Ar jaučiatės pavargę visą dieną ir neturite energijos ką nors nuveikti? Dažnai manome, kad taip yra todėl, kad per daug dirbame, netinkamai maitinamės ar nepakankamai miegame. Bet ar žinojote, kad visa tai gali slypi gilesnėje mūsų kūno viduje slypinčioje priežastyje? Ar girdėjote apie mažas energijos gamyklas mūsų kūne? Tai vadinama mitochondrijomis. Jei jos neveikia tinkamai, gali kilti didelių problemų, apie kurias net nepagalvojame. Taigi, šiandien pakalbėkime apie tai išsamiai ir labai paprastai.
Kas yra šios mitochondrijos?
Paprastai tariant,
mitochondrijos yra tarsi maži varikliai arba elektrinės, esančios beveik kiekvienoje mūsų kūno ląstelėje. Įsivaizduokite, jei mūsų kūnas būtų didelis miestas, šios mitochondrijos yra elektrinės, tiekiančios elektrą tam miestui. Naudodamos maistą, kurį valgome, ir deguonį, kuriuo kvėpuojame, šios mažos mitochondrijos pagamina 90 % energijos, kurios mūsų kūnui reikia bėgioti, šokinėti, mąstyti, dirbti
ir, trumpai tariant, gyventi. Ypač tuose organuose, kurie dirba nuolat ir kuriems reikia daugiau energijos, pavyzdžiui, mūsų
širdyje, smegenyse ir raumenyse, yra tūkstančiai šių mitochondrijų. Nes šiems organams reikia daugiau „srovės“ nei kitiems.
Taigi, kas yra šios mitochondrijų ligos?
Įsivaizduokite, kas nutiktų, jei tos minėtos elektrinės staiga nustotų tinkamai veikti ir nustotų gaminti pakankamai energijos? Visas miestas užtemtų, o mūsų organizmo funkcijos taip pat sutriktų. Tuomet atsiranda būklės, vadinamos
„mitochondrijų ligomis“ . Jos paprastai yra
lėtinės , tai reiškia, kad gali trukti visą gyvenimą. Dažniausiai jos yra genetinės, tai reiškia, kad
jos paveldimos iš tėvų vaikams. Kartais šie simptomai gali būti gimimo metu, o kartais jie gali pasireikšti vėliau gyvenime.
Kokios yra šių ligų priežastys?
Dažniausiai pagrindinė to priežastis yra genetinė. Tai yra, kai kurie genų, kuriuos paveldime iš tėvų, defektai. Tai gali nutikti keliais pagrindiniais būdais.
| Paveldėjimo tipas | Paprastai tariant... |
|---|
| Autosominis recesyvinis paveldėjimas | Šiuo atveju vaikas paveldi defektinį geną (mutavusį geną) ir iš motinos, ir iš tėvo. Tuomet kiekvienas šeimos vaikas turi 25 % tikimybę susirgti šia liga. |
| Autosominis dominuojantis paveldėjimas | Šiuo atveju vaikas paveldi defektinį geną tik iš vieno iš tėvų – motinos arba tėvo. Tuomet kiekvienas šeimos vaikas turi 50 % tikimybę susirgti šia liga. |
| Mitochondrijų paveldėjimas | Šis atvejis yra šiek tiek ypatingas. Mitochondrijos turi savo DNR. Pagal šį paveldėjimo būdą, motina su defektinėmis mitochondrijomis turi 100 % tikimybę , kad visi jos vaikai paveldės šią ligą. |
| Atsitiktinės mutacijos | Labai retai mutacija gali įvykti, kai vaiko genai yra naujai suformuoti, be jokios tėvų kaltės. |
Be to, mitochondrijų disfunkcija gali būti susijusi su tam tikromis sveikatos būklėmis, tokiomis kaip Alzheimerio liga, raumenų distrofija, diabetas ir kai kurios vėžio rūšys.
Kokie yra šių ligų simptomai?
Dėl šios priežasties daugelis žmonių pasimeta. Šių ligų simptomai kiekvienam žmogui gali labai skirtis. Taip yra todėl, kad simptomai skiriasi priklausomai nuo paveikto organo. Kai kuriems žmonėms simptomai būna
labai lengvi, kitiems – sunkūs.
Šie simptomai gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Be to, kadangi šie simptomai yra panašūs į kitų dažnų ligų simptomus, kartais gali būti sunku diagnozuoti ligą.
Žemiau esančioje lentelėje pateikiami kai kurie simptomai, kurie gali pasireikšti.
| Paveikta sistema / organas | Galimi simptomai |
|---|
| Augimas ir raumenys | Sulėtėjęs augimas, raumenų silpnumas ir nuovargis fizinio krūvio metu. |
| Smegenys ir nervai | Mokymosi sutrikimai, raidos sutrikimai, autizmo spektro sutrikimas, migrena, traukuliai, insultas ir demencija. |
| Jutimo organai | Regėjimo ir klausos sutrikimai. |
| Vidaus organai | Širdies, inkstų ar kepenų ligos, diabetas, skydliaukės problemos. |
| Virškinimo sistema | Sunku ryti, skrandžio skausmas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, vėmimas. |
Kaip diagnozuoti ligą?
Kaip jau minėjau anksčiau, šių ligų simptomai gali būti labai skirtingi, todėl gali būti šiek tiek sunku tiksliai išsiaiškinti, kokia tai liga.
Jos negalima diagnozuoti vienu tyrimu. Štai kodėl gydytojas apžiūri pacientą ir siunčia jį atlikti įvairių tyrimų.
Dažnai atliekami testai
- Atidus šeimos ligos istorijos tyrimas.
- Atliekant išsamų fizinį ir neurologinį tyrimą .
- Cheminių pokyčių organizme nustatymas atliekant kraujo ir šlapimo tyrimus (metabolinis tyrimas).
- MRT tyrimas (ypač smegenų problemų atveju).
- EKG (elektrokardiograma) arba ehokardiogramos tyrimas, skirtas širdies veiklai įvertinti.
- Specialūs DNR tyrimai genetiniams defektams nustatyti.
- Kai kuriais atvejais gali tekti paimti nedidelį raumens ar odos gabalėlį tyrimui (biopsijai) .
Kokie yra gydymo būdai?
Daugelis žmonių klausia, ar yra visiškai išgydomas šis sutrikimas. Tiesą sakant,
kol kas nėra specifinio mitochondrijų ligų gydymo. Tačiau nereikėtų to bijoti. Yra daug gydymo būdų, skirtų simptomams kontroliuoti ir ligos progresavimui sulėtinti. Gydymas priklauso nuo paciento ligos, pažeistų organų ir ligos sunkumo. Net jei dviem žmonėms, sergantiems ta pačia liga, taikomas tas pats gydymas, jis gali neveikti vienodai.
Kai kurie pagrindiniai gydymo metodai:
- Vitaminai ir papildai: Kai kurie vitaminai padeda mitochondrijų funkcijai.
- Pratimai: Ypač raumenis stiprinantys pratimai. Juos reikėtų atlikti prižiūrint gydytojui arba kineziterapeutui.
- Kineziterapija , ergoterapija ir logopedija : tai padeda pacientui lengviau atlikti kasdienę veiklą.
Taip pat pacientams patariama vengti tam tikrų dalykų. Pavyzdžiui, labai svarbu vengti tokių dalykų kaip didelis šaltis ar karštis, alkis, nepakankamas miegas, stresas,
rūkymas ir alkoholio vartojimas .
Žinutė namo
- Mitochondrijos yra tarsi mažytės elektrinės, kurios tiekia energiją mūsų kūno ląstelėms.
- Dėl šių funkcijų sutrikimų sukeltos ligos paprastai būna ilgalaikės ir dažnai paveldimos genetiškai.
- Simptomai yra labai įvairūs ir gali apimti raumenų silpnumą , sulėtėjusį augimą, regėjimo ir klausos sutrikimus bei širdies ligas.
- Nors specifinio šių ligų gydymo nėra, kontroliuojant simptomus ir koreguojant gyvenimo būdą galima gyventi gerą gyvenimą.
- Jei jūs arba kas nors iš jūsų šeimos narių serga šia liga, prieš susilaukiant vaikų labai svarbu pasikalbėti su gydytoju apie genetinį konsultavimą. Geriausia nepanikuoti, o kreiptis į gydytoją dėl tinkamos medicininės pagalbos.
Mitochondrijos, mitochondrijos, mitochondrijų liga, genetinė liga, energija, ląstelės, simptomai, gydymas
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą