Ar turite panašių akių problemų? Sužinokime apie retinoschizę!

Ar kada nors girdėjote, kad akies viduje esanti tinklainė, į ekraną panaši akies dalis, kuri formuoja vaizdus, ​​kuriuos matome, staiga suskyla į du ar daugiau sluoksnių? Tai keista, bet svarbi būklė, apie kurią reikia žinoti. Gydytojai tai vadina „(retinoshize)“. Nesijaudinkite, pakalbėkime apie tai paprastai.

Kas yra retinoschizė? Supraskime tai paprastai.

Paprastai tariant, „(retinoschizė)“ yra tada, kai akies tinklainė suskyla į sluoksnius. Tiksliau sakant, ji suskyla į du ar daugiau sluoksnių. Ar žinojote, kad mūsų tinklainė yra labai sudėtinga membrana. Ją sudaro šviesai jautrus sluoksnis ir ląstelių sluoksnis, kuris per „regos nervą“ perduoda signalus į smegenis. Taigi, kai šie sluoksniai suskyla, tai gali paveikti jūsų regėjimą. Įsivaizduokite, kad knygos puslapiai nėra suklijuoti ir yra atskirti. Šie suskilimai gali atsirasti tinklainės viduryje, tačiau dažniausiai jie įvyksta kraštuose, t. y. „periferijoje“.

Kokie yra pagrindiniai retinoschizės tipai?

Ši būklė, „retinoschizė“, yra gana reta. Tačiau yra du pagrindiniai jos tipai. Vienas yra įgytas , o kitas – įgimtas .

Vėlyvoji retinoschizė (įgyta retinoschizė)

Tai dar vadinama „degeneracine retinoschize“ . Tai reiškia, kad tai yra su amžiumi atsirandanti būklė, susijusi su nedideliu nusidėvėjimu. Dažniausiai tai pastebima maždaug 50, 60 ar 70 metų amžiaus. Todėl kai kurie žmonės tai dar vadina „senatvine retinoschize“ . Tačiau kartais ši būklė gali išsivystyti ir jaunesniems žmonėms.

Yra du degeneracinės retinoschizės tipai. Vienas yra tipinis tipas, o kitas – pūslinis arba tinklinis tipas. Pūslinio tipo atveju tinklainėje susidaro mažos vandeningos pūslelės. Šiuos du tipus šiek tiek sunku atskirti. Tačiau pūslinio tipo atveju didesnė tikimybė išsivystyti tinklainės skylėms ir tinklainės atšokimui.

Yra ir kitas trumparegystės geltonosios dėmės schizmo tipas. Jis taip pat vadinamas trumparegystės traukos makulopatija arba trumparegystės foveoschize . Jis atsiranda centrinėje tinklainės dalyje, vadinamoje geltonąja dėme , ir konkrečiai geltonosios dėmės centre, vadinamame fovea . Jis dažniausiai pasireiškia žmonėms, sergantiems sunkia trumparegystės ar regurgitacijos forma.

Įgimta retinoschizė

Žinote, kai sakome, kad kažkas yra įgimta, turime omenyje kažką, kas yra mūsų kūne gimimo metu. Šis „(retinoshizės)“ tipas vadinamas „juveniline X chromosoma susijusia retinoschize“.Tai būklė, prasidedanti jauname amžiuje arba vaikystėje, ir susijusi su X chromosoma. Ji dažnai pažeidžia abi akis.

Ši liga, „juvenilinė X chromosomos sukelta retinoschizė“, dažniausiai paveikia berniukus. Jų motinos turi šį geną, tačiau daugeliu atvejų motinoms ši liga neišsivysto.

Kuo skiriasi tinklainės atšoka ir retinoschizė?

Nors šie du reiškiniai skamba panašiai, yra nedidelis skirtumas. Pagalvokite, tinklainės atšokimas yra tada, kai tinklainė visiškai atsiskiria nuo ją palaikančio audinio ir nukrenta. Tai tarsi plakatas, nukritęs nuo sienos.

Retinoschizė nėra tinklainės atšokimas, o tinklainės suskilimas į sluoksnius. Šią būklę kartais gali būti sunku diagnozuoti net oftalmologui. Tačiau specialūs tyrimai gali padėti gydytojui tiksliai nustatyti, kas tai yra.

Kartais abi šios būklės, būtent „(tinklainės atšokimas)“ ir „(retinoschizė)“, gali pasireikšti vienu metu. Ši rizika ypač didelė, jei sergate įgimtu „(įgimtu)“ „(retinoschizmos)“ tipu.

Kaip dažna ši būklė, vadinama retinoschize?

