ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກບໍ? ບາງຄັ້ງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາອາດຈະມີບັນຫາທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າເຮົາເປັນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ. ມັນເອີ້ນວ່າໂຣກ Turcot Syndrome.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ໂຣກ Turcot ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Turcot Syndrome ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ສ່ວນຫຼາຍມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ ການພັດທະນາຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍ (ຫຼື ເອີ້ນວ່າ polyps) ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄື, ໃນລໍາໄສ້, ແລະ ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າມັນຈະຫນ້າລຳຄານສໍ່າໃດທີ່ຈະມີບັນຫາໃນສອງບ່ອນພ້ອມກັນ.

ເມື່ອເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (polyps) ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້, ບາງຄົນອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ: ມີເລືອດອອກທາງຮູທະວານ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຈົມຫຼາຍຂຶ້ນ (ຖອກທ້ອງ), ແລະ ເປັນປວດທ້ອງ . ນອກຈາກນີ້, ຂຶ້ນກັບຂະໜາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ , ອາການທາງລະບົບປະສາດເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຫົວ, ຕາມົວ, ສູນເສຍການສົມດຸນ, ແລະ ລົ້ມເລື້ອຍໆ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດບາງຄົນເຊື່ອວ່າໂຣກ Turcot ອາດຈະເປັນຕົວແປຂອງ Familial Adenomatous Polyposis (FAP). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດເທື່ອ. FAP ຍັງເປັນສະພາບທີ່ຕຸ່ມນ້ອຍໆຫຼາຍໂຕພັດທະນາຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ກ່ອນທີ່ມະເຮັງຈະພັດທະນາ. ອາດຈະມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສອງຢ່າງ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Turcot ມີການກາຍພັນໃນ gene APC. ການກາຍພັນໃນ gene APC ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ FAP ໄດ້.

ນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ ເຊິ່ງມີພຽງແຕ່ຈຳນວນກໍລະນີໜ້ອຍໆເທົ່ານັ້ນ, ປະມານ 150 ກໍລະນີ, ທີ່ໄດ້ລາຍງານຢູ່ໃນບັນທຶກທາງການແພດທົ່ວໂລກ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກສໍ່າໃດ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບໍ? ຄົນເຮົາເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ແມ່ນແລ້ວ, ໂຣກ Turcot Syndrome ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ . ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງ, ຫຼື ການກາຍພັນ, ໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພວກເຮົາໃນສອງວິທີຫຼັກ:

1. ໂຣກ Turcot ປະເພດ 1: ໂຣກ ນີ້ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມໂຣກ Turcot "ແທ້". ມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດເປັນລັກສະນະ autosomal recessive. ເວົ້າງ່າຍໆ, ສຳລັບເດັກທີ່ຈະມີສະພາບນີ້, ພໍ່ແມ່ທັງສອງຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຂອງ gene. ມັນຄືກັບການຖືກຫວຍ (ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີ!). ປະເພດນີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene (MLH1) ແລະ (PMS2).

2. ໂຣກ Turcutt ປະເພດ 2:ນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດເປັນ "ລັກສະນະເດັ່ນຂອງ autosomal." ນັ້ນຄື, ເດັກສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າເຂົາເຈົ້າຈະສືບທອດການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກພໍ່ແມ່ຄົນດຽວ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່. ນີ້ແມ່ນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງ gene "(APC)". ໜ້າທີ່ຂອງ gene "(APC)" ນີ້ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ຫຼື ເພື່ອຢຸດພວກມັນຈາກການເຕີບໂຕ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອ gene ນັ້ນບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບັນຫາຕ່າງໆຈະເກີດຂຶ້ນ.

ອາການຫຼັກຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກຂອງໂຣກ Turcot Syndrome ແມ່ນດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ , ມີຕຸ່ມເນື້ອຢູ່ໃນລຳໄສ້ ແລະ ມີເນື້ອງອກໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍເນື້ອຢູ່ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ບາງຄົນອາດມີ ຕຸ່ມເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍສິບອັນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນເລີ່ມພັດທະນາຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ອາການຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ໃນລຳໄສ້

ຈຳນວນຂອງການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (polyps) ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.

