Triploidy ແມ່ນຫຍັງ? ໃນຖານະແມ່ທີ່ຖືພາ, ທ່ານຮູ້ເລື່ອງນີ້ບໍ?

ການຖືພາແມ່ນຊ່ວງເວລາທີ່ແມ່ທຸກຄົນມີຄວາມຫວັງຫຼາຍ ແລະ ຍັງມີຄວາມຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍ. ສະນັ້ນ, ໃນຊ່ວງເວລານີ້, ພວກເຮົາຄິດເຖິງ ສຸຂະພາບຂອງລູກ ໃນທ້ອງສະເໝີ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ຫຼາຍຄົນຍັງບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາກ່ອນ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້. ນັ້ນຄື Triploidy. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຖືພາລະຫວ່າງ 1% ຫາ 3%.

ໃນຄໍາສັບງ່າຍໆ, triploidy ແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການອະທິບາຍງ່າຍໆນີ້. ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເປັນສາຍຂໍ້ມູນນ້ອຍໆທີ່ກໍານົດທຸກຢ່າງຕັ້ງແຕ່ຄວາມສູງຂອງພວກເຮົາຈົນເຖິງສີຜິວຂອງພວກເຮົາຈົນເຖິງສີຕາຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນ ໂຄໂມໂຊມ ເຫຼົ່ານີ້ວ່າ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະມີໂຄໂມໂຊມ 46 ອັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພວກມັນຖືກຈັດລຽງເປັນ 23 ຄູ່. ໃນນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ຮັບ 23 ອັນຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອີກ 23 ອັນຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນຂະບວນການປົກກະຕິ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ triploidy , ແທນທີ່ຈະເປັນ 46 ໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້, ຊຸດໂຄໂມໂຊມເພີ່ມເຕີມ ຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາ, ເຮັດໃຫ້ຈຳນວນທັງໝົດເປັນ 69. ລອງນຶກພາບເບິ່ງ, ມັນຄືກັບການເພີ່ມຈຳນວນປົກກະຕິໜຶ່ງເທົ່າເຄິ່ງ. ຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາເພີ່ມເຕີມນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງເດັກ.

ເຫດຜົນຂອງສະຖານະການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນສົງໄສວ່າມັນເປັນຄວາມຜິດຂອງເຂົາເຈົ້າບໍເມື່ອເຫດການແບບນີ້ເກີດຂຶ້ນ. ແຕ່ທ່ານຄວນຮູ້ວ່າ triploidy ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງໃຜ. ມັນເປັນເລື່ອງບັງເອີນທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍຖືພາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເມື່ອເຊື້ອອະສຸຈິໜຶ່ງໂຕ ແລະ ໄຂ່ໜຶ່ງໜ່ວຍລວມຕົວກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ triploidy, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:

• ໄຂ່ປົກກະຕິຈະຖືກປະສົມພັນພ້ອມໆກັນໂດຍ ອະສຸຈິ ສອງໂຕ.
• ການປະສົມພັນຂອງໄຂ່ປົກກະຕິໂດຍເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຊຸດໂຄໂມໂຊມພິເສດ (ຜິດປົກກະຕິ).
• ອະສຸຈິປົກກະຕິຈະປະສົມພັນກັບໄຂ່ດ້ວຍຊຸດໂຄໂມໂຊມພິເສດ (ທີ່ຜິດປົກກະຕິ).

ມີປັດໃຈສ່ຽງໃດໆຕໍ່ສິ່ງນີ້ບໍ?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ທັນສາມາດຊອກຫາປັດໄຈ ສ່ຽງ ສະເພາະໃດໆສຳລັບສິ່ງນີ້ໄດ້ເທື່ອ. ມັນ ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ອາຍຸຂອງແມ່ ຫຼື ພໍ່ກໍ່ບໍ່ແມ່ນປັດໄຈ. ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາແລ້ວຄັ້ງໜຶ່ງ, ໂອກາດທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນອີກໃນການຖືພາຄັ້ງຕໍ່ໄປຂອງທ່ານແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ໂຣກ triploidy ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກແລະແມ່ແນວໃດ

ເມື່ອສົນທະນາກ່ຽວກັບສະຖານະການນີ້, ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງສຸມໃສ່ສອງດ້ານຄື: ຫນຶ່ງແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ, ແລະອີກດ້ານຫນຶ່ງແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ທີ່ຖືພາ.

ບັນຫາທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນສຳລັບເດັກ

ຖ້າການຖືພາທີ່ມີສະພາບການນີ້ເກີດຂຶ້ນ ແລະ ເດັກເກີດມາ (ເຊິ່ງຫາຍາກຫຼາຍ), ເດັກອາດຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບຮ້າຍແຮງ ແລະ ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼາຍຢ່າງໃນເວລາເກີດ.

ຜົນກະທົບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຕໍ່ແມ່ທີ່ຖືພາ

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການຖືພາທີ່ມີໂຣກ triploidy ຈະ ຫຼຸລູກ ພາຍໃນສອງສາມເດືອນທຳອິດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ໃນຮ່າງກາຍ, ຮ່າງກາຍຈຶ່ງຢຸດຕິ ການຖືພາ ຕາມທຳມະຊາດ.

ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງໃນເດັກເກີດໃໝ່ (Pre-eclampsia) ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມີລັກສະນະເປັນຄວາມດັນເລືອດສູງ. ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອາການເຫຼົ່ານີ້:

• ອາການໃຄ່ບວມຂອງມື, ຕີນ, ຫຼື ໃບໜ້າ (ອາການບວມນ້ຳ)
• ນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນຫຼາຍກວ່າ 3-5 ປອນໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ ເຊັ່ນ: ໜຶ່ງອາທິດ
• ອາການເຈັບຫົວຮຸນແຮງເລື້ອຍໆ
• ວິນຫົວ ແລະ ຕາສີຟ້າ
• ຫາຍໃຈຍາກ
• ຜົນຜະລິດປັດສະວະຫຼຸດລົງ
• ອາການເຈັບທ້ອງສ່ວນເທິງ
• ປວດຮາກ ຫຼື ຮາກ
• ກະພິບຕາຕໍ່ໜ້າຕາ, ຕາມົວ

ອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນສະພາບທາງການແພດອື່ນໆ, ສະນັ້ນຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ , ທ່ານຄວນໄປພົບແພດທັນທີ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທັງແມ່ແລະລູກ.

ວິທີການຮັບຮູ້ສະພາບການນີ້?

ໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນ ultrasound ປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານໝໍອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດນີ້. ຄວາມສົງໄສນີ້ອາດເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການເຕີບໃຫຍ່ຊ້າຂອງເດັກ, ນ້ຳຄອດໃນມົດລູກຕໍ່າ, ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມສົງໃສ, ຕ້ອງໄດ້ກວດໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກ. ມີສອງວິທີກວດສຳລັບສິ່ງນີ້ຄື:

1. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ການ ເຮັດແບບນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດເຂັມບາງໆຜ່ານທ້ອງຂອງທ່ານ, ເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດລູກນ້ອຍໆທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກ, ແລະ ທົດສອບໂຄໂມໂຊມຂອງລູກໃນຈຸລັງ.

2. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (Chorionic villus sampling - CVS): ການ ກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາສ່ວນນ້ອຍໆຂອງຮກມາກວດ.

ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ຈະຫຼຸລູກດ້ວຍການກວດທັງສອງຢ່າງນີ້, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍຢ່າງລະອຽດກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈ.

ຫຼັງຈາກເດັກເກີດມາ, ສິ່ງນີ້ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ໂດຍການເອົາຕົວຢ່າງຜິວໜັງຂອງເດັກ ແລະ ທົດສອບໂຄໂມໂຊມ.

ການປິ່ນປົວ ແລະ ທັດສະນະຄະຕິເປັນແນວໃດ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ triploidy. ມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ຖ້າເດັກເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້, ທີມງານແພດຈະໃຫ້ການດູແລແບບສະໜັບສະໜູນໃນຂະນະທີ່ປິ່ນປົວອາການຂອງເດັກ.

ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເກີດມາມີ triploidy ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມມື້ ຫຼື ເດືອນຫຼັງຈາກການເກີດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີລາຍງານທີ່ຫາຍາກຫຼາຍກ່ຽວກັບຄົນທີ່ລອດຊີວິດຈົນຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່. ພວກເຂົາມີສະພາບພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ mosaic triploidy . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາມີໂຄໂມໂຊມປົກກະຕິ 46 ໂຄໂມໂຊມ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຈຸລັງມີພຽງແຕ່ 69 ໂຄໂມໂຊມເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ພວກເຂົາຍັງສາມາດມີບັນຫາຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, ຄວາມພິການໃນການຮຽນຮູ້, ແລະ ອາການຊັກ.

Triploidy ແລະ Trisomy ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ. ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ສອງຊື່ນີ້ຈະອອກສຽງຄືກັນເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນພວກມັນ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນສອງເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

• Triploidy ແມ່ນການເພີ່ມ ຊຸດໂຄໂມໂຊມພິເສດທີ່ສົມບູນ (23 + 23 + 23 = 69).
• ພະຍາດໄຕຣໂຊມີ (Trisomy) ແມ່ນການເພີ່ມ ໂຄໂມໂຊມພຽງອັນດຽວ ໃສ່ກັບຄູ່ໂຄໂມໂຊມປົກກະຕິ. ຕົວຢ່າງ, ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ ແມ່ນພາວະທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ໄຕຣໂຊມີ 21'. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມີໂຄໂມໂຊມພິເສດເພີ່ມເຂົ້າມາໃນຄູ່ທີ 21, ເຮັດໃຫ້ຄູ່ດັ່ງກ່າວກາຍເປັນສາມ.

ການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບສະຖານະການແບບນີ້ແມ່ນປະສົບການທີ່ເຈັບປວດຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳທາງການແພດ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານຈິດໃຈທີ່ຈຳເປັນ.