Jei esate būsima mama, tikriausiai labai nerimaujate dėl mažylio savo įsčiose, tiesa? Normalu suabejoti, ar jis sveikas ir ar neturi kokių nors problemų. Tokiais atvejais atliekamas specialus tyrimas, vadinamas „chorioninio gaurelio mėginių ėmimu“ arba „CVS“ tyrimu, kuris padeda nustatyti kai kurias genetines ligas ar įgimtus kūdikio sutrikimus. Gal galėtume apie tai pakalbėti išsamiau?
Paprastai tariant, šis „CVS“ testas gali būti atliekamas labai ankstyvu nėštumo laikotarpiu, nuo 10 iki 13 savaičių. Jo metu iš placentos paimamas labai mažas ląstelių, vadinamų „chorioniniais gaureliais“, mėginys ir jas ištiriama. Kadangi šias „chorioninius gaurelius“ gamina apvaisintas kiaušinėlis, jų genetinė informacija paprastai sutampa su kūdikio genetine informacija. Taigi, šios ląstelės siunčiamos į laboratoriją ir analizuojamos, siekiant nustatyti, ar kūdikis turi kokių nors genetinių sutrikimų. Tai netgi gali nustatyti kūdikio lytį.
Kodėl atliekamas šis CVS testas? Kam jis rekomenduojamas?
Dabar jums gali kilti klausimas, ar visiems reikia atlikti šį „CVS“ testą? Ne visai. Tai nėra privaloma prenatalinės priežiūros dalis. Gydytojai šį testą rekomenduoja tik žmonėms, turintiems tam tikrų rizikos veiksnių, arba jei kiti neinvaziniai prenataliniai patikrinimai ar ultragarsiniai tyrimai rodo kokių nors nukrypimų. Tačiau sprendimas, ar atlikti šį testą, ar ne, priklauso nuo jūsų . Galite aptarti šio testo privalumus ir trūkumus su savo gydytoju ir priimti savo sprendimą.
Gydytojai gali pasiūlyti CVS testą šiais atvejais:
- Jei anksčiau turėjote vaiką, turintį genetinę būklę.
- Jei gimdymo metu Jums yra 35 metai ar daugiau .
- Jei ankstesnis skenavimas ar kitas tyrimas parodė, kad kūdikiui yra padidėjusi genetinės būklės rizika.
- Jei jūs, jūsų partneris ar kas nors jūsų šeimos narys sergate genetine liga (arba sirgote ja).
Kada galima praleisti CVS testą?
Vis dėlto kai kuriais atvejais gydytojai gali patarti neatlikti šio tyrimo. Pažiūrėkime, kada tai bus daroma.
- Jei nėštumo metu Jums buvo kraujavimas iš makšties.
- Jei sergate infekcija, pavyzdžiui, lytiškai plintančia infekcija (LPI).
Kokias ligas galima aptikti naudojant CVS?
Ką tiksliai galima aptikti šiuo „CVS“ testu? Jis daugiausia padeda nustatyti kai kurias genetines ligas, ypač chromosomų problemas. Ar žinote, kad chromosomos yra tai, kuriose yra kūdikio „DNR“ ir genetinė sandara? Taigi, šis testas gali patikrinti, ar šių chromosomų yra per daug, per mažai, ar yra didelių chromosomų struktūros pokyčių. Būtent dėl tokių chromosomų pokyčių atsiranda kai kurių įgimtų sutrikimų ir kitų sveikatos problemų.
Pateiksiu keletą pavyzdžių:
- Dauno sindromas arba 21-oji trisomija
- Cistinė fibrozė
- Pjautuvinė anemija
- Tay-Sachs liga
- 18-oji trisomija arba Edvardso sindromas
- Trisomija 13 arba Patau sindromas
Ar yra dalykų, kurių CVS testas negali aptikti?
Taip, reikia atsiminti vieną dalyką. Šis CVS testas negali aptikti visų apsigimimų . Pavyzdžiui, šiuo testu negalima aptikti tokių dalykų kaip „nervinio vamzdelio defektai (NTD)“, kurie yra kūdikio stuburo ar smegenų problemos. Ar esate girdėję apie „(Spina bifida)“? Tai yra būtent tai. Yra ir kitų testų, skirtų tokioms ligoms nustatyti, pavyzdžiui, „(alfa-fetoproteino (AFP) testas)“ ir „(amniocentezė)“ yra geri.
Be to, šiuo CVS tyrimu negalima aptikti kai kurių kūdikio kūno struktūrinių defektų, tokių kaip širdies ligos, lūpos ar gomurio nesuaugimas. Juos paprastai galima aptikti ultragarsiniu tyrimu, kuris paprastai atliekamas 18–20 nėštumo savaitės.
Kas vyksta prieš CVS testą?
Gerai, tarkime, nusprendėte atlikti CVS tyrimą. Kas vyksta prieš tai? Paprastai būsite nukreipta genetinei konsultacijai pas genetinį konsultantą arba motinos ir vaisiaus medicinos specialistą. Šis konsultantas paaiškins jums tyrimo riziką ir naudą. Be to, bus atliktas ultragarsinis tyrimas, kad būtų galima tiksliai nustatyti, kiek savaičių esate nėščia. Tai padės nustatyti geriausią laiką atlikti CVS tyrimą.
Kaip atliekamas CVS testas? Ar skauda?
Daugeliui žmonių kyla klausimas, ar CVS testas skauda. Jis iš tikrųjų nėra skausmingas, bet galite jausti nedidelį diskomfortą. Gydytojai šį testą atlieka dviem būdais:
1. Per makštį (transcervikalinis metodas)
Šio tyrimo metu į makštį įkišamas įtaisas, vadinamas „(spekulu)“. Tai plonas, anties snapo formos įtaisas, kurį galbūt matėte, jei jums buvo atliktas „(PAP testas)“. Jis naudojamas makšties sienelėms šiek tiek praplatinti, o gydytojas per „(gimdos kaklelį)“ įkiša ploną plastikinį vamzdelį. Tada, kontroliuojant „(ultragarso)“ skenavimą, vamzdelis siunčiamas į vietą, kur yra „(placenta)“, ir iš ten paimamas „(chorioninių gaurelių)“ ląstelių mėginys.
2. Per pilvą (transabdominalinis metodas)
Šios procedūros metu, vadovaujantis ultragarsiniu skenavimu, gydytojas įkiša ploną adatą per pilvo odą į placentą ir paima ląstelių mėginį. Šios transabdominalinės procedūros metu jums gali būti taikoma vietinė nejautra, siekiant sumažinti diskomfortą.
Abu šie metodai užtrunka mažiau nei 30 minučių, kad atliktumėte testą.
Kas nutinka po CVS testo?
Po CVS testo galite iš karto grįžti namo. Geriausia kelias valandas pailsėti grįžus namo. Dauguma žmonių gali grįžti prie įprastos veiklos kitą dieną. Tačiau gydytojas gali paprašyti dvi ar tris dienas vengti seksualinės veiklos, mankštos ar sunkaus fizinio krūvio .
Ar man reikia antrą kartą atlikti CVS testą?
Kartais gali prireikti antro CVS testo. Tai labai retas atvejis. Tai reiškia, kad jei pirmojo testo metu nesurenkama pakankamai ląstelių, gali tekti jį atlikti antrą kartą, kad gautumėte reikiamą ląstelių skaičių.
Be to, jei laukiatės dvynukų ir kiekvienas kūdikis turi atskiras placentas, kiekvienam kūdikiui gali tekti atlikti du CVS testus.
Kokia yra CVS testo rizika ir šalutinis poveikis?
Po tyrimo galite pajusti nedidelį spazmą skrandyje. Tepimas iš makšties taip pat yra normalus. Jei tyrimas buvo atliktas per pilvą, galite jausti nedidelį spazminį skausmą skrandyje.
CVS testas paprastai yra saugus, tačiau jis turi tam tikrų pavojų . Svarbu aptarti šią riziką su gydytoju ir ją suprasti. Pažvelkime, kokia yra ta rizika:
- Persileidimas: persileidimo rizika pagal CVS testą yra mažesnė nei 1 iš 100 arba mažesnė nei 1 % . Tai labai mažas procentas.
- Infekcija: Kaip ir bet kurios medicininės procedūros atveju, infekcijos tikimybė yra labai maža.
- Galūnių deformacijos: Labai retai, ypač jei CVS testas atliekamas iki 10 nėštumo savaičių, yra tikimybė, kad kūdikis gims su galūnių deformacija. Štai kodėl svarbu tai padaryti laiku.
- Kraujavimas: Nors kai kurie kraujavimai yra normalūs, retais atvejais po CVS gali būti sunkus kraujavimas iš makšties.
- Nutekantis amniono skystis:Kartais gali ištekėti per daug amniono skysčio (skysčio aplink kūdikį), kuris gali sukelti komplikacijų nėštumo metu.
- Rh jautrinimas: tai atsitinka, kai jūsų kraujo grupė yra Rh neigiama, o jūsų negimusiam kūdikiui – Rh teigiama, ir šios dvi kraujo grupės susimaišo. Tačiau yra gydymas.
Kokie yra CVS testavimo privalumai?
Didžiausias šio CVS testo privalumas yra tas, kad genetinių tyrimų rezultatus galite sužinoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu . Žinant šią informaciją iš anksto, galite greičiau priimti su sveikata susijusius sprendimus.
Pavyzdžiui, galite iš anksto pasiruošti bet kokiai specialiai priežiūrai, kurios jūsų kūdikiui gali prireikti po gimimo. Arba ši informacija gali būti svarbi sprendžiant, ar tęsti nėštumą, ar ne.
Dar vienas svarbus privalumas yra tas, kad šis „CVS“ testas yra maždaug 99 % tikslus . Tai reiškia, kad galite pasitikėti šio testo rezultatais.
Kiek laiko užtrunka gauti CVS testo rezultatus?
Gydytojas paima chorioninio gaurelio mėginį ir siunčia jį į laboratoriją. Ten specialistai augina ląsteles specialiame skystyje ir kelias dienas jas tiria. Paprastai pirminius rezultatus galite gauti per kelias dienas. Tačiau kai kurių ligų tyrimai užtrunka šiek tiek ilgiau. Šių rezultatų gavimas gali užtrukti iki 10 dienų ar dviejų savaičių. Jūsų genetikos konsultantas susisieks su jumis ir pateiks galutinius rezultatus bei juos aptars. Prireikus jis taip pat gali aptarti tolesnius tyrimus, kuriuos jums reikia atlikti.
Kiek tikslus yra CVS testas?
Kaip jau minėjau anksčiau, CVS testo tikslumas yra apie 99 % . Tačiau šis testas negali tiksliai nustatyti genetinės būklės sunkumo .
Be to, kartais tyrimų rezultatai gali būti specifiniai placentai. Tai reiškia, kad anomalija yra tik placentoje ir neturi įtakos kūdikiui gimdoje. Tai pasitaiko tik 1–2 % visų atvejų.
Ką daryti, jei CVS testo rezultatai teigiami?
Jei CVS testo rezultatai rodo, kad jūsų negimusiam kūdikiui yra genetinė liga, galite pasikalbėti su savo konsultantu, partneriu ir gydytoju, kad nuspręstumėte, ką daryti toliau. Jūsų gydytojas arba genetinis konsultantas gali padėti suprasti, ką iš tikrųjų reiškia CVS testo rezultatai. Tada galėsite priimti geriausius sprendimus dėl tolesnių veiksmų.
Kada turėčiau kreiptis į gydytoją po CVS testo?
Jei po širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimo (CVS) jaučiate pilvo skausmą, mėšlungį ar kraujavimą, kuris nepraeina arba sustiprėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Taip pat turėtumėte pasakyti gydytojui, jei pasireiškia kuris nors iš šių simptomų:
- Jei jaučiate, kad nuteka vaisiaus vandenys (gali atrodyti, kad šiek tiek šlapinatės).
- Jei jaučiate, kad sergate peršalimu ir karščiuojate.
- Jei kartu su pilvo skausmu jaučiate susitraukimus.
- Jei karščiuojate.
Kuo skiriasi CVS testas ir amniocentezės testas?
Kitas klausimas, kurį užduoda daugelis žmonių, yra kuo skiriasi „CVS“ testas ir „(amniocentezės)“ testas. Abu šie testai nagrinėja kūdikio genetines būkles gimdoje. Tačiau tarp jų yra keletas skirtumų:
- Kada: Šie du tyrimai atliekami skirtingu nėštumo metu. CVS atliekamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (nuo 10 iki 12 savaičių), kad galėtumėte greičiau sužinoti, ar jūsų kūdikis turi genetinę būklę. Amniocentezė atliekama maždaug 16 nėštumo savaitę.
- Būklės, kurias galima aptikti: Amniocentezė gali aptikti tokias ligas kaip nervinio vamzdelio defektai (NTD) ir spina bifida. CVS negali aptikti šių būklių.
- Persileidimo rizika: persileidimo rizika atliekant amniocentezės tyrimą yra šiek tiek mažesnė nei atliekant CVS tyrimą.
- Rh nesuderinamumas: Rh nesuderinamumą galima patikrinti atliekant amniocentezę.
- Patvirtinimas: Labai retai CVS testo rezultatams patvirtinti gali būti atliekamas amniocentezės testas.
Gydytojas gali aptarti jūsų rizikos veiksnius ir rekomenduoti atlikti vieną, abu arba nė vieną iš šių tyrimų.
Kokius klausimus turėčiau užduoti gydytojui apie CVS testą?
Jei esate nėščia, labai svarbu užduoti gydytojui tokius klausimus:
- "Ar man reikia atlikti prenatalinį testą nėštumo metu?"
- "Ar mano kūdikiui yra padidėjusi chromosomų ar kitų genetinių problemų rizika?"
- „Ar man geriau rinktis CVS testą, ar amniocentezės testą?“
- "Kokia persileidimo rizika, jei atliksiu šį testą?"
- "Apie kokius klausimus turėčiau žinoti po CVS testo?"
- "Ką tiksliai galiu sužinoti iš CVS testo rezultatų?"
Svarbiausi dalykai, kuriuos turite atsiminti
Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS) – tai tyrimas, kuriuo tikrinamos tam tikros genetinės problemos jūsų kūdikyje. Tai nėra privalomas tyrimas . Jei nuspręsite jį atlikti, jis paprastai atliekamas 10–13 nėštumo savaičių. Tyrimas yra saugus, o rezultatai tikslūs, tačiau yra tam tikra rizika. CVS tyrimo rezultatai gali padėti jums priimti svarbius sprendimus dėl sveikatos. Jei yra didelė rizika pagimdyti kūdikį su genetine liga, pasitarkite su gydytoju. Jis padės jums nuspręsti, ar CVS tyrimas jums tinka.
CVS testas, nėštumo testai, genetinės ligos, placenta, apsigimimai, (chorioninio gaurelio mėginių ėmimas), (prenatalinė diagnostika)
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą