ເຈົ້າຍັງສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງເວລາຍ່າງ ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວຕາບໍ? ມັນອາດຈະເປັນ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງນິວເຄຼຍແບບກ້າວໜ້າ)!

ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າຕົວເອງສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ລົ້ມລົງທຸກຄັ້ງທີ່ຍ່າງບໍ? ຫຼື ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມຕາຂອງເຈົ້າເມື່ອເຈົ້າພະຍາຍາມເບິ່ງລົງ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະເຄີຍເຫັນຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກມີບັນຫານີ້. ເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ PSP, ຫຼື ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ, ເຊິ່ງພວກເຮົາຈະມາລົມກັນໃນມື້ນີ້. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ.

PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ!

ໂອເຄ, ບັດນີ້ລອງເບິ່ງວ່າພະຍາດນີ້ທີ່ມີຊື່ຍາວວ່າ PSP (Progressive Supranuclear Palsy) ແມ່ນຫຍັງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນເປັນພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ກ້າວໜ້າເຊິ່ງທຳລາຍສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ວິທີທີ່ທ່ານຍ່າງ, ວິທີທີ່ທ່ານຄິດ, ວິທີທີ່ທ່ານກືນ, ແລະ ວິທີທີ່ທ່ານເຄື່ອນໄຫວຕາຂອງທ່ານ. ມັນຍັງມີຊື່ອື່ນໆ, ລວມທັງໂຣກ Steele-Richardson-Olszewski.

ບັດນີ້ເບິ່ງ, ມັນງ່າຍຖ້າເຈົ້າເຂົ້າໃຈບາງຄຳສັບໃນຊື່.

• "ກ້າວໜ້າ" ໝາຍຄວາມວ່າ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນການອ່ອນເພຍລົງເທື່ອລະກ້າວຂອງຈຸລັງສະໝອງ (ພະຍາດທີ່ເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ).
• ຄຳວ່າ "Supranuclear" ແລະ "Palsy" ຖືກລວມເຂົ້າກັນເພື່ອອະທິບາຍເຖິງສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ. "Supranuclear" ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມເສຍຫາຍຢູ່ເໜືອນິວເຄຼຍສ໌ໃນສະໝອງທີ່ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ. "Palsy" ໝາຍຄວາມວ່າກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອ ຫຼື ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການນຳໃຊ້ພວກມັນ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ PSP ບາງຄັ້ງອາດຈະສັບສົນກັບພະຍາດ Parkinson, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "ໂຣກ Parkinsonian atypical" ຫຼື "ພະຍາດ Parkinson-plus". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີອາການຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ Parkinson, ແຕ່ມັນເປັນອາການທີ່ແຕກຕ່າງ ແລະ ສັບສົນກວ່າ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ PSP ເກີດຂຶ້ນໄວກວ່າພະຍາດ Parkinson.

ພະຍາດນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ. ມັນຫາຍາກທີ່ສຸດສຳລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 40 ປີທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້.

ພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ມີສີ່ປະເພດຫຼັກ ຫຼື phenotypes ຂອງ PSP. ໃນຂະນະທີ່ທຸກປະເພດເຫຼົ່ານີ້ມີອາການຮ່ວມກັນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍບາງຢ່າງ. ສອງປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

1. ໂຣກຣິຊາດສັນ

2. ພະຍາດ Parkinson ທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືພະຍາດ Parkinson (ພະຍາດ PD - PSP-P)

ສອງປະເພດນີ້ຄິດເປັນປະມານ 75% ຂອງຄົນເຈັບ PSP.

ຜູ້ທີ່ເປັນ ໂຣກ Richardson ອາດຈະມີອາການຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:

• ບັນຫາກ່ຽວກັບການຍ່າງ ແລະ ການດຸ່ນດ່ຽງ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເວົ້າ (ການເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສຽງ).
• ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈຳ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຄິດ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ (ໂດຍສະເພາະເມື່ອແນມລົງ).
• ສີໜ້າຄືກັບວ່າກຳລັງແນມເບິ່ງໄປທາງໜ້າດ້ວຍຕາເປີດກວ້າງ.

ຜູ້ທີ່ມີ ອາການຄ້າຍຄືພະຍາດ Parkinson (PSP-P) ມີອາການຄ້າຍຄືກັບໂຣກ Richardson, ແຕ່ອາການເຫຼົ່ານີ້ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ Parkinson ຫຼາຍກວ່າ. ອາການຫຼັກແມ່ນ ການສັ່ນ (ການສັ່ນທີ່ເກີດຈາກການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍບໍ່ຕັ້ງໃຈ). ການສັ່ນສະເທືອນແມ່ນເດັ່ນຊັດກວ່າບັນຫາການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ. PSP-P ຕອບສະໜອງຕໍ່ຢາຕ້ານພະຍາດ Parkinson ຫຼາຍກວ່າ PSP ປະເພດອື່ນໆ.

ອີກສອງປະເພດທີ່ຫາຍາກແມ່ນ:

• ໂຣກ Corticobasal.
• ອາການອ່ອນເພຍ ແລະ ການຍ່າງແຂງຕົວ (ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ຍ່າງແຂງຕົວໃນຂະນະທີ່ຍ່າງ).

ພະຍາດ PSP (ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມທີ່ເກີດຈາກການອັກເສບຂອງສະໝອງ) ເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍບໍ?

ບໍ່, PSP ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຄາດຄະເນວ່າມີພຽງປະມານຫ້າຄົນໃນທຸກໆແສນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ມີພຽງໜຶ່ງຄົນໃນທຸກໆແສນຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ໃໝ່ໃນແຕ່ລະປີ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າພະຍາດນີ້ຫາຍາກປານໃດ.

ອາການຂອງພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດຂໍ້ຕໍ່ນິວເຄຼຍແບບກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ PSP ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການເຫຼົ່ານັ້ນຈະເລີ່ມຕົ້ນຊ້າໆ ແລະ ຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍປີ.

ອາການທຳອິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ອາດຈະເປັນ:

• ການສູນເສຍສົມດຸນເມື່ອຍ່າງ ຫຼື ປີນຂັ້ນໄດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົ້ມເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະການຖອຍຫຼັງ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເບິ່ງລົງດ້ວຍຕາ.
• ສີໜ້າຄືກັບວ່າກຳລັງແນມເບິ່ງໄປທາງໜ້າດ້ວຍຕາເປີດກວ້າງ.

ອາການອື່ນໆ ທີ່ອາດຈະເຫັນໄດ້ລວມມີ:

• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ໃນການກືນ ອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມ.
• ຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວ (ການເຄື່ອນທີ່).
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ. ສຽງອາດຈະຊ້າ ແລະ ບໍ່ຊັດເຈນ. ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະອອກສຽງຄຳສັບ.
• ການປ່ຽນແປງອາລົມ: ຊຶມເສົ້າ, ເສີຍເມີຍ, ອາການຄັນຄາຍ.
• ການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບ.
• ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ: ການກະທຳທີ່ບໍ່ລະມັດລະວັງ, ບໍ່ສາມາດເລືອກສິ່ງທີ່ຖືກຈາກສິ່ງທີ່ຜິດ.
• ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ (ການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ສະຕິປັນຍາ).
• ນອນບໍ່ຫຼັບ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພຶດຕິກຳການນອນຫຼັບ REM (RBD) (ສຽງຮ້ອງ ແລະ ການສັ່ນແຂນຂາໃນຂະນະທີ່ຝັນ).
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງສົດໃສ (photophobia).

ສາເຫດຂອງພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງແບບກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດ PSP ແມ່ນຫຍັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ,ພົບວ່າມີໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ "tau" ມີສ່ວນຮ່ວມໃນເລື່ອງນີ້. Tau ເປັນໂປຣຕີນທີ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ມັນແມ່ນໂປຣຕີນຊະນິດນີ້ທີ່ປົກປ້ອງໂຄງສ້າງປົກກະຕິຂອງຈຸລັງສະໝອງ (ເຊວປະສາດ).

ຖ້າທ່ານມີ PSP, ໂປຣຕີນ tau ເຫຼົ່ານີ້ໃນສະໝອງຂອງທ່ານຈະລວມຕົວກັນ ແລະ ປະກອບເປັນກຸ່ມ. ກຸ່ມໂປຣຕີນ tau ເຫຼົ່ານີ້ຈະທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າແນະນຳເຫດຜົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍຢ່າງສຳລັບສິ່ງນີ້:

• ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມ.
• ເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
• ສານເຄມີທີ່ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ທີ່ພົບໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຮົາ (ອາກາດ, ນໍ້າ, ອາຫານ) ເຊິ່ງຄ່ອຍໆທຳລາຍສ່ວນທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງສະໝອງ.

ພະຍາດ PSP ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນໃນລັກສະນະດຽວກັນ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງໃນໄລຍະຕ່າງໆຂອງພະຍາດ, ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນທີ່ສຸດ, PSP ຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ສະໝອງສ່ວນໃຫຍ່. ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ອາການດັ່ງກ່າວມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດສະໝອງ ແລະ ກ້ານສະໝອງ.

ກ້ານສະໝອງຂອງທ່ານມີໜ້າທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ການກືນກິນ ແລະ ທ່າທາງ. ເສັ້ນປະສາດສະໝອງສ່ວນລຸ່ມຍັງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັກສາທ່າທາງ, ເຄື່ອນໄຫວຕາ, ຄິດ ແລະ ຄວບຄຸມອາລົມຂອງທ່ານ.

ພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງນິວເຄຼຍກ້າວໜ້າ) ເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາຈາກພັນທຸກຳບໍ?

ບໍ່, PSP ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ. ຖ້າທ່ານເປັນ PSP, ຄວາມສ່ຽງຂອງສະມາຊິກຄົນອື່ນໆໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ລວມທັງອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ ແລະ ລູກໆຂອງທ່ານທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ສະນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນ.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ?

ປັດໄຈສ່ຽງຫຼັກໃນການເປັນພະຍາດ PSP ແມ່ນ ອາຍຸ. ຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການເປັນພະຍາດ PSP ຈະເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທ່ານມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ. ອາການດັ່ງກ່າວມັກພົບໃນຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງເລັກນ້ອຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຂະນະທີ່ PSP ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ຄົນເຈັບມັກຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນໃນປາກ, ຄໍ ແລະ ລີ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ການສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນຄໍສາມາດເຮັດໃຫ້ກືນອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມໄດ້ຍາກ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມຕ້ອງການທໍ່ໃຫ້ອາຫານເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາຫານຕິດ ແລະ ການຕິດເຊື້ອໃນໜ້າເອິກ.

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PSP ຍັງມີບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້ ແລະ ກະເພາະປັດສະວະ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ທ້ອງຜູກ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖ່າຍເບົາ.
• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆໃນຕອນກາງຄືນ.
• ການຖ່າຍອາຈົມໂດຍບໍ່ຕັ້ງໃຈ (ການກີດຂວາງລຳໄສ້).
• ອາການປັດສະວະບໍ່ສະດວກ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ພະຍາດ PSP ອາດຈະເປັນສິ່ງທ້າທາຍເລັກນ້ອຍສຳລັບທ່ານໝໍໃນການວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ມັນສາມາດສັບສົນກັບພະຍາດ Parkinson, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີການກວດສະເພາະໃດໆທີ່ສາມາດກວດຫາພະຍາດ PSP ໄດ້. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດດັ່ງກ່າວໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ ແລະ ການກວດຮູບພາບທີ່ຖ່າຍພາບສະໝອງຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PSP, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງໃຫ້ ກວດ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ) ຂອງສະໝອງຂອງທ່ານ . ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດສອບສະພາບອື່ນໆທີ່ອາດຈະເປັນສາເຫດຂອງອາການຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ Parkinson ຫຼື ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ. ນອກຈາກນີ້, ຖ້າ MRI ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫົດຕົວໃນສະໝອງສ່ວນກາງ, ມັນຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ທ່ານເປັນພະຍາດ PSP.

ເພື່ອ ກວດຫາ ພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດຜູ້ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດ Parkinson ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີອາການຫຼາຍຢ່າງຂອງພະຍາດ PSP, ແຕ່ອາການຫຼັກທີ່ຢືນຢັນພະຍາດນີ້ແມ່ນ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຕາຂຶ້ນລົງ. ອາການທົ່ວໄປອື່ນໆລວມມີການລົ້ມລົງເລື້ອຍໆ ແລະ ກືນຍາກ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ)?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຼືວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ PSP. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານໄດ້.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວປະກອບມີ:

• ຢາທາງປາກ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວ.
• ການປິ່ນປົວຕາ.
• ການເຈາະກະເພາະອາຫານຜ່ານກ້ອງສ່ອງທາງຜິວໜັງ (PEG) - ການໃຫ້ອາຫານຜ່ານທໍ່ທີ່ສອດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ.
• ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ.

ອາດຈະມີການທົດລອງທາງຄລີນິກສຳລັບ PSP ທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້. ຖາມທີມແພດຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້.

ຢາທາງປາກ

ຢາຕ້ານພະຍາດພາກິນສັນບາງຄັ້ງສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງພະຍາດ PSP ໄດ້. ພວກມັນສາມາດບັນເທົາອາການໄດ້ຊົ່ວຄາວເຊັ່ນ: ບັນຫາການດຸ່ນດ່ຽງ, ກ້າມຊີ້ນແຂງ, ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າ, ແລະ ສັ່ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຜົນຄືກັນສຳລັບທຸກຄົນ. ຢາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດສຳລັບພະຍາດ PSP ແມ່ນ:

• Levodopa (ເຊັ່ນ: Atamet®, Rytary®, Sinemet®).
• Levodopa ທີ່ມີຕົວແທນ anticholinergic.
• ຢາ Amantadine (ຕົວຢ່າງ: Symmetrel®).

ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການຊຶມເສົ້າທາງຄລີນິກ. ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງຢາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບມືກັບບັນຫາສຸຂະພາບຈິດທີ່ເກີດຈາກ PSP. ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ຢາ Fluoxetine (ເຊັ່ນ: Prozac®).
• ອາມິທຣິບທີລີນ (ຕົວຢ່າງ: ເອລາວິລ®).
• ຢາອິມິປຣາມີນ (ຕົວຢ່າງ: Tofranil®).

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈິດໃຈ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສົນທະນາ) ຍັງເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ ແລະ ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບຄວາມເຈັບປ່ວຍ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວ

ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການບາງຢ່າງຂອງ PSP ໄດ້:

• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍຊ່ວຍຄວບຄຸມສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການເຈັບ, ຄວາມແຂງກະດ້າງ, ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ນັກບຳບັດດ້ວຍອາຊີບແມ່ນຜູ້ທີ່ຊ່ວຍທ່ານປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນ. ພວກເຂົາສາມາດສອນທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຢືນ, ນັ່ງ, ເຄື່ອນຍ້າຍ, ຫຼືໃຊ້ອຸປະກອນຕ່າງໆເພື່ອເຮັດວຽກຂອງທ່ານຢ່າງປອດໄພ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເອົາຊະນະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປາກເວົ້າ ແລະ ການກືນອາຫານ.

ການປິ່ນປົວຕາ

ວິທີການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາຕາຕ່າງໆໄດ້:

• ການສັກ Botox® (botulinum toxin): ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມໜັງຕາ, ການສັກ Botox ສາມາດຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນໜັງຕາໄດ້ຊົ່ວຄາວ.
• ຢາຢອດຕາ ແລະ ນ້ຳຕາທຽມ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຕາຂອງທ່ານຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ ຖ້າຕາຂອງທ່ານແຫ້ງຍ້ອນການຫຼໍ່ລື່ນຂອງຕາຫຼຸດລົງ.
• ແວ່ນຕາພິເສດ: ແວ່ນຕາພິເສດທີ່ມີເລນປຣິຊຶມຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນສິ່ງຕ່າງໆທີ່ຢູ່ລຸ່ມເສັ້ນສາຍຕາຂອງທ່ານ.
• ແວ່ນຕາແບບພັບໄດ້: ຖ້າທ່ານມີອາການແພ້ຕໍ່ແສງສະຫວ່າງສົດໃສ, ການໃສ່ແວ່ນຕາສີດຳທີ່ພັບຮອບດວງຕາຂອງທ່ານ ເຊັ່ນ: ແວ່ນຕາກັນແດດ ສາມາດບັນເທົາອາການໄດ້.

ການຜ່າຕັດກະເພາະອາຫານຜ່ານກ້ອງສ່ອງທາງຜິວໜັງ (PEG)

ເມື່ອ PSP ຮຸນແຮງ, ທ່ານອາດຈະຮອດຈຸດທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດກືນອາຫານ ຫຼື ເຄື່ອງດື່ມໃດໆໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະບໍ່ສາມາດກິນ ຫຼື ດື່ມໄດ້. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຮອດຈຸດນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ ເຮັດການຜ່າຕັດກະເພາະອາຫານຜ່ານກ້ອງສ່ອງ (PEG) .

ເວົ້າງ່າຍໆ, PEG ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ແພດຜ່າຕັດສອດທໍ່ຜ່ານທ້ອງຂອງທ່ານເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານຂອງທ່ານ. ອາຫານ, ຢາ, ແລະນໍ້າຂອງທ່ານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜ່ານທໍ່ນີ້.

ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ

ການດູແລແບບປິ່ນປົວແມ່ນຮູບແບບການດູແລພິເສດທີ່ໃຫ້ການບັນເທົາອາການ, ຄວາມສະບາຍໃຈ, ແລະ ການສະໜັບສະໜູນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: PSP. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສະໜັບສະໜູນຄົນເຈັບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສະໜັບສະໜູນຜູ້ດູແລ ແລະ ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າອີກດ້ວຍ.

