Jei esate būsima mama, gydytojas galbūt jums papasakojo apie „NT skenavimą“ arba „pirmojo trimestro patikrą“. Išgirdus šį pavadinimą, galite pasijusti šiek tiek išsigandę ir susmalsavę. Tačiau iš tikrųjų tai labai paprastas tyrimas ir nėra ko bijoti. Šiame straipsnyje aptarsime viską, ką reikia žinoti apie šį NT skenavimą.
Kas tiksliai yra NT skenavimas?
Paprastai tariant, NT skenavimas yra specialus ultragarsinis skenavimas, atliekamas per pirmuosius tris nėštumo mėnesius, nuo 11 iki 14 savaičių. Pilnas šio tyrimo pavadinimas yra sprando permatomumo skenavimas. Jis daugiausia skirtas nustatyti jūsų kūdikio tam tikrų genetinių ligų, tokių kaip Dauno sindromas, riziką.
Dažnai šis tyrimas atliekamas kartu su keliais kitais kraujo tyrimais. Šie kraujo tyrimai nustato tam tikrų hormonų ir baltymų kiekį kraujyje. Pavyzdžiui:
- Laisvas beta- žmogaus chorioninis gonadotropinas (b-hCG)
- Su nėštumu susijęs plazmos baltymas A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteinas (AFP)
Šių hormonų ir baltymų yra kiekvienos nėščios moters organizme. Tačiau jei kūdikis serga tokia liga kaip Dauno sindromas , jų kiekis gali būti mažesnis arba didesnis nei įprastai. Kai NT skenavimas ir šie kraujo tyrimai atliekami kartu, tai vadiname „kombinuotu pirmojo trimestro patikrinimu“ . Rezultatai yra tikslesni, kai jie atliekami kartu.
Ko tiksliai ieškoma šiame skenavime?
Tai labai įdomus dalykas. Kiekvienas gimdoje augantis kūdikis turi ploną plėvelę po oda kaklo gale, pripildytą šiek tiek skysčio. Mes tai vadiname „kaklo raukšle“. Tai yra kažkas, ką turi kiekvienas sveikas kūdikis.
Tačiau kūdikiams, turintiems tam tikrų genetinių sutrikimų, šioje „kaklo raukšlėje“ kaupiasi daugiau skysčių nei įprastai. Tuomet ta membrana šiek tiek pastorėja. NT skenavimas matuoja šį storį.
Remiantis šiuo storiu, galima įvertinti kūdikio riziką turėti tam tikrą genetinę būklę.
| Patikrinta būklė | Paprastas paaiškinimas |
|---|---|
| Dauno sindromas (Dauno sindromas / 21-oji trisomija) | Būklė, kai mūsų ląstelės turi vieną papildomą 21 chromosomos kopiją arba tris kopijas vietoj dviejų, kurias paprastai turime savo ląstelėse. Tai gali paveikti intelektinį ir fizinį vystymąsi. |
| 13 ir 18 trisomija | Tai panašu į Dauno sindromą. Čia yra papildoma 13 arba 18 chromosomos kopija. Tai būklės, sukeliančios labai sunkius apsigimimus. |
| Turnerio sindromas | Liga, kuria serga tik moteriškos lyties kūdikiai, turintys X chromosomą. Šiuo atveju trūksta dalies arba visos X chromosomos. Tai gali sukelti vystymosi sutrikimų ir širdies problemų. |
| Įgimta širdies liga | Kai kurie širdies defektai yra įgimti. Kai kurie gali būti pavojingi gyvybei, o kiti gali nesukelti jokių problemų. |
Tačiau svarbu atsiminti štai ką: NT skenavimas yra atrankinis , o ne diagnostinis tyrimas . Tai reiškia, kad jis negarantuoja 100 %, kad jūsų kūdikis turi šias ligas. Jis tik parodo, ar tokios būklės išsivystymo rizika yra didelė, ar maža.
Be šio pagrindinio punkto, atlikdamas šį skenavimą, gydytojas atkreips dėmesį į keletą kitų dalykų.
- Ar jūsų kūdikis auga tinkamai?
- Kiek kūdikių yra įsčiose?
- Jei jie dvyniai, ar jie turi tą pačią placentą?
- Įsitikinkite, kad tiksliai žinote, kiek laiko esate nėščia .
Kas vyksta NT skenavimo metu?
Tai įprastas skenavimas, kaip ir bet kuris kitas ankstesnis. Nieko ypatingo. Maždaug valandą prieš skenavimą jūsų bus paprašyta išgerti 2–3 stiklines vandens. Taip yra todėl, kad kūdikį lengviau matyti, kai šlapimo pūslė pilna. Todėl prieš skenavimą nešlapinkite. Nors tai gali būti šiek tiek nemalonu, tai padės jam sėkmingai vykti.
Įėjus į skenavimo kambarį, jūsų bus paprašyta atsigulti ant lovos. Tada technikas užteps nedidelį kiekį gelio ant apatinės pilvo dalies ir per ją įkiš nedidelį instrumentą (lazdelę / zondą), kad padarytų nuotraukas. Šiuo metu jausite nedidelį spaudimą, bet tai nebus skausminga . Padarius reikiamas nuotraukas, skenavimas bus baigtas. Galite grįžti namo kaip įprasta.
Ar būtina atlikti šį skenavimą?
Ne. NT tyrimas nėra privalomas. Jis yra visiškai neprivalomas. Tai reiškia, kad jūs turite visišką teisę nuspręsti, ar jį atlikti, ar ne.
Kai kurie tėvai mėgsta atlikti šį tyrimą ir iš anksto sužinoti apie kūdikio sveikatos riziką. Tokiu būdu, jei yra vaikas su specialiaisiais poreikiais, jie turi laiko pasiruošti psichologiškai ir visais kitais būdais rūpintis tuo vaiku.
Be to, kai kurie tėvai mano, kad toks tyrimas gali sukelti nereikalingą stresą. Jie gali nuspręsti jo neatlikti, jei rezultatai nepakeis jų vaiko priežiūros būdo. Abu sprendimai yra teisingi. Svarbiausia, kad jūs ir jūsų partneris priimtumėte jums geriausią sprendimą, prireikus kartu su gydytoju.
Kaip suprasti skenavimo rezultatus?
Kūdikiui augant gimdoje, anksčiau minėta kaklo raukšlė taip pat palaipsniui storėja. Todėl skenavimo metu gautas matavimas lyginamas su kitų sveikų to paties amžiaus kūdikių vidutiniais matavimais.
| Rezultatas | Aprašymas |
|---|---|
| Vidutinis rezultatas (maža rizika) | Laikoma normaliu, jei 11 savaičių matmuo yra iki 2 milimetrų (2 mm), o 13 savaičių ir 6 dienų – iki 2,8 milimetro (2,8 mm). Tai reiškia, kad kūdikiui yra maža genetinės būklės rizika. |
| Nenormalus rezultatas (didelė rizika) | Jei matavimas viršija aukščiau minėtą normos ribą, tai laikoma „didelės rizikos“ rezultatu. Tai nereiškia, kad kūdikis serga, o tik tai, kad rizika yra didesnė nei įprasta. |
Galutinei diagnozei nustatyti gydytojas naudos ne tik šį skenavimo matavimą, bet ir jūsų amžių bei kraujo tyrimo rezultatus. Kartu vertinant NT skenavimą ir kraujo tyrimą, galima numatyti genetinių būklių riziką maždaug 85 % tikslumu .
Tačiau yra 5 % tikimybė gauti „klaidingai teigiamą“ rezultatą. Tai reiškia, kad kūdikiui gali kilti didesnė rizika, net jei nėra jokių problemų.
Ką daryti, jei NT skenavimo rezultatai yra nenormalūs?
Visų pirma, nepanikuokite . „Didelės rizikos“ rezultatas nebūtinai reiškia, kad yra problemų su kūdikiu. Tai tiesiog reiškia, kad reikia atlikti tolesnius tyrimus.
Gydytojas pasiūlys atlikti tolesnius tyrimus. Šie tyrimai gali padėti nustatyti 100 % tikslią diagnozę.
- Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS): čia iš placentos paimamas ir tiriamas labai mažas audinio gabalėlis.
- Amniocentezė: tai apima nedidelio amniono skysčio mėginio paėmimą gimdoje ir jo tyrimą.
- Prenatalinė beląstelinė DNR (cfDNR) patikra: tai paprastas kraujo tyrimas, kurio metu analizuojami jūsų kūdikio DNR fragmentai kraujyje, siekiant nustatyti genetines ligas. ( Tai paprastas kraujo tyrimas, kurio metu analizuojami jūsų kūdikio DNR fragmentai kraujyje, siekiant nustatyti genetines ligas.)
Jūsų gydytojas paaiškins kiekvieno iš šių tyrimų privalumus, trūkumus ir riziką, atsižvelgdamas į jūsų situaciją. Tada galėsite nuspręsti, ar juos atlikti.
Žinutė namo
- NT skenavimas yra visiškai saugus ir neskausmingas ultragarsinis tyrimas, atliekamas pirmąjį nėštumo trimestrą.
- Tai nėra privaloma daryti. Tai visiškai priklauso nuo jūsų.
- Šis tyrimas nustato genetinių ligų, tokių kaip Dauno sindromas, riziką , tačiau nepatvirtina ligos buvimo.
- Jei gaunate „didelės rizikos“ rezultatą, nepanikuokite, bet pasitarkite su gydytoju dėl tolesnių tyrimų.
- Niekada nedvejodami aptarkite ir išsiaiškinkite visas savo problemas ir abejones su savo gydytoju.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą