Vai parunāsim par glioblastomu (GBM), smadzeņu vēzi?

Vai jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir pastāvīgas galvassāpes, redzes izmaiņas vai atmiņas zudums? Dažreiz mēs domājam, ka tas ir normāli, un ignorējam. Bet dažreiz tās var būt nopietnas brīdinājuma zīmes no mūsu ķermeņa. Šodien mēs runāsim par vienu šādu nopietnu un strauji augošu smadzeņu vēža veidu. To sauc par glioblastomu jeb saīsināti GBM. Šī nosaukuma dzirdēšana var būt biedējoša, taču ir ļoti svarīgi par to apzināties .

Vienkārši sakot, kas ir glioblastoma (GBM)?

Glioblastoma (GBM) ir visizplatītākais ļaundabīgā smadzeņu audzēja veids pieaugušajiem. Tas sākas šūnu tipā, ko sauc par gliālajām šūnām mūsu smadzenēs un muguras smadzenēs. Konkrēti, gliālās šūnas tipā, ko sauc par astrocītiem .

Tagad jūs, iespējams, domājat, kas ir šie astrocīti. Iedomājieties mūsu nervu šūnas kā galvenos virsniekus mūsu smadzenēs. Un šie astrocīti ir kā atbalsta personāls, kas palīdz šiem galvenajiem virsniekiem veikt savu darbu, nodrošina tos ar barību un aizsargā. Tātad, kad šīs atbalsta šūnas pārvēršas vēža šūnās, rodas stāvoklis, ko sauc par glioblastomu.

Visbīstamākais šajā vēža tipā ir tas, ka šīs vēža šūnas aug un vairojas ļoti ātri . Līdzīgi kā nezāle, šīs šūnas ātri izplatās un sāk bojāt citas veselas smadzeņu un muguras smadzeņu daļas. Taču lielākoties šis vēzis reti izplatās ārpus smadzenēm un muguras smadzenēm.

Kādi ir šīs slimības simptomi?

Glioblastomas simptomi parasti sāk parādīties ļoti ātri . Tas ir tāpēc, ka audzējs strauji aug smadzeņu iekšienē, radot lielu spiedienu uz smadzenēm. Tas arī sāk iznīcināt veselos smadzeņu audus. Apskatīsim simptomus.

Kas izraisa glioblastomu?

Pētnieki vēl nav spējuši atrast konkrētu cēloni , taču, tāpat kā citu smadzeņu vēža veidu gadījumā, tiek uzskatīts, ka galvenais cēlonis ir izmaiņas mūsu DNS.

Vienkārši sakot, mūsu gēni ir kā "instrukciju grāmata", kas norāda mūsu ķermeņa šūnām, kā uzvesties un kā augt. Ja šajā instrukciju grāmatā, tas ir, DNS, notiek izmaiņas vai mutācija , šūnām sniegtās instrukcijas ir nepareizas. Tad šīs šūnas sāk nekontrolējami dalīties un vairoties, kā traki. Tā attīstās vēža šūnas.

Vai šī ir iedzimta slimība?

Šī ir problēma, ar kuru saskaras daudzi cilvēki. Dažas ģenētiskas izmaiņas mēs mantojam no vecākiem. Taču glioblastomas gadījumā mantojuma iespējamība ir ļoti zema . Vairumā gadījumu šīs DNS izmaiņas notiek nejauši mūsu dzīves laikā.

Kam ir vislielākais risks saslimt ar šo slimību?

Lai gan glioblastoma var attīstīties jebkurā vecumā, tā visbiežāk sastopama cilvēkiem vecumā no 45 līdz 70 gadiem. Vidējais vecums diagnozes noteikšanas laikā ir aptuveni 64 gadi. Turklāt šādi faktori var palielināt jūsu risku:

• Saskare ar dažādām ķīmiskām vielām: Ilgstoša saskare ar tādām lietām kā pesticīdi, nafta, sintētiskais kaučuks un vinilhlorīds.
• Ģenētiskie stāvokļi: Daži iedzimti stāvokļi var palielināt šī vēža risku. Piemēram, tādi stāvokļi kā neirofibromatoze, Li-Fraumeni sindroms un Turko sindroms .
• Iepriekšēja galvas staru terapija: ja esat saņēmis galvas staru terapiju citas slimības dēļ, jūsu GBM risks nākotnē var būt nedaudz palielināts.

Kā ārsts diagnosticē šo slimību?

Ja Jums rodas iepriekš minētie simptomi, pirmais, kas Jums jādara, ir nekavējoties apmeklēt ārstu . Ārsts vispirms Jums jautās par Jūsu simptomiem un pēc tam veiks neiroloģisku izmeklēšanu . Tas pārbaudīs Jūsu līdzsvaru, refleksus, redzi un dzirdi.

Ja ir aizdomas par smadzeņu audzēju, ārsts nosūtīs jūs uz šādām pārbaudēm:

1. MRI vai DT skenēšana: šīs skenēšanas var iegūt detalizētus smadzeņu attēlus. Tās var palīdzēt noteikt, vai ir smadzeņu audzējs, ja tā, tad kur tas atrodas un cik liels tas ir.

2. Biopsija: Pēc tam, kad audzējs ir apstiprināts ar skenēšanu, šī pārbaude ir būtiska, lai precīzi zinātu, vai tas ir vēzis vai nē, un kāda veida tas ir. Šajā procesā no audzēja ķirurģiski tiek izņemts ļoti mazs audu gabaliņš un pārbaudīts mikroskopā, lai apstiprinātu, vai ir vēža šūnas.

Kādas ir glioblastomas ārstēšanas metodes?

Šo vēzi ir ļoti grūti izārstēt. Tomēr ir dažādas ārstēšanas metodes, kas var kontrolēt simptomus, paildzināt dzīvi un uzlabot dzīves kvalitāti. Ārstēšanas plānu nosaka ārstu komanda. Tas ir atkarīgs no daudziem faktoriem, piemēram, audzēja lieluma, atrašanās vietas, pacienta vecuma un vispārējā veselības stāvokļa.

Galvenās ārstēšanas metodes ir kombinēta ķirurģiska iejaukšanās, staru terapija un ķīmijterapija.

Ko var teikt par dzīvi ar šo slimību? (Prognoze)

Šī ir tēma, par kuru ir grūti runāt. Glioblastoma ir ļoti nopietna slimība . Ja to neārstē, slimība var izraisīt nāvi dažu mēnešu laikā pēc diagnozes noteikšanas.

Tomēr mūsdienu progresīvās ārstēšanas metodes ļauj pacientiem kontrolēt simptomus, dzīvot ērtāk un pat nedaudz pagarināt dzīves ilgumu.

Vidēji lielākā daļa cilvēku pēc slimības diagnozes noteikšanas dzīvo no 12 līdz 18 mēnešiem . Piecu gadu izdzīvošanas rādītājs ir ļoti zems — 5 %. Tas nozīmē, ka tikai 5 no 100 cilvēkiem, kuriem tiek diagnosticēta šī slimība, izdzīvos 5 gadus. Lai gan šī statistika ir sāpīga, šie ir tikai vidējie rādītāji. Katra cilvēka situācija var atšķirties. Turklāt visā pasaulē pastāvīgi tiek veikti klīniskie pētījumi , lai atrastu jaunas ārstēšanas metodes šai slimībai. Tāpēc ir svarīgi saglabāt cerību nākotnē.

Kad noteikti jāapmeklē ārsts

Ja Jums turpina rasties viens vai vairāki no tālāk minētajiem simptomiem, lūdzu, neignorējiet tos. Nekavējoties apmeklējiet ārstu .

• Ja Jums ir acīmredzamas atmiņas problēmas.
• Ja krampji rodas pēkšņi.
• Ja Jums rodas nepanesamas galvassāpes vai redzes problēmas, kas pasliktinās dienu no dienas.
• Ja Jums ir pastāvīga slikta dūša/vemšana vai Jūs zaudējat svaru bez iemesla.
• Ja jūsu personībā vai uzvedībā ir notikušas lielas izmaiņas, kas ir pamanāmas pat citiem.
• Ja Jums pakāpeniski palielinās vājums, nejutīgums vai grūtības runāt vienā ķermeņa pusē.