ການດູແລນີ້ແມ່ນນອກເໜືອໄປຈາກການປິ່ນປົວທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຈາກທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບ PSP ຂອງທ່ານ. ການດູແລແບບປິ່ນປົວໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນທາງການແພດ, ສັງຄົມ ແລະ ຈິດໃຈທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອດຳລົງຊີວິດຢ່າງສະດວກສະບາຍ ແລະ ຮັບມືກັບພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດຂໍ້ຕໍ່ນິວເຄຼຍທີ່ກ້າວໜ້າ) ແມ່ນຫຍັງ? (ການຄາດຄະເນ)

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການພະຍາກອນສຳລັບພະຍາດ PSP ແມ່ນບໍ່ດີ. ອາການຕ່າງໆຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ, ແລະປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວໃດໆທີ່ຈະແກ້ໄຂ ຫຼື ຢຸດພະຍາດ PSP ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍິ່ງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບ ແລະ ເລີ່ມແຜນການປິ່ນປົວໄວເທົ່າໃດ, ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານກໍ່ຈະດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PSP ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຕ້ອງການລົດເຂັນ. ພວກເຂົາອາດຈະຕ້ອງການການດູແລນອກເວລາ ຫຼື ເຕັມເວລາພາຍໃນສາມຫາສີ່ປີຫຼັງຈາກເປັນພະຍາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ອາການແຊກຊ້ອນຈາກພະຍາດ PSP ສາມາດກາຍເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PSP ມັກຈະມີຊີວິດຢູ່ປະມານຫົກຫາເກົ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ, ແຕ່ອັນນີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປ.

ອາການຂອງພະຍາດ PSP ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້. ສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PSP ແມ່ນປອດອັກເສບຈາກການສູດດົມ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມເຂົ້າໄປໃນປອດໂດຍບັງເອີນຜ່ານທາງທໍ່ລົມ ເພາະວ່າກ້າມຊີ້ນຄໍອ່ອນແອ ແລະ ບໍ່ປະສານງານກັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PSP ຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະລົ້ມ. ການລົ້ມສາມາດນໍາໄປສູ່ກະດູກຫັກ ແລະ ການບາດເຈັບທີ່ຫົວ. ການລົ້ມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບສາຫັດຍັງເປັນສາເຫດທົ່ວໄປຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PSP.

ພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດ PSP ແມ່ນຫຍັງ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນມັນໄດ້.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບທີມແພດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳເພື່ອຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າຂອງອາການຂອງທ່ານ ແລະ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າທ່ານມີ ອາການໃດໆທີ່ເຮັດໃຫ້ກັງວົນ , ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີ.

ການຊອກຫາວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PSP (ພະຍາດອຳມະພາດສະໝອງສ່ວນເທິງທີ່ກ້າວໜ້າ) ອາດເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຮັບມື. ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານພັດທະນາແຜນການຈັດການອາການສ່ວນບຸກຄົນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັບປະກັນວ່າທ່ານໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ ແລະ ສຸມໃສ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານສະເໝີ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ທີມງານແພດຂອງທ່ານພ້ອມສະເໝີທີ່ຈະສະໜັບສະໜູນທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

ພະຍາດ PSP ເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນ ແລະ ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ມັນ, ຮັບຮູ້ອາການແຕ່ຫົວທີ, ແລະ ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ.

• ຮັບຮູ້ອາການແຕ່ຫົວທີ: ລະວັງສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຍ່າງຍາກ, ສູນເສຍສົມດຸນ, ແລະ ຍາກທີ່ຈະເບິ່ງລົງມາ.
• ໃຫ້ໄປພົບແພດ: ຖ້າມີຄວາມສົງໄສ, ໃຫ້ໄປພົບແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດເພື່ອກວດສຸຂະພາບ.
• ສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວ: ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດໃຫ້ດີຂຶ້ນ.
• ພິຈາລະນາສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ: ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຫ້ແຂງແຮງເມື່ອຢູ່ກັບສະພາບແບບນີ້. ໃຫ້ໄປປຶກສາຖ້າຈຳເປັນ.
• ຈົ່ງຮູ້ເຖິງການບໍລິການສະໜັບສະໜູນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ ແລະ ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ກໍສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າ. ຖ້າເຈົ້າ ຫຼື ຄົນທີ່ຂ້ອຍຮັກກຳລັງປະເຊີນກັບບັນຫານີ້, ຢ່າທົນທຸກທໍລະມານຢູ່ຄົນດຽວ. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການດູແລຈາກຄົນທີ່ເຈົ້າຮັກ, ເຈົ້າສາມາດປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍນີ້ໄດ້.

` PSP, ອຳມະພາດ Supranuclear ກ້າວໜ້າ, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດລະບົບປະສາດ, Parkinson, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ການດຸ່ນດ່ຽງ