ບາງຄັ້ງບັນຫາໃຫຍ່ໆສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໂດຍບໍ່ມີອາການພາຍນອກໃດໆ. ເຈົ້າອາດຄິດວ່າ, "ໂອ້, ມັນເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ?" ແມ່ນແລ້ວ, ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບສະເພາະທີ່ສາມາດພັດທະນາຢ່າງງຽບໆ, ໂດຍບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ, ແຕ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງຮ້າຍແຮງໃນອະນາຄົດ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ (Smoldering Multiple Myeloma - SMM) . ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນຄືກັບໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "chronic multiple myeloma".
ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ມີໄຟໄໝ້ (SMM) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, Smoldering Multiple Myeloma ແມ່ນສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເລືອດ ແລະ ໄຂກະດູກຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ Multiple Myeloma (MM) . ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ, "Multiple myeloma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?" ຈຸລັງພລາສມາແມ່ນຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງໃນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງຈຸລັງພລາສມາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກາຍພັນ ແລະ ກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ multiple myeloma ເກີດຂຶ້ນ.
ດັ່ງນັ້ນ, SMM ແມ່ນໄລຍະ "ງຽບ" ກ່ອນທີ່ມັນຈະກາຍເປັນມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ multiple myeloma, ໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ. ບາງຄັ້ງມັນອາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີກ່ອນທີ່ SMM ຈະກາຍເປັນ multiple myeloma ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໜ້າແປກໃຈ, ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ບໍ່ເຄີຍເປັນ multiple myeloma ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ແພດໝໍກວດສຸຂະພາບຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ເປັນປະຈຳເພື່ອຊອກຫາອາການທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະກາຍເປັນມະເຮັງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
(SMM) ເປັນມະເຮັງບໍ?
ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຫຍຸ້ງຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ. SMM ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຄືກັບມະເຮັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກມັນສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ multiple myeloma ທີ່ເຮັດວຽກໄດ້, ມັນຖືກຖືວ່າ ເປັນຕົວກ່ອນ ຂອງມະເຮັງ. ລອງນຶກພາບວ່າທ່ານມີຈຸດຜິດປົກກະຕິຢູ່ເທິງຜິວໜັງຂອງທ່ານ, ເປັນປานກຳເນີດ. ນັ້ນອາດເປັນສັນຍານເບື້ອງຕົ້ນຂອງມະເຮັງຜິວໜັງ, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ SMM ເປັນ. ມັນໝາຍຄວາມວ່າທ່ານມີໂອກາດທີ່ແນ່ນອນທີ່ຈະເປັນ multiple myeloma. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍ ຕິດຕາມຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຢ່າງໃກ້ຊິດ .
ມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ multiple myeloma ບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ຍັງມີອີກອັນໜຶ່ງ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) . ເຊັ່ນດຽວກັບ SMM, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກ່ອນທີ່ multiple myeloma ຈະພັດທະນາ. ທ່ານໝໍຖືວ່າ MGUS (ອອກສຽງວ່າ "M-gus") ເປັນຕົວກ່ອນຂອງ multiple myeloma.
ອາການ (SMM) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ? ອາການແມ່ນຫຍັງ?
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນ: ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນ (SMM) ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ.ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ ຫຼື ເຈັບ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດ SMM ເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການກວດເລືອດເປັນປະຈຳດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນ. ການກວດເລືອດເຫຼົ່ານັ້ນອາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານມີໂປຣຕີນປະເພດຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂປຣຕີນ M ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍຈຸລັງ plasma ທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ກຳລັງຜະລິດໂປຣຕີນພູມຕ້ານທານທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ໂປຣຕີນ M). ນອກຈາກນີ້, ຖ້າທ່ານເຮັດການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ, ທ່ານໝໍສາມາດເຫັນຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນໄຂກະດູກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນໄລຍະ "ລຸກໄໝ້" ນີ້, ໂຣກມະເລັງມະເຮັງບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃດໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງມະເຮັງ SMM ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ.
ໃຜສາມາດຕິດເຊື້ອ (SMM) ໄດ້? ນີ້ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປບໍ?
ອາການນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນກັບຜູ້ທີ່ ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ. ອາຍຸສະເລ່ຍໃນເວລາກວດພົບພະຍາດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 62 ຫາ 67 ປີ.
(SMM) ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດຄະເນວ່າມັນມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 100,000 ຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂຣກ multiple myeloma ມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ປະມານເຈັດໃນ 100,000 ຄົນເທົ່ານັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, (SMM) ຈຶ່ງເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກກວ່າ.
ມີຄວາມສ່ຽງແນວໃດທີ່ຈະພັດທະນາ (SMM) ໄປເປັນ multiple myeloma?
ສິ່ງນີ້ກໍ່ເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນຮູ້. ພາຍໃນຫ້າປີທຳອິດ ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ SMM, ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ຈະພັດທະນາເປັນພະຍາດ multiple myeloma ໃນແຕ່ລະປີ. ໃນໄລຍະຫ້າປີຕໍ່ໄປ, ອັດຕາສ່ວນດັ່ງກ່າວຈະຫຼຸດລົງເຫຼືອ 3% ຕໍ່ປີ. ຫຼັງຈາກ 10 ປີທຳອິດ, ຄວາມສ່ຽງນີ້ຫຼຸດລົງຕື່ມອີກເປັນ 1% ຕໍ່ປີ.
ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ (SMM) ຈະເປັນໂຣກມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມສ່ຽງ, ສະນັ້ນການຕິດຕາມກວດກາທາງການແພດເປັນປະຈຳແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
ມີການກວດທີ່ສາມາດຄາດຄະເນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງຈະເປັນໂຣກ multiple myeloma ບໍ?
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງ ບໍ່ມີການກວດໃດທີ່ສາມາດຄາດຄະເນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງຈະເປັນພະຍາດ multiple myeloma. ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ວິເຄາະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ multiple myeloma ແລະ ກໍາລັງຊອກຫາວ່າພວກເຂົາສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ຈະເປັນພະຍາດ multiple myeloma ຫຼືບໍ່.
ສາເຫດຂອງການເກີດຂຶ້ນຂອງ (SMM) ແມ່ນຫຍັງ?
ນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ M ແມ່ນເຄື່ອງໝາຍຂອງພະຍາດ multiple myeloma (MM) ແລະ multiple myeloma (MM). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນ ວ່າມີຫຍັງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງພລາສມາທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາກຳລັງສືບສວນສາເຫດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນບາງຢ່າງຄື:
- ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ: ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາບາງຊະນິດ (oncogenes - ພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ) ແລະ multiple myeloma (MM) ຫຼືບໍ່.
- ໂລກອ້ວນ: ມີຄວາມສົງໃສວ່າໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປອາດເປັນປັດໄຈໜຶ່ງໄດ້ເຊັ່ນກັນ.
ວິທີການລະບຸ (SMM)? ການທົດສອບປະເພດໃດແດ່ທີ່ປະຕິບັດ?
ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານມີອາການນີ້ຫຼືບໍ່. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າການກວດເລືອດ ແລະ/ຫຼື ການກວດປັດສະວະເປັນປະຈຳສະແດງອາການຂອງໂປຣຕີນ M, ນັ້ນອາດເປັນຕົວຊີ້ບອກທຳອິດທີ່ທ່ານເປັນພະຍາດ multiple myeloma. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈະເຮັດການກວດພື້ນຖານບາງຢ່າງເພື່ອເບິ່ງວ່າອາການຂອງທ່ານກຳລັງກ້າວໄປສູ່ພະຍາດ multiple myeloma ຫຼືບໍ່. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:
- ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC): ອັນນີ້ວັດແທກຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເກັດເລືອດທີ່ຜະລິດໂດຍໄຂກະດູກຂອງທ່ານ.
- ການກວດເຄມີເລືອດ: ການ ກວດນີ້ກວດສອບລະດັບ creatinine ຂອງທ່ານ (ເພື່ອກວດສອບວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ), ລະດັບ albumin (ເພື່ອກວດສອບວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຕັບຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ), ແລະ ລະດັບແຄວຊຽມ (ເພື່ອກວດສອບການສູນເສຍກະດູກ).
- ການກວດພູມຕ້ານທານແບບປະລິມານ: ການກວດເລືອດນີ້ວັດແທກລະດັບຂອງໂປຣຕີນ M (ໂປຣຕີນພູມຕ້ານທານ) ໃນເລືອດຂອງທ່ານ.
- ການກວດດ້ວຍໄຟຟ້າ ແລະ ການກວດພູມຕ້ານທານໃນເລືອດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາໂປຣຕີນ M ໃນເລືອດຂອງທ່ານ.
- ການກວດປັດສະວະ: ທ່ານໝໍອາດຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເກັບປັດສະວະຢູ່ເຮືອນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເພື່ອກວດຫາໂປຣຕີນ M.
- ລັງສີ X: ລັງສີ X ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກຍ້ອນໂຣກ multiple myeloma ຫຼືບໍ່.
- ການສະແກນ CT scan (Computed Tomography): ນີ້ແມ່ນອີກວິທີໜຶ່ງທີ່ຈະເບິ່ງຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກ.
- ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI): ການກວດນີ້ໃຊ້ຄື້ນວິທະຍຸ ແລະ ແມ່ເຫຼັກແຮງເພື່ອສ້າງຮູບພາບລະອຽດຂອງກະດູກ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ. ການກວດນີ້ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາຫຼັກຖານຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກໃນໄລຍະຕົ້ນ.
- ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ: ທ່ານໝໍສາມາດເອົາຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂອງທ່ານ ແລະ ວິເຄາະມັນເພື່ອເບິ່ງອັດຕາສ່ວນຂອງຈຸລັງພລາສມາປົກກະຕິ ແລະ ຜິດປົກກະຕິໃນນັ້ນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດກວດສອບຕົວຢ່າງໄຂກະດູກເພື່ອກວດສອບການປ່ຽນແປງໃນ DNA ຂອງທ່ານທີ່ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ.
ເງື່ອນໄຂສຳລັບ (SMM) ແມ່ນຫຍັງ?
ເມື່ອທ່ານໝໍເວົ້າກ່ຽວກັບ "ເງື່ອນໄຂ", ພວກເຂົາໝາຍເຖິງຜົນການທົດສອບທີ່ຕອບສະໜອງມາດຕະຖານທາງການແພດທີ່ຈຳເປັນເພື່ອເຮັດການວິນິດໄສ. ເງື່ອນໄຂສຳລັບ (SMM) ແມ່ນ:
- ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບໂປຣຕີນ M ຫຼາຍກວ່າ 3g/dl (3 ກຣາມຕໍ່ເດຊີລິດຂອງເລືອດ).
- ການກວດປັດສະວະ 24 ຊົ່ວໂມງສະແດງໃຫ້ເຫັນໂປຣຕີນ 500 ມິນລີກຣາມ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ຫຼື...
- ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງພລາສມາປະກອບດ້ວຍລະຫວ່າງ 10% ຫາ 59% ຂອງຈຸລັງເລືອດທັງໝົດໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານ. ແລະ...
- ບໍ່ມີອາການຂອງບາດແຜກະດູກຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ສາມາດເກີດຈາກພະຍາດ myeloma, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂອງທ່ານປົກກະຕິ, ແລະ ລະດັບແຄວຊຽມຂອງທ່ານປົກກະຕິ.
ອາການນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?
ປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານສຳລັບ SMM ແມ່ນ "ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ." ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບທ່ານໝໍທີ່ເຮັດການກວດເປັນປະຈຳເພື່ອຕິດຕາມລະດັບຂອງໂປຣຕີນ M ໃນເລືອດຂອງທ່ານ ແລະ ລະດັບຂອງຈຸລັງ plasma ໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານ. ຄືກັບທະຫານຍາມ, ພວກເຂົາກຳລັງເຝົ້າລະວັງເພື່ອເບິ່ງວ່າພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼືບໍ່.
ບາງຄົນອາດມີ ຄວາມສ່ຽງສູງ ທີ່ຈະເປັນພະຍາດ multiple myeloma. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍບາງຄົນອາດແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວພະຍາດ multiple myeloma ແຕ່ຫົວທີ. ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ multiple myeloma (MM), ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
ຂ້ອຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ (SMM) ໄດ້ບໍ?
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຮູ້ຈັກ ເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ (SMM).
ເຈົ້າສາມາດຢູ່ກັບ (SMM) ໄດ້ດົນປານໃດ?
ວິທີທີ່ສະພາບການນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຄົນອາດຈະເປັນແຕ່ບໍ່ເຄີຍເປັນພະຍາດ multiple myeloma. ບາງຄົນເປັນພະຍາດ multiple myeloma ຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ຫຼາຍປີຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ. ຖ້າທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ SMM, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າທ່ານສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້. ພວກເຂົາແມ່ນຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນສະເພາະແກ່ທ່ານ.
ເຈົ້າສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດກັບໂຣກ multiple myeloma?
ນີ້ຍັງເປັນບັນຫາສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ປະມານ 40% ຫາ 82% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ multiple myeloma ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ອັນນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງປະເພດຂອງພະຍາດ ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ.
ຂ້ອຍຈະດູແລສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?
ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ multiple myeloma, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີ - ຫຼື ບໍ່ຕ້ອງການປິ່ນປົວອີກຕໍ່ໄປ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານໃຫ້ມາກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອກວດສອບວ່າອາການຂອງທ່ານໄດ້ປ່ຽນໄປເປັນພະຍາດ multiple myeloma ແລ້ວຫຼືບໍ່. ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດ multiple myeloma ສາມາດເຮັດ ໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມກັງວົນ . ທ່ານອາດຄິດວ່າ, “ໂອ້, ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂ້ອຍຈະສາມາດເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໄດ້.” ນັ້ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ແຕ່ມີບາງສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອດູແລສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ:
- ກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສານັກໂພຊະນາການ.
- ຖ້າທ່ານເປັນຄົນສູບຢາ, ກະລຸນາພະຍາຍາມຢຸດ.
- ພັກຜ່ອນໃຫ້ພຽງພໍ.
- ປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.
- ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ.ແຕ່, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ອນ ແລະ ຖາມວ່າທ່ານໝໍຄວນອອກກຳລັງກາຍແບບໃດ ແລະ ຄວນອອກກຳລັງກາຍດົນປານໃດ. ການເຮັດຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ບໍ່ດີເຊັ່ນກັນ.
- ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານເຊັ່ນກັນ. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ຫຼື ຊຶມເສົ້າກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບອກເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄວາມໂສກເສົ້າ ຫຼື ຊຶມເສົ້າເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງອາທິດ ຫຼື ລົບກວນກິດຈະກຳປະຈຳວັນຂອງທ່ານ.
ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?
ຖ້າທ່ານມີ (SMM), ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:
- ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບຂ້ອຍ?
- ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
- ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະພັດທະນາເປັນ multiple myeloma?
- ມີອາການສະເພາະໃດແດ່ທີ່ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງພະຍາດ multiple myeloma, ແລະຂ້ອຍຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບພວກມັນບໍ?
- ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະຍາດ (SMM) ພັດທະນາໄປເປັນໂຣກ multiple myeloma ບໍ?
ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)
ພະຍາດ Multiple Myeloma ທີ່ມີໄຟໄໝ້ (SMM) ແມ່ນພາວະກ່ອນເປັນມະເຮັງຂອງພະຍາດ multiple myeloma (MM). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ຈະເປັນພະຍາດ multiple myeloma ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ SMM ມັກຈະຢາກຮູ້ວ່າເຂົາເຈົ້າຈະເປັນພະຍາດ multiple myeloma ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືບໍ່, ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈະເກີດເມື່ອໃດ. ຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຳຕອບທີ່ຍາກຫຼາຍ. ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ມີຄຳຕອບທັງໝົດເທື່ອ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍການສ້າງແຜນທີ່ການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ, ມັນອາດຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄາດຄະເນໄດ້ໃນລະດັບໜຶ່ງວ່າ (SMM) ຈະພັດທະນາໄປເປັນ multiple myeloma ຫຼືບໍ່, ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈະພັດທະນາເມື່ອໃດ.
ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າມີຂໍ້ມູນໃໝ່ໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຂອງທ່ານຫຼືບໍ່. ເຂົາເຈົ້າຍິນດີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຈໃຫ້ແຂງແຮງ.
` ມະເຮັງມັລຕິເປິລທີ່ລຸກໄໝ້, SMM, ມະເຮັງມັລຕິເປິລ, ມະເຮັງ, ພະຍາດເລືອດ, ໄຂກະດູກ, ໂປຣຕີນ M, ມະເຮັງເລືອດ, ຈຸລັງພລາສມາ











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