Tyrėjai teigia, kad įgimta liga „jaunatvinė X chromosoma susijusi retinoschizė“ pasireiškia maždaug vienam iš 5000 arba vienam iš 25 000 žmonių. Tai labai mažas procentas.

Degeneracinė retinoschizė, būklė, atsirandanti su amžiumi, manoma, paveikia apie 4 % vyresnių nei 40 metų žmonių. Kita apklausa rodo, kad ji gali pasireikšti nuo 1 % iki 4 % vyresnių nei 50 metų žmonių.

Kokie yra retinoschizės simptomai? Ar ir jūs juos jaučiate?

Nuostabu tai, kad kartais ši liga gali pasireikšti be jokių simptomų . Bet jei jaučiate simptomus, pažiūrėkime, kokie jie.

Jei sergate įgimta „juveniline X chromosomos sukelta retinoschize“, galite pastebėti tokius simptomus:

• Akys atrodo tarsi nukreiptos į nosį (kaip „kryžiuotos akys“).
• Akys nestovi vienoje vietoje ir juda pirmyn ir atgal (nistagmas).
• Priklausomai nuo tinklainės plyšimo vietos, gali būti prarastas centrinis, fovealinis arba periferinis regėjimas.
• Problemos su regėjimu tolyje (dažnai toliaregystė).

Jei sergate retinoschize, galite patirti šiuos simptomus:

• Nesugebėjimas aiškiai matyti abiem kryptimis (periferinio regėjimo praradimas).
• Kartais simptomų gali nepasireikšti.

Tačiau jei jūsų retinošizė tampa sunki arba ją lydi tinklainės atsiskyrimas, gali pasireikšti tokie simptomai:

• Mažų juodų objektų, plūduriuojančių prieš akis („plaukiojančių objektų“), matymas ir staigių šviesos blyksnių („žybsnių“) patyrimas.
• Ištemptų ir iškreiptų daiktų matymas („iškraipytų vaizdų“).
• Priklausomai nuo tinklainės plyšimo vietos, gali būti prarastas centrinis arba periferinis regėjimas.

Svarbu: jei pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į akių gydytoją. Ankstyvas regėjimo problemų gydymas labai svarbus.

Kodėl atsiranda retinoschizė? Kokios yra jos priežastys?

Įgimtą retinoschizę dažnai sukelia genetinė mutacija . Anksčiau minėjome, kad ji yra susijusi su X chromosoma, tai reiškia, kad ji yra susijusi su iš motinos paveldėtais genais.

Vis dėlto mokslininkai dar nerado tikslios įgytos retinoschizės priežasties. Tačiau nustatyta, kad jos išsivystymo rizika didėja su amžiumi, ypač po 40 metų.

Kaip tiksliai žinoti, ar sergate retinoschize? (Diagnozė)

Šią būklę dažnai diagnozuoja akių specialistas (oftalmologas) . Po išsamaus akių tyrimo (visapusiško akių tyrimo) diagnozei patvirtinti gali būti atlikti šie tyrimai:

• Oftalmoskopija arba fundoskopija: Šios procedūros metu gydytojas specialiu instrumentu (oftalmoskopu) apžiūri akių vidų, ypač tinklainę.
• Optinė koherentinė tomografija (OKT): tai neinvazinis tyrimas, kurio metu šviesa sukuria aiškius akies vidaus ir užpakalinės dalies vaizdus. Jo metu galima aiškiai matyti tinklainės sluoksnius.
• B-skenavimo ultragarsas: tai taip pat neinvazinis ultragarsinis tyrimas, kurio metu garso bangomis fotografuojama akies vidinė pusė.
• Elektroretinografija (ERG): šis tyrimas matuoja, kaip jūsų akys reaguoja į staigius šviesos blyksnius. Tai padeda įvertinti tinklainės funkciją.
• Angiografija: šiuo tyrimu fotografuojamos tinklainės kraujagyslės. Jame naudojami specialūs dažikliai, tokie kaip fluoresceinas arba indocianino žalia.
• Genetiniai tyrimai: Jei gydytojas įtaria, kad sergate įgimta liga, vadinama jaunatviniu X chromosoma susijusiu retinoschiziu, jis gali pasiūlyti šį tyrimą.

Kokie yra retinoschizės gydymo būdai? Ar ją galima išgydyti?

Tiesą sakant, būklė „(retinoschizė)“Visiškai išgydyti šios ligos neįmanoma. Tačiau ją galima valdyti. Gydytojai gali rekomenduoti akinius ar kitas regėjimo negalią turintiems žmonėms skirtas priemones regėjimui pagerinti.

