Kas yra šie keisti navikai, kurie susidaro inkstuose? Sužinokime apie (inkstų onkocitomą) paprastai!

Ar kada nors girdėjote, kad inkstuose gali išsivystyti įvairių tipų navikai? Kartais jie aptinkami atsitiktinai, atliekant kokį nors kitą tyrimą. Šiandien kalbėsime apie naviko tipą, kuris išsivysto inkstuose, bet dažniausiai nėra vėžinis, tai yra „(gerybinis)“ navikas. Jis vadinamas „(inkstų onkocitoma)“. Nebijokite, apie tai pakalbėsime labai išsamiai ir paprastai.

Kas tai yra (inkstų onkocitoma)?

Paprastai tariant, inkstų onkocitoma yra gerybinis navikas , išsivystantis viename ar abiejuose inkstuose. Įsivaizduokite jį kaip mažą kamuoliuką. Kartais šie navikai nesukelia jokių simptomų ir nereikalauja gydymo. Dažniausiai gydytojai juos aptinka atsitiktinai, atlikdami diagnostinius tyrimus dėl kitos ligos. Pavyzdžiui, jūsų draugo tėvui buvo atliekamas kompiuterinis tomografas dėl skrandžio problemų ir jam buvo nustatytas nedidelis navikas inkste.

Ką reiškia šie du žodžiai?

Jei išskaidytume žodžio „(inkstų onkocitoma)“ reikšmę, ji būtų tokia:

• Žodis „(Renal)“ lotynų kalba reiškia „susijęs su inkstais“. Šis žodis vartojamas apibūdinti su inkstais susijusius dalykus.
• „(Onkocitoma)“ reiškia naviką, susiformavusį iš specialaus tipo ląstelių, medicinos moksle vadinamų „(onkocitais)“. Taigi, kai šie du elementai sujungiami, tai reiškia naviką, susiformavusį iš onkocitų ląstelių inkste. Ar suprantate?

Kaip dažna tai (inkstų onkocitoma)?

Apie 7 % inkstų navikų yra inkstų onkocitoma. Tai reiškia, kad maždaug 7 iš 100 inkstų navikų yra tokio tipo. Kai kuriems žmonėms, maždaug 13 % sergančiųjų inkstų onkocitoma, gali išsivystyti keli navikai abiejuose inkstuose. Ši būklė vadinama inkstų onkocitoze.

Kam yra didesnė rizika susirgti inkstų onkocitoma?

Šie navikai, vadinami „inkstų onkocitoma“, iš tikrųjų gali išsivystyti bet kam. Tačiau pastebėta, kad jų išsivystymo tikimybė yra šiek tiek didesnė vyrams ir vyresniems nei 60 metų žmonėms .

Be to, kai kurios genetinės būklės, tokios kaip „(Birt-Hogg-Dubé sindromas), gali sukelti „(inkstų onkocitomą)“. Ši genetinė būklė, „(Birt-Hogg-Dubé sindromas),“ padidina inkstų cistų, nevėžinių navikų, tokių kaip „(inkstų onkocitoma)“, ir inkstų vėžio išsivystymo riziką.

Ar šis (inkstų onkocitomos) navikas gali tapti piktybiniu?

Tai problema, su kuria susiduria daugelis žmonių. Šių navikų, vadinamų „inkstų onkocitoma“, tikimybė tapti vėžiniais yra labai maža . Tai yra, jie paprastai yra „gerybiniai“.

Tačiau labai retai, tai yra, labai retais atvejais, kai kuriems žmonėms, sergantiems „(inkstų onkocitoma)“ ir anksčiau nesirgusiems vėžiu, buvo nustatytos vėžio ląstelės, išplitusios į kepenis ar kaulus (metastazinis vėžys). Tai reiškia, kad jų onkocitoma tapo vėžine. Tačiau, kartoju, tai nutinka labai, labai retai . Todėl nereikėtų be reikalo bijoti.

Kuo skiriasi inkstų onkocitoma ir inkstų ląstelių karcinoma?

Štai į ką reikia atkreipti dėmesį. Šis navikas, vadinamas „(inkstų onkocitoma), apžiūrint jį išoriškai, t. y. apžiūrint jį „(KT nuskaitymu)“ arba „(MRT)“, atrodo labai panašus į „(inkstų ląstelių karcinomą)“, kuri yra labiausiai paplitęs inkstų vėžio tipas.

