ໂຣກ Turcot ແມ່ນຫຍັງ? ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າລາຍລະອຽດ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກບໍ? ບາງຄັ້ງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາອາດຈະມີບັນຫາທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າເຮົາເປັນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ. ມັນເອີ້ນວ່າໂຣກ Turcot Syndrome.

ໂຣກ Turcot ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Turcot Syndrome ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ສ່ວນຫຼາຍມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ ການພັດທະນາຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍ (ຫຼື ເອີ້ນວ່າ polyps) ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄື, ໃນລໍາໄສ້, ແລະ ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າມັນຈະຫນ້າລຳຄານສໍ່າໃດທີ່ຈະມີບັນຫາໃນສອງບ່ອນພ້ອມກັນ.

ເມື່ອເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (polyps) ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້, ບາງຄົນອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ: ມີເລືອດອອກທາງຮູທະວານ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຈົມຫຼາຍຂຶ້ນ (ຖອກທ້ອງ), ແລະ ເປັນປວດທ້ອງ . ນອກຈາກນີ້, ຂຶ້ນກັບຂະໜາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ , ອາການທາງລະບົບປະສາດເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຫົວ, ຕາມົວ, ສູນເສຍການສົມດຸນ, ແລະ ລົ້ມເລື້ອຍໆ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດບາງຄົນເຊື່ອວ່າໂຣກ Turcot ອາດຈະເປັນຕົວແປຂອງ Familial Adenomatous Polyposis (FAP). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດເທື່ອ. FAP ຍັງເປັນສະພາບທີ່ຕຸ່ມນ້ອຍໆຫຼາຍໂຕພັດທະນາຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ກ່ອນທີ່ມະເຮັງຈະພັດທະນາ. ອາດຈະມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສອງຢ່າງ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Turcot ມີການກາຍພັນໃນ gene APC. ການກາຍພັນໃນ gene APC ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ FAP ໄດ້.

ນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ ເຊິ່ງມີພຽງແຕ່ຈຳນວນກໍລະນີໜ້ອຍໆເທົ່ານັ້ນ, ປະມານ 150 ກໍລະນີ, ທີ່ໄດ້ລາຍງານຢູ່ໃນບັນທຶກທາງການແພດທົ່ວໂລກ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກສໍ່າໃດ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບໍ? ຄົນເຮົາເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ແມ່ນແລ້ວ, ໂຣກ Turcot Syndrome ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ . ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງ, ຫຼື ການກາຍພັນ, ໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພວກເຮົາໃນສອງວິທີຫຼັກ:

1. ໂຣກ Turcot ປະເພດ 1: ໂຣກ ນີ້ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມໂຣກ Turcot "ແທ້". ມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດເປັນລັກສະນະ autosomal recessive. ເວົ້າງ່າຍໆ, ສຳລັບເດັກທີ່ຈະມີສະພາບນີ້, ພໍ່ແມ່ທັງສອງຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຂອງ gene. ມັນຄືກັບການຖືກຫວຍ (ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີ!). ປະເພດນີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene `(MLH1)` ແລະ `(PMS2)`.

2. ໂຣກ Turcutt ປະເພດ 2:ນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດເປັນ "ລັກສະນະເດັ່ນຂອງ autosomal." ນັ້ນຄື, ເດັກສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າເຂົາເຈົ້າຈະສືບທອດການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກພໍ່ແມ່ຄົນດຽວ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່. ນີ້ແມ່ນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງ gene "(APC)". ໜ້າທີ່ຂອງ gene "(APC)" ນີ້ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ຫຼື ເພື່ອຢຸດພວກມັນຈາກການເຕີບໂຕ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອ gene ນັ້ນບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບັນຫາຕ່າງໆຈະເກີດຂຶ້ນ.

ອາການຫຼັກຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກຂອງໂຣກ Turcot Syndrome ແມ່ນດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ , ມີຕຸ່ມເນື້ອຢູ່ໃນລຳໄສ້ ແລະ ມີເນື້ອງອກໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍເນື້ອຢູ່ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ບາງຄົນອາດມີ ຕຸ່ມເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍສິບອັນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນເລີ່ມພັດທະນາຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ອາການຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ໃນລຳໄສ້

ຈຳນວນຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (polyps) ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.

• ຕຸ່ມເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ທີ່ພັດທະນາໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Turcotte ປະເພດ 1 ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງຫຼາຍກວ່າ.
• ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Turcotte ປະເພດ 2 ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດ "Familial Adenomatous Polyposis (FAP)" ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.

ການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້) ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ອາການເຈັບທ້ອງ
• ທ້ອງຜູກ
• ຖອກທ້ອງ
• ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ, ນັ້ນຄື, ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ

ອາການຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ/ໄຂສັນຫຼັງ

ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ຂອງພວກເຮົາ. ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງພວກເຮົາແມ່ນລະບົບທີ່ຄວບຄຸມໜ້າທີ່ຫຼາຍຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການສູນເສຍຄວາມສົມດຸນ, ການລົ້ມເລື້ອຍໆ (ບັນຫາຄວາມສົມດຸນ)
• ອາການເຈັບຫົວຮຸນແຮງ
• ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ - ມີອາການມຶນຊາຢູ່ແຂນ, ຂາ, ຫຼື ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ
• ປວດຮາກ ຫຼື ຮາກ
• ອາການຊັກ
• ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ, ລວມທັງການເຫັນພາບຊ້ອນ ຫຼື ຕາມົວ
• ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຮ່າງກາຍຂ້າງໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ, ແຂນຂ້າງໜຶ່ງ, ຂາຂ້າງໜຶ່ງ, ຫຼື ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ) ກຳລັງຈະມຶນຊາ (ອ່ອນເພຍຢູ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ)

ລັກສະນະ ແລະ ປະເພດຂອງມະເຮັງອື່ນໆ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Turcot Syndrome ບາງຄັ້ງອາດຈະເກີດ ເນື້ອງອກໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (lipomas) ຫຼື ມີຈຸດສີນ້ຳຕານນ້ອຍໆ (café-au-lait spots) ຢູ່ເທິງຜິວໜັງ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບການນີ້ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ ແລະ ເນື້ອງອກບາງຊະນິດ. ສາເຫດຫຼັກໆແມ່ນ:

• ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່
• Astrocytoma (ເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງ)
• ເນື້ອງອກ Ependymoma (ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນຈຸລັງທີ່ປົກຄຸມພື້ນທີ່ທີ່ມີນໍ້າຢູ່ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ)
• ກ້ອນເນື້ອງອກ (ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງທີ່ຮອງຮັບຂອງສະໝອງ)
• Glioblastoma (ມະເຮັງສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍ)
• ມະເຮັງເມັດດຸລໂລບລາສໂຕມາ (ມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນ cerebellum, ນັ້ນຄືຢູ່ໃນສ່ວນລຸ່ມຂອງສະໝອງໃກ້ກັບກະໂຫຼກຫົວ)
• ມະເຮັງຈຸລັງພື້ນຖານຂອງຜິວໜັງ

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ເພື່ອກວດສອບວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Turcot Syndrome ຫຼືບໍ່, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເບິ່ງສະໝອງ ແລະ ບໍລິເວນອ້ອມລຳໄສ້ຂອງທ່ານ. ສຳລັບສິ່ງນີ້:

• ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖ່າຍລັງສີເອັກສ໌, MRI, ແລະ ການສະແກນ CT ອາດເຮັດເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້. ໃນບາງກໍລະນີພິເສດ, ການສະແກນ PET ອາດຖືກແນະນຳໃຫ້ເຮັດເຊັ່ນກັນ.
• ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດທໍ່ນ້ອຍໆທີ່ມີແສງສະຫວ່າງຜ່ານຮູທະວານເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ຖ້າພົບເນື້ອງອກຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ສະໝອງ, ຈະມີການເກັບເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆມາກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາພະຍາດນີ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການກວດ DNA: ການກວດທາງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດກວດຫາການມີພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Turcotte.
• ການກວດ Sigmoidoscopy: ວິທີນີ້ຈະກວດສ່ວນລຸ່ມຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ (ລຳໄສ້ໃຫຍ່ sigmoid). ໄວໜຸ່ມຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບພັນທຸກຳສຳລັບໂຣກ Turcotte ສາມາດສືບຕໍ່ກວດລຳໄສ້ໃຫຍ່ໄດ້ຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະມີອາຍຸປະມານ 35 ປີ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot ມີຫຍັງແດ່?

ການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການ.

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດເນື້ອງອກອອກເພື່ອເອົາເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ອອກຈາກລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢຸດເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນອີກ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• `ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່`: ລຳໄສ້ໃຫຍ່ຖືກຕັດອອກ ແລະ ລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍເຊື່ອມຕໍ່ກັນ.
• `Ileostomy`:ຮູທະວານຖືກຕັດອອກ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍເຊື່ອມຕໍ່ກັບດ້ານນອກຂອງທ້ອງ (ເພື່ອໃຫ້ມີທາງແຍກຕ່າງຫາກສຳລັບການຖ່າຍອາຈົມອອກ).
• `ການເຊື່ອມທາງຮູທະວານ`: ເຊື່ອມຕໍ່ລຳໄສ້ນ້ອຍ ແລະ ຮູທະວານ.
• ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ: ການເອົາສ່ວນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ.
• `ການຜ່າຕັດເນື້ອງອກ`: ທັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານຖືກຕັດອອກ.

ການປິ່ນປົວເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະພະຍາຍາມ ເອົາເນື້ອງອກອອກ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ພວກເຂົາພະຍາຍາມຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບມັນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້:

• `ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ`
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ
• ການຜ່າຕັດ

ວິທີການປິ່ນປົວເຊັ່ນ:

ຂ້ອຍຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້ບໍ?

ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານມີໂອກາດສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້. ຫຼື, ທ່ານ ອາດຈະເປັນຜູ້ຖືພັນທຸກໍາທາງພັນທຸກໍາ. ການເປັນ ຜູ້ຖືພັນທຸກໍາທາງພັນທຸກໍາໝາຍຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ທ່ານມີພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້, ດັ່ງນັ້ນລູກຂອງທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດມັນໄດ້.

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານອາດຈະເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດ DNA. ວິທີນີ້ສາມາດກວດສອບການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອທ່ານຢູ່ກັບພະຍາດນີ້? ມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Turcot Syndrome ໄດ້. ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອ ກວດ ຫາເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ແລະ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ເປັນປະຈຳ. ຍິ່ງທ່ານກວດພົບມະເຮັງໄວເທົ່າໃດ, ໂອກາດໃນການໄດ້ຮັບຜົນສຳເລັດກໍ່ຈະດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະບໍ່ຕົກໃຈ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.

ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານບາງຄຳຖາມເຊັ່ນ:

• ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງອາການຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຄວນກວດຫຍັງແດ່ເພື່ອຮູ້ແນ່ນອນວ່າຂ້ອຍເປັນໂຣກ Turcot Syndrome?
• ຂ້ອຍເປັນພາຫະນະຂອງ gene ສຳລັບພະຍາດນີ້ບໍ?
• ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot Syndrome ແນວໃດ?
• ຈະມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນຖ້າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ?
• ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ຂ້ອຍຈະເກີດລູກທີ່ເປັນໂຣກ Turcot Syndrome?

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເນື້ອງອກໃນສະໝອງເຊັ່ນ: glioblastoma ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ໄດ້ເປັນເນື້ອງອກທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກ Turcot Syndrome ບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເປັນເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສອງສາມຢ່າງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

ໂຣກ Turcot Syndrome ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍໃນລໍາໄສ້ (polyps) ແລະ ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຕ່າງໆ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງຜ່າຕັດເພື່ອເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລໍາໄສ້ຂອງທ່ານ ຫຼື ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານອອກ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດນີ້, ແຕ່ການຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານ, ການກວດສຸຂະພາບ ເປັນປະຈໍາ , ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ໂຣກ Turcot , ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