ຕຸ່ມເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ທີ່ພັດທະນາໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Turcotte ປະເພດ 1 ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງຫຼາຍກວ່າ.
ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Turcotte ປະເພດ 2 ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດ "Familial Adenomatous Polyposis (FAP)" ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.

ການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ (ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້) ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ອາການເຈັບທ້ອງ
ທ້ອງຜູກ
ຖອກທ້ອງ
ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ
ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ, ນັ້ນຄື, ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ

ອາການຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ/ໄຂສັນຫຼັງ

ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ຂອງພວກເຮົາ. ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງພວກເຮົາແມ່ນລະບົບທີ່ຄວບຄຸມໜ້າທີ່ຫຼາຍຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ການສູນເສຍຄວາມສົມດຸນ, ການລົ້ມເລື້ອຍໆ (ບັນຫາຄວາມສົມດຸນ)
ອາການເຈັບຫົວຮຸນແຮງ
ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ - ມີອາການມຶນຊາຢູ່ແຂນ, ຂາ, ຫຼື ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ
ປວດຮາກ ຫຼື ຮາກ
ອາການຊັກ
ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ, ລວມທັງການເຫັນພາບຊ້ອນ ຫຼື ຕາມົວ
ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຮ່າງກາຍຂ້າງໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ, ແຂນຂ້າງໜຶ່ງ, ຂາຂ້າງໜຶ່ງ, ຫຼື ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ) ກຳລັງຈະມຶນຊາ (ອ່ອນເພຍຢູ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ)

ລັກສະນະ ແລະ ປະເພດຂອງມະເຮັງອື່ນໆ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Turcot Syndrome ບາງຄັ້ງອາດຈະເກີດ ເນື້ອງອກໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (lipomas) ຫຼື ມີຈຸດສີນ້ຳຕານນ້ອຍໆ (café-au-lait spots) ຢູ່ເທິງຜິວໜັງ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບການນີ້ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ ແລະ ເນື້ອງອກບາງຊະນິດ. ສາເຫດຫຼັກໆແມ່ນ:

ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່
Astrocytoma (ເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງ)
ເນື້ອງອກ Ependymoma (ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນຈຸລັງທີ່ປົກຄຸມພື້ນທີ່ທີ່ມີນໍ້າຢູ່ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ)
ກ້ອນເນື້ອງອກ (ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງທີ່ຮອງຮັບຂອງສະໝອງ)
Glioblastoma (ມະເຮັງສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍ)
ມະເຮັງເມັດດຸລໂລບລາສໂຕມາ (ມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນ cerebellum, ນັ້ນຄືຢູ່ໃນສ່ວນລຸ່ມຂອງສະໝອງໃກ້ກັບກະໂຫຼກຫົວ)
ມະເຮັງຈຸລັງພື້ນຖານຂອງຜິວໜັງ

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ເພື່ອກວດສອບວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Turcot Syndrome ຫຼືບໍ່, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເບິ່ງສະໝອງ ແລະ ບໍລິເວນອ້ອມລຳໄສ້ຂອງທ່ານ. ສຳລັບສິ່ງນີ້:

ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖ່າຍລັງສີເອັກສ໌, MRI, ແລະ ການສະແກນ CT ອາດເຮັດເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້. ໃນບາງກໍລະນີພິເສດ, ການສະແກນ PET ອາດຖືກແນະນຳໃຫ້ເຮັດເຊັ່ນກັນ.
ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດທໍ່ນ້ອຍໆທີ່ມີແສງສະຫວ່າງຜ່ານຮູທະວານເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ.
ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ຖ້າພົບເນື້ອງອກຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ສະໝອງ, ຈະມີການເກັບເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆມາກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາພະຍາດນີ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ການກວດ DNA: ການກວດທາງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດກວດຫາການມີພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Turcotte.
ການກວດ Sigmoidoscopy: ວິທີນີ້ຈະກວດສ່ວນລຸ່ມຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ (ລຳໄສ້ໃຫຍ່ sigmoid). ໄວໜຸ່ມຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບພັນທຸກຳສຳລັບໂຣກ Turcotte ສາມາດສືບຕໍ່ກວດລຳໄສ້ໃຫຍ່ໄດ້ຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະມີອາຍຸປະມານ 35 ປີ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot ມີຫຍັງແດ່?

ການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການ.

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດເນື້ອງອກອອກເພື່ອເອົາເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ອອກຈາກລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢຸດເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນອີກ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່: ລຳໄສ້ໃຫຍ່ຖືກຕັດອອກ ແລະ ລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍເຊື່ອມຕໍ່ກັນ.
Ileostomy:ຮູທະວານຖືກຕັດອອກ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍເຊື່ອມຕໍ່ກັບດ້ານນອກຂອງທ້ອງ (ເພື່ອໃຫ້ມີທາງແຍກຕ່າງຫາກສຳລັບການຖ່າຍອາຈົມອອກ).
ການເຊື່ອມທາງຮູທະວານ: ເຊື່ອມຕໍ່ລຳໄສ້ນ້ອຍ ແລະ ຮູທະວານ.
ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ: ການເອົາສ່ວນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ.
ການຜ່າຕັດເນື້ອງອກ: ທັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານຖືກຕັດອອກ.

ການປິ່ນປົວເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະພະຍາຍາມ ເອົາເນື້ອງອກອອກ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ພວກເຂົາພະຍາຍາມຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບມັນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້:

ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ
ການຜ່າຕັດ

ວິທີການປິ່ນປົວເຊັ່ນ:

ຂ້ອຍຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້ບໍ?

ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານມີໂອກາດສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້. ຫຼື, ທ່ານ ອາດຈະເປັນຜູ້ຖືພັນທຸກໍາທາງພັນທຸກໍາ. ການເປັນ ຜູ້ຖືພັນທຸກໍາທາງພັນທຸກໍາໝາຍຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ທ່ານມີພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້, ດັ່ງນັ້ນລູກຂອງທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດມັນໄດ້.

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານອາດຈະເປັນໂຣກ Turcot Syndrome, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດ DNA. ວິທີນີ້ສາມາດກວດສອບການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອທ່ານຢູ່ກັບພະຍາດນີ້? ມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Turcot Syndrome ໄດ້. ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອ ກວດ ຫາເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ແລະ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ເປັນປະຈຳ. ຍິ່ງທ່ານກວດພົບມະເຮັງໄວເທົ່າໃດ, ໂອກາດໃນການໄດ້ຮັບຜົນສຳເລັດກໍ່ຈະດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະບໍ່ຕົກໃຈ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.

ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານບາງຄຳຖາມເຊັ່ນ:

ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງອາການຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
ຂ້ອຍຄວນກວດຫຍັງແດ່ເພື່ອຮູ້ແນ່ນອນວ່າຂ້ອຍເປັນໂຣກ Turcot Syndrome?
ຂ້ອຍເປັນພາຫະນະຂອງ gene ສຳລັບພະຍາດນີ້ບໍ?
ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Turcot Syndrome ແນວໃດ?
ຈະມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນຖ້າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ?
ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ຂ້ອຍຈະເກີດລູກທີ່ເປັນໂຣກ Turcot Syndrome?

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເນື້ອງອກໃນສະໝອງເຊັ່ນ: glioblastoma ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ໄດ້ເປັນເນື້ອງອກທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກ Turcot Syndrome ບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເປັນເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສອງສາມຢ່າງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

ໂຣກ Turcot Syndrome ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍໃນລໍາໄສ້ (polyps) ແລະ ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຕ່າງໆ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງຜ່າຕັດເພື່ອເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລໍາໄສ້ຂອງທ່ານ ຫຼື ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານອອກ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດນີ້, ແຕ່ການຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານ, ການກວດສຸຂະພາບ ເປັນປະຈໍາ , ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ໂຣກ Turcot , ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