Deja, vien tik remiantis šiais „(vaizdiniais tyrimais)“ sunku užtikrintai pasakyti, ar navikas yra „(gerybinis)“, t. y. nevėžinis, ar „(piktybinis)“, t. y. vėžinis. Štai kodėl gydytojai dažnai rekomenduoja operaciją, kad pašalintų naviką. Tada paimamas naviko gabalėlis ir tiriamas „(biopsija)“, siekiant patvirtinti, ar tai „(inkstų onkocitoma)“, ar inkstų vėžys.

Kuo skiriasi cistos ir navikai?

Yra panašumų ir skirtumų tarp šių dviejų. Pažiūrėkime, kokie jie.

• Cistos yra maži maišeliai, kuriuose gali būti skysčio, oro ar kietos medžiagos. Dauguma cistų nėra vėžinės.
• „(Navikai)“ (Navikai) yra kieti audinių gumbai. „(Navikas)“ gali būti vėžinis arba ne. „(Inkstų onkocitoma)“ yra „(navikas)“, bet dažniausiai jis nėra vėžinis.

Kas sukelia inkstų onkocitomą?

Tiksli daugumos inkstų navikų, tokių kaip inkstų onkocitoma, priežastis nežinoma . Kai kurie medicinos ekspertai mano, kad tam tikros genetinės mutacijos, atsirandančios po gimimo, padidina kai kurių žmonių jautrumą šiems navikams. Tai vis dar tiriama.

Ar (inkstų onkocitoma) yra paveldima?

Kai kuriose šeimose paveldimas genų pokytis ar mutacija gali padidinti daugybinių inkstų onkocitomų išsivystymo riziką abiejuose inkstuose. Tokios ligos kaip tuberozinės sklerozės kompleksas ir Birt-Hogg-Dubé sindromas gali sukelti navikų susidarymą įvairiose kūno dalyse, įskaitant inkstus. Jei kuris nors iš jūsų šeimos narių serga šiomis ligomis, svarbu pasakyti gydytojui.

Kokie yra (inkstų onkocitomos) simptomai?

Įsivaizduokite, trys iš keturių žmonių, sergančių „(inkstų onkocitoma)“, nejaučia jokių simptomų ! Tai reiškia, kad jie net nežino, jog serga.

Tačiau jei simptomai ir pasireiškia, jie gali būti labai panašūs į inkstų vėžio simptomus. Štai keli pavyzdžiai:

• Kraujas šlapime (hematurija). Jis nebūtinai turi būti iš karto raudonas, kartais gali būti rausvas arba rudas.
• Šoninis skausmas yra skausmas, atsirandantis iš pilvo šono . Šis skausmas gali būti nuolatinis arba atsirasti ir praeiti.
• Rankoje, pažeisto inksto pusėje, gali atsirasti guzelis, kuris tarsi įstrigtų. Tačiau ne visi tai jaučia.

Kaip diagnozuojama inkstų onkocitoma?

Dažniausiai gydytojai „(inkstų onkocitomą)“ aptinka atsitiktinai, peržiūrėdami „(vaizdinius tyrimus)“, tokius kaip „(inkstų ultragarsas)“, „(MRT)“ arba „(KT skenavimas)“, kad patikrintų, ar nėra kitų problemų, pavyzdžiui, inkstų akmenų.

Kaip jau minėjau anksčiau, vėžiniai navikai, tokie kaip „(inkstų onkocitoma)“ ir „(inkstų ląstelių karcinoma)“, vaizdo tyrimuose atrodo vienodai. Dėl šios priežasties gydytojams sunku iš karto pasakyti, ar žmogus turi nevėžinį, ar vėžinį naviką. Vienintelis būdas nustatyti tikslią diagnozę yra atlikti „(biopsiją)“, kurios metu tiriamos naviko ląstelės. Ši „(biopsija)“ paprastai atliekama po operacijos, kurios metu pašalinamas navikas.

Pavyzdžiui, apie 45 % inkstų navikų atlikus biopsiją nustatoma, kad jie nėra vėžiniai. Taigi, jei jūsų navikas yra mažas (paprastai mažesnis nei 3–4 centimetrai) ir nesukelia jokių problemų, gydytojas gali rekomenduoti „aktyvų stebėjimą“ vietoj operacijos. Šiuo „aktyvaus stebėjimo“ laikotarpiu jums reikės reguliariai atlikti „vaizdinius tyrimus“, kad pamatytumėte, ar navikas neauga ar nesikeičia kaip nors, kas galėtų būti vėžinis.

Ar reikia pašalinti nevėžinius inkstų navikus?

Jei navikas neauga ir nesukelia jokių problemų, jo gydyti gali ir nereikėti . Tačiau jei kyla abejonių dėl diagnozės, jei navikas sparčiai auga arba jei jaučiate simptomus, gydytojas gali rekomenduoti operaciją.

Operacijos metu galima pašalinti tik naviką (dalinė nefrektomija) arba visą inkstą (radikali nefrektomija). Gydytojas nuspręs, kokio tipo operaciją atlikti, atsižvelgdamas į naviko dydį ir vietą. Net jei vienas iš jūsų inkstų bus pašalintas, vis tiek galėsite gyventi normalų, aktyvų gyvenimą su kitu inkstu. Nėra ko nerimauti.

Kokia yra (inkstų onkocitoma) sergančio žmogaus perspektyva?

Nevėžinės, t. y. gerybinės, inkstų onkocitomos neturi didelės įtakos jūsų įprastam, aktyviam gyvenimui. Tikimybė, kad onkocitoma virs vėžiu, yra labai, labai maža. Chirurginiu būdu pašalintos onkocitomos labai mažai tikėtina, kad atsinaujins.

Tačiau jei sergate genetine liga (pvz., Birt-Hogg-Dubé sindromu), sukeliančia organų navikus, situacija gali būti šiek tiek kitokia. Tokiais atvejais svarbu pasikalbėti su gydytoju ir reguliariai tikrintis.

Kada turėčiau apsilankyti pas gydytoją?

Jei pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, būtinai kreipkitės į gydytoją:

• Jei šlapime yra kraujo.
• Jei jaučiate nuolatinį skausmą šone arba guzelį, kurį galite apčiuopti rankoje.
• Nieko tokio, jei karščiuojate be jokios priežasties arba jaučiate, kad krentate svoris.

Šie simptomai nėra būdingi tik „(inkstų onkocitomai)“, bet gali būti ir kitų inkstų ligų simptomai. Todėl geriausia nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Kokius klausimus turėčiau užduoti gydytojui?

Galite užduoti gydytojui tokius klausimus:

• Kodėl man išsivystė ši „(inkstų onkocitoma)“?
• Ar man reikia operacijos? Ar galiu taikyti „aktyvų stebėjimą“?
• Ar man gresia susirgti vėžiu?
• Ar turėčiau nerimauti dėl komplikacijų?
• Ar man reikia ką nors keisti savo gyvenimo būdą?

Nebijokite užduoti šių klausimų. Labai svarbu gerai suprasti savo situaciją.

Panagrinėkime skirtumą tarp (inkstų onkocitomos) ir (chromofobinės inkstų ląstelių karcinomos)

Chromofobinis inkstų ląstelių karcinoma yra labai retas inkstų vėžio tipas. Jis išsivysto mažuose inkstų vamzdeliuose (kanalėliuose), kurie padeda pašalinti atliekas iš kraujo. Šios atliekos pašalinamos per šlapimo sistemą. Apie 5 % inkstų vėžio atvejų yra chromofobinio tipo.

Žmonėms, sergantiems Birt-Hogg-Dubé sindromu, yra didesnė tikimybė susirgti inkstų navikais. Jiems yra didesnė rizika susirgti tiek nevėžiniais navikais (inkstų onkocitoma), tiek vėžiniais navikais (chromofobinė inkstų ląstelių karcinoma). Tikslų naviko tipą galima nustatyti tik operacijos ir biopsijos būdu.

Taigi, ką turime prisiminti iš viso to?

Inkstų onkocitoma yra nevėžinis navikas, kuris dažnai išsivysto inkstuose ir nesukelia jokių simptomų. Gydytojai jį dažnai aptinka atsitiktinai atlikdami kitus tyrimus. Kadangi jis atrodo panašus į inkstų ląstelių karcinomą – inkstų vėžio tipą, gali prireikti operacijos navikui pašalinti. Biopsija yra vienintelis būdas tiksliai sužinoti, ar sergate inkstų onkocitoma, ar inkstų vėžiu. Nepanikuokite, bet jei turite kokių nors abejonių, kreipkitės į gydytoją. Ankstyva diagnostika ir tinkamas gydymas yra labai svarbūs.

Inkstų cistos, inkstų onkocitoma, nevėžinis, inkstų vėžys, simptomai, biopsija, inkstų operacija