• Jei sergate retinoschize , gydymo gali nereikėti. Gydytojas gali laikyti tai gerybine liga, kuriai nereikia gydymo. Tačiau jei turite refrakcijos sutrikimų, tokių kaip trumparegystė ar toliaregystė, jums gali prireikti akinių.
• Jei sergate įgimta „jaunatvine X chromosomos sukelta retinoschize“ , regėjimo problemoms spręsti taip pat reikės nešioti akinius.

Kartais tinklainės kraujagyslės gali plyšti ir sukelti kraujavimą akies viduje. Tokiu atveju gydytojas gali rekomenduoti kriogeninę abraziją arba lazerio terapiją kraujavimui sustabdyti.

Svarbiausia, kad jei turite tinklainės atšokimą, jums tikrai reikės operacijos, kad tinklainė būtų pritvirtinta iš naujo.

Tyrėjai vis dar bando rasti naujų gydymo būdų jaunatvinei X chromosoma susijusiai retinoschizei, įskaitant genų terapiją , kamieninių ląstelių terapiją ir vaistą, vadinamą dorzolamidu .

Ar yra būdas išvengti retinoschizės?

Deja, neįmanoma užkirsti kelio „retinoshizės“ išsivystymui .

Įgytos retinoschizės priežastis nežinoma, todėl nėra jokio būdo jos išvengti. Tačiau jei jūsų šeimoje yra buvęs jaunatvinis X chromosoma susijęs retinoschizė, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Ko galite tikėtis, jei sergate retinoschize?

Kaip jau minėjome anksčiau, ši liga neišgydoma. Kartais ji gali sukelti didelį regėjimo praradimą, kartais net iki apakimo. Tačiau kai kuriems žmonėms gali nereikėti jokio gydymo. Tai priklauso nuo jūsų būklės sunkumo ir tipo.

Kaip turėčiau savimi pasirūpinti, jei sergu retinoschize?

Jei sergate retinoschize, galite imtis kelių svarbių veiksmų:

• Reguliariai tikrinkitės akis. Tai svarbiausia. Reguliariai tikrinkitės akis, kaip rekomendavo gydytojas.
• Naudokite silpnaregiams skirtas priemones.Taip pat sužinokite apie adaptyvias technologijas, kurios gali padėti jums lengviau atlikti kasdienes užduotis. Tai svarbu jums ir jūsų vaikui, jei jis serga šia liga.
• Jei pastebėjote kokių nors regėjimo pokyčių, nedelsdami praneškite gydytojui. Neignoruokite net ir nedidelių pokyčių.

Net ir nedidelis regėjimo praradimas gali būti bauginantis. Tačiau atminkite, kad jums nereikia visko tvarkytis vienam. Palaikykite ryšį su savo akių gydytoju. Klauskite savo medicinos komandos apie paramos grupes ir kitus išteklius. Pasinaudokite jų siūlomomis paslaugomis. Jie gali suteikti jums švietimo, patirties pasidalijimo su kitais ir techninės pagalbos.

Svarbiausias dalykas, kurį reikia atsiminti iš to, apie ką kalbėjome (žinutė, kurią reikia atsiminti)

Gerai, taigi, remiantis tuo, apie ką kalbėjome, svarbiausi dalykai, kuriuos reikia atsiminti:

• Retinoschizė yra būklė, kai tinklainė suskyla į sluoksnius, kurie gali paveikti regėjimą.
• Yra du pagrindiniai šio sutrikimo tipai : įgimtas ir su amžiumi susijęs.
• Kai kuriems žmonėms gali nebūti jokių simptomų , tačiau kitiems gali pasireikšti tokie simptomai kaip sumažėjęs regėjimas ir akių trūkčiojimas.
• Nors visiškai išgydyti šią ligą neįmanoma, ją galima valdyti. Tam būtina tinkama medicininė konsultacija ir tyrimai.
• Jei jūs ar kas nors jūsų šeimoje serga šia liga, labai svarbu reguliariai lankytis pas akių gydytoją ir laikytis jo patarimų .
• Jei pastebėjote kokių nors regėjimo pokyčių, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Ankstyva diagnozė ir gydymas gali padėti išvengti būklės pablogėjimo.
• Jūs ne vienas, yra vietų ir būdų gauti pagalbos.

Taigi, tikiuosi, kad ši informacija jums bus naudinga. Rūpinkitės savo akimis!

Retinoschizė , tinklainės atšokimas, akių ligos, regėjimo praradimas, akių sveikata, genetinės ligos, akių tyrimai