Vai arī tavam rīklei ir pāršķeltas daļas? Uzzināsim vairāk par (bifid uvula)!

Vai esat kādreiz paskatījušies spogulī un pamanījuši nelielu miesas gabaliņu, kas karājas no jūsu rīkles aizmugures? To mēs saucam par "māktiņu". Dažiem cilvēkiem šis miesas gabaliņš var būt sadalīts divās daļās, nevis vienā, līdzīgi kā dakšiņa. Medicīniski to sauc par "(bifid uvula)" jeb "sašķelto māktiņu". Jūs varat justies nedaudz nobijušies, to dzirdot, bet, tiklīdz uzzināsiet, kas tas ir, jūs sapratīsiet, ka tas nav tik biedējoši.

Kas ir `(Bifid Uvula)`? Izskaidrosim to vienkārši!

Vienkārši sakot, bifīda uvula ir stāvoklis, kad uvula rīkles aizmugurē ir sadalīta divās daļās, nevis vienā. Iedomājieties to kā mazu dakšiņu. Daži ārsti to sauc arī par šķeltu uvulu. Tas ir tāpēc, ka tā ir vieglāka stāvokļa, ko sauc par šķeltu aukslēju, forma. Tāpat kā šķeltne aukslēju, bifīda uvula ir iedzimta slimība, kas nozīmē, ka tā ir klātesoša jau dzimšanas brīdī. Daži mazuļi piedzimst ar šo slimību.

Svarīgi: Vairumā gadījumu bifid uvula nav nopietna problēma. Tomēr dažreiz tā var būt citas pamatā esošas veselības problēmas simptoms.

Vai ir normāli, ja ir "(bifid uvula)"?

Jā, lielā mērā. "(Difid uvula)" ne vienmēr nozīmē, ka kaut kas nav kārtībā. Daži cilvēki piedzimst ar dabiski sadalītu uvulu. Tomēr dažreiz "(Difid uvula)" var liecināt par stāvokli, ko sauc par "(submukozālu aukslēju šķeltni)". Tas ir tad, kad bērna aukslējas (mutes jumts) dzemdē neattīstās pareizi. Tomēr atšķirībā no normālas "(aukslēju šķeltnes)", šī "(submukozāla aukslēju šķeltne)" dažreiz nav redzama no ārpuses, jo tā ir paslēpta zem aukslēju audiem.

Kādi citi stāvokļi var izraisīt "(submukozālu aukslēju šķeltni)"?

Mēs jau teicām, ka "(bifīda uvula)" dažreiz var būt "(submukozālas aukslēju šķeltnes)" simptoms. Šeit ir daži citi stāvokļi, kas var būt saistīti ar šo "(submukozālas aukslēju šķeltnes)" stāvokli:

• Loeisa-Dīca sindroms: šī ir saistaudu slimība. Tās galvenais simptoms ir aortas (galvenā asinsvada, kas pārnes asinis no sirds uz pārējo ķermeni) paplašināšanās. Cilvēkiem ar šo slimību var būt bifīda uvula.
• `(Stiklera sindroms):` Šī ir iedzimta slimība. Šiem cilvēkiem var būt dzirdes zudums (kurlums), acu patoloģijas, locītavu problēmas un specifiskas sejas iezīmes (piemēram, plakana seja).
• `(Trisomija)`: Parasti mūsu šūnās hromosomas ir pa pāriem. Tomēr `(trisomijas)` gadījumā ir trīs vienas hromosomas kopijas, nevis divas. To var saistīt arī ar `(bifid uvula)`.
• `(Iekaisīgs lineārs varikozo epidermālo nevus sindroms - ILVEN)`:Šī ir slimība, kas rodas, pārmērīgi augot ādai. Šiem cilvēkiem attīstās kārpām līdzīgi izciļņi (“Nevi”). Tie var kļūt niezoši, sarkani vai inficēti.
• Velokardiofaciālais sindroms (VCFS): cilvēkiem ar šo stāvokli var būt dažādas pakāpes aukslēju šķeltne. Viņiem var būt arī sirds slimības, runas traucējumi un ēšanas traucējumi. To sauc arī par DiDžordža sindromu vai 22 Q delēcijas sindromu.

Tagad jūs, iespējams, domājat: "Ak, vai, kas tā par slimību?" Neuztraucieties. Ne visas šīs slimības rodas ikvienam, kam ir "(bifid uvula)". Šīs ir ļoti retas slimības. Lielākajai daļai cilvēku ar "(bifid uvula)" nav neviena no šiem simptomiem. Taču kā ārstam ir svarīgi to apzināties.

Cik izplatīta ir `(Bifid Uvula)`?

Bifīda uvula nav tik reta slimība, kā varētu šķist. Piemēram, tiek ziņots, ka aptuveni 2% Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotāju ir šī slimība. Tā ir biežāk sastopama noteiktu etnisko grupu vidū. Tā ir biežāk sastopama Āzijas izcelsmes cilvēku un Amerikas pamatiedzīvotāju vidū. Bifīda uvula ir biežāk sastopama arī zēnu dzimuma zīdaiņiem.

Kādi ir "(bifid uvula)" simptomi?

Galvenais un acīmredzamākais simptoms ir divdaļīga mēlīte, kas izskatās kā dakša. Ārsts to var viegli pamanīt ikdienas apskates laikā. Tomēr jaundzimušajiem divdaļīga mēlīte var nebūt uzreiz redzama. Tas ir tāpēc, ka mēlīte laika gaitā turpina augt.

Ja "(bifid uvula)" ir daļa no "(submucous Cleft Palate)", mazulim var būt citi simptomi:

• Nazāli skanoša runa: Ja esat saaukstējies, varat dzirdēt deguna skaņu.
• Barošanas grūtības: Piemēram, barojot bērnu ar krūti vai barojot ar rīsiem, ēdiens var nākt no deguna. Bērnam var būt grūtības pareizi sūkt.
• Sajūta, ka runājot no deguna noplūst gaiss: Tas var notikt, izrunājot noteiktus burtus.

Ja pamanāt kaut ko līdzīgu savam mazulim, vislabāk ir nekavējoties apmeklēt pediatru, lai saņemtu padomu.

Kādi ir "(bifid uvula)" cēloņi?

Mēs esam apsprieduši, ka "(bifid uvula)" var būt "(submukozālas aukslēju šķeltnes)" simptoms. Papildus tam to var ietekmēt arī vides faktori. Piemēram:

• Mātes smēķēšana grūtniecības laikā: tam ir ļoti negatīva ietekme uz bērna attīstību.
• Mātei ir diabēts: grūtniecības laikā ir ļoti svarīgi kontrolēt diabētu.
• Dažas zāles: Nelietojiet nekādas zāles grūtniecības laikā bez ārsta ieteikuma. Dažas zāles var palielināt risku, ka Jūsu bērnam būs "(bifid uvula)" vai "(cleft palate)".
• Ģenētiski cēloņi: Dažreiz tas var būt iedzimts. Ja kādam ģimenē ir "(bifid uvula)" vai "(cleft palate), arī bērnam var būt nedaudz lielāks risks.

Kā identificēt `(Bifid Uvula)`?

Vairumā gadījumu ārsti diagnosticē bifīdu uvulu dzimšanas brīdī vai regulāru pārbaužu laikā. Dažreiz tas nav acīmredzams, bet, ja mazulim ir citi simptomi, piemēram, ēdiens ēšanas laikā izdalās no deguna, ārsts var aizdomas par bifīdu uvulu vai submukozālu aukslēju šķeltni.

Pēc tam ārsts var rūpīgi pārbaudīt mutes iekšpusi. Dažreiz viņš pat var ievietot rīklē īpašu kameru (endoskopu), lai redzētu, vai mutes augšpusē ir plaisa.

Vai Jums ir jāārstē "(Bifid Uvula)"?

Šī ir problēma, ar ko saskaras daudzi cilvēki. Daudziem cilvēkiem ar "(bifid uvula)" nav nepieciešama nekāda ārstēšana. Viņi dzīvo normālu dzīvi bez jebkāda diskomforta.

Tomēr, ja bifid uvula izraisa runas grūtības (piemēram, nespēju skaidri izrunāt noteiktus burtus) vai barošanas grūtības (piemēram, deguna asiņošana zīdīšanas laikā, bieža aizrīšanās), ārsts var jūs nosūtīt ārstēšanai.

• Logopēds: Ja jums ir grūtības runāt, logopēds var palīdzēt jums pareizi izrunāt vārdus.
• Barošanas terapija: Zīdaiņiem, kuriem ir grūtības ēst, var iemācīt veidus, kā palīdzēt viņiem ēst droši un viegli.
• Ķirurģiska iejaukšanās: Retos, ļoti smagos gadījumos var ieteikt ķirurģisku iejaukšanos, ja tā būtiski ietekmē spēju runāt, ēst vai dzīvot. Tā ietver saplēsto audu sašūšanu. Tomēr vairumā gadījumu tas nav nepieciešams.

Vai var novērst bifid uvulu?

Tā kā bifid uvula dažreiz ir iedzimta, to ne vienmēr var novērst. Tomēr daži pētījumi liecina, ka noteiktu vides faktoru novēršana grūtniecības laikā (piemēram, nesmēķēšana, bezrecepšu zāļu nelietošana) un pirmsdzemdību vitamīnu, īpaši folskābes, lietošana var samazināt bifid uvula jeb aukslēju šķeltnes risku Jūsu bērnam.

Grūtniecības laikā ir ļoti svarīgi ievērot ārsta ieteikumus.

Ko jūs varat sagaidīt, ja jums ir "(bifid uvula)"?

Lielākoties cilvēki ar "(bifid uvula)" dzīvo pilnīgi normālu, veselīgu dzīvi . Tas, iespējams, nekādā veidā neietekmēs jūsu ikdienas dzīvi.

Tomēr, kā jau minējām iepriekš, dažiem cilvēkiem, īpaši maziem zīdaiņiem, var būt grūtības runāt vai ēst. Ja jūsu mazulim rodas kādas komplikācijas bifid uvula dēļ, konsultējieties ar ārstu, lai apspriestu atbilstošas ​​ārstēšanas iespējas. Viņš var ieteikt logopēdiju vai barošanas terapiju vai pat operāciju, ja nepieciešams.

Kad vajadzētu apmeklēt ārstu?

Ja zināt, ka jums vai jūsu mazulim ir bifid uvula, un rodas kāds no šiem simptomiem, apmeklējiet ārstu:

• Rīšanas grūtības: ja, norijot ēdienu vai dzērienu, jūtat aizrīšanās sajūtu vai sāpes.
• Miega traucējumi: krākšana vai nosmakšanas sajūta miega laikā.
• Bieža krākšana.
• Ja dienas laikā bieži jūtaties noguris vai miegains (“nogurums vai miegainība dienā”).
• Ja Jums ir biežas rīkles infekcijas vai iekaisis kakls (“rīkles kairinājums”).
• Ja zīdīšanas vai barošanas laikā no bērna deguna pastāvīgi iztek ēdiens.
• Ja mazuļa runa ir neskaidra vai izdod krākšanas skaņu.

Ja Jums ir šie simptomi, ārsts var pārbaudīt, vai tas ir saistīts ar Bifid Uvula vai arī to izraisa cits iemesls.

Kādus jautājumus jūs varat uzdot savam ārstam?

Ja dodaties pie ārsta par bifid uvula, varat uzdot šādus jautājumus:

• Kas izraisa man/manam bērnam bifid uvula (ugurkaula bifīdu)?
• Vai būs nepieciešami citi testi, piemēram, attēlveidošanas skenēšana?
• Vai manā/mana mazuļa galvas ādā ir kādas citas redzamas novirzes?
• Vai manam bērnam/man ir "submukozāla aukslēju šķeltne"?
• Vai būs nepieciešama ārstēšana?
• Vai man ir nepieciešama operācija?
• Kādas problēmas šī situācija varētu radīt nākotnē?
• Ko var darīt, lai izvairītos no grūtībām runāt vai ēst?

Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

Bifīda uvula ir stāvoklis, kad mīkstie audi rīkles aizmugurē pāršķeļas uz pusēm. Vairumā gadījumu tas ir nekaitīgs stāvoklis, kam nav nepieciešama ārstēšana. Lielākā daļa cilvēku ar bifīdu uvulu dzīvo normālu dzīvi.

Tomēr dažreiz, īpaši zīdaiņiem, tas var radīt apgrūtinātu runāšanu vai ēšanu. Retos gadījumos tas var būt arī citas pamatslimības, piemēram, "submukozālas aukslēju šķeltnes", simptoms.

Ja Jums vai Jūsu mazulim rodas diskomforts "(bifid uvula)" dēļ, nevilcinieties konsultēties ar ārstu. Viņš tad izlems, kurš risinājums Jums ir vislabākais. Atcerieties, ka ne visiem "(bifid uvula)" gadījumiem ir nepieciešama ārstēšana!

Divkāršais uvula, aukslēju šķeltne, submukozāla aukslēju šķeltne, iedzimtas slimības, runas grūtības, ēšanas grūtības