Vai esat kādreiz pamanījuši, ka jūsu mazuļa piere ir nedaudz izvirzīta un liela? Dažreiz vecāki ļoti bieži jūtas nedaudz noraizējušies un satraukti, kad viņu piere kopā ar uzacu augšējo daļu izskatās lielāka nekā citiem bērniem. Medicīnā mēs šo stāvokli saucam par frontālo izvirzījumu . Tā patiesībā nav slimība, bet dažreiz tā var būt simptoms citai pamatā esošai veselības problēmai mūsu ķermenī. Tāpēc parunāsim par to vienkāršā veidā, lai visi jautājumi mums pazudtu.
Kādi ir iespējamie frontālās izvirzīšanās cēloņi?
Šo stāvokli parasti izraisa ļoti reti sastopamas saslimšanas. Tās var būt hormonālas problēmas, ģenētiskas vai iedzimtas slimības. Apskatīsim galvenos cēloņus.
1. Ar hormoniem saistītas problēmas
Bieži sastopams frontālās izliekuma cēlonis ir hormonāls stāvoklis, ko sauc par akromegāliju . To izraisa hipofīzes pārāk liela augšanas hormona izdalīšanās smadzenēs. Tas izraisa sejas, galvaskausa, žokļa, roku un pēdu kaulu palielināšanos.
2. Ģenētiskie stāvokļi
Daudzi reti sastopami ģenētiski stāvokļi var izraisīt pieres izvirzīšanos šādā veidā. Šeit ir daži no tiem. Tā kā tie ir nedaudz sarežģīti, es tos paskaidrošu ar tabulas palīdzību.
| Slimība (angļu valodas termins) | Vienkārši sakot... |
|---|---|
| Bazālo šūnu nevus sindroms (Gorlina sindroms) | Tas var izraisīt skeleta deformācijas, kaulu cistas un ādas vēzi. |
| Kruzona sindroms | Šis stāvoklis rodas, kad bērna galvaskausa kauli saplūst kopā pirms to attīstības (priekšlaicīga saplūšana). |
| Kleidokraniālā disostoze (CCD) | Šis stāvoklis ietekmē zobus, atslēgas kaulus, mugurkaulu, galvaskausu un kājas. Kauli ir ļoti trausli, un dažreiz bērni piedzimst bez tādām lietām kā atslēgas kauli. |
| Hurlera sindroms | Var rasties daudzas problēmas, piemēram, skeleta deformācijas, sirds slimības un elpošanas problēmas. |
| Pfeifera sindroms | Šajā gadījumā arī galvaskausa kauli attīstās agri. Ir arī neparasti liels, atstatus novietots īkšķis un kājas lielais pirksts. |
| Rubinšteina-Teibi sindroms | Tas izraisa augšanas aizturi, patoloģiski lielus lielos pirkstus, intelektuālās attīstības traucējumus un ēšanas grūtības. |
| Rasela-Silvera sindroms | Šiem bērniem ir ierobežota augšana gan dzemdē, gan pēc dzimšanas. Viņiem parasti ir liela galva, izteikta piere un trīsstūrveida seja. |
3. Citi iemesli
- Iedzimts sifiliss: ja mātei grūtniecības laikā ir sifiliss, tas var tikt nodots viņas bērnam. Tas var izraisīt vairākas veselības problēmas bērnam, un viens no tā simptomiem ir frontālā izvirzīšanās.
- Dažas zāles: Arī tādu medikamentu kā "trimetadiona" lietošana, ko lieto krampju ārstēšanai grūtniecības laikā, var būt šī stāvokļa cēlonis.
- Rahīts: šī slimība var attīstīties pēc bērna piedzimšanas. Rahītu izraisa D vitamīna deficīts. Papildus izvirzītai pierei bērna augšana palēninās un galvaskausa kauli kļūst mīksti.
Kā ārsts to atrod?
Ja jums ir kādas bažas vai bažas par bērna pieri, vislabāk ir pēc iespējas ātrāk nogādāt bērnu pie kvalificēta ārsta. Ārsts pārbaudīs, vai šis stāvoklis ir citas slimības simptoms.
Diagnoze parasti notiek šādi:
1. Fiziskā apskate : Ārsts rūpīgi apskata bērnu.
2. Ģimenes slimības vēsture:Mēs jums jautāsim par jebkādām ģenētiskām slimībām jūsu un jūsu partnera ģimenēs.
3. Jautājumu uzdošana: Kad jūs pirmo reizi pamanījāt šīs izmaiņas un vai bērnam ir vēl kādi simptomi bez izvirzītās pieres (piemēram, ēšanas grūtības, lēna augšana).
4. Testi: Lai apstiprinātu diagnozi, var veikt vairākus testus.
- Attēlveidošanas testi: Lai pārbaudītu galvaskausa deformācijas vai patoloģiskus izaugumus, var veikt rentgena vai MRI (magnētiskās rezonanses attēlveidošanas) skenēšanu.
- Asins analīzes: Asins analīzes palīdz pārbaudīt hormonu līmeni un ģenētiskos stāvokļus.
Vissvarīgākais ir nekrist panikā un ievērot ārsta norādījumus. Ne katrs pumpa uz pieres liecina par kaut ko bīstamu.
Vai tam ir ārstēšana?
Ir svarīgi saprast vienu lietu. Frontālās izvirzījumam nav ārstēšanas, tikai tā izskatam. Jo tā nav slimība, bet gan simptoms.
Vienkārši sakot, mēs neārstējam pieres palielināšanos, bet gan pamatā esošo veselības stāvokli, kas to izraisīja. Kad ārsts ir diagnosticējis stāvokli un noteicis tā cēloni, viņš jums paskaidros šī stāvokļa ārstēšanas plānu.
Dažos gadījumos kosmētiskā ķirurģija var tikt uzskatīta par ar izskatu saistītu jautājumu. Tomēr pagaidām nav īpašu vadlīniju. Tāpēc pirms lēmuma pieņemšanas ir svarīgi rūpīgi pārrunāt to ar savu ārstu.
Vai šo situāciju var novērst?
Lai gan nav droša veida, kā to pilnībā novērst, ir vairāki preventīvi pasākumi, ko var veikt, plānojot bērnu un grūtniecības laikā.
- Ģenētiskā konsultēšana: tā palīdz pāriem, kas gaida bērnu, novērtēt risku, ka viņu bērns mantos ģenētiskas slimības, kas ir viņu ģimenēs.
- Ģenētiskā testēšana:
- Pārvadātāja testēšana: Lai pārbaudītu, vai vecāki ir ģenētiskas slimības nesēji, var izmantot asins paraugu vai vaigu uztriepi.
- Pirmsdzemdību testēšana: Bērnam dzemdē var veikt ģenētisko slimību testu.
- Grūtniecības testi: grūtniecības laikā ir svarīgi veikt testus uz tādām slimībām kā sifiliss. Ja Jums ir šāda slimība, agrīna ārstēšana var novērst tās pārnešanu Jūsu bērnam.
- Rūpes par medikamentiem:Ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, konsultējieties ar ārstu par visām zālēm, ko lietojat (īpaši tām, kas paredzētas krampju lēkmju ārstēšanai). Jūs, iespējams, varēsiet pāriet uz citām zālēm, kas neietekmēs bērnu.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- "Frontālā izvirzīšanās" nav slimība, tā var būt citas pamatā esošas veselības problēmas simptoms.
- Ja jums ir kādas šaubas par bērna pieres izskatu, nevajag lieki paniku un pēc iespējas ātrāk apmeklējiet kvalificētu ārstu.
- Ārstēšana nav vērsta uz pieres izskatu, bet gan uz pamatā esošā veselības stāvokļa, kas to izraisīja, pārvaldību.
- Ģenētiskā konsultēšana un atbilstoša medicīniskā pārbaude grūtniecības laikā ir ļoti svarīga, gaidot bērnu, lai palīdzētu laikus identificēt un pārvaldīt dažas problēmas, kas var izraisīt šos stāvokļus.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru