Vai jums kādreiz ir bijušas muguras sāpes kopš bērnības vai arī, tikko pamostoties no rīta, esat jutis stīvu muguru? Vai sāpes, šķiet, mazinās pēc īsas pastaigas vai sākot dienas darbu? Jūs varētu domāt, ka tās ir tikai vienkāršas muguras sāpes. Taču dažreiz šie simptomi var būt pirmās pazīmes ankilozējošajam spondilītam, par kuru mēs šodien runāsim. Neuztraucieties, mēs par to runāsim skaidri un vienkārši.
Kas īsti ir ankilozējošais spondilīts (AS)?
Vienkārši sakot, ankilozējošais spondilīts (AS) ir artrīta veids. Taču tas īpaši ietekmē mugurkaula locītavas . Mūsu mugurkauls sastāv no daudziem maziem kauliem, kas savienojas, un locītavas starp šiem kauliem kļūst iekaisušas, pietūkušas un sāpīgas. Laika gaitā šis iekaisums var izraisīt mugurkaula locītavu saplūšanu, samazinot mugurkaula elastību.
Šīs slimības bieži sastopamie simptomi ir:
- Muguras sāpes un stīvums: Tas ir īpaši jūtams, kad pirmo reizi pieceļaties no rīta vai pēc ilgstošas stāvēšanas.
- Sāpju mazināšana fiziskās slodzes laikā: Pārsteidzoši, sāpes pastiprinās atpūtas laikā un samazinās, kad ir aktīvas aktivitātes, piemēram, ejot, skrienot vai lecot.
- Sāpes citās locītavās: Dažiem cilvēkiem var rasties arī sāpes locītavās, piemēram, gurnos, ceļgalos un papēžos.
- Jūtos ļoti nogurusi.
Šī slimība bieži sākas jauniešiem vecumā no 15 līdz 30 gadiem. Tāpēc daudzi cilvēki to var sajaukt ar vienkāršām muguras sāpēm.
Tātad, vai tam ir ģenētiska saikne?
Jā. Šis ir šī raksta vissvarīgākais punkts. Ankilozējošais spondilīts ir slimība, kas ir stipri iedzimta, tas ir, tai ir ģenētiska ietekme . Ja kādam jūsu ģimenē, tas ir, vecākiem, brāļiem un māsām, ir šī slimība, tad arī jums ir lielāks risks saslimt ar šo slimību nekā citiem.
Pētot šo jautājumu, zinātnieki ir pievērsuši lielu uzmanību vienam konkrētam gēnam: HLA-B27 gēnam.
Tikai padomājiet, vairāk nekā 85 % pacientu, kuriem diagnosticēts ankilozējošais spondilīts, ir konstatēts gēns, ko sauc par HLA-B27. Vai tas neliecina par spēcīgo saikni starp šo gēnu un slimību?
Šis HLA-B27 gēns palīdz mūsu organisma imūnsistēmai. Vienkārši sakot, tas atpazīst un cīnās pret svešķermeņiem, piemēram, vīrusus un baktērijas. Taču dažreiz šī gēna izmaiņu dēļ imūnsistēma sāk darboties nepareizi un sāk uzbrukt veselīgām mūsu ķermeņa daļām, šajā gadījumā mugurkaula locītavām. Zinātnieki uzskata, ka šo iekaisumu izraisa tas.
Vai par to ir atbildīgs tikai HLA-B27?
Nē. Tas ir ļoti svarīgs jautājums. Lai gan HLA-B27 ir šī stāsta galvenais varonis, ir arī daži citi otrā plāna aktieri. Zinātnieki apgalvo, ka aptuveni 30% no kopējā ģenētiskā riska saslimt ar šo slimību nāk no HLA-B27 gēna. Pārējo ietekmē vairāki citi mazāki gēni.
Tā kā šo gēnu ietekme ir neliela, tos ir grūti identificēt pa vienam. Tomēr, veicot pētījumus, ko veikuši zinātnieki visā pasaulē, sadarbojoties un daloties ar informāciju, ir identificēti vēl vairāki gēni.
| Gēns | Vienkāršs skaidrojums |
|---|---|
| HLA-B27 | Šis ir galvenais gēns. Tas ir saistīts ar imūnsistēmu. Lielākajai daļai AS pacientu ir šis gēns. |
| ERAP1 | Šis gēns ir iesaistīts arī imūnsistēmas darbībā. Kombinācijā ar HLA-B27 tas palielina slimības risku. |
| IL23R un IL1A | Šie ir arī gēni, kas iesaistīti iekaisuma attīstībā un kontrolē organismā. Šo gēnu variācijas var arī palielināt AS risku. |
Pētnieki joprojām meklē citus, neidentificētus gēnus, kas varētu arī ietekmēt šo procesu.
Vai visi saslimst tikai tāpēc, ka viņiem ir gēns?
Nē. Noteikti nē.Tas ir kaut kas, kas jums jāatceras. HLA-B27 gēna klātbūtne jūsu organismā nenozīmē, ka jums attīstīsies ankilozējošais spondilīts. Tas vienkārši nozīmē, ka jums ir nedaudz lielāks risks saslimt ar šo slimību nekā citiem.
Padomājiet par to šādi. Vienā pētījumā atklājās, ka 75 % bērnu, kuri manto HLA-B27 gēnu no vecākiem ar ankilozējošo spondilītu, jeb trīs no četriem, nekad neattīstīs šo slimību.
Tas nozīmē, ka gēni vien nav pietiekami, lai izraisītu šo slimību. Papildus ģenētiskajai ietekmei ir jābūt klāt arī vides faktoriem . Lai gan vēl nav precīzi zināms, kādi ir šie faktori, tiek uzskatīts, ka zināmi faktori, piemēram, noteiktas infekcijas, varētu ietekmēt to attīstību. Vienkārši sakot, gēni ir kā šaujampulveris, kas var uzliesmot, un, lai to aizdedzinātu, ir nepieciešama dzirkstele.
Tātad, ko man darīt?
Ja Jums ir tādi simptomi kā šajā rakstā minētie (muguras sāpes, kas sākas jaunā vecumā, ir spēcīgākas no rītiem un mazinās fiziskās slodzes laikā), vai ja kādam Jūsu ģimenē ir ankilozējošais spondilīts, Jums nav jāuztraucas.
Vislabākais, ko varat darīt, ir nekavējoties apmeklēt kvalificētu ārstu, savu ģimenes ārstu . Viņš vai viņa uzklausīs jūsu simptomus, jūs pārbaudīs un, ja nepieciešams, nozīmēs asins analīzes un rentgenu. Viņš var arī ieteikt veikt testu, lai noskaidrotu, vai jums ir HLA-B27 gēns.
Atcerieties, ka vissvarīgākais ir laikus identificēt un pārvaldīt šīs slimības . Ja to darīsiet, varēsiet kontrolēt sāpes, novērst muguras sāpes un dzīvot normālu, laimīgu dzīvi.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Ankilozējošais spondilīts (AS) ir artrīta veids, kas galvenokārt skar mugurkaulu. Tas visbiežāk sastopams jauniešiem.
- Šai slimībai ir ļoti spēcīga ģenētiska saikne, un jo īpaši galvenais faktors ir HLA-B27 gēns.
- Tomēr tas vien, ka jūsu organismā ir HLA-B27 gēns, nenozīmē, ka jūs saslimsiet ar šo slimību. Tas ir tikai riska faktors.
- Papildus gēniem, arī vides faktori ietekmē šīs slimības rašanos.
- Ja Jums ir ilgstošas muguras sāpes, rīta stīvums vai ģimenes anamnēze ar slimībām, nekrītiet panikā un konsultējieties ar ārstu , lai saņemtu atbilstošu padomu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru