ລູກສາວຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ Triple X Syndrome

ເຈົ້າເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າລູກສາວຂອງເຈົ້າມີພຶດຕິກຳທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເດັກຄົນອື່ນໆ, ຫຼືວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີການພັດທະນາຊ້າ? ຫຼື, ຖ້າເຈົ້າເປັນຜູ້ຍິງທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ເຈົ້າກຳລັງພະຍາຍາມຊອກຫາສາເຫດຂອງບັນຫາສຸຂະພາບບາງຢ່າງບໍ? ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາກ່ອນ, ແຕ່ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຍິງເທົ່ານັ້ນ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ Triple X Syndrome. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ດ້ວຍວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກ Triple X ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Triple X ແມ່ນອາການທີ່ເດັກຍິງເກີດມາມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນໜຶ່ງໂຕໃນຈຸລັງຂອງນາງ, ແທນທີ່ຈະເປັນໂຄໂມໂຊມ X ສອງໂຕປົກກະຕິ. ອາການນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ trisomy X ຫຼື 47,XXX, ຕາມທີ່ທ່ານໝໍເອີ້ນ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຈຸລັງນ້ອຍໆຫຼາຍລ້ານຈຸລັງ. ແຕ່ລະຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ສີຜິວ, ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ພະຍາດຕ່າງໆ. ຂໍ້ມູນນີ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ມະນຸດມີໂຄໂມໂຊມ 23 ຄູ່, ຫຼື 46 ໂຄໂມໂຊມ. ຄູ່ໜຶ່ງໃນນັ້ນກຳນົດເພດຂອງພວກເຮົາ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ເພດຍິງມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງອັນ (XX), ແລະ ເພດຊາຍມັກຈະມີໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງອັນ ແລະ ໂຄໂມໂຊມ Y ໜຶ່ງອັນ (XY).

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນທີ່ມີໂຣກ Triple X Syndrome ມີໂຄໂມໂຊມ X ສາມໂຕຢູ່ໃນທຸກຈຸລັງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼື ຢູ່ໃນບາງຈຸລັງເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າພຽງແຕ່ບາງຈຸລັງມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນນີ້, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ mosaicism 46,XX/47,XXX.

ເຈົ້າ ອາດຈະບໍ່ມີອາການ ຂອງພະຍາດ trisomy X, ຫຼື ເຈົ້າອາດຈະສູງກວ່າຄົນອື່ນ. ເຈົ້າອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການມີລູກ ຫຼື ໝົດປະຈຳເດືອນກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນກັບທຸກຄົນທີ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ອາການນີ້ມັກຈະພົບເຫັນໃນເດັກຍິງເກີດໃໝ່ປະມານໜຶ່ງຄົນໃນ 900 ຫາ 1000 ຄົນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາດຈະມີເດັກແບບນີ້ຢູ່ໃນປະເທດສີລັງກາເຊັ່ນກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍາກທີ່ຈະຮູ້ຈຳນວນທີ່ແນ່ນອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ, ພວກເຂົາຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຊອກຫາການກວດ.

ອາການຂອງໂຣກ Triple X ແມ່ນຫຍັງ?

ມີອາການຫຼາຍຢ່າງໃນບັນດາຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Triple X Syndrome. ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ, ຫຼືອາການຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຈົນທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນ. ຫຼື, ທ່ານອາດຈະມີລັກສະນະທາງກາຍະພາບບາງຢ່າງ, ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະໝອງ, ຫຼືສະພາບທາງການແພດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Triple X Syndrome.

ລັກສະນະທາງກາຍະພາບ

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກ triple X ສູງກວ່າຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນ. ພວກເຂົາອາດຈະສູງກວ່າທີ່ທ່ານໝໍຄາດຄະເນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສູງຂອງພໍ່ແມ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາດຈະມີລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ລະອຽດອ່ອນອື່ນໆອີກ:

• ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕາຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິ ( hypertelorism ).
• ການມີຮອຍພັບຂອງຜິວໜັງ (ຮອຍພັບຂອງຜິວໜັງຕາ) ຢູ່ມຸມດ້ານໃນຂອງຕາ.
• ການງໍ ຫຼື ການບິດເບືອນຂອງນິ້ວມືນ້ອຍ ( clinodactyly ).
• ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ ( hypotonia ), ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອາດຈະມີການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮ່າງກາຍ.

ເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດ

ບາງຄົນທີ່ມີອາການ triple X syndrome ອາດຈະປະສົບກັບຄວາມຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ ຫຼື ບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການພັດທະນາຊັກຊ້າ : ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ການເວົ້າຊ້າ ແລະ ການຍ່າງຊ້າ.
• ຄວາມພິການ ດ້ານການຮຽນຮູ້.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະມາທິ/ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ (ADHD ).
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານອາລົມ ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ ແລະ ຊຶມເສົ້າ.
• ຄວາມບົກຜ່ອງ ດ້ານສະຕິປັນຍາເບົາບາງ.

ພາວະທາງການແພດອື່ນໆ

ເຖິງແມ່ນວ່າຫາຍາກ, ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ triple X ອາດຈະປະສົບກັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ເງື່ອນໄຂພູມຕ້ານທານອັດຕະໂນມັດ .
• ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງຫົວໃຈ.
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ ( UTI ) ເລື້ອຍໆ.
• ອະໄວຍະວະ ເພດ - ຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປັດສະວະ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ .
• ການແກ່ກ່ອນໄວອັນຄວນ ຫຼື ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຮວຍໄຂ່ .
• ອາການຊັກ .

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີອາການທັງໝົດນີ້. ບາງຄົນອາດຈະມີໜຶ່ງຫຼືສອງຢ່າງ, ແລະບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີເລີຍ.

ສາເຫດຂອງໂຣກ triple X ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Triple X ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຈາກການມີໂຄໂມໂຊມ X ທີສາມ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ມັນມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມັນເກີດຂຶ້ນໂດຍບັງເອີນ. ນັ້ນຄື, ໂຄໂມໂຊມ X ເກີນແມ່ນເກີດຈາກຄວາມຜິດພາດໃນການແບ່ງໂຄໂມໂຊມໃນລະຫວ່າງການສ້າງຈຸລັງໄຂ່ຂອງແມ່ ຫຼື ຈຸລັງອະສຸຈິຂອງພໍ່. ນີ້ແມ່ນພາວະທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄົນເວົ້າວ່າຖ້າແມ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີເມື່ອເດັກເກີດມາ, ເດັກອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກ triple X syndrome.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຖ້າທ່ານບໍ່ມີບັນຫາທາງການແພດ ຫຼື ການພັດທະນາທີ່ຊັກຊ້າ, ມັນມີໂອກາດສູງທີ່ອາການນີ້ຈະບໍ່ຖືກວິນິດໄສ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າທ່ານ (ຫຼືລູກຂອງທ່ານ) ເປັນໂຣກ trisomy X, ເຂົາເຈົ້າຈະແນະນຳໃຫ້ກວດທາງພັນທຸກໍາ. ການກວດນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ karyotype ຫຼື chromosome microarray.

ບາງຄົນຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນໂຣກ triple X ເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການກວດຍ້ອນບັນຫາການຈະເລີນພັນ.

ຖ້າທ່ານຖືພາ, ແລະທ່ານມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ, ຫຼືຖ້າທ່ານມີອາການ triple X syndrome, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ, ຍ້ອນວ່າລູກໃນທ້ອງຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ ການກວດກ່ອນຄອດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ (NIPT ), ການເຈາະນໍ້າມົດລູກ , ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງຊ່ອງຄອດ (CVS ). ທ່ານອາດຈະຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ triple X syndrome ໂດຍບັງເອີນເມື່ອທ່ານເຮັດການກວດອື່ນໆເພື່ອຊອກຫາຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບລູກຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດກ່ອນຄອດຊີ້ບອກເຖິງໂຣກ triple X syndrome, ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະມີການກວດພັນທຸກໍາຫຼັງຈາກລູກຂອງທ່ານເກີດມາເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ .

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳລັບໂຣກ triple X. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການວິນິດໄສ ແລະ ການແຊກແຊງແຕ່ຫົວທີ ສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບເດັກທີ່ມີການພັດທະນາຊ້າ.

ຫຼັງຈາກກວດຫາພະຍາດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງກວດເພີ່ມເຕີມອີກຫຼາຍໆຄັ້ງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ການກວດດ້ວຍອັລຕຣາຊາວ ຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ເພື່ອເບິ່ງໂຄງສ້າງຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ.
• ປຶກສາແພດຫົວໃຈ ຫຼື ກວດ EKG ຫຼື ກວດ echocardiogram ເພື່ອກວດສະພາບຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
• ການປຶກສາຫາລື ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ ແລະ ການທົດສອບ ທາງດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບອາການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ triple X. ພວກເຂົາອາດຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊັ່ນ:

• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ ລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ (ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ).
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ສຳລັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ).
• ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍອາຊີບ (ເພື່ອຊ່ວຍໃນວຽກງານປະຈຳວັນ).
• ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍການປາກເວົ້າ (ສຳລັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ).
• ຈິດຕະວິທະຍາ (ສຳລັບບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ).
• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຈະເລີນພັນ ສຳລັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາກ່ຽວກັບການມີລູກ ແລະ ການວາງແຜນຄອບຄົວ.
• ການໃຫ້ຄຳປຶກສາ ທາງພັນທຸກຳຖ້າທ່ານຕ້ອງການມີລູກ.

ຖ້າທ່ານມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຮວຍໄຂ່ກ່ອນໄວອັນຄວນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ ເອສໂຕຣເຈນ ກັບທ່ານ.

ໂຣກ Triple X ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ອີງຕາມຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ triple X ໄດ້. ຖ້າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະມີລູກທີ່ເປັນໂຣກ triple X (ເຊັ່ນ: ຖ້າທ່ານມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ), ມັນເປັນການດີທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ແລະ ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ໂຣກ triple X ບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການວິນິດໄສ ແລະ ການແຊກແຊງແຕ່ຫົວທີສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການພັດທະນາທີ່ຊັກຊ້າໄດ້ . ເດັກນ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳເພື່ອຕິດຕາມການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເນື່ອງຈາກອາການສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງມີການປະເມີນຜົນທີ່ຄົບຖ້ວນເພື່ອກຳນົດຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ອາຍຸການໃຊ້ງານເປັນແນວໃດ?

ໂຣກ Triple X ບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຍືນເທົ່າໃດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນສາມາດມີຜົນກະທົບໄດ້. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Triple X ມີຊີວິດຍືນຍາວຕາມປົກກະຕິ, ຄ້າຍຄືກັບຄົນທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງອັນ.

ນີ້ແມ່ນຄວາມພິການບໍ?

ບໍ່, ໂຣກ triple X ບໍ່ແມ່ນຄວາມພິການໃນຕົວຂອງມັນເອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ (ເຊັ່ນ: ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ) ອາດຈະຈຳກັດຄວາມສາມາດຂອງທ່ານໃນການຊອກຫາ ແລະ ດຳລົງວຽກ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ໃນບາງປະເທດ ທ່ານອາດຈະສາມາດສະໝັກຂໍສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສະຫວັດດີ ການຄົນພິການປະກັນສັງຄົມ. ໃນປະເທດສີລັງກາ, ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຊອກຫາວຽກ, ທ່ານຍັງສາມາດຊອກຫາວິທີທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກລັດຖະບານ ຫຼື ສະຖາບັນອື່ນໆ.

ໂຣກ triple X ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກໂຣກ triple X ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກ, ຈຶ່ງບໍ່ມີການສຶກສາຂະໜາດໃຫຍ່ຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບສະໝອງຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ໃນການສຶກສາຂະໜາດນ້ອຍຂອງເດັກ 35 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ trisomy X, ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າສະໝອງຂອງເຂົາເຈົ້າມີຂະໜາດນ້ອຍກວ່າເດັກທີ່ມີອາຍຸ ແລະ ເພດປົກກະຕິ. ພື້ນທີ່ຂອງສະໝອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພາສາ ແລະ ໜ້າທີ່ ການບໍລິຫານ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດ. 40% ຂອງເດັກເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີສະພາບສຸຂະພາບຈິດທີ່ເອີ້ນວ່າຄວາມກັງວົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີການສຶກສາຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າເພື່ອຢືນຢັນການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້.

ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ຈາກເລື່ອງນີ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)

ບາງທີລູກຂອງທ່ານອາດຈະມີຄວາມນັບຖືຕົນເອງຕໍ່າ, ຫຼືມີບັນຫາໃນການສ້າງເພື່ອນ. ຫຼືບາງທີທ່ານອາດຈະພະຍາຍາມມີລູກມາດົນແລ້ວແລະບໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະຮູ້ສຶກແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນເລັກນ້ອຍ, ການຮູ້ວ່າທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາສາມາດເປັນເລື່ອງໃຫຍ່. ບາງຄັ້ງ, ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສສາມາດເປັນການບັນເທົາທຸກໄດ້, ເຊັ່ນວ່າ, "ໂອ້, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນມາດົນແລ້ວ." ບາງຄັ້ງ, ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ, ຫຼືຄືກັບວ່າມັນຈົບລົງແລ້ວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການວິນິດໄສພະຍາດແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ເຈົ້າບໍ່ເຄີຍຮູ້ມາກ່ອນ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາເພື່ອຮັບມືກັບມັນ ແລະ ປັບຕົວເຂົ້າກັບມັນ. ເມື່ອສົງໄສວ່າຈະບອກລູກຂອງເຈົ້າເວລາໃດ ແລະ ແນວໃດ, ໃຫ້ລົມກັບໝໍຂອງລູກເຈົ້າ. ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ເຈົ້າກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຊັບພະຍາກອນອື່ນໆ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັບຮູ້ເຖິງສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການ.

ໂຣກ Triple X, ໂຣກ Triple X, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ສຸຂະພາບຂອງແມ່ຍິງ, ໂຄໂມໂຊມ, ການພັດທະນາຊ້າ, ໂຄໂມໂຊມ X