະບໍ່ໄດ້.

ພະຍາດ Prion ທີ່ໄດ້ມາ

ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການຕິດເຊື້ອພະຍາດ prion. ໃນທີ່ນີ້, ບຸກຄົນສາມາດຕິດເຊື້ອພະຍາດໄດ້ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍ prion (ຕົວຢ່າງ, ຊີ້ນຈາກງົວທີ່ເປັນ 'ພະຍາດງົວບ້າ') ຫຼື ໂດຍການໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ປົນເປື້ອນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ).

  • ພະຍາດ Kuru ເປັນກໍລະນີທຳອິດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງລະບົບປະສາດປະເພດນີ້ທີ່ໄດ້ຖືກລະບຸ ແລະ ສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນບັນດາປະຊາຊົນ Fore ຂອງປາປົວນິວກີນີ. ເຊື່ອກັນວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມຜ່ານພິທີກຳບາງຢ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ (ເຊັ່ນ: ການກິນຊີ້ນມະນຸດ).

ໂຊກດີ, ວິທີການທຳຄວາມສະອາດອຸປະກອນການແພດທີ່ເຂັ້ມງວດໃນປະຈຸບັນ ແລະ ການເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ prion ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍວິທີນີ້.

ພະຍາດ prion ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພະຍາດພຣີອອນທັງໝົດແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ . ນັ້ນຄື, ຖ້າທ່ານຕິດເຊື້ອພະຍາດນີ້, ທ່ານຈະເສຍຊີວິດຢ່າງແນ່ນອນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນຫາສາມປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການຂອງພະຍາດພຣີອອນ.

ອາການຂອງພະຍາດ prion ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ prion ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ prion ແລະສ່ວນໃດຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ prion ຈະມີບັນຫາກັບລະບົບປະສາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

  • ຍ່າງຍາກ, ໂຊເຊ (Ataxia)
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ (Aphasia)
  • ຄວາມສັບສົນ, ການຫຼົງທາງ
  • ນອນບໍ່ຫຼັບ
  • ສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄິດ ແລະ ຕັດສິນໃຈ
  • ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນແຂງກະດ້າງ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວແບບໄຮໂປຄິນິກ)
  • ອາການສັ່ນກະຕຸກຢ່າງກະທັນຫັນ, ສັ່ນ (Myoclonus)
  • ການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບ (ຕົວຢ່າງ, ກາຍເປັນຄົນໃຈຮ້າຍ, ກະວົນກະວາຍ)
  • ບັນຫາທາງຈິດ (ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຫັນພາບຫຼອນ)

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ໃກ້ຊິດກັບເຈົ້າຫຼາຍກໍ່ເລີ່ມປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ. ລາວລືມສິ່ງຕ່າງໆ, ລາວບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ຄືແຕ່ກ່ອນ, ລາວຍ່າງຍາກ. ມັນເປັນຕາເສົ້າໃຈສໍ່າໃດທີ່ເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້?

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ prion ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ prion ສາມາດເຊື່ອມໂຍງເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ສ້າງເປັນລຳດັບຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງເລິກເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ຄົນເຈັບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຕໍ່ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ດູແລເຂົາເຈົ້າອີກດ້ວຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ:

  • ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກງານຂອງຕົນເອງໄດ້
  • ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ ( ເກືອບສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳທັງໝົດ)
  • ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ (Mutism)
  • ອາການໂຄມາ (ນີ້ແມ່ນໄລຍະສຸດທ້າຍ)

ເມື່ອຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເປັນພະຍາດພຣີອອນ, ເຂົາເຈົ້າຈະກາຍເປັນຜູ້ທີ່ຂຶ້ນກັບຄົນອື່ນຢ່າງໄວວາ. ຄອບຄົວ ແລະ ຄົນອື່ນໆຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອດູແລ ແລະ ຊ່ວຍເຫຼືອເຂົາເຈົ້າ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການເບິ່ງຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້, ແລະ ບຸກຄະລິກກະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າປ່ຽນແປງໄປ ເປັນຄວາມກົດດັນອັນໃຫຍ່ຫຼວງສຳລັບຜູ້ດູແລ.

ເປັນຫຍັງພະຍາດ prion ເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ນີ້ແມ່ນເລື່ອງທາງວິທະຍາສາດໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂ້ອຍຈະເວົ້າງ່າຍໆວ່າ ພະຍາດ Prion ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອໂປຣຕີນ Prion ປົກກະຕິໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາ (ເອີ້ນວ່າ `PrPc`) ປ່ຽນເປັນໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ພັບຜິດ (ເອີ້ນວ່າ `PrPSc` - ນັ້ນຄື prion).

ໂປຣຕີນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ (`PrPSc`) ຈະເລີ່ມລວມຕົວ ຫຼື ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນພຣີອອນປົກກະຕິ (`PrPc`), ປ່ຽນພວກມັນໃຫ້ກາຍເປັນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ມັນຄືກັບການໂຍນໝາກໂປມທີ່ບໍ່ດີໃສ່ກອງໝາກໂປມທີ່ດີ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອກໍ່ຈະເສື່ອມໂຊມເຊັ່ນກັນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໂປຣຕີນພຣີອອນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຈະທຳລາຍ ຫຼື ທຳລາຍຈຸລັງປະສາດໃນສະໝອງ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຍ່າງ, ຄິດ ຫຼື ເວົ້າໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ພະຍາດພຣີອອນຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການກວດຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ prion:

  • ການກວດເລືອດ ແລະ ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ : ຜູ້ທີ່ມີການປ່ຽນພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາແມ່ນໄດ້ຮັບການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບຂອງພະຍາດ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍໃນເລືອດ ຫຼື ນໍ້າໃນສະໝອງ (ນໍ້າທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ).
  • ການສະແກນ MRI ສະໝອງ : ອັນນີ້ສາມາດຖ່າຍຮູບສະໝອງໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານໝໍສາມາດຊອກຫາອາການຂອງພະຍາດ prion ໄດ້.
  • ການກວດສະໝອງດ້ວຍໄຟຟ້າ (EEG) : ອັນນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງສະໝອງ.
  • ການທົດສອບການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນໃນເວລາຈິງ (RT-QuIC) : ໃນການທົດສອບນີ້, ນັກພະຍາດວິທະຍາຈະຊອກຫາ prion ໃນນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ. ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃໝ່ ແລະ ຖືກຕ້ອງ.

ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຄວບຄຸມຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດໄດ້. ພະຍາດ prion ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ . ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ເສຍຊີວິດພາຍໃນເດືອນຫາປີຫຼັງຈາກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ prion.

ການປິ່ນປົວແມ່ນສຸມໃສ່ ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ . ນີ້ໝາຍເຖິງການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສະບາຍ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງຢາສຳລັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ:

  • ຢາຕ້ານອາການຊັກ ຫຼື ຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນສຳລັບໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ.
  • ຢາໂອປີອອຍສຳລັບອາການເຈັບ.

ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ prion ຈະມີອະນາຄົດແບບໃດ?

ໃນເວລານີ້, ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ prion. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າກຳລັງສືບສວນເລື່ອງນີ້ໃນສອງວິທີ, ເຊິ່ງອາດຈະນຳໄປສູ່ການກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດ.

ການທົດສອບ `RT-QuIC` ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນໄດ້ຊ່ວຍໃນການກວດຫາພະຍາດ prion ກ່ອນທີ່ຈະເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຕໍ່ສະໝອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງກຳລັງສຶກສາ prion ເພື່ອຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຢຸດການສ້າງໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂປຣຕີນປົກກະຕິກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ.

ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ prion?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ prion ເກີດຂຶ້ນໄວຫຼາຍ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານທີ່ຈະເຮັດວຽກຂອງຕົນເອງ. ຖ້າທ່ານມີພະຍາດນີ້, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະມີ "ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າ" ໃຫ້ສຳເລັດ.

ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າແມ່ນເອກະສານທາງກົດໝາຍ. ຕົວຢ່າງ:

  • ພິໄນກຳ : ຖ້າທ່ານມີພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດພຣີອອນ, ເອກະສານນີ້ສາມາດລະບຸສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຫ້ເກີດຂຶ້ນກັບທ່ານ (ເຊັ່ນ: ທ່ານຕ້ອງການການປິ່ນປົວບາງຢ່າງຫຼືບໍ່).
  • ໃບມອບອຳນາດສຳລັບການດູແລສຸຂະພາບທີ່ຍືນຍົງ (DPA): ເອກະສານນີ້ສາມາດລະບຸຊື່ຜູ້ທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເວົ້າດ້ວຍຕົວເອງໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ.

ໂດຍການວາງແຜນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ລ່ວງໜ້າ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດທີ່ທ່ານແລະຄອບຄົວຂອງທ່ານຈະປະສົບໃນພາຍຫຼັງໄດ້.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດ prion ທີ່ສືບທອດມາ?

ບາງຄັ້ງ, ຄົນເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ prion. ການກວດທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດກໍານົດໄດ້ວ່າທ່ານມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຢ່າງໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ prion. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດສະແດງຄວາມສ່ຽງສະເພາະຂອງທ່ານ.

ການກວດທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວ. ບາງຄົນບໍ່ຢາກຮູ້ວ່າຕົນເອງມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ໃຫ້ຂໍຄໍາແນະນໍາຈາກທ່ານໝໍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີສະຖາບັນຕ່າງໆເຊັ່ນ "ສູນເຝົ້າລະວັງພະຍາດວິທະຍາ Prion ແຫ່ງຊາດ" ສໍາລັບເລື່ອງນີ້. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີທ່ານໝໍຊ່ຽວຊານໃນປະເທດສີລັງກາທີ່ສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໄດ້.

ເຈົ້າດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ເປັນພະຍາດ prion ແນວໃດ?

ພະຍາດແບບນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານໄປໄດ້. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານກຳລັງປະເຊີນກັບຄວາມຕົກໃຈ ແລະ ຄວາມໂສກເສົ້າທີ່ໄດ້ຍິນວ່າຄົນທີ່ທ່ານຮັກເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ທ່ານຍັງຈຳເປັນຕ້ອງວາງແຜນວ່າທ່ານຈະດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານແນວໃດ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງ:

  • ສ້າງແຜນການດູແລ : ອີງຕາມສະຖານະການຂອງທ່ານ, ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການດູແລຢູ່ໃນສະຖານທີ່ພັກອາໄສ, ຫຼືພວກເຂົາອາດຈະຕ້ອງການການດູແລຢູ່ເຮືອນ, ໂດຍອີງໃສ່ຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຜູ້ຊ່ວຍດ້ານສຸຂະພາບສ່ວນຕົວ. ຄົນທີ່ທ່ານຮັກອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນວຽກງານປະຈຳວັນ, ເຊັ່ນ: ການໄປຫ້ອງນ້ຳ ແລະ ການກິນອາຫານ.
  • ຈັດແຈງການດູແລຜູ້ປ່ວຍระยะสุดท้าย : ພະຍາດ Prion ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານຈັດແຈງການດູແລຜູ້ປ່ວຍໄລຍະສຸດທ້າຍລ່ວງໜ້າ, ຄົນທີ່ທ່ານຮັກສາມາດໄດ້ຮັບການດູແລເມື່ອເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ.
  • ສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະຫງົບ : ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ prion ມັກຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິຕໍ່ເຫດການກະທັນຫັນ (ເຊັ່ນ: ການແຕະຕ້ອງຄົນອື່ນ, ໄດ້ຍິນສຽງດັງ, ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແອອັດ). ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກກະວົນກະວາຍ ຫຼື ໃຈຮ້າຍ. ການຈັດການສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສະຫງົບ ແລະ ຜ່ອນຄາຍໄດ້.

ໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຜູ້ດູແລຄວນຄິດກ່ຽວກັບຕົວເອງເຊັ່ນກັນ. ເຈົ້າຕ້ອງການການພັກຜ່ອນ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນເຊັ່ນກັນ. ຢ່າພະຍາຍາມແບກຫາບພາລະນີ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ອາການຂອງພະຍາດ prion ມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ prion, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຈັດການກັບຜົນກະທົບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍສະເພາະ, ຖ້າອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ (ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ຍ່າງຍາກ, ເວົ້າຍາກ, ບຸກຄະລິກກະພາບປ່ຽນແປງ) ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ການຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດພຣີອອນອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຕົກໃຈຢ່າງໜັກ. ທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງໃນປັດຈຸບັນ, ແລະ ຈະມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງເກີດຂຶ້ນເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລາມໄປ. ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມບາງຢ່າງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ:

  • ເຈົ້າຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ prion?
  • ຂ້ອຍມີພະຍາດ prion ຊະນິດໃດ?
  • ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂ້ອຍແນວໃດ?
  • ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຕໍ່ໄປ?
  • ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອດູແລສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ?
  • ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາ ແລະ ການກວດພັນທຸກຳບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ພະຍາດ Prion ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງຂອງທ່ານ. ອາການຂອງ Prion ສາມາດເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ມັນອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໂສກເສົ້າທີ່ຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວໃດໆເພື່ອຄວບຄຸມມັນໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຊ່ວຍຈັດການອາການຕ່າງໆ . ແລະຍັງມີໂຄງການ ແລະ ການບໍລິການຕ່າງໆເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ prion ແລະ ຜູ້ດູແລຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກມີພະຍາດ prion, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ ແລະ ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.


ພະ ຍາດພຣີອອນ, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, CJD, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 3 =