Džiaugsmas, apimantis su žinia, kad tapsite mama, yra neapsakomas. Tačiau normalu tuo pačiu metu jausti daug jausmų, tokių kaip baimė ir smalsumas. Ypač kai einate pas gydytoją , kuris jums papasakoja apie tyrimų sąrašą: „Man reikia atlikti šį tyrimą, man reikia atlikti aną tyrimą“, galite galvoti: „Mama, kas tai per tyrimas?“. Nėra jokios priežasties bijoti šių tyrimų. Šiame straipsnyje kalbėsime apie šiuos tyrimus, kurie atliekami viso nėštumo metu, siekiant patikrinti jūsų ir mažylio sveikatą jūsų įsčiose.
Kodėl šie testai tokie svarbūs?
Įsivaizduokite šiuos tyrimus kaip „kelrodžius“ kelyje sau ir savo kūdikiui. Šie tyrimai padeda mums būti ramiems ir žinoti, kad viskas vyksta gerai. Dažnai šių tyrimų rezultatai yra gera žinia, kad viskas vyksta pagal planą .
Be to, šie tyrimai gali padėti anksti nustatyti motinos ligas, tokias kaip geležies trūkumas ar gestacinis diabetas. Tuomet jas galima gydyti ir išgydyti, kol neišsivysto rimta liga.
Vis dėlto atliekami tam tikri tyrimai, skirti nustatyti genetines problemas, tokias kaip Dauno sindromas, cistinė fibrozė ar spina bifida (stuburo komplikacija). Tokių tyrimų rezultatai gali šiek tiek kelti nerimą tėvams ir jiems netgi gali tekti priimti sunkius sprendimus. Tačiau reikia atsiminti vieną dalyką . Šie pradiniai tyrimai ( atrankos testai ) nepatvirtina 100 % ligos. Jie tik parodo, ar yra rizika. Tik nustačius tokią riziką, atliekami tolesni tyrimai jai patvirtinti.
Iš tiesų, vaikų, gimusių su genetiniu defektu, procentas yra labai mažas, apie 2–3 %. Todėl tikimybė susilaukti sveiko vaiko visada yra labai didelė.
Prieš nuspręsdami, kurie tyrimai jums tinka, geriausia viską atvirai aptarti su savo gydytoju. Aiškiai aprašykite, ką tyrimas matuoja, koks jo tikslumas, ar jis kelia kokią nors riziką ir kokios jūsų galimybės, jei rezultatai nėra geri.
Pirmojo trimestro testai
Pažvelkime į kai kuriuos svarbiausius tyrimus, kuriuos atliksite pirmąjį nėštumo trimestrą. Kai kurie iš jų, pavyzdžiui, kraujospūdžio matavimas , bus kartojami viso nėštumo metu.
| Bandymo tipas | Į ką atkreipti dėmesį ir kas tai svarbu |
|---|---|
| Kraujo tyrimai | Testuojama Jūsų kraujo grupė ir Rh faktorius, geležies kiekis kraujyje, imunitetas raudonukėms/vokiškiesiems tymams ir tokioms ligoms kaip hepatitas B, sifilis ir ŽIV. Jūsų šeimos istorija taip pat gali būti panaudota siekiant įvertinti Jūsų riziką susirgti tokiomis ligomis kaip talasemija ar pjautuvinė ląstelių anemija. |
| Šlapimo tyrimai | Pirmiausia paimamas šlapimo mėginys, siekiant patikrinti, ar nėra inkstų infekcijų, ir išmatuoti hCG hormono kiekį nėštumui patvirtinti. Tada viso nėštumo metu šlapime tiriamas gliukozės kiekis diabetui nustatyti, o baltymas, vadinamas albuminu, – aukšto kraujospūdžio ligai, vadinamai preeklampsija, nustatyti. |
| Gimdos kaklelio tamponai | Gimdos kaklelio vėžiui nustatyti atliekamas PAP tepinėlis. Taip pat galima imti makšties tepinėlius, siekiant patikrinti, ar nėra infekcijų, tokių kaip chlamidija, gonorėja ir bakterinė vaginozė, kurios gali sukelti priešlaikinį gimdymą. Šių infekcijų gydymas gali padėti išvengti komplikacijų kūdikiui. |
Specialūs genetiniai tyrimai
Be aukščiau paminėtų tyrimų, gydytojas kartais gali pasiūlyti keletą kitų tyrimų, skirtų specifinėms genetinėms ligoms nustatyti.
Kas yra chorioninio gaurelių mėginių ėmimas (CVS)?
Šis tyrimas tinka ne visiems. Paprastai jis rekomenduojamas motinoms, vyresnėms nei 35 metų , arba toms, kurių šeimoje yra genetinių ligų. Šis tyrimas atliekamas nuo 10 iki 12 nėštumo savaičių .
„Dauno sindromas“, „Pjautuvinė anemija“, „Tai gali aptikti daugelį genetinių sutrikimų, tokių kaip cistinė fibrozė . Tai apima labai mažo kateterio įvedimą per gimdos kaklelį arba mažos adatos įvedimą į pilvą, kad būtų gautas labai mažas audinio mėginys iš placentos.
- Rizika: Šio testo persileidimo rizika yra labai maža – 1 %.
- Tikslumas: Genetinių defektų nustatymo tikslumas yra didelis – apie 99 %.
- Apribojimai: Skirtingai nuo „amniocentezės“ tyrimo, šis CVS tyrimas negali aptikti stuburo defektų, tokių kaip „spina bifida“.
Naujausias atrankos metodas: kraujo tyrimas ir skenavimas
Dabar yra naujas, perspektyvus būdas nustatyti tokių ligų kaip Dauno sindromas riziką. Jis apjungia du dalykus:
1. Kraujo tyrimas: matuojamas hCG ir PAP-A hormonų kiekis motinos kraujyje.
2. Specialus skenavimas: ultragarsiniu tyrimu matuojamas kūdikio kaklo odos storis (kaklo permatomumas).
Abiejų tyrimų rezultatai sumuojami, siekiant apskaičiuoti, ar jums yra didelė Dauno sindromo ir kitų genetinių ligų rizika.
Tačiau atminkite: tai tik atrankos testas. Jis parodo tik tai, ar rizika yra didelė, ar maža. Jis negarantuoja 100 % ligos. Jei jis rodo didelę riziką, patvirtinimui naudojamas toks testas kaip CVS.
Todėl, nesvarbu, kokį tyrimą atliksite, nedvejodami aptarkite visus klausimus, baimes ar abejones su savo gydytoju. Tai jūsų teisė.
Žinutė namo
- Daugelis nėštumo metu atliekamų tyrimų yra įprasti ir atliekami siekiant įsitikinti, kad jūs ir jūsų kūdikis esate sveiki, todėl nebijokite jų be reikalo.
- Atvirai pasikalbėkite su savo gydytoju apie visus tyrimus. Pasidalykite su juo savo klausimais ir baimėmis.
- Genetinių ligų atrankiniai tyrimai rodo tik riziką, o ne galutinę diagnozę.
- Sprendimas atlikti tokį testą kaip CVS yra labai asmeniškas sprendimas, kurį jūs ir jūsų partneris turėtumėte aptarti su savo gydytoju.
- Žinojimas, kaip laimingai ir sveikai įveikti visą šią kelionę, bus puikus jūsų stiprybės šaltinis.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą